Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2011. / Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-10-31T13:42:28Z No. of bitstreams: 1 2011_AlexandreSolorzano.pdf: 3807925 bytes, checksum: 9637229ac3bf3c9c4f4c1b5725c9a73d (MD5) / Approved for entry into archive by LUCIANA SETUBAL MARQUES DA SILVA(lucianasetubal@bce.unb.br) on 2011-12-05T15:16:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_AlexandreSolorzano.pdf: 3807925 bytes, checksum: 9637229ac3bf3c9c4f4c1b5725c9a73d (MD5) / Made available in DSpace on 2011-12-05T15:16:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_AlexandreSolorzano.pdf: 3807925 bytes, checksum: 9637229ac3bf3c9c4f4c1b5725c9a73d (MD5) / O cerradão é uma das fitofisionomias do Cerrado que se destaca das demais por apresentar estrutura florestal e composição mista de espécies tipicamente florestais junto com espécies típicas do cerrado stricto sensu e espécies generalistas. Inúmeros trabalhos descreveram tanto o aspecto fisionômico como florístico do cerradão. No entanto, não há padronização no critério de inclusão, esforço amostral e tamanho das unidades amostrais, o que dificulta as comparações e o levantamento de padrões claros sobre o perfil estrutural da vegetação lenhosa do cerradão. Apesar de existirem estudos que relacionam a variação da vegetação do cerrado lato sensu com variáveis edáficas e climáticas, pouco se sabe sobre a distribuição da vegetação do cerradão em escala regional, relacionada a fatores ambientais. Buscamos com este trabalho descrever o perfil florístico-estrutural do componente lenhoso do cerradão; avaliar o grau de sobreposição de espécies florestais, savânicas e generalistas; investigar a influência das variáveis climáticas e edáficas na variabilidade florística do componente lenhoso docerradão, bem como mapear sua distribuição potencial para todo o bioma Cerrado. O trabalho foi realizado em seis áreas distribuídas em porções marginais e centrais do bioma Cerrado: Minas Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Tocantins, Piauí e Distrito Federal. Em cada uma das seis áreas de cerradão amostradas foram inventariadas dez parcelas de 20 × 50 m, totalizando 60 parcelas. O critério de inclusão dos indivíduos na amostragem foi D30 _ 5 cm (diâmetro a 30 cm do solo maior ou iguala 5 cm). Para a análise fitossociológica foram analisados os parâmetros densidade (DR),frequência (FR), dominância (DoR), valor de cobertura (VC) e valor de importância(VI). Para análise das interações entre a vegetação e as variáveis ambientais realizou-se a Análise de Correspondência Canônica (CCA). Utilizaram-se as seguintes variáveis na análise: estacionalidade da precipitação, evapotranspiração potencial anual e latitude.Para a modelagem da distribuição potencial do cerradão foram utilizadas 42 amostras de cerradão, com dados oriundos das 60 parcelas e dados de literatura, ao longo do bioma.O programa Maxent foi usado para modelar a distribuição potencial de cerradão em virtude do seu bom desempenho com conjuntos de dados de presença. O conjunto de 21variáveis ambientais foi usado no modelo final: variáveis climáticas (ETP, precipitação,temperatura), fisiográficas (altitude, inclinação de acumulação de fluxo) e índices de vegetação (EVI, NDVI). A vegetação lenhosa do cerradão não apresentou estrutura homogênea ou consistência florística, apresentando-se como fisionomia bastante heterogênea. Estruturalmente a vegetação lenhosa apresentou grandes variações, com formações mais abertas e mais densas (densidade variando de 652 a 1.732 ind./ha e área basal variando de 12,83 a 22,45 m2/ha). A riqueza em espécies nas áreas variou de 49(MS) a 124 (MT). Das 308 espécies registradas nas seis áreas, apenas seis ocorreram em todas elas (Qualea grandiflora Mart., Qualea parviflora Mart., Bowdichia virgilioidesKunth, Vatairea macrocarpa [Benth.] Ducke, Astronium fraxinifolium Schott exSpreng. e Machaerium acutifolium Vogel) e 184 foram exclusivas de uma das áreas. O padrão geral de dissimilaridade florística e estrutural nas seis áreas indicou grande heterogeneidade da distribuição da flora lenhosa do cerradão, seguindo o padrão de outras fitofisionomias do bioma. A CCA indicou a separação das parcelas da área PI,relacionadas positivamente com o primeiro eixo, ou seja, o gradiente de estacionalidade climática e latitude. O segundo eixo foi relacionado com a evapotranspiração potencial anual. Portanto, a vegetação lenhosa do cerradão apresentou-se heterogênea, com avariação da composição florística nitidamente associada a gradiente climáticolatitudinal.O modelo de distribuição potencial do cerradão apresentou um bomdesempenho. Variáveis climáticas e fisiográficas, especialmente a estacionalidade daxiprecipitação e o índice de acumulação de fluxo, foram importantes descritores para a distribuição do cerradão em escala regional. A área total prevista como adequada (9%do bioma Cerrado) foi considerada alta, mas em conformidade com as descrições passadas para o bioma, anteriores à intensificação do uso do solo. As evidências das flutuações climáticas nos últimos 30 mil anos têm mostrado uma cobertura mais elevada de floresta no bioma num passado recente, antes da intensificação do fogo antrópico.Estas evidências indicam que uma maior área de ocorrência do cerradão é plausível sob as atuais condições ambientais. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The Cerrado biome is a complex biome comprised of different vegetation types(phytophysiognomies) of which the cerradão is among the less studied communities,mainly because of its limited current distribution and rapid disappearance with land usechange, due to its location in level terrain with well drained soil and higher fertility. The cerradão can, however, play a key role in conservation initiatives because of its mixedflora of savanna (cerrado stricto sensu), forest and generalist species. A large number ofstudies describe structure and composition of cerradão, however there is nostandardization regarding data collection, rendering it difficult to conduct amplecomparisons and the emergence of a structural and floristic profile for the cerradão.Also, little is known regarding the distribution of cerradão vegetation at a regional scalerelated to climate and soil variables. Our aim is to establish a structural-floristic profile of the cerradão woody component; verify the overlap of forest, savanna and generalist species; investigate the influence of environmental constraints in the variability of the woody flora of the cerradão, and verify how climate and soil variables contribute in this analysis; as well as to model the potential distribution of the cerradão community for the entire Cerrado biome. The study was conducted in six areas distributed in marginal and central portions of the Cerrado biome in the states: MG, MS, MT, TO, PI and DF.In each of the six sampled areas the vegetation with D30 _ 5 cm (diameter at 30 cmfrom ground level greater or equal to 5 cm) was recorded in ten plots of 20 × 50 m,totalling 60 plots. We used the following phytosociological parameters to describe thestructural-floristic profile of the cerradão: density (DR), frequency (FR), dominance(DoR), cover value (VC) and importance value (VI). In order to analyze the interactionsbetween vegetation and environmental variables we performed Canonical Correspondence Analysis (CCA). We use the following variables in the analysis:seasonality of precipitation, annual potential evapo transpiration and latitude. For the modelling approach we used 42 samples of cerradão, as presence-only data from the 20× 50 plots and data from literature, through out the whole Cerrado biome. We used Maxent, to model the cerradão potential distribution