LEMOS, M. V. S. Efeito de diferentes agentes naturais biomodificadores na adesão à dentina hígida e afetada por cárie. 2016. 52 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-04-18T13:35:35Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_mvslemos.pdf: 2762542 bytes, checksum: 3bc7d94711d00c02c48a9999a9ad3965 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-04-18T13:35:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_mvslemos.pdf: 2762542 bytes, checksum: 3bc7d94711d00c02c48a9999a9ad3965 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-18T13:35:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_mvslemos.pdf: 2762542 bytes, checksum: 3bc7d94711d00c02c48a9999a9ad3965 (MD5) Previous issue date: 2016-02-19 / Minimally invasive dentistry has been prioritizing more conservative cavity preparations. For this reason, the employment of strategies as dentin biomodification, to ameliorate the mechanical properties of resin-dentin interface and to protect collagen fibrils from biodegradation, is highlighted as a promising technique. The present study aimed to evaluate the influence of different natural biomodification agents on resin-dentin bond strength, nanoleakage and micropermeability at sound and caries-affected dentin. The variable investigated were (1) dentin pre-treatment: absolute ethanol (control), proanthocyanidins (PACs) 2%, cardol (from cashew nut shell liquid) 2%, cardol-methacrylate 2%, cardanol-methacrylate 2% and epigallocatechin-3-gallate (EGCG) 0.1%; and (2) dentin substrate: sound dentin and artificial caries-affected dentin. Microtensile bond strength (n=6), dentin micropermeability (n=3) and interfacial nanoleakage (n=6) were assessed on a universal testing machine, confocal-laser scanning microscope and scanning electron microscope respectively. The bond strength on sound dentin was higher by using cardol-methacrylate and EGCG. On caries-affected dentin, pre-treatment using cardol-methacrylate achieved the highest bond strength. All biomodification agents reduced the nanoleakage in comparison with control, except cardanol-methacrylate. On sound dentin, the micropermeability was decreased when using cardanol- and cardol-methacrylate. Cardol-methacrylate has shown to be a promising biomodification agent thereby improving dentin bonding at both sound and caries-affected dentin. / A Odontologia restauradora minimamente invasiva tem priorizado cavidades mais conservadoras. Por isso o uso de estratégias como a biomodificação da dentina com o intuito de melhorar as propriedades mecânicas da camada híbrida e de proteger as fibrilas colágenas da degradação, tem ganhado cada vez mais destaque. O presente estudo tem o objetivo de avaliar a influência de diferentes agentes naturais de biomodificação sobre a resistência de união (RU) resina-dentina, nanoinfiltração e micropermeabilidade em dentina hígida e afetada por cárie. Os fatores sob investigação são (1) pré-tratamento dentinário: álcool absoluto (controle negativo), proantocianidinas a 2%; cardanol-metacrilato a 2%, cardol a 2%, cardol-metacrilato a 2% e epigalocatequina-3-galato (EGCG) a 0,1%; (2) tipo de substrato dentinário: dentina hígida e dentina afetada por cárie artificialmente. Microtração (n=6), micropermeabilidade dentinária (n=3) e nanoinfiltração interfacial (n=6), foram avaliados em uma máquina de ensaios universais, microscopia confocal a laser e microscopia eletrônica de varredura, respectivamente. Os valores de RU em dentina hígida foram superiores nos grupos tratados com cardol-metacrilato e EGCG. Já em dentina afetada por cárie, o grupo pré-tratado com cardol-metacrilato apresentou resultados superiores aos demais grupos. Todos os grupos de dentina hígida apresentaram redução de nanoinfiltração em relação ao controle, exceto o grupo pré-tratado com cardanol-metacrilato. Para selamento, em dentina hígida, os grupos cardol-metacrilato e cardanol-metacrilato apresentaram os melhores resultados. O cardol-metacrilato mostrou-se como um agente promissor para biomodificação dentinária tanto em dentina hígida como em dentina afetada por cárie.

