Spelling suggestions: "subject:"[een] EMOLLIENT"" "subject:"[enn] EMOLLIENT""
1 |
[en] INFLUENCE OF THE COMPOSITION OF THE OIL PHASE ON THE PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF COSMETIC EMULSIONS WITH AND WITHOUT ORGANIC FILTERS / [pt] INFLUÊNCIA DA COMPOSIÇÃO DA FASE OLEOSA NAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE EMULSÕES COSMÉTICAS COM E SEM FILTROS SOLARES ORGÂNICOSDANIELLE BORHER DE ANDRADE 04 November 2022 (has links)
[pt] O Sol é essencial para a vida na Terra e traz muitos benefícios ao homem, porém
a sua incidência em excesso pode causar alguns distúrbios e doenças. A radiação solar
afeta a pele, causando aumento do risco de câncer cutâneo, fotoenvelhecimento e
exacerbação de dermatoses fotossensíveis. Para prevenir essas patologias, uma das
opções é o uso de fotoprotetores, que geralmente são emulsões para uso tópico contendo
filtros de radiação UV. Eles representam uma fatia importante do mercado de
cosméticos e vêm se mostrando um segmento comercialmente promissor, além de ser
um nicho relevante dentro da ciência cosmética para pesquisas e desenvolvimento
tecnológico. A formulação de emulsões de fotoprotetores é complexa e pode envolver
vários ingredientes como filtros orgânicos, filtros inorgânicos, emolientes,
emulsionantes, umectantes, água e ainda conservantes, fragrâncias, ativos de
tratamento, anti-oxidantes ou corantes, sendo cada um deles adicionado ou na fase
aquosa ou na fase oleosa, a depender de sua polaridade. Dentre as substâncias que
compõem a fase oleosa deste tipo de emulsão, podem-se destacar os emolientes e os
filtros orgânicos. Diferentes classes de emolientes resultam em modificações físicoquímicas
e sensoriais dos cosméticos, que são muito relevantes para uma boa aplicação.
O objetivo deste projeto é estudar a influência de diferentes composições de fase oleosa,
modificando-se os emolientes utilizados nas emulsões e comparando amostras com e
sem filtros orgânicos, correlacionando as características dos emolientes com os
resultados experimentais de caracterização das emulsões. Estas informações
possibilitarão desenvolver estratégias para maior assertividade na escolha de emolientes
a serem utilizados em emulsões para fotoproteção e controlar as propriedades do
produto de acordo com as necessidades do consumidor e demandas de marketing das
empresas cosméticas. A metodologia consiste em preparar duas versões de conjuntos de
formulações, fixando-se o tipo e concentração de emulsionante e co-emulsionante, a
concentração de fase oleosa e o método de preparação. A primeira versão é um conjunto
de 7 amostras, em que se modifica a composição da fase oleosa alterando o emoliente
utilizado. Já a segunda versão é outro conjunto de 7 amostras, porém com a adição de
uma mistura de 3 filtros orgânicos comumente utilizados em fotoproteção. Após o
preparo das amostras, são feitos testes de estabilidade e caracterização das propriedades
físico-químicas através de análise visual, centrifugação, reologia, microscopia e
difração de laser. Os resultados da caracterização indicam que a alteração da
composição da fase oleosa por utilização de diferentes emolientes modifica o
comportamento da emulsão formada. Foram encontrados diferentes perfis de
distribuição de tamanhos de gota nas análises de microscopia e difração de laser, assim
como diferenças nas curvas de fluxo, viscosidade e módulos de perda e armazenamento
nas análises reológicas. A estabilidade preliminar também aponta que há dependência
do emoliente utilizado com o tempo em que a emulsão permanece estável. Após a adição
da mistura de filtros orgânicos, ocorrem mais alterações nas características das emulsões
e as tendências de estabilidade são alteradas devido às interações entre os filtros
orgânicos e os emolientes. Logo, o estudo permite maior previsibilidade e controle das
propriedades de formulações de emulsões com ou sem filtros orgânicos. / [en] The Sun is essential for life on Earth and brings many benefits to the human
beings, but its incidence in excess can cause some disorders and diseases. Solar radiation
affects the skin, causing an increased risk of skin cancer, photoaging and exacerbation