due to its high performance with presence-only data sets. A set of 21 environmental variables, ranging form climatic(PET, precipitation, temperature), physiographic (altitude, slope, flow accumulation)and vegetation indices (EVI, NDVI) where used in the final model. The cerradão didnot present a homogenous structure or floristic consistency among sites, presenting itself as a heterogeneous phytophysiognomy. Structurally it presented great variations, with both open and closed formations (density 652-1732 in d. ha–1; basal area 12.83-22.45 m2 ha–1). Species richness varied form 49 (MS) to 129 (MT). Floristical variation and dissimilarity was strong among the six sites with only six species occurred in all sixsites (Qualea grandiflora Mart., Qualea parviflora Mart., Bowdichia virgilioides Kunth,Vatairea macrocarpa [Benth.] Ducke, Astronium fraxinifolium Schott ex Spreng. And Machaerium acutifolium Vogel), whereas 184 species (from a total of 308) are exclusive to one site. Although species composition is comprised of a mixture of forest and savanna species, we detected a greater participation of savanna species. The general floristic and structural dissimilarity pattern observed indicated a great heterogeneity of cerradão woody flora distribution following the general pattern for the Cerrado biome. The CCA indicated the separation of the PI site, positively related to the first axis, i.e.the climate seasonality gradient. The second axis was related to annual potential evapo transpiration. So the cerradão woody flora is heterogeneous with floristic composition related to a general climatic-latitudinal pattern. Overall the Maxent modelxiii for the cerradão vegetation rendered a good performance. Climatic and physiographicvariables, namely precipitation seasonality and flow accumulation index, were important descriptors for cerradão distribution at the regional scale. The total are a predicted as suitable (9% of the Cerrado biome) was considered high, although in accordance to past descriptions for the biome, previous to the intensification of land use. Evidence of past climatic fluctuations have shown a higher forest cover in the biome inrecent past, before intensification of human induced fire together with evidence of current forest expansion under fire suppressed environments, which leads us to conclude that a higher cover of cerradão is plausible under current climatic conditions.

Dissertação (mestrado)-Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2011. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2011-11-21T14:24:42Z No. of bitstreams: 1 2011_DanielaInacioJunqueira.pdf: 1746718 bytes, checksum: 53447a8bafcd0298776bc9f3971103b9 (MD5) / Approved for entry into archive by Elzi Bittencourt(elzi@bce.unb.br) on 2011-11-21T14:36:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_DanielaInacioJunqueira.pdf: 1746718 bytes, checksum: 53447a8bafcd0298776bc9f3971103b9 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-11-21T14:36:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_DanielaInacioJunqueira.pdf: 1746718 bytes, checksum: 53447a8bafcd0298776bc9f3971103b9 (MD5) / Estudos recentes registram 12.400 espécies de plantas vasculares para a flora do Cerrado. Atualmente as Unidades de Conservação estabelecidas para o Cerrado são insuficientes para representar e conservar toda diversidade do bioma. Vários estudos da flora vêm sendo realizados nas áreas de Cerrado há muitos anos, mostrando a importância de sua vegetação. Desde então estudos comparando vegetação em diferentes áreas vêm sendo aplicados. O presente estudo trata do levantamento da flora arbórea do Parque Estadual da Serra de Caldas Novas, em Goiás, e comparação desta, utilizando análises multivariadas, com outras Unidade de Conservação no Cerrado. O levantamento florístico foi realizado através de 16 expedições de coleta onde foram amostrados aleatoriamente os indivíduos arbóreos. A vegetação arbórea das fitofisionomias de Cerrado de 11 Unidades de Conservação no estado de Goiás e Distrito Federal foram selecionados em cinco unidades fisiográficas para a comparação. A vegetação arbórea do PESCAN conta com um total de 214 espécies pertencentes a 56 famílias distribuídas em 137gêneros. Ocorrendo um aumento de 125% no número de espécies anteriormente registradas na área. As famílias mais abundantes em número de espécies no PESCAN são coincidentes com os resultados de estudos anteriores no Cerrado. Os resultados deste estudo demonstraram que as Unidades de Conservação de Goiás ainda são pouco conhecidas, que o número total de espécies registrado para estas áreas provavelmente não é o real, principalmente se compararmos o número de espécies que ocorrem nas unidades de conservação do Distrito Federal, que atualmente é umas das regiões mais bem amostradas da vegetação do bioma Cerrado. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Recent studies have recorded 12,400 species of vascular plants for the flora of Cerrado. Currently, protected areas established for the Cerrado are insufficient to represent all the diversity and conserve the biome. Several studies of flora have been conducted in Cerrado areas for many years, showing the importance of vegetation. Since then studies comparing vegetation in different areas are being applied. The present study deals with the removal of the tree flora of the Parque Estadual da Serra de Caldas Novas, Goias, and comparison using multivariate analysis with other conservation areas in the Cerrado. The survey was conducted by collecting expeditions where 16 randomly selected individual trees. The trees of the Cerrado vegetation types, 11 Protected Areas in the state of Goiás and Distrito Federal were selected in five physiographic units for comparison. The trees of PESCAN has a total of 214 species belonging to 56 families distributed in 137 genera. Experiencing a 125% increase in the number of species previously recorded in the area. The most abundant families in number of species in PESCAN is common with the results of previous studies in Cerrado. This study showed that the Conservation Units of Goiás are still little known, that the total number of species recorded for these areas is probably not real, especially if we compare the number of species in protected areas of the Federal District, which currently is one of the most well sampled the vegetation of the Cerrado biome.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, 2011. / Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2012-03-20T14:33:00Z No. of bitstreams: 1 2011_MarinaNevesDelgado_Parcial.pdf: 219331 bytes, checksum: c425e96f9bb1b024b9d71ab1217c248f (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2012-03-21T12:21:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_MarinaNevesDelgado_Parcial.pdf: 219331 bytes, checksum: c425e96f9bb1b024b9d71ab1217c248f (MD5) / Made available in DSpace on 2012-03-21T12:21:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_MarinaNevesDelgado_Parcial.pdf: 219331 bytes, checksum: c425e96f9bb1b024b9d71ab1217c248f (MD5) / Nesse trabalho foi constatada a existência de variações nos atributos de defesas anti-herbivoria direta e indireta, e de tolerância em duas espécies nativas do cerrado brasileiro: Maprounea brasiliensis St. Hil. (Euphorbiaceae) e Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville (Fabaceae - Mimosoideae). As defesas examinadas foram concentração de compostos fenólicos totais, taninos hidrolisáveis e taninos condensados, número e tamanho dos nectários extraflorais, volume do néctar extrafloral, quantidade relativa de açúcares do néctar e tamanhos de folhas. Apesar de indivíduos das duas espécies terem sido submetidos às mesmas condições ambientais