Resumo não disponível

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2016-04-19T04:18:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 338271.pdf: 1874495 bytes, checksum: d688a3989907a838f117c22fafb39e35 (MD5) Previous issue date: 2015 / A análise histopatológica do tecido ósseo ou mineralizado apenas é possível após a desmineralização tecidual que consiste em imergir as amostras em soluções ácidas ou quelantes. Este trabalho teve como objetivo testar diferentes procedimentos de desmineralização dos ossos, a fim de estabelecer o melhor valor destes em amostras fixadas em formalina e embebidos em parafina. Foram utilizados 130 discos de fêmur obtidos de 10 ratos Wistar machos adultos e distribuídos aleatoriamente em 5 grupos para desmineralização em soluções de ácido nítrico 5%, 10% e 20% (Grupo I), ácido fórmico 10%, 20% e 30% (Grupo II), ácido acético 10%, 20% e 30% (Grupo III), EDTA pH 7,4 a 5%, 10% e 20% (Grupo IV) e solução de Anna Morse (Grupo V). Cortes seriados de 3 µm de espessura foram coradas com hematoxilina-eosina (H&E) para calcular a porcentagem de lacunas ocupadas por osteócitos. Os cortes histológicos também foram coradas com Tricrômio de Masson e Picrosirius sob polarização e uma análise semi-quantitativa foi aplicada para verificar a integridade do tecido muscular adjacente ao osso e a preservação das fibras colágenas. Foi calculado o tempo (dias) e o custo (dólares) para a realização da desmineralização completa para cada solução. O Grupo I exigiu menor tempo e custo financeiro (0,8 a 5,7 dias). A porcentagem mais elevada de lacunas ocupadas por osteócitos foi encontrada na desmineralização com a solução de ácido acético 10% (95,64% ± 0,95), seguido por ácido acético 30% (87,52 ± 3,41%) e EDTA 5% (82,14% ± 4,02). Grupos III e IV necessitaram maior tempo para conclusão da desmineralização (48 a 79,8 dias). Entre todas as soluções, o ácido nítrico 5% apresentou menor custo em comparação com outras soluções (P < 0,001), enquanto o ácido acético 30% teve maior custo para a conclusão da desmineralização. O Grupo IV teve a maior integridade muscular e do colágeno tipo I e II em relação aos demais grupos (P < 0.01). Assim, concluímos que a desmineralização com ácido acético 10% foi o mais eficaz na preservação do tecido ósseo, enquanto o EDTA 5% foi o melhor na manutenção do colágeno e do músculo adjacente ao osso. Ácido nítrico 5% mostrou melhor equilíbrio entre tempo e o custo como solução desmineralizadora.<br> / Abstract : Histopathological analysis of bone and mineralized tissue is only possible after tissue demineralization consisting in immersing the samples in acid or chelating solutions. The aim of this study was to test different decalcification bone procedures in order to establish the best value of these in formalin-fixed and paraffin-embedded samples. Femurs were removed from ten adult male Wistar rats to obtain 130 bone disks randomly divided into 5 groups that were demineralized with nitric acid solutions at 5%, 10%, 20% (Group I), formic acid at 10%, 20% and 30% (Group II), acetic acid at 10%, 20% and 30% (Group III), EDTA pH 7.4 at 5%, 10% and 20% (Group IV) and Morse´s solution (Group V). Serial 3-µm-thick sections were obtained and stained with hematoxylin-eosin (H&E) to calculate the percentage of osteocytes-occupied lacunae. The sections were also stained with Masson's trichrome in conjunction with picrosirius red under polarized light followed by a semi-quantitative analysis to verify the adjacent muscle to bone integrity and preservation of collagen fibers. It was measured the time in days for the complete demineralization for each solution and the financial cost in dollars was calculate for carrying out the solutions. Group I demanded the shortest time (0.8 to 5.7 days). The highest percentage of osteocytes-occupied lacunae was found with 10% acetic acid solution (95.64% ± 0.95) followed by 30% acetic acid (87.52% ± 3.41) and 5% EDTA (82.14% ± 4.02). Groups III and IV required more time for demineralization (48 to 79.8 days). Among all solutions, 5% nitric acid required less cost compared with other solutions (P < 0.001) whereas 30% acetic acid required higher cost for the completion of demineralization. Group IV had the highest integrity for muscle and collagen type I and II (P < 0.01). Thus, we concluded that demineralization with 10% acetic acid was the most effective in preserving the bone tissue while 5% EDTA was the best in maintaining the collagen and adjacent muscle to bone. Five percent nitric acid showed the most efficient result as it balances both time and cost as demineralizing solution.