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Propagação e diversidade genética de Picrolemma sprucei Hook. f. (Simaroubaceae)Barros, Francisco Cleber Felix 24 March 2011 (has links)
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Previous issue date: 2011-03-24 / Caferana Picrolemma sprucei Hook a plant from the Simarubaceae family with antimalarial effects well known by the Amazon region native populations is being used without any criteria by them as a medicinal tea in order to fight this disease. The plant has a taproot that could reach over 2mts depth. On chapter one, it has been researched the regrowing of the species in its own habitat, in order to evaluate the increment of vegetal material, in a given period of four years to attain technical information on cultivated stuff and a sprout production method. The selected part of plant was the stem in natural habitat, close-cut regrowing at ground-surface. The population had 75% of plants with average height of 50 cm. On following four years, after being cut to measure average height, 75 % of plants have reached maximum height between 28 to 30cm. As a main conclusion, it could be inferred that, according field observation the caferana plant needs at least the minimum of four years to recompose its growth after being cut. It has been observed a rather slow regrowth increment, because unknown factors. On chapter two, it has been used the agronomic stake technique aiming at to evaluate plant viability for sprout production. It was adopted a casual design experiment absolutely at random in factorial scheme 4 x 4 with four types of stakes ligneous, semi-ligneous, herbaceous and semi-herbaceous and four types of soil; S1 with sand 100%, S2 with 50% sand plus 50% clay, S3 with clay 100%, and S4 with composite soil 30% plus 30% clay plus 40% sand. Best kind of soil for caferana has been S4 composite 21,67%, and best stakes were: ligneous 29,16% and herbaceous 20%. On a general mood, roots were only established after one and a half year of sprout maintenance, turning rather difficult its identification, diminishing sprout development, making non-feasible the stake-technique for sprout production. On chapter three, it has been evaluated caferana plants sprouting with seeds collected at UFAM-AM. The experiment was sketched in blocks at random, with four types of soils; S1 (100% sand); S2 (50% sand plus 50% clay); S3 (100% clay) S4 (30% composite plus 30% clay plus 40% sand), during four years. At the green-house caferana has been watered with automatic sprinkling every ten minutes at 60 second - irrigating period. The largest percentage sprouting average was with substratum S4 (41.02%) followed by S3 (31.92%) and S2 (30,29%) which do not differed between them. The worst performance has been for substratum S1 (22,94%). Germination techniques in green-house, for Picrolemma spruce Hook sprout production has had a rather medium yield. It has been concluded that there is a great dependence on moisture for this species germination, already proved by best treatments (S4, S3, S2), containing (clay and humus) moisture retaining particles, which was also verified in its habitat next to Igarapes (creeks), where they develop in larger quantities. It is highly recommended to test other sprout production techniques, as in B.O.D chambers where could prove better results than in soil substrata germination. On chapter four, it has been evaluated the analysis by genetic markers conducted by three different combinations of four EcoRI-Msel starters, resulting in a total number of 443 polymorphic bands. These data has been used for the analysis of genetic divergence among populations. It was observed low-levels of genetic divergence among them. Genetic similarity at must has been of 88.8% inside C population, 39% inside D population, being similar inside P population, indicating, and lower genetic variability on C population, then influenced to endogamy crossing. Clustering populations has being displayed in the form of a dendrogram; inferring that, populations with greater Jaccard coefficient tend to have more similarity, and trees next to each other tend to be more similar among them. / Atualmente, há um grande interesse em plantas para extração de princípios ativos com atividade antimalárica, principalmente na Amazônia, onde a doença já