- / -

Στην παρούσα εργασία παρουσιάζεται και αναλύεται διεξοδικά ο μηχανισμός μεταπομπής (handover) σε συστήματα κινητής επικοινωνίας. Οι μέθοδοι μεταπομπής βρίσκουν σημαντική εφαρμογή στα κυψελωτά συστήματα (cellular systems) και κατηγοριοποιούνται με βάση διάφορα χαρακτηριστικά τους, σε handovers σε σκληρά ή μαλακά, οριζόντια ή κάθετα, ελεγχόμενα από το Δίκτυο ή από την κινητή συσκευή, ή υποβοηθούμενα από την κινητή συσκευή. Σημαντικό ρόλο στις διαδικασίες handover παίζουν οι αλγόριθμοι απόφασης. Βασικές κατηγορίες αλγορίθμων απόφασης handover είναι αυτοί που στηρίζονται στη στάθμη της λαμβανόμενης ισχύος του σήματος, οι αλγόριθμοι που στηρίζονται σε fuzzy logic και οι αλγόριθμοι προτεραιότητας. Στην παρούσα εργασία προσομοιάζεται ένας αλγόριθμος προτεραιότητας γνωστός ως SJ-scheme με χρήση του λογισμικού Matlab και ειδικότερα των υποσυστημάτων του Simulink και Stateflow. Το προταθέν μοντέλο αποτελείται από έξι βασικά επιμέρους υποσυστήματα: το Υποσύστημα Εισόδου (Input Subsystem), το Υποσύστημα Καθορισμού της Χωρητικότητας των Καναλιών (Channels Size Subsystem), το Υποσύστημα Μνήμης (Memory Subsystem), το Υποσύστημα Ολοκλήρωσης Κλήσεων (Call Completion Subsystem), το Υποσύστημα των Αποτελεσμάτων (Scope Subsystem) και το Υποσύστημα Handover (Handover Subsystem) που αποτελεί την «καρδιά» του μοντέλου και περιλαμβάνει δύο βασικά blocks, ένα το οποίο υλοποιεί τη διαδικασία διαχείρισης νέων κλήσεων (New_calls_process) και ένα που υλοποιεί τη διαδικασία διαχείρισης των handovers (Handover_process). Πέραν της δημιουργίας μοντέλου προσομοίωσης, στην παρούσα εργασία παρουσιάζονται αναλυτικά και σχολιάζονται τα αποτελέσματα εκτέλεσης της προσομοίωσης και τα μετρούμενα μεγέθη. Μέσα από τις γραφικές αναπαραστάσεις που παράγονται και εξετάζονται, γίνεται αντιληπτός ο τρόπος λειτουργίας και οι ιδιαιτερότητες του προτεινόμενου μοντέλου. / In the current study the mechanism of switching between cells (handover) in mobile communication systems is presented and analyzed in detail. The handover methods are mainly applied in cellular systems and categorized according to various characteristics in hard or soft handovers, horizontal or vertical handovers, and handovers controlled by the network or the mobile device, or assisted by the mobile device. Handover decision algorithms play important role in the described processes. Main categories of handover decision algorithms are those based on the received signal strength, fuzzy logic and priority. In this study, a priority algorithm known as SJ-scheme is simulated, using Matlab software and, in particular subsystems Simulink and Stateflow. The proposed model consists of six major subsystems: Input Subsystem, Channels Size Subsystem, Memory Subsystem, Call Completion Subsystem, Scope Subsystem and Handover Subsystem which is the "heart" of the model and includes two main blocks, one that implements the new call management process and one that implements the procedure for managing handovers. Besides creating a simulation model, in this work results of running the simulation and measured data are presented and discussed. Matlab plots and graphical representations produced are examined to make clear the way that the proposed model works.