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Tecnologias Química e Biológica, 2017. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2017-05-08T14:14:27Z No. of bitstreams: 1 2017_MismêbleFernandesdosSantos.pdf: 3136928 bytes, checksum: 2acb55d99d5bcbc7edc1a3b8dd7dd0ed (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-05-10T21:32:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_MismêbleFernandesdosSantos.pdf: 3136928 bytes, checksum: 2acb55d99d5bcbc7edc1a3b8dd7dd0ed (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-10T21:32:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_MismêbleFernandesdosSantos.pdf: 3136928 bytes, checksum: 2acb55d99d5bcbc7edc1a3b8dd7dd0ed (MD5) Previous issue date: 2017-05-09 / A biomassa residual de peixes é constituída basicamente por água, carboidratos, lipídeos e proteínas. A massa proteica está em maior quantidade, cuja composição total é representada por cerca de 30% de colágeno. Esta proteína apresenta propriedades físico-químicas e funcionais importantes que podem implicar em seu uso como matéria-prima nos processos de produção de biomateriais com aplicabilidade em diversas áreas. Isto explica o aproveitamento de cartilagens de elasmobrânquios (Elasmobranchii) como fonte de obtenção de colágeno. Neste estudo, o Colágeno Ácido Solúvel (ASC) foi isolado a partir das cartilagens de peixes elasmobrânquios oriundas de nadadeiras peitorais de arraia (Rajidae spp) e de vértebras da espinha dorsal de Cação-azul (Prionace glauca), designadas de amostras A e C, respectivamente. Após liofilização, obteve-se os rendimentos 1,40 ± 0,10% para A e 0,47 ± 0,28% para C. As amostras de ASC foram caracterizadas por meio de técnicas de UV-Vis, FTIR, TG/DTG, DSC, SDS-PAGE e Mapeamento peptídico. Ambas as amostras, as quais apresentaram elevados percentuais de proteínas, mostraram semelhanças nas bandas espectrais, nas curvas de decomposição térmica, nas massas moleculares, estimadas em 300 kD, e nas subunidades que eram compostas por cadeias α, β e γ, sugerindo o tipo I de colágeno. A temperatura de desnaturação (Td) 40 °C foi obtida para a amostra 2 de Arraia (A2). Estudos comparativos entre os dados obtidos e os apresentados na literatura de referência mostraram-se semelhantes, embora os rendimentos experimentais tenham ficado abaixo do esperado. Contudo, os resultados apontaram para repetitividade do método adotado e para o melhor aproveitamento desse material proteico de modo a minimizar os seus desperdícios e impactos ambientais. / The residual biomass of fish is composed basically by water, carbohydrates, lipids and proteins. The protein mass is in higher quantity, whose total composition is represented by about 30% of collagen. This protein has important physicochemical and functional properties, which can result in its use as raw material in biomaterials production processes with applicability in several areas. This explains the use of cartilages of elasmobranchs (Elasmobranchii) as a source of collagen production. In this study, the Acid Soluble Collagen (ASC) was isolated from the cartilages of elasmobranches fishes obtained from pectorals fins of stingray (Rajidae spp) and vertebrae of the backbone of Cation-blue (Prionace glauca), designated samples A and C, respectively. After lyophilization, the ASC obtained was 1.40 ± 0.10% yield for A and 0.47 ± 0.28% yield for C. The samples of ASC were characterized by the following techniques: UV-Vis, FTIR, TG/DTG, DSC, SDS-PAGE and peptide mapping. Both samples, which had higher percentage of proteins, showed similarities in spectral bands, thermal decomposition curves, the molecular weights, estimated as 300 kD, and subunits which were composed of α, β and γ chains, suggesting type I of collagen. The denaturation temperature (Td) 40 °C was obtained for sample 2 of stingray (A2). Comparative studies between the data obtained and those presented in reference literature were similar, despite the fact that the experimental yields were lower than the expected one. On the other hand, the results pointed to the repeatability of the adopted method and the best use of this protein material in order to minimize their waste and environmental impact..