e estarem distribuídos na mesma área de coleta, sob o mesmo tipo de solo e clima, eles apresentaram na maioria das vezes respostas distintas ao mesmo estímulo. Por exemplo, plantas de M. brasiliensis não produziram nectários adicionais quando submetidas a queimadas periódicas a cada dois anos durante 18 anos. Entretanto, plantas de S. adstringens responderam ao fogo freqüente, produzindo NEFs adicionais. Também houve resposta diferenciada entre as duas espécies quando o estímulo foi estações do ano, representadas pelo período seco do inverno e pelo período chuvoso do verão. Folhas de M. brasiliensis produzidas no período seco investiram mais em defesa do que em crescimento, apresentando mais NEFs e menor área foliar. Em S. adstringens não houve diferença nos atributos de defesa induzida após herbivoria artificial (número de NEFs) e entre as folhas produzidas no período seco e as produzidas no período chuvoso; entretanto, S. adstringens também investiu mais em crescimento no verão, uma vez que suas folhas foram mais largas nessa época. As plantas das duas espécies apresentaram respostas diferentes quando submetidas aos resíduos de fertilização de um experimento conduzido durante nove anos. M. brasiliensis foi mais responsiva aos resíduos de fertilização do que S. adstringens . As concentrações de nutrientes foliares e de taninos condensados foram alteradas em M. brasiliensis devido às modificações das características do solo determinadas por uma fertilização de médio prazo. Por outro lado, em S. adstringens, a concentração de metabólicos secundários não foi modificada, mas a concentração de nutrientes foliares também sofreu mudanças devido aos resíduos da fertilização. O experimento com diferentes níveis de herbivoria nos ramos marcados em plantas de M. brasiliensis demonstrou que as folhas novas produzidas após o estímulo formaram a mesma quantidade e tamanho de NEFs do que as folhas produzidas antes do estímulo. O mesmo tipo de experimento com diferentes níveis de 2 herbivoria nos ramos marcados em plantas de S. adstringens resultou em aumento no volume do néctar secretado. Portanto, em M. brasiliensis, as defesas anti-herbivoria, como número e tamanho dos NEFs e área foliar, variaram ao longo do ano e a concentração de taninos condensados se modificou devido aos resíduos da adição de fertilizantes. Já em S. adstringens , a presença de fogo freqüente aumentou o número de NEFs e as diferentes taxas de herbivoria artificial em ramos marcados aumentaram a quantidade de néctar produzido, além de que a área foliar variou ao longo do ano. No presente estudo foi constatada a não existência de trade-offentre defesas diretas e indiretas em M. brasiliensis e a variação da produção de néctar e da ultraestrutra e anatomia dos NEFs em diferentes fases ontogênicas da folha. Nosso estudo também mostrou que a fase ontogênica da planta em S. adstringensinfluencia a qualidade da folha para os herbívoros. Por isso, nesse trabalho nós comprovamos a plasticidade fenotípica de defesas anti-herbivoria de duas espécies de cerrado,Maprounea brasiliensis e Stryphnodendron adstringens, submetidas a experimentos controlados no campo que simulavam diferentes condições ambientais. Mostramos também que a expressão dos atributos de defesa é dependente da idade da folha e da idade do indivíduo. Tal estudo evidencia a importância de se estudar as conseqüências das variações nos atributos de defesa nas plantas devido às mudanças ambientais, uma vez que tais caracteres, como tamanho e número de NEFs, produção e qualidade de néctar extrafloral, concentração de fenólicos totais, taninos condensados e taninos hidrolisáveis, mediam interações ecológicas, podendo desencadear mudanças nas interações tri-tróficas. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this work it was found that there are variations in directly and indirectly anti- herbivore defenses traits and tolerance in two native species of Brazilian Cerrado: Maprounea brasiliensis St. Hil. (Euphorbiaceae) and Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville (Fabaceae - Mimosoideae). The examined defenses were concentration of total phenolics, condensed tannins and hydrolysable tannins, size and number of extrafloral nectaries, extrafloral nectar volume, the relative amount of nectar sugars and leaf sizes. Although both species have been subjected to the same environmental conditions and are distributed in the same area, under the same kind of soil and climate, they presented different answers to the same stimulus. For example, plants of M. brasiliensis produced no additional nectaries when subjected to periodic burning for each two years during 18 years. However, plants of S. adstringens produced additional EFNs (extrafloral nectaries) in the same conditions. Leaves of M. brasiliensis produced in the dry season spent more on defense than growing, with more EFNs and smaller leaf area. In S. adstringens there was no difference in the induced defense traits after artificial herbivory and in the leaves produced during the dry season and those produced during the rainy season. However, S. adstringensalso invested more in growth in the summer, since their leaves are wider this time. Plants of both species showed different responses when exposed to fertilizer residues of a fertilization experimentconducted for nine years. M. brasiliensis was more responsive to fertilizer residues than S. adstringens. Nutrient concentrations and foliar condensed tannins were altered in M. brasiliensis due to changes in soil characteristics determined by medium-term fertilization. On the other hand, in S. adstringens, the concentration of secondary metabolites was not modified, but the concentration of foliar nutrients also changed due to residues of fertilization. The experiment with different levels of herbivory on plants in the fields demonstrated that the new leaves of M. brasiliensis produced after the stimulus formed the same amount and size of EFNs than leaves produced before the stimulus. The same type of experiment with different levels of herbivory in the fields in marked plants of S. adstringens resulted in an increase in the volume of nectar secreted. Therefore, in M. brasiliensis, the anti-herbivore defenses, such as number and size of EFNs and leaf area varied throughout the year and the concentration of condensed tannins has changed due to the addition of fertilizer residues. In S. adstringens, the presence of frequent fire increased the number of EFNs and the different artificial4 herbivory rates on marked branches increased the amount of nectar, and the leaf area varied over the years. The present study found that there is no trade-off between direct and indirect defenses in M. brasiliensis and there are variations in nectar production and ultra-structure and anatomy of EFNs in different leaf ontogenetic stages. Our study also showed that the ontogenetic stage of the plant in S. adstringens influences the quality of the leaf for herbivores. Therefore, in this work we proved the phenotypic plasticity of anti-herbivore defenses in two species of Cerrado, Maprounea brasiliensis and Stryphnodendron adstringens, submitted to field experiments that simulated different environmental conditions. We also show that expression of the attributes of defense is dependent on leaf and individual age. This work highlights the importance of studying the consequences of variations in the defense attributes of plants due to environmental changes. Such traits, as size and number of EFNs, extrafloral nectar production and quality, concentration of total phenolics, condensed tannins and hydrolysable tannins, mediate ecological interactions and can trigger changes in tri-trophic interactions.