Η ανάγκη αντιμετώπισης του προβλήματος της ρύπανσης των επιφανειακών και υπόγειων υδάτων έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων και αποτελεσματικών μεθόδων για την απομάκρυνση έμμονων και μη βιοαποικοδομήσιμων ενώσεων από το νερό και τα υγρά απόβλητα. Η παρούσα διατριβή πραγματεύτηκε τη συστηματική μελέτη της διάσπασης ρύπων προτεραιότητας και αναδυόμενων ρύπων που ανήκουν σε διαφορετικές χημικές κατηγορίες (DEET, metribuzin, 2-ισοπρόπυλο-3-μεθόξυ πυραζίνη, η πενταχλωροφαινόλη, βενζοϊκό οξύ, Cr(VI) και φαινολικές ενώσεις) με τη μέθοδο της ετερογενούς φωτοκατάλυσης και τη χρήση εμπορικά διαθέσιμων δραστικών μορφών TiO2 και τροποποιημένων σωματιδίων ΤiΟ2 με αμέταλλα που παρουσιάζουν φωτοκαταλυτική δραστικότητα στο ορατό φάσμα της ακτινοβολίας. Για το σύνολο των ενώσεων που μελετήθηκαν, η έρευνα επικεντρώθηκε: i) στη μελέτη της κινητικής της αποδόμησης και της ολικής ανοργανοποίησης τους με τη μέθοδο της ετερογενούς φωτοκατάλυσης, ii) στη μελέτη της επίδρασης λειτουργικών παραμέτρων στην απόδοση της φωτοκαταλυτικής απομάκρυνσης των ρύπων και στην εύρεση των βέλτιστων συνθηκών με την εφαρμογή των δύο ευρέως χρησιμοποιούμενων χημειομετρικών μεθόδων, της μεθοδολογίας επιφάνειας απόκρισης (RSM) και των τεχνητών νευρωνικών δικτύων (ANNs), iii) στην ανίχνευση και ταυτοποίηση ενδιάμεσων προϊόντων διάσπασης των οργανικών ρύπων με φασματομετρικές τεχνικές όπως υγρή χρωματογραφία-φασματομετρία μαζών υψηλής διακριτικής ικανότητας και ακρίβειας μάζας με αναλυτή τροχιακής παγίδας (Orbitrap) και αέρια χρωματογραφία–φασματομετρία μάζας με την τεχνική ιοντισμού με πρόσκρουση ηλεκτρονίων (Εlectron Impact, EI) και φασματοσκοπία ηλεκτρονικού παραμαγνητικού συντονισμού, iv) στη συνεισφορά των δραστικών ειδών οξυγόνου, οπών και ηλεκτρονίων στη φωτοκαταλυτική αποικοδόμηση των ρύπων, v) στη μελέτη του ρόλου των φυσικών συστατικών (χουμικά και φουλβικά οξέα) διαφόρων υδατικών συστημάτων καθώς και στην εκτίμηση της επίδρασης του υδατικού μέσου στην κινητική της διεργασίας, vi) στην εκτίμηση της τοξικότητας πριν και κατά τη διάρκεια της φωτοκαταλυτικής επεξεργασίας. Με την εφαρμογή της ετερογενούς φωτοκατάλυσης επετεύχθη πλήρης απομάκρυνση όλων των ρύπων-μοντέλων που μελετήθηκαν και υψηλός βαθμός ανοργανοποίησης των διαλυμάτων τους. H φωτοκαταλυτική διάσπαση λαμβάνει χώρα σε ποσοστό μεγαλύτερο του 90% σε χρόνους που κυμαίνονται από 20-180 λεπτά ανάλογα με το μελετώμενο ρύπο. Ένας μεγάλος αριθμός κύριων προϊόντων διάσπασης και τουλάχιστον ένα ισομερές για τα περισσότερα από αυτά, ταυτοποιήθηκε κατά τη φωτοκαταλυτική διάσπαση της PCP, του DEET, του ΜΕΤ και της ΙPMP με τη χρήση προηγμένων τεχνικών φασματομετρίας μάζας. Με βάση τα προϊόντα που ταυτοποιήθηκαν, προτάθηκαν οι μηχανισμοί της φωτοκαταλυτικής διάσπασης των μελετώμενων ρύπων που περιλαμβάνουν κυρίως αντιδράσεις υδροξυλίωσης, οξείδωσης και απαλκυλίωσης. Η οξείδωση μέσω ριζών υδροξυλίου (HO•)βρέθηκε να αποτελεί το κύριο οξειδωτικό είδος σε όλα τα μελετώμενα συστήματα. Η δοκιμή τοξικότητας που πραγματοποιήθηκε, πριν και κατά τη διάρκεια της φωτοκαταλυτικής επεξεργασίας των οργανικών ρύπων έδειξε ότι η μέθοδος της ετερογενούς φωτοκατάλυσης οδηγεί σε πλήρη αποτοξικοποίηση των διαλυμάτων. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της φωτοκαταλυτικής οξείδωσης των οργανικών ρύπων-μοντέλων και της φωτοκαταλυτικής αναγωγής του Cr(VI) που μελετήθηκαν στην παρούσα διατριβή, η μέθοδος της ετερογενούς φωτοκατάλυσης μπορεί να αποτελέσει μια αποδοτική εναλλακτική πρόταση αντιρρύπανσης έναντι των κλασσικών μεθόδων. Η ουσιαστική λύση σε προβλήματα ρύπανσης αποφεύγοντας τη μεταφορά των ρύπων από τη μία φάση στην άλλη, η δυνατότητα χρήσης και αξιοποίησης ήπιων μορφών ενέργειας όπως η ηλιακή ακτινοβολία και η σύζευξη της μεθόδου με άλλες βιολογικές ή/και φυσικοχημικές μεθόδους επεξεργασίας αποδεικνύουν τις μεγάλες προοπτικές που παρουσιάζει. / In order to avoid deterioration of water resources, considerable efforts have been devoted to develop suitable purification methods that can easily remove recalcitrant (persistent) and non-biodegradable contaminants from water and wastewater. In the present thesis the photocatalytic removal of selected priority pollutants and emerging contaminants belonging in different chemical categories has been investigated in detail. DEET, metribuzin, 2 isopropyl-3-methoxy pyrazine, pentachlorophenol (PCP), benzoic acid (BA), Cr(VI) and phenolic compounds were selected as target compounds. The commercial form of TiO2 (Degussa P25) and NF-codoped TiO2, a material with improved photo efficiency and visible light response were used as photocatalysts. The main objectives of this thesis were: i) to evaluate the kinetics of selected pollutants disappearance and mineralization, ii) to investigate the effect of significant parameters on the total process efficiency as well as to optimize the photocatalytic procedure by means of chemometric optimization tools such as central composite design, response surface methodology and artificial neural networks, iii) to identify the transformation products formed during the photocatalytic treatment by using powerful analytical techniques such as high resolution accurate mass LC-MS, GC–MS and EPR spectroscopy, iv) to assess the role of the reactive species in the reaction mechanism using different scavengers, v) to assess the macroscopic effects of DOM (HA, FA) and water matrix on the photocatalytic degradation and vi) to evaluate the toxicity along the photocatalytic process. By the application of heterogeneous photocatalysis almost compete removal of the selected model contaminants and high percentages of mineralization were achieved. Photocatalytic removal (> 90%) was succeeded after 20-180 min of irradiation time, depending on the studied pollutant. Numerous different structures of transformation products (TPs), with at least one isomer for the majority of them, were identified with high resolution accurate mass liquid chromatography (HR-LC–MS) and gas chromatography mass spectrometry (GC–MS). Based on by-product identification using HR-LC-MS and GC–MS techniques possible degradation pathways were proposed. The pathways mainly include hydroxylation, oxidation and dealkylation reactions. Hydroxyl radicals (HO•) were determined to be the predominant reactive species during photocatalysis in all the studied systems. Toxicity assessment revealed the efficiency of the photocatalytic treatment to achieve almost complete detoxification of the solution. According to the results obtained for the photocatlytic oxidation of the studied organic pollutants-models and photocatalytic reduction of Cr(VI), heterogeneous photocatalyis was shown to be a great potential as a sustainable treatment technology. Ιts inherent destructive nature, not involving mass transfer, the potential use of solar radiation as well as the combination of heterogeneous photocatalysis with biological and/or physicochemical methods make this method particularly attractive for environmental decontamination and detoxification.