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2012. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-06-13T18:40:23Z No. of bitstreams: 1 2012_AdriadoPradoBarros.pdf: 2931377 bytes, checksum: d29320500f488b7799b05805fcfa4046 (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2016-06-20T14:23:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_AdriadoPradoBarros.pdf: 2931377 bytes, checksum: d29320500f488b7799b05805fcfa4046 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-20T14:23:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_AdriadoPradoBarros.pdf: 2931377 bytes, checksum: d29320500f488b7799b05805fcfa4046 (MD5) / O processo de envelhecimento da pele em humanos é um mecanismo bastante complexo, uma vez que além dos efeitos do envelhecimento cronológico a pele também sofre os efeitos do envelhecimento extrínseco. De modo geral, as modificações ocorrem parcialmente como resultado do acúmulo de danos endógenos resultados da formação contínua de espécies reativas de oxigênio. O estrato córneo permanece relativamente inalterado, mas a epiderme e a derme sofrem um achatamento das junções dermo-epidérmicas, uma redução na capacidade proliferativa e biossintética das células, que resulta em uma diminuição da produção de matriz dérmica, um aumento da expressão das metaloproteinases de matriz (MMP), e um consequente adelgaçamento do tecido cutâneo, redução da vascularização, redução da expressão de colágeno tipo I e desaparecimento progressivo do tecido elástico na derme papilar. A L-arginina é o substrato da síntese de óxido nítrico e está envolvida na angiogênese e na proliferação celular. Ao mesmo tempo, a L-arginina é precursora indireta da síntese de colágeno, por ser utilizada na síntese de prolina, componente da fibra de pró-colágeno. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes concentrações da L-arginina na elasticidade da pele de camundongos, através da avaliação da força tênsil suportada pela pele, avaliação histológica e imuno-histoquímica, determinação do grau de lipofilia da L-arginina, ensaio de retenção, penetração e permeação cutânea e da atividade proteolítica das MMPs por eletroforese em gel de poliacrilamida, com o intuito de avaliar a possibilidade de usá-la como ativo cosmético em produtos antienvelhecimento. Os resultados obtidos sugerem que a aplicação de L-arginina melhora a resistência da pele à força de tração para camundongos do grupo de fêmeas idosas e promove a formação de uma maior quantidade de fibras colágenas e elásticas na pele quando aplicada na concentração de 15%. Nos grupos de animais idosos, machos ou fêmeas, tratados com L-arginina foi observada também uma diminuição da atividade proteolítica das MMPs. Estudos posteriores devem ser realizados para melhor elucidar o mecanismo da melhora da elasticidade da pele pela aplicação de L-arginina. _______________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Skin, just like any other organ of the human body, suffers the effects of chronological aging and, unlike the others, also suffers the effects of extrinsic aging. The process of aging skin in humans is a quite complex mechanism that begins to be understood. Overall, the changes occur partly as a result of the accumulation of endogenous injuries resulting from the continuing formation of reactive oxygen species generated by cellular oxidative metabolism. The stratum corneum remains relatively unchanged, but the epidermis and dermis undergo a flattening of the dermal-epidermal junction, reduction in the proliferative and biosynthetic ability of cells, which results in a decrease in the dermal matrix production, increased expression of matrix metalloproteinases (MMP), with a consequent skin thinning, reduced vascularization, decreased collagen type I expression and progressive decrease of elastic tissue in the papillar dermis. The loss of elastic fibers integrity is associated with progressive reduction of skin elasticity. L-arginine is the substrate of nitric oxide synthesis and is thus indirectly involved in many important regulatory mechanisms, such as angiogenesis and cell proliferation. At the same time, L-arginine is an indirect precursor of collagen