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-09-13T12:45:33Z No. of bitstreams: 1 2013_KarlaPessoaTepedinoMartins.pdf: 7389397 bytes, checksum: 1e50747aa56336531b46f3ee7d8adc46 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-09-13T14:58:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_KarlaPessoaTepedinoMartins.pdf: 7389397 bytes, checksum: 1e50747aa56336531b46f3ee7d8adc46 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-13T14:58:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_KarlaPessoaTepedinoMartins.pdf: 7389397 bytes, checksum: 1e50747aa56336531b46f3ee7d8adc46 (MD5) / Os Sphaeroceridae são reconhecidos dentre as outras famílias de acaliptrados principalmente pela redução do primeiro tarsômero da terceira perna. São associados com a decomposição de matéria orgânica, mas seu papel na decomposição animal nem sempre é claro, especialmente na decomposição de carcaças de vertebrados. Este trabalho descreveu a fauna de Sphaeroceridae associada a vísceras suínas em decomposição em matas de galeria da Fazenda Água Limpa, Universidade de Brasília. Descreve também aspectos ecológicos e biológicos dessas populações (e.g. diversidade, riqueza, equitabilidade, razão sexual). Coletou-se por seis meses com armadilhas PET e de emersão com a isca enterrada. Foram amostradas 13 espécies não conhecidas anteriormente no bioma, sendo três delas novas. Dois dos nove gêneros são novos registros para o Brasil. As análises de riqueza e equitabilidade mostraram que as assembleias de esferocerídeos em cada tipo de armadilha foram diferentes, sendo a maior riqueza na armadilha PET e a equitabilidade na de emersão. As espécies dominantes na armadilha PET mostraram uma maior proporção de um sexo, machos no caso de Bromeloecia bromeliarum e Bitheca kappa e fêmeas no caso de Chespiritos sp.n. Para a razão sexual na emersão, B. bromeliarum e Archiceroptera sp1. apresentaram razões de emersão de 1:1, enquanto B. kappa foi tendeu para machos, embora menos do que o observado na armadilha PET. Estes dados são os primeiros ecológicos sobre os Sphaeroceridae no Brasil, sendo o primeiro trabalho que enfoca sua atratividade por vísceras na região Neotropical. São apresentados os primeiros registros de: ocorrência de espécies e gêneros para o País, associação com a isca (atratividade e criação), biologia de espécies já conhecidas, mostrando a lacuna no conhecimento sobre a família existente no Brasil e deixando um campo em aberto para futuras investigações. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The Sphaeroceridae are easily recognised among other acaliptrates by a reduction on the first tarsomere of the hind leg. They are frequently associated with decaying matter, but it’s role on animal decomposition is not always clear, specially related to vertebrate carrion. This work described the sphaerocerids fauna associated to decaying pig’s guts on Brazilian savannah’s forest physionomy located on Fazenda Água Limpa, Universidade de Brasília. It also described ecological and biological traits of these flies (e.g. diversity, richness, equitability, sex ratio). Collections were made for six months using PET and emergence traps. Both were gut baited, being the bait burried in the case of the emergence trap. Thirteen species that were not previously known from Brazilian savannah were collected, being three of those new species. Two of the nine genera collected are new records for Brazil. Richness and equitability analysis showed that sphaerocerid assemblies in each trap were different, the PET trap showing higher richness and the emergence trap a higher equitability. The dominant species on PET traps showed a sex bias for one sex, males for Bromeloecia bromeliarum and Bitheca kappa and was female biased for Chespiritos sp.n. On the emergence traps, the sex ratio for B. bromeliarum and Archiceroptera sp1. were 1:1, while for B. kappa it was male biased, but less than on PET traps. These are the first ecological data for Brazilian’s Sphaeroceridae, being the first work that focus their role on guts decomposition for Neotropical region. Here are shown first records of: species and genus occurrence for the country, bait association (atraction and rearing), biology of some previously known species, showing the gap in knowledge about this family on Brazil, leaving an open field for future investigations.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Florestal, 2012. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2013-09-24T14:38:41Z No. of bitstreams: 1 2012_GabrielVargasMendonca.pdf: 2145377 bytes, checksum: 35917c3bc1e2ab7cf440145c106fbd1c (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-09-25T12:13:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_GabrielVargasMendonca.pdf: 2145377 bytes, checksum: 35917c3bc1e2ab7cf440145c106fbd1c (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-25T12:13:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_GabrielVargasMendonca.pdf: 2145377 bytes, checksum: 35917c3bc1e2ab7cf440145c106fbd1c (MD5) / Este estudo teve como objetivo conhecer a composição florística, a estrutura e as relações entre a comunidade arbustivo-arbórea e os fatores ambientais em área de ecótono floresta estacional-cerrado sensu stricto, no sudeste do Estado do Tocantins. Foram estabelecidas 50 parcelas permanentes de 20 x 20 m, distribuídas em 3 transectos perpendiculares ao gradiente. Em cada parcela foram registrados todos os indivíduos com diâmetro a altura do peito (DAP) ≥ 5,0 cm e coletadas amostras compostas de solos nas profundidades de 0 - 10 cm, 20 - 30 cm e 40 - 50 cm. Dados referentes ao solo e à declividade foram correlacionados com a vegetação através de técnicas de análise multivariada, visando identificar padrões de distribuição das espécies em função da heterogeneidade ambiental. Na amostragem total (2 ha) foram encontradas 26 famílias, 57 gêneros e 70 espécies, distribuídas em 2.627 indivíduos, além de 148 indivíduos mortos (5,3%). A comunidade apresentou diversidade de espécies (H’) igual a 3,41 e equabilidade (J’) igual a 0,80. A análise fitossociológica mostrou que as espécies mais importantes na área de ecótono foram Myracrodruon urundeuva Allemão, Callisthene fasciculata Mart. e Dilodendron bipinnatum Radlk. A primeira divisão da análise TWINSPAN (autovalor 0,32) separou dois grandes grupos de parcelas com espécies preferenciais as duas fitofisionomias que se contatam na área de estudo. A análise de correspondência canônica (CCA) detectou relação significativa entre a vegetação e os fatores ambientais analisados (p ˂ 0,05), explicando parte da distribuição espacial das espécies. Espécies típicas de floresta estacional decidual ocorreram preferencialmente em solos ricos em Ca e Mn, enquanto espécies típicas de cerrado sensu stricto geralmente ocorreram em solos com altos teores de Fe e baixa saturação por bases. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This study aimed to understand the floristic composition, structure and community relations with environmental factors, in an ecotone area in the southeast of Tocantins State, Brazil. Were established 50 permanent plots of 20 x 20 m, distributed in 3 transects perpendicular to the gradient. In each plot were recorded all trees with a diameter at breast height (DBH) ≥ 5,0 cm and soil samples collected at depths 0-10 cm, 20-30 cm and 40-50 cm. A detailed topographical survey was carried out on the sampled area. Data relating soil were correlated with vegetation through multivariate analysis techniques, to identify patterns of species distribution as a function of environmental heterogeneity. In the total sample (2 ha) were found 26 families, 57 genera and 70 species in 2627 individuals, and 148 individuals died (5,3%). The community had species diversity (H') equal to 3,41 and equability (J') of 0,80. A phytosociological analysis showed that the most important species in the area were Myracrodruon urundeuva Allemão, Callisthene fasciculata Mart. and Dilodendron bipinnatum Radlk. The first division of the TWINSPAN analysis (eigenvalue 0,32) separated two large groups of plots with species preferred the two vegetation types that contact in the study area. A canonical correspondence analysis (CCA) found a significant relationship between vegetation and environmental factors analyzed (p ˂ 0,05), explaining part of the spatial distribution of species. Typical species of deciduous forest occurred mainly in soils rich in Ca and Mn, while typical species of cerrado sensu stricto generally occurred in soils with high levels of Fe and low base saturation.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Florestal, Programa de Pós-Graduação em Ciências Florestais, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-10-23T12:22:11Z No. of bitstreams: 1 2013_HelenaLaraLemos.pdf: 1967212 bytes, checksum: dd92b863b5b29e99e9382d22a5bebbcf (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-10-23T13:18:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_HelenaLaraLemos.pdf: 1967212 bytes, checksum: dd92b863b5b29e99e9382d22a5bebbcf (MD5) / Made available in DSpace on 2013-10-23T13:18:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_HelenaLaraLemos.pdf: 1967212 bytes, checksum: dd92b863b5b29e99e9382d22a5bebbcf (MD5) / A heterogeneidade da vegetação do Cerrado é apontada como resultado das mudanças ambientais e espaciais. Nesse sentido nosso objetivo foi descrever e comparar a composição florístico-estrutural, riqueza e diversidade da vegetação arbustivo-arbórea avaliando o efeito do espaço e do ambiente na similaridade de pares adjacentes de Cerrado Típico e Cerrado Rupestre no Estado de Tocantins. Para amostragem da vegetação alocamos dez parcelas de 20 x 50 m e inventariamos os indivíduos arbustivo-arbóreos vivos com diâmetro a 30 cm do solo ≥ 5 cm. As variáveis ambientais foram: altitude, rochosidade, precipitação média anual e propriedades edáficas (teores de areia, pH, soma de bases, capacidade de troca catiônica e matéria orgânica). Analisamos a vegetação através de curvas de rarefação, perfil de diversidade, parâmetros fitossociológicos, distribuição dos indivíduos em classes de diâmetro e altura, TWINSPAN, NMDS e sua relação com o ambiente pela CCA, incluindo filtros espaciais (MEMs) para controlar possível efeito da estrutura espacial dos dados. Realizamos a partição da variância para quantificar quanto o espaço e o ambiente explicam a variação vegetacional. Das 144 espécies inventariadas 19 foram comuns aos quatro sítios e 71 ocorreram em apenas um. Fabaceae foi a família mais representativa seguida por Vochysiaceae e Myrtaceae. Os sítios rupestres apresentaram menores densidades que os típicos, tendência não evidenciada para a área basal. Os quatro sítios tiveram forte separação devido às condições ambientais (altitude e rochosidade) e recursos ambientais (fertilidade do solo), de modo que, tanto áreas adjacentes de diferentes fitofisionomias e áreas de mesma fitofisionomia distantes entre si são menos similares que as áreas sob mesma condição ambiental. As condições e recursos ambientais aliados ao espaço, em escala local, exerceram forte influência sobre a vegetação e explicaram mais de 50% da variação da vegetação. Assim, a heterogeneidade da vegetação nos sítios de Cerrado Rupestre e Cerrado Típico no Estado do Tocantins parece estar relacionada com a heterogeneidade ambiental local, em ação conjunta com a espacial. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The vegetation heterogeneity the Cerrado it is indicating to what result of the environment and spatial heterogeneity. Therefore, we purpose describe and compare the floristic-structural composition, richness and diversity of the tree-shrub vegetation to evaluate the effect of space and environment in the similarity of the adjacent pair of “Cerrado Típico” and “Cerrado Rupestre” in Tocantins State. For vegetation sampling, we established ten plots 20 x 50m and inventoried all of the tree-shrub individuals with diameters at 30 cm above soil > 5cm. The environmental variables were: altitude, rocky, annual mean precipitation and soil properties (sand content, pH, sum of bases, cation exchange capacity and organic matter). We analyze the vegetation through of the rarefaction curve, diversity profile, phytosociological standard, distribution of the individual in a class of the diameter and height, TWINSPAN, NMDS and your relation with the environment by CCA including spatial filters (MEMs) to controlled one potential spatial effect. We carry a variation partitioning to amount how much the space and environment to explain of vegetacional variation. From the 144 species was found 19 were common at the sites four and 71 place in only one. Fabaceae was a family more representative followed from Vochysiaceae and Myrtaceae. The outcrops sites presented densities minors than typical, trend don’t evidence for the basal area. The sites four was separated strong due to the environmental conditions (altitude and rocky) and resource (fertile), in order that, as much near distinct phytophysionomy areas and the same distant phytophysionomie areas being similarity minor than the environmental condition under areas. The environmental conditions and resources to join to the space, in fine scale, to carry influence strong upon vegetation, explanation more the 50% of vegetation variation. The vegetation heterogeneity in sites of the “Cerrado Rupestre” and “Cerrado Típico” in Tocantins State appearance being related with the environmental heterogeneity local in action joined with spatial heterogeneity.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2013. / Submitted by Elna Araújo (elna@bce.unb.br) on 2013-12-02T22:56:10Z No. of bitstreams: 1 2013_AlanMoseleTonin.pdf: 5031222 bytes, checksum: 1a0dc03f9b9a5fdcb444e18b019887ea (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-12-04T15:03:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_AlanMoseleTonin.pdf: 5031222 bytes, checksum: 1a0dc03f9b9a5fdcb444e18b019887ea (MD5) / Made available in DSpace on 2013-12-04T15:03:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_AlanMoseleTonin.pdf: 5031222 bytes, checksum: 1a0dc03f9b9a5fdcb444e18b019887ea (MD5) / A identificação de padrões espaciais e de fatores que controlam a decomposição foliar é fundamental para o entendimento do funcionamento de riachos em diferentes escalas espaciais. Além disso, a cobertura ripária de riachos pode influenciar a estrutura das comunidades e o funcionamento de ecossistemas. Nós examinamos como a cobertura ripária e a escalas espaciais afetam a decomposição foliar e as comunidades associadas em riachos. Para isso, avaliamos a variabilidade dos coeficientes de decomposição e de invertebrados fragmentadores e raspadores em riachos naturais florestados e não florestados em três escalas espaciais. Nosso desenho amostral abrangeu uma série de escalas hierárquicas em quatro microbacias, dois riachos em cada microbacia, dois trechos em cada riacho e 18 litter bags por trecho. A decomposição foliar foi de 1,4 a 5,5 vezes mais rápida nas microbacias florestadas do que nas não florestadas (média ± EP das duas microbacias florestadas, k total = 0,0174 ± 0,0015; k microbiano = 0,0050 ± 0,0001; k invertebrados = 0,0034 ± 0,0003; não florestadas, k total = 0,0052 ± 0,0005; k microbiano = 0,0036 ± 0,0001; k invertebrados = 0,0006 ± 0,0002). Por outro lado, a abundância de fragmentadores e a riqueza de táxons