se alastra há tempos, sem uma ação eficaz para sua erradicação. A Caferana (Picrolemma sprucei Hook. f.) é uma planta Simaroubaceae, conhecida como antimalárica por povos nativos da região Amazônica, sendo utilizada sem critérios como chá medicinal para combate à doença. A planta possui uma raiz pivotante e atinge em torno de 2 m de profundidade. No capítulo I, foi investigado o recrescimento da espécie em seu habitat, a fim de avaliar o incremento do material vegetal, num período de quatro anos, para obter informações sobre recrescimento do material selvagem e o melhor método de produção de mudas. A planta foi cortada no caule (corte rente à superfície do solo) em seu habitat natural. A população original apresentava 75% das plantas com altura média de 50 cm. Nos quatro anos seguintes, o recrescimento médio de 75% das plantas atingiu a altura de (28 a 30 cm). Concluiu-se que a planta necessita, conforme observações em campo, não menos que quatro anos para se recompor em recrescimento depois de cortada. Tendo um incremento de recrescimento lento e com grande variabilidade, devido a fatores desconhecidos. No capítulo II, utilizou-se a técnica agronômica de estaquia a fim de avaliar a viabilidade na propagação da planta nativa para produção de mudas. Adotou-se experimento em delineamento inteiramente ao acaso em esquema fatorial (4X4) com quatro tipos de estacas (lenhosa, semi-lenhosa, herbácea e semi-herbácea) e quatro tipos de substratos: (S1) com areia (100%); (S2) com 50% de areia + 50% de solo argiloso; (S3), com solo argiloso (100%); e (S4) com 30% de terra compostada + 30% de solo argiloso + 40% de areia). O melhor substrato para caferana foi o compostado S4 (21,67%), e as melhores estacas foram: lenhosa (29,16%) e herbácea (20%). De um modo geral, as raízes só apareceram após um ano e meio de manutenção da muda, tornando difícil sua identificação, diminuindo o desenvolvimento da muda e inviabilizando a técnica de estaquia para produção das mudas nativas. No capítulo III, avaliou-se a germinação de plantas de caferana com sementes coletadas na UFAM/AM. O experimento foi delineado em blocos ao acaso, com quatro tipos de substratos: S1 (100% areia); S2 (50% areia + 50% solo argiloso); S3 (100% solo argiloso) e S4 (30% composto + 30% solo argiloso + 40% areia). Na casa de vegetação regou-se com aspersão automática a cada 10 min., com período de rega de 60s. A maior percentagem média de germinação foi com o substrato S4 (41,02%) seguido de S3 (31,92%) e S2 (30,29%) que não diferiram entre si. Obtendo o pior desempenho o substrato S1 (22,94%). A técnica de germinação em casa de vegetação para produção de mudas da espécie Picrolemma sprucei, apresentou um rendimento apenas mediano. Conclui-se que há dependência de umidade para germinação da espécie, provada pela composição dos melhores tratamentos S4, S3 e S2, contendo partículas redutoras de argila e húmus, grande retentora de água, e, também verificada em seu habitat, próximas aos igarapés, se desenvolvem em maior quantidade. Recomenda-se testar outras técnicas de produção de mudas, em câmaras de BOD, onde poderá demonstrar melhores resultados do que a germinação em substratos de solo. Com relação ao experimento com marcador molecular AFLP, capítulo IV, obteve-se um índice de similaridade genética máxima em torno de 29% para a população P (ZF2), 33% para apopulação D (Ducke) e o maior índice em torno de 87% para a população C (cultivada), mostrando definitivamente a baixa variabilidade genética em populações cultivadas, possivelmente devido ao endocruzamento. A análise por marcador genético foi realizada por sete diferentes combinações de iniciadores EcoRI-MseI, resultando num total de 443 bandas polimórficas. Esses dados foram utilizados para análise da divergência genética entre populações e dentro delas. Foram detectados baixos níveis de divergência genética entre populações. O máximo de similaridade genética foi de 88,8%, dentro de população C , o de 39% dentro da população D e semelhante dentro da P (39%), indicando uma menor variabilidade genética na população C que ficou sujeita a cruzamentos endogâmicos. O agrupamento das populações, a partir do dendrograma (Apêndice I) encontrado, sugere que populações com maior coeficiente de JACCARD, tenham maior similaridade e árvores próximas tendem a ser mais similar entre si.