synthesis because of its use in proline synthesis, a component of procollagen. The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of L-arginine in mice skin elasticity in order to evaluate the possibility of using it as a cosmetic ingredient in anti-aging products. For that, the tensile strength supported by the skin, histological and immunohistochemical analysis, the L-arginine lipophilicity, retention, penetration and permeation tests and proteolytic activity of MMPs in polyacrylamide gel were evaluated. The results suggested that the application of L-arginine improves the skin resistance to traction force in female elder mice and L-arginine promotes the formation of a higher amount of collagen and elastic fibers in the skin when applied at a concentration of 15%. In groups of aged animals, males or females, treated with L-arginine it was also observed a decrease in proteolytic activity of MMPs. Further studies should be performed to further elucidate the mechanism of the skin elasticity improvement by application of L-arginine.

Orientador: Josimeri Hebling / Banca: Fabio Duparte Nacimento / Banca: Linda Wang / Banca: Elisa Maria Aparecida Giro / Banca: Gelson Luis Adabo / Resumo: O objetivo geral deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade transdentinária da carbodiimida (EDC), bem como sua influência na degradação do colágeno dentinário e na estabilidade da união resina-dentina. No estudo 1, células MDPC- 23 foram plantadas na superfície pulpar de discos de dentina e a superfície oclusal foi tratada por 60s com uma das seguintes soluções: sem tratamento; EDC 0,1M; 0,3M ou 0,5M; glutaraldeído 5% (GA); tampão Sorensen ou H2O2 29%. A viabilidade e a morfologia celular foram analisadas pelos testes de MTT, Live/dead, produção de proteína total (PT), de colágeno e MEV. Os dados foram analisados pelos testes de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney (p<0,05). O GA promoveu aumento do metabolismo celular. A morte por necrose e a morfologia celular não foram influenciadas pelos agentes cross-linkers. Não houve redução na produção de PT e colágeno após 7 dias. Para o estudo 2, espécimes de dentina foram completamente desmineralizados e a variação do módulo de elasticidade (E), inibição de MMP, perda de massa, liberação de hidroxiprolina (HYP) e degradação térmica do colágeno (DTC) foram analisados após tratamento com uma das seguintes soluções por 30s ou 60s: água deionizada (controle); EDC 0,5M; EDC 1M; EDC 2M e GA 10%. Os dados referentes ao E, atividade de MMP e liberação de HYP foram submetidos aos testes de Wilcoxon e Kruskal- Wallis ou Mann-Whitney. Os valores de perda de massa e DT foram analisados pelos testes de ANOVA e Tukey (p<0,05). Os melhores resultados quanto ao E foram observados para o GA. Todos os cross-linkers reduziram a atividade de MMP e a liberação de HYP e aumentaram a temperatura de DT do colágeno. No estudo 3, sessenta palitos de dentina foram divididos em 6 grupos de acordo com a solução de tratamento: água deionizada (controle); EDC 0,1M; EDC 0,5M; EDC 0,5M + HEMA 35%; proantocianidina 5% (PA) ou clorexidina (CHX) 2%. Após... / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the trandentinal cytotoxicity of carbodiimide (EDC), as well as its influence on dentinal collagen degradation and stability of resin-dentin bonds. In the first experiment, MDPC-23 cells were seeded on the pulp surface of the disks and one of the following solutions was applied on the occlusal surface for 60s: no treatment (negative control), 0.1M, 0.3M or 0.5M EDC; 5% glutaraldehyde (GA); Sorensen buffer or 29% hydrogen peroxide (positive control). Cell viability and morphology were analyzed by MTT, Live/Dead assays, total protein (TP) and collagen production and SEM. Data were analyzed by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (p<0.05). Only GA increased cellular metabolism. Cell death by necrosis and cell morphology were not affected by the cross-linker agents. There was no reduction in TP and collagen production after 7 days. For the second experiment, dentin beams were completely demineralized and the variation in elastic modulus (E), MMP activity, dry mass