de fragmentadores e raspadores não diferiram entre as coberturas ripárias (florestadas × não florestadas; 13 ± 3 × 4 ± 1 organismos fragmentadores; 2 ± 0 × 1 ± 0 táxons de fragmentadores; 3 ± 0 × 2 ± 0 táxons de raspadores), enquanto a abundância de raspadores foi ~ 6 vezes maior nas microbacias não florestadas (15 ± 3 × 3 ± 0). Isso indica que riachos podem ter comunidades estruturalmente similares, mas com funcionamentos distintos em resposta à cobertura ripária. Observamos maior variabilidade nos coeficientes de decomposição entre trechos de riacho (4 – 15% do total) e entre litter bags (15 – 18%, menor unidade amostral) e a menor variabilidade na escala de microbacia (< 1%) e riacho (< 1 – 9%). A escala de trechos de riacho constituiu a maior fonte de variação da abundância de fragmentadores e raspadores (70 e 38% do total, respectivamente), enquanto a maior variabilidade na riqueza de táxons de fragmentadores e raspadores ocorreu entre riachos (43 e 27%) e entre litter bags (34 e 63%). Com isso, concluímos que a variabilidade na decomposição e nas comunidades associadas diminui com o aumento da escala espacial dentro de uma região climática e geológica. Uma implicação importante do nosso estudo é de que experimentos futuros devem abandonar a tradicional avaliação da decomposição em trechos de um único riacho e dar mais ênfase na variabilidade em múltiplas escalas espaciais. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The identification of the spatial patterns and factors that control litter breakdown is fundamental for knowledgement of the functioning of streams at different spatial scales. Moreover, riparian canopy cover of streams can influence community structure and ecosystem functioning. We examine how riparian canopy cover and spatial scales can affect litter breakdown and associated communities in streams. For this, we assessed the variability of the litter breakdown rates and invertebrates (shredders and scrapers) in closed and open canopy streams. Our sample design included a set of hierarchical scales in four watersheds, two streams in each watershed, two stream riffles in each stream and 18 litter bags per riffle. Litter breakdown was 1.4 to 5.5 times faster in closed canopy than in open canopy watersheds (mean ± SE of closed canopy watersheds, k total = 0.0174 ± 0.0015; k microbial = 0.0050 ± 0.0001; k invertebrates = 0.0034 ± 0.0003; open canopy watersheds, k total = 0.0052 ± 0.0005; k microbial = 0.0036 ± 0.0001; k invertebrates = 0.0006 ± 0.0002). On the other hand, shredder abundance and taxa richness of shredders and scrapers did not differ between riparian canopy cover (closed × open canopy watersheds; 13 ± 3 × 4 ± 1 shredder organisms; 2 ± 0 × 1 ± 0 shredder taxa; 3 ± 0 × 2 ± 0 scrapers taxa), while the abundance of scrapers was ~ 6 times higher in open canopy watersheds (15 ± 3 × 3 ± 0). This indicates that streams ecosystems can have structurally similar communities that function differently in response to riparian canopy cover. We observed greater variability in breakdown rates among stream riffles (4 – 15% of the total) and litter bags (15 – 18%, smallest sampling unit) and less variability in watershed (< 1%) and stream scale (< 1 – 9%). Riffle scale was the largest source of variation in the abundance of shredders and scrapers (70 and 38% of the total, respectively), while the largest variability in taxa richness of shredders and scrapers occurred among streams (43 and 27%) and litter bags (34 and 63%). Thus, we conclude that the variability in litter breakdown and associated communities decreases with increasing spatial scale within a geological and climatic region. An important implication of our study is that future experiments should abandon the traditional evaluation of litter breakdown in single riffle sites and place more emphasis on variability at multiple spatial scales.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, 2007. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-29T21:23:12Z No. of bitstreams: 1 2007_VivianeGianluppiFerro.pdf: 2851453 bytes, checksum: 9e9788b6a74eeb86f1e8d8b8f42b15d6 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-29T21:24:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_VivianeGianluppiFerro.pdf: 2851453 bytes, checksum: 9e9788b6a74eeb86f1e8d8b8f42b15d6 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-05-29T21:24:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_VivianeGianluppiFerro.pdf: 2851453 bytes, checksum: 9e9788b6a74eeb86f1e8d8b8f42b15d6 (MD5) / O bioma Cerrado ocupa 23% do território brasileiro e abriga aproximadamente um terço da biot estimada para o país. Apesar disso, a fauna, principalmente de invertebrados, é ainda pouco estudada O principal objetivo desta tese é conhecer os padrões de diversidade beta, de distribuição espacial e d descrição das espécies da família Arctiidae (Insecta, Lepidoptera) no Cerrado. Este trabalho é resultado de uma ampla revisão bibliográfica, de coletas realizadas em 14 áreas de Cerrado e do exam de exemplares depositados em dez coleções brasileiras. A tese está organizada em três capítulos. O primeiro, nomeado de “Arctiidae (Lepidoptera) do Cerrado: padrões de distribuição espacial composição, riqueza, áreas de endemismos e afinidades com outros biomas brasileiros”, descreve o padrões de distribuição espacial das mariposas da família Arctiidae no Cerrado. Adicionalmente, apresentada a primeira lista detalhada de espécies de Arctiidae do Cerrado, a riqueza do táxon n bioma, as regiões de endemismos, as áreas onde a fauna dessas mariposas é pobremente conhecida e a afinidades da fauna do Cerrado com os outros biomas brasileiros. Os dados sobre as mariposa Arctiidae foram obtidos através de pesquisas em coleções, de coletas e da literatura. Foram analisado mais de 5.000 indivíduos de 686 espécies, em 110 localidades do Cerrado. A riqueza de espécie encontrada no Cerrado representa 49,3% da fauna registrada para o Brasil e 11% das espécies do neotrópicos. Das 60 quadrículas que cobrem o bioma, apenas 58% apresentaram registros de coleta d Arctiidae e apenas a quadrícula da região de Brasília foi razoavelmente inventariada. Praticamente nã existem registros de coleta na região nordeste do Cerrado. Somente 8,3% das espécies foram endêmica do bioma. As localidades e as quadrículas com maior número de espécies endêmicas foram Vilhena Diamantino, Santa Bárbara e Brasília. Setenta e três por cento das espécies de Arctiidae do Cerrado sã compartilhadas com a fauna da Mata Atlântica e 59% com a da Amazônia. Os resultados sugerem qu a riqueza de Arctiidae no Cerrado poderá aumentar significativamente com o aumento do esforço amostral, seja pela descoberta de espécies novas ou pela ampliação da distribuição geográfica das espécies já registradas. O segundo capítulo, nomeado de “Composição de espécies de Arctiidae (Lepidoptera) em áreas de Cerrado”, tem como principais objetivos descrever os padrões de diversidade beta em 14 áreas de Cerrado e analisar a relação entre o número de fitofisionomias e a riqueza de espécies desses lepidópteros. Foram coletados 1.016 indivíduos, de 197 espécies. Estimativas de riqueza utilizando Jackknife 2 e Chao 2 indicaram que a região deve conter, respectivamente, 375 e 383 espécies. A regressão entre a riqueza de espécies observada e o número de fitofisionomias existente nas áreas amostradas não foi significativa. A diversidade beta (distância de Sorensen) entre os localidades estudadas foi positivamente relacionada com as distâncias geográficas. A análise multivariada indicou que, com exceção de Pedregulho, as áreas do estado de São Paulo foram distintas daquelas dos estados de Goiás e Tocantins. Agrupando os localidades por