of photosensitive dermatoses. To prevent these pathologies, one of the options is the use
of sunscreens, which are usually emulsions for topical use containing UV filters. They
represent an important part of the cosmetics market and have shown to be a
commercially promising segment, in addition to being a relevant niche within cosmetic
science for research and technological development. The formulation of sunscreen
emulsions is complex and may involve several ingredients such as organic filters,
inorganic filters, emollients, emulsifiers, humectants, water and even preservatives,
fragrances, treatment actives, anti-oxidants or dyes, each one being added or in the
aqueous phase or in the oil phase, depending on its polarity. Among the substances
comprising the oily phase of this type of emulsion, emollients and organic filters can be
highlighted. Different classes of emollients result in changes of physicochemical and
sensorial properties of cosmetics, which are very relevant for a good application. The
objective of this project is to study the influence of different compositions of the oil
phase, modifying the emollients used in the emulsions and comparing samples with and
without organic filters, correlating the characteristics of the emollients with the
experimental results of emulsion characterization. This information will allow
developing strategies for greater assertiveness in the choice of emollients to be used in
sunscreen emulsions and to control the properties of the product according to consumer
needs and marketing demands of cosmetic companies. The methodology consists of
preparing two versions of sets of formulas, fixing the type and concentration of
emulsifier and co-emulsifier, the concentration of the oil phase and the method of
preparation. The first version is a set of 7 samples, in which the composition of the oil phase is modified by changing the emollient used. The second version is another set of
7 samples, but with the addition of a mixture of 3 organic filters commonly used in
sunscreens. After preparing the samples, stability tests and characterization of the
physicochemical properties are performed through visual analysis, centrifugation,
rheology, microscopy and laser diffraction. The characterization results indicate that
changing the composition of the oil phase by using different emollients modifies the
behavior of the emulsion formed. Different droplet size distribution profiles were found
in laser diffraction analyses, as well as differences in flow curves, viscosity and loss and
storage modulus in rheological analyses. Preliminary stability also indicates that the
emollient used depends on the time the emulsion remains stable. After the addition of
the mixture of organic filters, more changes in the emulsion properties and trends of
stability occur. Therefore, the study allows greater predictability and control of the
properties of emulsion formulations with or without organic filters.
|
2 |
Síntese do palmitato de isopropila catalisada por lipase imobilizada em copolímero magnetizado / Isopropyl palmitate synthesis catalyzed by immobilized lipase on magnetized copolymerSilva, Mateus Vinicius Casagrande da 28 July 2017 (has links)
Este trabalho teve como objetivo sintetizar o palmitato de isopropila, éster emoliente, empregando como biocatalisador lipases microbianas imobilizadas em partículas de poli(estireno-co-divinilbenzeno) (STY-DVB-M) obtidas por meio da técnica de polimerização em suspensão e magnetizadas por co-precipitação de íons de Fe +2 e Fe +3 em meio básico. Inicialmente, a influência da concentração do agente de suspensão e da agitação na distribuição granulométrica do polímero sintetizado foi avaliada por planejamento experimental 2 2, com triplicata no ponto central. As polimerizações que resultaram nas maiores quantidades de partículas com tamanhos apropriados para utilização como suporte para imobilização (entre 80 e 24 mesh), foram obtidas empregando as seguintes condições experimentais: 1% de agente de suspensão (PVA) e 400 rpm de agitação. O suporte obtido foi utilizado para imobilizar