loss, hydroxyproline release (HYP) and collagen thermal degradation (CTD) were analyzed after the dentin treatment for 30s or 60s with the following solutions: water; 0.5M; 1M or 2M EDC and 10% GA. Data from E and MMP activity and HYP release were submitted to Wilcoxon and Kruskal-Wallis or Mann-Whitney tests. Dry mass loss and CTD data were analyzed by ANOVA and Tukey's tests (p>0.05). GA group obtained the highest E values. All cross-linking agents decreased MMP activity and HYP release and increased CTD. In the third experiment, sixty dentin beams were randomly divided into 6 groups according to the treatment solution: deionized water (control), 0.1M EDC, 0.5M EDC, 0.5M EDC+35% HEMA, 5% proanthocyanidin (PA) or 2% chlorhexidine (CHX). The beams were acid etched and treated for 60s. The total MMP activity was analyzed by a colorimetric assay (Sensolyte®). Data were expressed as absorbance values... / Doutor

Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado / Coorientador: Marcos Antonio Corrêa / Banca: Gislaine Leonardi Ricci / Banca: Lorena Rigo Gaspar Cordeiro / Resumo: Os compostos fenólicos ocorrem de maneira universal no reino vegetal, sendo os ácidos cinâmicos integrantes desse grupo de compostos orgânicos. O ácido cafeico (AC) é um desses representantes, com potente ação antioxidante e induz a produção de colágeno, prevenindo o envelhecimento precoce da pele. As clássicas emulsões são muito utilizadas pelo consumidor pelo sensorial agradável e refrescante que proporcionam, no entanto, preparações desenvolvidas na forma de filme ou película seca apresentam-se como uma alternativa tecnológica pela sua facilidade e segurança no transporte, já que o peso e risco de vazamento são inconvenientes praticamente eliminados. O objetivo deste trabalho foi estudar da eficácia, citotoxicidade, estabilidade, liberação, permeação e retenção do ácido cafeico veiculado em um filme e uma emulsão através de experimentos in vitro. Dentre os estudos realizados constam as avaliações do Fator de Proteção Solar in vitro, da atividade inibidora da tirosinase, da atividade antioxidante através de duas metodologias analíticas (DPPH e ABTS), avaliação do potencial citotóxico, caracterização qualitativa do AC por ultravioleta e infravermelho, validação de uma metodologia analítica para quantificação de AC por CLAE e espectrofotometria no UV e estudos de liberação, permeação e retenção cutânea in vitro. O AC apresentou elevada atividade antioxidante, pode ser usado como um aditivo para incremento do FPS de formulações e sua atividade despigmentante poderia até ser considerada quando for aplicado em elevadas concentrações. Pelos estudos de citotoxicidade in vitro realizados verificou-se que o AC é seguro nas concentrações utilizadas. Também foi observada uma elevada liberação do ativo da formulação e permeação reduzida, indicando que ele foi capaz de permanecer retido na epiderme/derme, local onde deve ter ação. Os métodos analíticos desenvolvidos foram validados ... / Abstract: Phenolic compounds occur universally in the plant kingdom and cinnamic acids are part of this group of organic compounds. The caffeic acid is one of these representatives with powerful antioxidant activity, increasing collagen production and preventing premature aging of the skin. The classic emulsions are widely used by the consumer by providing pleasant refreshing sensorial, however, preparations developed in the form of dry film are presented as a technological alternative for its ease and safety in transportation. The aim of this study was to evaluate the efficacy, cytotoxicity, stability, release, permeation and retention of caffeic acid in a film and an emulsion through in vitro experiments. Among the studies are the evaluations of the Sun Protection Factor, the inhibiting tyrosinase activity, antioxidant activity using two analytical methodologies (DPPH and ABTS), evaluation of the cytotoxic potential, qualitative characterization of caffeic acid by ultraviolet and infrared absorptions, validation of analytical methods for quantification of caffeic acid by HPLC and UV spectrophotometry, and release studies, skin permeation and retention in vitro. Caffeic acid