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Avaliação da atividade antimalárica de análogos de 4-aminoquinolinas e 6-mercaptopurinas em modelo murinoSoares, Roberta Reis 20 February 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-02-20 / CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / A malária permanece ao longo dos anos como emergência global em saúde pública. São aproximadamente 87 milhões de casos e 106.820 mortes ocorridas anualmente no mundo. As principais estratégias atuais no controle da doença se baseiam no diagnóstico precoce e tratamento oportuno dos casos, devendo ser considerada a resistência dos parasitos a praticamente todos os fármacos atualmente em uso, o que torna urgente a busca por novos antimaláricos. Neste contexto, análogos de 4-aminoquinolinas e 6-mercaptopurinas contendo 1,2,3-triazol ou esteroide foram sintetizados e tiveram sua atividade antimalárica investigada utilizando o teste supressivo de Peters em modelo murino de infecção por Plasmodium berghei NK65. Dentre os 11 análogos avaliados, 5 exibiram atividade antimalárica significativa, alcançando percentuais de supressão de até 81% em relação ao controle não tratado. Além da atividade antimalárica, um composto promissor não pode apresentar efeitos indesejáveis às células do hospedeiro, sendo assim foram avaliadas a citotoxicidade e atividade hemolítica dos análogos. A maioria dos compostos foram considerados seguros às células do hospedeiro mesmo nas maiores concentrações avaliadas. Portanto, estes análogos merecem ser objeto de futuras investigações visando compor novos antimaláricos. / Malaria remains over the years as a global public health emergency. There are approximately 87 million cases and 106.820 deaths worldwide each year. The main current strategies to control the disease are based on early diagnosis and appropriate treatment cases and should be considered the resistance of parasites to almost all drugs currently in use, which makes urgent the search for new antimalarials. In this context, analogs of 4-aminoquinolines and 6-mercaptopurines containing 1,2,3-triazole or steroid were synthesized and investigated for their antimalarial activity using the 4-day suppressive test described by Peters in a murine model of infection by Plasmodium berghei NK65. Among the 11 analogues evaluated, 5 exhibited significant antimalarial activity, reaching percentages of suppression up to 81% compared to untreated control. Besides antimalarial activity, a promising compound cannot have undesirable effects on host cells, thus was evaluated the cytotoxicity and hemolytic activity of analogs. Most compounds were considered safe to host cells even at the highest concentrations evaluated. So, this analogs deserve to be object of future investigations aiming compose new antimalarials.
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Avaliação da atividade antiplasmodial de análogos da cloroquinaSouza, Nicolli Bellotti de 22 February 2011 (has links)
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-09-15T12:09:54Z
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Previous issue date: 2011-02-22 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium e é responsável por 250 milhões de casos e 1 milhão de mortes anualmente. Um dos principais empecilhos para o controle da doença é o desenvolvimento de resistência do parasito aos fármacos comumente usados, o que torna urgente a pesquisa por novos antimaláricos. Nesse contexto, análogos de cloroquina acoplados a 6-mercaptopurina e a alquil aminas e complexos de platina foram avaliados quanto a atividade antimalárica utilizando o teste supressivo descrito por Peters em modelo murino de infecção por Plasmodium berghei NK65. Tais análogos exibiram altos valores de supressão da parasitemia, entre 60% e 94% em comparação com o controle não tradado. Considerando o papel imunossupressor de derivados de purina, o análogo de cloroquina acoplado a 6-mercaptopurina MPQUI foi avaliado quanto a aspectos imunológicos (contagem de leucócitos específicos, dosagem de TNF-α e IL-10), não interferindo na resposta imune tendo como base os parâmetros analisados. Portanto, esses análogos devem ser objetos de futuras pesquisas, podendo fornecer novos antimaláricos, já que apresentaram-se promissores e não influenciaram a resposta imune nos parâmetros analisados. / Malaria is caused by protozoan parasites of the genus Plasmodium and is responsible for 250 million cases and 1 million deaths annually. One of the main obstacles for the disease control is the development of resistance by the parasite to the commonly used antimalarials, what makes the research for new ones urgent. In this context, chloroquine analogs attached to 6-mercaptopurine and to alkyl-amines and platinum complexes were evaluated for their antimalarial activity using the 4-day suppressive test described by Peters which was carried out in mice infected with Plasmodium berghei NK65. These analogs exhibited high values of parasitemia suppression, which ranged from 60% to 94% in comparison to untreated control. Considering the immune suppressor role of purine derivates, the chloroquine analog attached to 6-mercaptopurine MPQUI was evaluated for immunological aspects (specific leukocytes count, TNF-α and IL-10 measurements in sera of mice), revealing no interference in the immune response considering these parameters. Therefore, these analogs may be objects of further research, aiming at new antimalarials, since they were shown to be promising and did not influence the immune response in the parameters analyzed.
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