a lipase de Candida rugosa (LCR) e lipase de Penicillium camemberti (LG) via adsorção física e os biocatalisadores resultantes aplicados em reações de esterificação do ácido palmítico com isopropanol em meio heptano. Para cada biocatalisador foi adotado um planejamento experimental estrela rotacional 22, com triplicata no ponto central para avaliar a influência da concentração de biocatalisador (% m/v) e da razão molar (ácido:álcool) no rendimento de esterificação. Nas condições otimizadas em 12 h de reação foram obtidos 75,60 e 88,53% de rendimento de esterificação, respectivamente, para a LCR e LG imobilizada em STY-DVB-M. A quantidade de água formada durante o bioprocesso não foi considerada fator relevante para interferir no progresso da síntese. O biocatalisador obtido pela LG imobilizada em STY-DVB-M foi empregado em biorreator de tanque agitado (280 mL), na condição ótima, em um experimento com ampliação de escala, atingindo 85,68% de rendimento em 12 horas de reação. No entanto, foi observado cisalhamento do suporte em função da agitação mecânica, optando-se pela realização do bioprocesso em biorreator de leito fixo (dimensões: 11 mm de diâmetro interno x 16,6 mm de comprimento) com recirculação do meio reacional (1,5 mL.min-1). A operação do sistema nesta configuração foi impossibilitada pela evaporação e/ou percolação do solvente. Assim, foram realizadas reações em reator de leito fixo em meio isento de solvente nas seguintes razões molares: 1:3, 1:4 e 1:6 (ácido:álcool), cujos melhores resultados foram obtidos na razão molar de 1:4, apresentando 56% de rendimento, 215,88 g.L-1 do palmitato de isopropila e produtividade de 26,87 g.L-1.h-1, decorridas 8h de reação com vazão de reciclo de 1,5 mLmin-1. O emprego de peneira molecular no reservatório do substrato proporcionou um acréscimo de aproximadamente 7% na formação do éster. Essa mesma condição experimental (1:4 em meio isento de solvente) foi testada em reator de tanque agitado, atingindo produtividade de 33,40 g.L-1.h-1 em 8h de reação. No entanto, em função da desvantagem do cisalhamento do suporte constatada neste tipo de biorreator, concluiu-se que o biorreator de leito fixo foi a configuração mais adequada, para a condução do bioprocesso estudado, apresentando viabilidade do processo enzimático empregando lipase imobilizada em suporte híbrido magnetizado para a síntese do palmitato de isopropila. / The aim of this study was to synthesize isopropyl palmitate, an emollient ester, using as biocatalyst microbial lipase immobilized on magnetic copolymer. The support was prepared by suspension polymerization technique using styrene and divinylbenzene monomers in the presence of magnetite particles synthesized by co-precipitation of Fe+2 and Fe+3. The influence of the suspending agent concentration and the mechanical agitation on the granulometric distribution of the synthesized polymer was assessed by a 22 factorial design with triplicate at central point. The statistical analysis indicated that the optimal experimental conditions to obtain the largest amount of particles with suitable size (between 80 and 24 mesh) to be used as immobilizing support were attained at 1% suspending agent (PVA) at 400 rpm stirring. The resulting support was used to immobilize Candida rugosa lipase (LCR) and Penicillium camemberti lipase (LG) by physical adsorption and applied in the esterification reaction of palmitic acid with isopropyl alcohol in presence of solvent (heptane). For each biocatalyst a central composite 22 experimental design with triplicate at central point was performed to determine the influence of biocatalyst concentration (% m/v) and molar ratio (acid: alcohol) on the reaction yield. Under the optimal conditions higher performance was achieved by LG immobilized on STY-DVB-M (88.53%) than LCR immobilized on STYDVB-M (75.60%) with shaking at 12 hours reaction. For both reactions the amount of water formed as byproduct was not found to be a relevant factor that interferes in the synthesis progress. The most activity immobilized biocatalyst (LG STY-DVB-M) was used in agitated tank bioreactor (280 mL), under