showed high antioxidant activity. It can be used as an additive to increase the SPF of formulations and its depigmenting activity could even be considered when applied at high concentrations. It was found that the caffeic acid is safe in the concentrations used, for in vitro cytotoxicity studies. A high release of active compound and reduced permeation was also observed, indicating that it was able to remain retained in the epidermis/dermis, where it should have action. The analytical methods developed were validated ensuring all parameters of linearity, specificity, precision, accuracy and robustness established. The emulsion was subjected to various stress conditions and remained stable throughout the 90 days in the accelerated stability study. / Mestre

Orientador: César Tadeu Spadella / Banca: Elisa Aparecida Gregório / Banca: Carlos Antonio Caramori / Banca: Alberto Goldenberg / Banca: José Roberto Souza Baratella / Resumo: O presente trabalho teve por objetivo investigar se o diabetes experimental aloxânico poderia provocar alterações qualitativas nas anastomoses intestinais realizadas em íleo terminal e cólon distal de ratos, em relação a ratos controles normais, submetidos à mesma abordagem cirúrgica. Foram efetivamente avaliados 192 ratos da raça Wistar, machos, sadios ao exame clínico, pesando entre 200 e 300g, distribuídos em quatro grupos experimentais de 48 animais cada, sendo um grupo controle normal com anastomoses realizadas no ileo (GI), um grupo controle normal com anastomoses realizadas no cólon (G2), um grupo diabético com anastomoses realizadas no íleo (G3), e um grupo diabético com anastomoses realizadas no cólon (G4). Após três meses de seguimento (GI e G2), ou de diabetes (G3 e G4), os animais dos quatro grupos experimentais foram operados sendo realizadas anastomoses no íleo terminal (Cl e G3) ou no cólon distal (G2 e G4) e subsequentemente avaliados em quatro momentos de pós-operatório (40, 14°, 21° e 300 dias), onde foram analisados os seguintes parâmetros: evolução clínica (peso corporal, ingestão hídrica, ingestão alimentar, diurese), exames laboratoriais (glicemia de jejum e glicosúria). Em cada um dos momentos mencionados os animais foram sacrificados, sendo retirados fragmentos de intestino delgado e de intestino grosso, envolvendo as anastomoses realizadas, sendo espécimes de 6 animais utilizados para análise ultraestrutural das fibras colágenas, à microscopia eletrônica de varredura, com posterior cálculo da dimensão fractal, e outros 6 para o estudo histopatológico à microscopia óptica pelo método de coloração do pricrosirius. A indução do diabetes foi feita por meio da injeção endovenosa de aloxana a 2%, em dose única. Foram incluídos no experimento somente animais com diabetes grave ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The purpose of this study was to investigate if experimental aloxanic diabetes could cause qualitative changes in intestinal anastomoses of the terminal ileum and distai colon in rats, when compared to normal control rats submitted to the sarne surgicai approach. 192 male Wistar rats were weighing between 200 and 300 g were spiit into four experimental groups of 48 animais each. One normal controi group was submitted to ileum anastomoses (Gi), one normal control group was submitted to coion anastomoses (G2), one diabetic group was submitted to anastomoses of the ileum (G3) and the fourth diabetic group was submitted to anastomoses of the coion (G4). Normal (GI and G2) and diabetic (G3 and G4) rats were foliowed up for three months and then submitted to anastomoses of the terminal iieum (Gi and G3) or of the distai coion (G2 and G4). Animais were evaiuated on days 4, 14, 21 and 30 after surgery and the foiiowing parameters were assessed: clinical evolution (body weight, fluid intake, food ingestion and diuresis), laboratory tests (glycemia and glycosuria). Animais were sacrificed on each of these days and fragments of the small and large intestine where the anastomoses were performed were removed. Samples from 6 animais were submitted to ultrastructurai analysis of the collagen fibers using a scanning electron microscope and using these images, the fractal dimension of the collagen structure was calculated. Sampies from another 6 animais were submitted to histopathology at opticai microscopy stained by picrosirius red and the area of the coilagen in the anastomoses were calcuiated using these digitized images. Diabetes was induced with a singie intravenous injection of alioxan 2%. The study ínciuded oniy animais with severe diabetes characterized by progressive weight loss,... (Complete abstract, click electronic address below). / Doutor