fitofisionomia, foi verificado que a fauna das matas de galeria e dos cerradões foram similares e formaram um grupo distinto daquele composto por formações abertas (campo sujo e cerrado sentido restrito). Sugere-se que os tipos de vegetação e as distâncias geográficas sejam fatores importantes na determinação das assembléias de Arctiidae no Cerrado. O terceiro capítulo, nomeado de “Fatores que influenciam a probabilidade de descrição das mariposas Arctiidae (Lepidoptera) do Cerrado”, avalia os padrões das datas de descrição das mariposas Arctiidae da região nuclear do Cerrado e testa se os anos de descrição dessas mariposas estão associados com algumas características das espécies (tamanho do corpo, amplitude de distribuição geográfica, padrão de coloração, número de espécies no gênero e especificidade ao bioma). O ano de descrição e as variáveis preditoras foram obtidos da literatura e de espécimes de museus e a relação entre eles foi analisada por regressão múltipla. A amplitude da distribuição geográfica, o tamanho do corpo e a especificidade ao bioma foram preditores significativos da data de descrição dos arctiídeos do Cerrado. Para a subfamília Arctiinae, a amplitude da distribuição geográfica, a especificidade ao bioma, o padrão de coloração e o tamanho do corpo foram preditores significativos da data de descrição. Para a subfamília Lithosiinae, apenas o tamanho do corpo foi significativo. Não houve relações significativas entre o ano de descrição e o número de espécies co-genéricas em duas das três tribos de Arctiinae testadas (Pericopini e Phaegopterini). Entretanto, houve relação negativa para a tribo Arctiini, indicando que espécies de gêneros pequenos são descritas mais tardiamente que as espécies de gêneros mais ricos. Os resultados sugerem que as espécies de Arctiidae futuramente descritas serão endêmicas do Cerrado, de corpo pequeno e com distribuições mais restritas. Na subfamília Arctiinae, em adição a essas características, as espécies ainda não descritas no Cerrado brasileiro provavelmente terão coloração críptica. As espécies novas de Lithosiinae serão pequenas. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The Cerrado biome covers 23% of the Brazilian territory and includes nearly one third of the estimated biota of the country. Nevertheless, the Cerrado fauna, mainly invertebrates, is still poorly studied. The aim of this thesis was to study beta diversity patterns and the spatial distribution and description patterns of species of the family Arctiidae (Insecta, Lepidoptera) in the Cerrado. This work is the result of a vast literature revision, of sampling done in 14 Cerrado areas and of the observation of specimens deposited in 10 Brazilian Museums. This thesis was structured in three chapters. The first chapter, “Arctiidae (Lepidoptera) of the Cerrado: spatial distribution patterns, composition, species richness, endemism areas and affinities with other Brazilian biomes”, described the spatial distribution patterns of the moths of the family Arctiidae in the Cerrado. Also, the first detailed list of Arctiidae species of the Cerrado, the richness of the taxon in the biome, the endemism regions, the areas where the fauna of these moths are poorly known, and the affinities of the Cerrado fauna with other Brazilian biomes was included. The data about the moths were obtained through research in collections, from sampling and from the literature. Were analysed more than 5,000 individuals of 686 species in 110 localities of the Cerrado. The species richness founded in the Cerrado represents 49.3% of the fauna recorded from Brazil and 11% of the species of the neotropics. Of the 60 cells that covering the biome, only 58% have samplings records of the Arctiidae, and only the cell of the Brasília region was sufficiently surveyed. Practically there are no samples collected in the northeastern region of the Cerrado. Only 8.3% of the species were endemic to the Cerrado. The localities and cells with higher number of endemic species were Vilhena, Diamantino, Santa Bárbara and Brasília. Seventy three percent of the Cerrado species was shared with the Atlantic Forest fauna and 59% with the Amazonian fauna. The results sugested that the richness of Arctiidae in the Cerrado will be higher if the region is more adequately sampling. This will occur both because of the discovery of new species or by the increase of the species geographic distributions. The second chapter, “Composition of the Arctiidae species (Lepidoptera) in Cerrado areas”, had as objectives to describe the beta diversity pattern in 14 areas of the Cerrado and to analyse the relationship between the number of Cerrado vegetation types and the richness of the species of these lepidopterans. I collected 1,016 individuals in 197 species. Estimates of species richness using Jackknife 2 and Chao 2 indicated that the region contains 375 and 383 species, respectively. The regression between the observed species richness and the number of vegetation types in the sampled areas was not significant. The beta diversity (Sorensen distance) among study localities was positively related to geographical distances. A multivariate analyses indicated that, except for Pedregulho, study areas in São Paulo State were distinct from those in Goiás and Tocantins States. Pooling study sites within vegetation types revealed that fauna of the gallery forests and of the “cerradões” were similar and, together, were different from those collected in open vegetacional formations (“campo sujo” and “cerrado sensu stricto”). We suggested that the vegetation type and geographical distance were important factors in the determination of Arctiidae assemblages in the Cerrado. The third chapter, “Factors that influenced the probability of description of Arctiidae moths (Lepidoptera) of the Cerrado”, evaluated the date description patterns of the Arctiidae moths of the Cerrado core region, and tested whether the description years of these moths were influenced by species characteristics (body size, geographic range size, color pattern, number of congeneric species and specificity to the biome). The year of description and the predicted variables were obtained from literature and from museum specimens, and the relationship among them was analyzed by multiple regression. The geographical range size, the body size and the specificity to the biome were significant predictors of description date for the Cerrado arctiids. For the subfamily Arctiinae, geographical range size, specificity of the biome, color pattern, and body size were significant predictors of description date. For the subfamily Lithosiinae, only body size was significant. We did not find significant relationships between year of description and number of congeneric species in two Arctiinae tested tribes (Pericopini and Phaegopterini). However, we did find a significant negative relationship for the tribe Arctiini, indicating that species of small genera were described later than species of large genera. Our results suggest that Arctiidae species yet to be described will be endemic to the Cerrado, have small bodies and restricted distributions. In the subfamily Arctiinae, in addition to these traits, species yet to be described in the Cerrado will have cryptic coloration. The new Lithosiinae species will be small.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2010. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-30T00:51:04Z No. of bitstreams: 1 2010_IrisdaCostaArantes.pdf: 70374072 bytes, checksum: 05c173e1edbcf8f768fa9c755dc5f166 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-30T00:52:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_IrisdaCostaArantes.pdf: 70374072 bytes, checksum: 05c173e1edbcf8f768fa9c755dc5f166 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-05-30T00:52:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_IrisdaCostaArantes.pdf: 70374072 bytes, checksum: 05c173e1edbcf8f768fa9c755dc5f166 (MD5) / O dimorfismo sexual no tamanho e forma corporal, o crescimento e a longevidade de Rhinella rubescens e R. schneideri foram investigados na Estação Ecológica de Águas Emendadas, Distrito Federal. Em ambas as espécies, os machos atingem menor tamanho corporal e possuem maior diâmetro do antebraço que as fêmeas. As fêmeas de R. schneideri possuem glândulas parotóides maiores e cabeças mais altas que os machos, enquanto que as fêmeas de R. rubescens possuem cabeças mais largas que os machos. As fêmeas de R. rubescens possuem maior taxa de crescimento e atingem a maturidade sexual antes dos machos (fêmeas: 105 dias; machos: 170 dias). Por outro lado, as fêmeas de R. schneideri apresentam menor taxa de crescimento e atingem a maturidade sexual depois dos machos (fêmeas: 450 dias; machos: 340 dias). Os indivíduos mais longevos de R. rubescens possuem uma idade estimada em 3,5 anos para fêmeas e 3 anos para machos; em R. schneideri, as estimativas foram de 4 anos para fêmeas e 5 anos para machos. Os machos de R. rubescens foram mais capturados entre os 6 meses e 1 ano de idade, alguns meses após a maturidade sexual, enquanto que os de R. schneideri o foram entre 1 e 1,5 anos, ao atingir a maturidade sexual. Os dados indicam que o dimorfismo sexual resulta de diferença-as nas trajetórias de crescimento antes e depois da maturidade sexual. As espécies são semelhantes morfologicamente e ecologicamente, e ainda apresentam o dimorfismo sexual semelhante; tais evidências refletem o conservatismo filogenético apresentado pelo gênero Rhinella. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Sexual dimorphism in size and body shape, growth and longevity for Rhinella rubescens and R. schneideri were investigated in the Estação Ecológica de Águas Emendadas, Distrito Federal. Adult males of both species have body size and forelimb diameter larger than females. Females of R. schneideri have larger parotoid glands and higher heads than males, whereas females of R. rubescens have wider heads than males. Females of R. rubescens have higher growth rates and reach sexual maturity earlier than males (females: 105 days, males: 170 days). Moreover, females of R. schneideri have lower growth rates and attain sexual maturity later than males (females: 450 days, males: 340 days). The oldest individuals of R. rubescens were 3 years-old for males and 3.5 years-old for females; for R. schneideri, the estimates were 5 years-old for males and 4 years-old for females. Males of R. rubescens are more frequently captured between 6 months and 1 year-old, some months after sexual maturity; and R. schneideri are captured between 1 to 1.5 years old, at the age of sexual maturity. The data indicate that sexual dimorphism results from different growth trajectories before and after sexual maturity. The species are similar in morphology, ecology and sexual dimorphism, and such evidence reflects the phylogenetic conservatism in the genus Rhinella.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2009. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-06-06T22:30:21Z No. of bitstreams: 1 2009_FranciscoChagasRoqueMachado.pdf: 637496 bytes, checksum: 9ee13154e7d49cc1479d787726e63b69 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-06-06T22:37:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_FranciscoChagasRoqueMachado.pdf: 637496 bytes, checksum: 9ee13154e7d49cc1479d787726e63b69 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-06-06T22:37:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_FranciscoChagasRoqueMachado.pdf: 637496 bytes, checksum: 9ee13154e7d49cc1479d787726e63b69 (MD5) / Neste estudo, nós avaliamos as assembleias de drosofilídeos em uma mata de galeria no Cerrado, visando avaliar a existência de padrões de agregação temporais e espaciais desses insetos, e a relação entre esses padrões e o microclima. Doze coletas mensais foram realizadas entre dezembro de 2007 e novembro de 2008 na mata do Pitoco (IBGE), próxima à cidade de Brasília, e em cada uma 30 armadilhas foram distribuídas entre 10 transectos verticais (0m, 4m e 8m de altura), ou seja, cada transecto vertical com três armadilhas. Medidas locais de temperatura e umidade relativa foram tomadas. Nós coletamos 61 espécies de drosofilídeos representantes dos gêneros Amiota, Drosophila, Neotanygrastrella, Rhinoleucophenga, Scaptodrosophila, Zaprionus e Zygothryca, e de dois táxons cuja identificação não foi possível nos gêneros citados. Além do mais, sete novas ocorrências foram registradas: Amiota filipes para a região Neotropical, Drosophila neorepleta para a América do Sul, e D. coffeata, D. prosimilis, D. pseudosaltans, D. saltans e Rhinoleucophenga brasiliensis para o bioma Cerrado. A riqueza e abundância dos drosofilídeos variaram ao longo do tempo, das áreas (rio, transição e borda) e alturas (0m, 4m e 8m) da mata. A riqueza foi maior em abril, na transição e borda, a 8m de altura. A abundância de drosofilídeos neotropicais foi maior em abril, na área de transição ao nível do solo, e a de espécies exóticas em meses típicos da seca, a 8m de altura de todas as áreas, principalmente da borda. O microclima da área variou no tempo e espaço, contudo não explicou as variações na riqueza e abundância das moscas. A alta riqueza de espécies registrada provavelmente reflete a complexidade ambiental apresentada por matas de galerias. Os padrões temporais e espaciais da distribuição vertical apresentados neste estudo provavelmente refletem adaptações à complexidade ambiental da mata do Pitoco. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / We evaluated the drosophilid assemblages in a gallery forest in the Cerrado, to evaluate the existence of temporal and spatial aggregation patterns of these insects and their relationship with microclimate. We performed twelve monthly collections between December 2007 and November 2008 in the Pitoco gallery forest (IBGE), near to Brasilia, and in each collection 30 traps were distributed among 10 vertical transects (0m, 4m and 8m height), that is, each vertical transect with three traps. We also measured the local temperature and relative humidity. We collected 61 drosophilid species of the genera Amiota, Drosophila, eotanygrastrella, Rhinoleucophenga, Scaptodrosophila, Zaprionus and Zygothryca, and of two taxa whose identification was not possible in the mentioned genera. Moreover, we recorded seven new occurrences: Amiota filipes for the Neotropical region, Drosophila neorepleta for South America, and D. coffeata, D. prosimilis, D. pseudosaltans, D. saltans and Rhinoleucophenga brasiliensis for the Cerrado biome. The richness and abundance of drosophilids varied throughout time, areas (river, transition and edge) and heights (0m, 4m and 8m) of the forest. The richness was higher in April, at the transition and edge areas, at 8m height. The abundance of the neotropical drosophilids was higher in April, at the transition area at the ground level, and exotic drosophilids were more abundant in dry months, at 8m height of all the areas, mainly at the edge. The microclimate of the area varied throughout time and space; however it did not explain the variations in the richness and abundance of the flies. The high species richness recorded here probably reflects the environmental complexity presented by gallery forests. The vertical distribution patterns throughout time and space presented here certainly reflect adaptations to the environmental complexity of the Pitoco gallery forest.