optimized conditions, in an experiment with scale-up, reaching 85.68% yield in 12 hours. However, it has been observed that the support was low mechanical shear and therefore an attempted was made to run the reaction in a packed bed bioreactor (dimensions: 11 mm internal diameter x 16,6 mm length) with recirculation of the reaction medium (1,5 mL.min-1). The system could not be operated under this configuration because of solvent evaporation and/or percolation. Thereby, the reactions were carried out in packed bed reactor using solvent-free medium under the following molar ratios: 1:3, 1:4 and 1:6 (acid: alcohol). The best performance (56% yield, 215.88 g L-1 of isopropyl palmitate and 26.87 gL-1.h-1 of productivity) was attained running the reactor with substrate at molar ratio of acid to alcohol of 1:4 for 8 hours with recycle rate of 1,5 mL.min-1. The use of a molecular sieve in the substrate reservoir resulted in an increase of approximately 7% of ester formation. By comparison, esterification run under the same experimental condition (1:4 in solvent-free medium) was carried out in a stirred tank reactor and slight higher productivity (33.40 g.L-1.h-1) was achieved. However, due the shear limitation of the support, it was concluded that the most suitable configuration for this bioprocess is the packed bed bioreactor, thereby showing that the enzymatic process is feasible using lipase immobilized on a magnetized hybrid support for isopropyl palmitate synthesis.
|
3 |
Síntese do palmitato de isopropila catalisada por lipase imobilizada em copolímero magnetizado / Isopropyl palmitate synthesis catalyzed by immobilized lipase on magnetized copolymerMateus Vinicius Casagrande da Silva 28 July 2017 (has links)
Este trabalho teve como objetivo sintetizar o palmitato de isopropila, éster emoliente, empregando como biocatalisador lipases microbianas imobilizadas em partículas de poli(estireno-co-divinilbenzeno) (STY-DVB-M) obtidas por meio da técnica de polimerização em suspensão e magnetizadas por co-precipitação de íons de Fe +2 e Fe +3 em meio básico. Inicialmente, a influência da concentração do agente de suspensão e da agitação na distribuição granulométrica do polímero sintetizado foi avaliada por planejamento experimental 2 2, com triplicata no ponto central. As polimerizações que resultaram nas maiores quantidades de partículas com tamanhos apropriados para utilização como suporte para imobilização (entre 80 e 24 mesh), foram obtidas empregando as seguintes condições experimentais: 1% de agente de suspensão (PVA) e 400 rpm de agitação. O suporte obtido foi utilizado para imobilizar a lipase de Candida rugosa (LCR) e lipase de Penicillium camemberti (LG) via adsorção física e os biocatalisadores resultantes aplicados em reações de esterificação do ácido palmítico com isopropanol em meio heptano. Para cada biocatalisador foi adotado um planejamento experimental estrela rotacional 22, com triplicata no ponto central para avaliar a influência da concentração de biocatalisador (% m/v) e da razão molar (ácido:álcool) no rendimento de esterificação. Nas condições otimizadas em 12 h de reação foram obtidos 75,60 e 88,53% de rendimento de esterificação, respectivamente, para a LCR e LG imobilizada em STY-DVB-M. A quantidade de água formada durante o bioprocesso não foi considerada fator relevante para interferir no progresso da síntese. O biocatalisador obtido pela LG imobilizada em STY-DVB-M foi empregado em biorreator de tanque agitado (280 mL), na condição ótima, em um experimento com ampliação de escala, atingindo 85,68% de rendimento em 12 horas de reação. No entanto, foi observado cisalhamento do suporte em função da agitação mecânica, optando-se pela realização do bioprocesso em biorreator de leito fixo (dimensões: 11 mm de diâmetro interno x 16,6 mm de comprimento) com recirculação do meio reacional (1,5 mL.min-1). A operação do sistema nesta configuração foi impossibilitada pela evaporação e/ou percolação do solvente. Assim, foram realizadas reações em reator de leito fixo em meio isento de solvente nas seguintes razões molares: 1:3, 1:4 e 1:6 (ácido:álcool), cujos melhores resultados foram obtidos na razão molar de 1:4, apresentando 56% de rendimento, 215,88 g.L-1 do palmitato de isopropila e produtividade de 26,87 g.L-1.h-1, decorridas 8h de reação com vazão de reciclo de 1,5 mLmin-1. O emprego de peneira molecular no reservatório do substrato proporcionou um acréscimo de aproximadamente 7% na formação do éster. Essa mesma condição experimental (1:4 em meio isento de solvente) foi testada em reator de tanque agitado, atingindo produtividade de 33,40 g.L-1.h-1 em 8h de reação. No entanto, em função da desvantagem do cisalhamento do suporte constatada neste tipo de biorreator, concluiu-se que o biorreator de leito fixo foi a configuração mais adequada, para a condução do bioprocesso estudado, apresentando viabilidade do processo enzimático empregando lipase imobilizada em suporte híbrido magnetizado para a síntese do palmitato de isopropila. / The aim of this study was to synthesize isopropyl palmitate, an emollient ester, using as biocatalyst microbial lipase immobilized on magnetic copolymer. The support was prepared by suspension polymerization technique using styrene and divinylbenzene monomers in the presence of magnetite particles synthesized by co-precipitation of Fe+2 and Fe+3. The influence of the suspending agent concentration and the mechanical agitation on the granulometric distribution of the synthesized polymer was assessed by a 22 factorial design with triplicate at central point. The statistical analysis indicated that the optimal experimental conditions to obtain the largest amount of particles with suitable size (between 80 and 24 mesh) to be used as immobilizing support were attained at 1% suspending agent (PVA) at 400 rpm stirring. The resulting support was used to immobilize Candida rugosa lipase (LCR) and Penicillium camemberti lipase (LG) by physical adsorption and applied in the esterification reaction of palmitic acid with isopropyl alcohol in presence of solvent (heptane). For each biocatalyst a central composite 22 experimental design with triplicate at central point was performed to determine the influence of biocatalyst concentration (% m/v) and molar ratio (acid: alcohol) on the reaction yield. Under the optimal conditions higher performance was achieved by LG immobilized on STY-DVB-M (88.53%) than LCR immobilized on STYDVB-M (75.60%) with shaking at 12 hours reaction. For both reactions the amount of water formed as byproduct was not found to be a relevant factor that interferes in the synthesis progress. The most activity immobilized biocatalyst (LG STY-DVB-M) was used in agitated tank bioreactor (280 mL), under optimized conditions, in an experiment with scale-up, reaching 85.68% yield in 12 hours. However, it has been observed that the support was low mechanical shear and therefore an attempted was made to run the reaction in a packed bed bioreactor (dimensions: 11 mm internal diameter x 16,6 mm length) with recirculation of the reaction medium (1,5 mL.min-1). The system could not be operated under this configuration because of solvent evaporation and/or percolation. Thereby, the reactions were carried out in packed bed reactor using solvent-free medium under the following molar ratios: 1:3, 1:4 and 1:6 (acid: alcohol). The best performance (56% yield, 215.88 g L-1 of isopropyl palmitate and 26.87 gL-1.h-1 of productivity) was attained running the reactor with substrate at molar ratio of acid to alcohol of 1:4 for 8 hours with recycle rate of 1,5 mL.min-1. The use of a molecular sieve in the substrate reservoir resulted in an increase of approximately 7% of ester formation. By comparison, esterification run under the same experimental condition (1:4 in solvent-free medium) was carried out in a stirred tank reactor and slight higher productivity (33.40 g.L-1.h-1) was achieved. However, due the shear limitation of the support, it was concluded that the most suitable configuration for this bioprocess is the packed bed bioreactor, thereby showing that the enzymatic process is feasible using lipase immobilized on a magnetized hybrid support for isopropyl palmitate synthesis.
|
Page generated in 0.0373 seconds