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Orientador: Laurecir Gomes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-06T22:35:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Benevides_GustavoPereira_D.pdf: 14498441 bytes, checksum: 14dabe493438b35e04541f31da165221 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: Os tendões transmitem as forças geradas pelos músculos aos ossos, resultando no movimento articular. A tendinopatia crônica caracterizada por evidentes alterações bioquímicas e biomecânicas, produz severos sintomas clínicos que pode evoluir até a impossibilidade de qualquer atividade ocupacional sendo resistente às condutas clínicas. O desenvolvimento de um modelo experimental é necessário não só para estudar a evolução dessa patologia, mas também para identificar as alterações da composição da matriz extracelular em tendões injuriados. A partir da estimulação elétrica muscular aplicada nos membros inferiores de frangos, foram desenvolvidos quatro diferentes protocolos de exercício. Após oito semanas de exercício os tendões do músculo gastrocnêmio e dos flexores digitais superficiais foram analisados quanto à concentração de hidroxiprolina e em testes biomecânicos. Os tendões responderam de maneira significativamente diferente aos protocolos aplicados e um mesmo protocolo modulou de forma distinta os dois tendões analisados. Os tendões do protocolo com maior déficit biomecânico apresentaram um aumento das proteínas totais, diminuição na concentração dos pequenos proteoglicanos e um aumento significativo na concentração dos glicosaminoglicanos em relação ao grupo controle. Essas dosagens indicam importantes alterações nos constituintes da matriz extracelular sugerindo degeneração tendínea, quadro patobiológico muito semelhante ao da tendinopatia crônica. A partir desse modelo experimental será possível identificar não só outros efeitos deletérios dessa patologia no sistema músculotendíneo, como também estudar a eficácia de novos tratamentos / Abstract: The tendon transmits the strength generated by the muscles to the bone, resulting in joint movement. The chronic tendinopathy, characterized by evident morphological and biomechanical alterations produce severe clinical symptoms that conduct to an incapacity of limb movement, which can develop until the impossibility of any occupational activity and is resistant to the majority of clinical conducts. The development of an experimental model is necessary, not only to study the evolution of this pathology, as well as to identify the alterations of the extracellular matrix components in injured tendons. With electrical muscle stimulation, applied in the inferior limb of chickens, four protocols of exercise were developed. After eight weeks the gastrocnemius and superficial digital flexor tendons were analyzed with respect to hydroxyproline concentration and biomechanical tests. The tendons showed significant differences with respect of protocols applied and the same protocol modulated with distinct form the two tendons analyzed. The tendon with higher biomechanical deficit showed a significant increased of total proteins, a decrease of small proteoglycans concentration and an increase of glycosaminoglycans in relation to the same region of control group. Those dosages pointed to important alterations of extracellular matrix constituents suggesting tendon degeneration, pathobiology stage very similar to chronic tendinopathy. With this experimental model will be possible to identify others deleterious effects of this pathology in the muscle-tendon system, but also to study the efficacy of new treatments / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural