Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-04-19T14:23:07Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Julio Miguel Grández Rios - 2015.pdf: 691183 bytes, checksum: 9355a2c6be0d96cd9448a56e587ba28c (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-04-19T14:25:56Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Julio Miguel Grández Rios - 2015.pdf: 691183 bytes, checksum: 9355a2c6be0d96cd9448a56e587ba28c (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-19T14:25:56Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Julio Miguel Grández Rios - 2015.pdf: 691183 bytes, checksum: 9355a2c6be0d96cd9448a56e587ba28c (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-03-20 / The replacement of native plants by introduced or invasive exotic plants may have significant impacts on the fauna of herbivorous insects. These impacts can occur both directly, through changes in reproductive success and population size herbivorous insects that consume the exotic plants, and indirectly through changes in the availability of native host plants. This study is divided into two parts. In the first chapter, I evaluated the effect of phylogenetic isolation on the richness and composition of species of herbivorous insects on exotic plants. In addition, I also examined possible differences in response to phylogenetic isolation of exotic plants between herbivore assemblages made up exclusively of endophagous and exophagous insects.In the second chapter, I evaluated the effect of phylogenetic isolation of host plants on the mean specialization of herbivorous insects fauna associated with host plants. In addition,I also analyzed the effect of phylogenetic isolation of host plants differs between native and exotic plants. Taken together, the results of the two chapters exemplify how the richness, composition and specialization of herbivores respond to phylogenetic isolation of their host plants. / A substituição de plantas nativas por plantas exóticas invasoras ou introduzidas pode ter impactos significativos sobre a fauna de insetos herbívoros.Este impacto pode ocorrer tanto diretamente, por meio de mudanças no sucesso reprodutivo e no tamanho populacional de insetos herbívoros que consomem as plantas exóticas, quanto indiretamente, através da alteraçãona disponibilidade de plantas hospedeiras nativas. O presente trabalho está dividido em duas partes. No primeiro capítulo, avaliei o efeito do isolamento filogenético sobre a riquezae composição de espécies de insetos herbívoros em plantas exóticas. Além disso, examinei possíveis diferenças na resposta ao isolamento filogenético de plantas exóticas entre assembleias de herbívoros compostas exclusivamente por insetos endófagos einsetos exófagos. No segundo capítulo, avaliei o efeito do isolamento filogenético das plantas hospedeiras sobre a especialização média das faunas de insetos herbívoros associadas às plantas hospedeiras. Além disso, também analisei se o efeito do isolamento filogenético das plantas hospedeiras difere entre as plantas nativas e exóticas. Tomados em conjunto, os resultados dos dois capítulos exemplificam como a riqueza, a composição e a especialização dos insetos herbívoros respondem ao isolamento filogenético de suas plantas hospedeiras.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The species composition of the vegetation of Caatinga in three successional stages was characterized by sampling 20 installments, with 20x20m (400m2), in each stage.The initial stage corresponds to areas abandoned for nearly three years, the city of Poco Redondo; intermediate stage is located in the Monumento Natural Grota do Angico situated between the cities of Caninde do Sao Francisco and Poco Redondo, this site is in forest regeneration just over 20 years; and the late stage belongs to the Caatinga fragment found in the Fazenda Sao Pedro, Porto da Folha, which does not suffer human action for over 60 years.All subjects were considered from shrub - woody stratum with CAP (circumference at breast height 1.30 m)> 6 cm, had measured its circumference and height. The additive partitioning model used corresponds to the following formula: × = £ + Ò1 + Ò2, where × is the total diversity, £ is the mean diversity within plots, Ò1 is the diversity between plots of the same area, Ò2 is the diversity between the three areas.In the inicial area 15 species belonging to 8 families and 15 genera were identified. The density and total dominance found in this area were equivalents 818,75ind./ha and 0.89 m2/ha, respectively. The species with the highest importance value was Poincianella pyramidalis. The diversity index of Shannon-Wiener (H ´) and equability index of Pielou (J´) for this area were, respectively, 0.72 and 0.61. The intermediate area showed 15 families, 25 genera and 25 species. The total density was 1611.3 ind/ha, and total dominance was 3.31 m2/ha. P. pyramidalis was the species that showed the highest values of relative density, frequency, dominance and VI. The diversity index was 0.74 and the equability was 0.53. In the area in late stage 22 families, 40 genera and 46 species were identified. The total density was 2741.3 ind/ha and total dominance equal to 13.02 m2/ha. Bauhinia cheilantha had the highest VI. The H ´and J´ indices were 1.07 and 0.64, respectively. The results of the GLM from model ANOVA confirmed that the three areas differ from each other.The graphs obtained from NMDS showed from the ordering of the points that the areasare different in species richness. The analysis of additive partitioning of diversity showed that the £ component was the least contributed to the diversity ×, but the observed value for this component was higher than expected by the null model. The component Ò1 observed was lower than expected by the model, which illustrates the grouping of species generated by the limit of dispersion the same, which hampers migration among the remaining Caatinga.The component that best contributed to the diversity × was Ò2, highlighting the importance of replacement of species along the successional process. / A composicao de especies da vegetacao de Caatinga em tres estagios sucessionais foi caracterizada amostrando-se 20 parcelas, com 20x20m (400m2), em cada estagio.O stagio inicial corresponde a areas abandonadas ha cerca de 3 anos, no municipio de Poco Redondo; o estagio intermediario localiza-se no Monumento Natural Grota do Angico situado entre os municipios de Caninde do Sao Francisco e Poco Redondo, este local esta em regeneracao florestal a pouco mais de 20 anos; o estagio tardio pertence ao fragmento de Caatinga encontrado na fazenda Sao Pedro, Porto da Folha, que nao sofre acao antropica ha mais de 60 anos. Todos os individuos do estrato arbustivo ¡V arboreo com CAP (Circunferencia a altura do peito a 1,30m) > 6 cm tiveram sua circunferencia e altura aferidas.O modelo de particao aditiva utilizado corresponde a seguinte formula: × = £ + Ò1 + Ò2, onde × e a diversidade total, £e a diversidade media dentro das parcelas, Ò1 e a diversidade entre as parcelas da mesma area, Ò2 e a diversidade entre as tres areas. Na area inicial foram identificadas 15 especies pertencentes a 8 familias e 15 generos. A densidade e dominancia total encontradas nesta area foram equivalentes a 818,75 ind/ha e 0,89 m2/ha, respectivamente. A especie com maior valor de importanciafoi Poincianella pyramidalis. O indice de diversidade de Shannon-Wiener (H¡¦) e o indice de equabilidade de Pielou (J¡¦) foram, respectivamente, 0,72 e 0,61. A area intermediaria apresentou 15 familias, 25 generos e 25 especies. A densidade total foi 1611,3 ind/hae a dominancia total foi de a 3,31 m2/ha. P. pyramidalis foi a especie que apresentou os maiores valores de densidade relativa, frequencia, dominancia e VI. O indice de diversidade foi 0,74 e o de equabilidade foi 0,53. Ja na area tardia foram identificadas 22 familias, 40 generos e 46 especies. A densidade total foi 2741,3 ind/ha e a dominancia total 13,02 m2/ha. Bauhinia cheilanthaapresentou o maior VI. Os indices H¡¦ e J¡¦ foram 1,07 e 0,64, respectivamente.Os resultados do GLM do modelo ANOVA confirmaram que as tres areas diferem entre si. Os graficos obtidos a partir do NMDS mostraram a partir do ordenamento dos pontos que as areas sao diferentes em riqueza de especies.A analise da particao aditiva da diversidade mostrou que o componente £ foi o que menos contribuiu para a diversidade ×, porem o valor observado para tal componente foi superior ao esperado pelo modelo nulo. Ja o componente Ò1observado foi inferior ao esperado pelo modelo, o que ilustra o agrupamento de especies gerado pelo limite de dispersao das mesmas, o que dificulta a migracao entre os remanescentes de Caatinga. O componente que melhor contribuiu para a diversidade × foi Ò2, evidenciando a importancia da substituicao das especies ao longo do processo de sucessao.