Através do uso de pseudopotenciais e possível simplificarmos o calculo de estrutura eletrônica de átomos, moléculas ou sólidos, pois não ha necessidade de incluirmos os orbitais de caroço. Entretanto, tais pseudopotenciais ainda não foram utilizados em cálculos de espalhamento, havendo a necessidade de serem testados. Realizamos um estudo utilizando os pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schluter em cálculos de espalhamento de elétrons por átomos, calculando phase shifts e seções de choque para momentos angulares 1=0, 1 e 2 com elétrons incidentes possuindo energia ate 5ry. Comparamos os resultados obtidos com o uso dos pseudopotenciais e do potencial de todos os elétrons, os quais se mostraram em ótimo acordo, existindo, porem, restrições na faixa de energia em que os cálculos podem ser realizados. Visamos, desta forma, simplificar o calculo de espalhamento por moléculas complexas. / Pseudopotentials allow an extraordinary simplification in the calculation of the electronic structure of atoms, molecules and crystals. Though they have benn used extensively for electronic structure calculations, little is known of their applicability to scattering. We made a study of the pseudopotentials of Bacheket, Hamann and Schlüter in the electron scattering by atoms, calculating phase-shifts and cross sections for angular moments 1=0,1 and energy up to 5Ry. We compare the results for the pseudopotential with the all-electron calculation. The agreement is very good in a broad energy band. We aim at simplifying the calculation of scattering by complex molecules where an all-electron calculation is impossible.

102f. / Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-08T15:55:53Z No. of bitstreams: 1 Dissetação Manuela Arruda.pdf: 1445279 bytes, checksum: 190047ec7e5a0d7ec63f8b6878af6908 (MD5) / Rejected by Alda Lima da Silva(sivalda@ufba.br), reason: Documento de Física on 2013-05-08T18:26:39Z (GMT) / Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-09T16:48:48Z No. of bitstreams: 1 Dissetação Manuela Arruda.pdf: 1445279 bytes, checksum: 190047ec7e5a0d7ec63f8b6878af6908 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles(rodrigomei@ufba.br) on 2013-05-09T17:02:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissetação Manuela Arruda.pdf: 1445279 bytes, checksum: 190047ec7e5a0d7ec63f8b6878af6908 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-09T17:02:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissetação Manuela Arruda.pdf: 1445279 bytes, checksum: 190047ec7e5a0d7ec63f8b6878af6908 (MD5) Previous issue date: 2009 / Neste trabalho, realizamos um estudo teórico e experimental dos processos de fotoionização e fotofragmentação do ácido fórmico (HCOOH) a partir da ionização de elétrons da valência. Experimentalmente, coletamos dados da produção total e parcial dos íons do HCOOH em fase gasosa, em função da energia dos fótons, na região do ultravioleta de vácuo, entre 11,12 e 19,57 eV . Estes dados foram obtidos com o auxílio de um espectrômetro de massa por tempo vôo, montado no Laboratório Nacional de Luz Síncroton, e utilizando uma técnica de coincidência entre elétrons e íons. A linha de luz utilizada possui um ltro gasoso de neônio que permite suprimir harmônicos de ordens superiores. Na análise teórica da fotofragmentação do ácido fórmico, utilizamos a Teoria do Funcional da Densidade e a Teoria do Funcional da Densidade Dependente do Tempo, para calcular, entre outros, as energias eletrônicas do estado fundamental desta molécula e seus fragmentos, os modos normais de vibração e os estados eletrônicos excitados do HCOOH+.Experimentalmente, veri camos que os principais íons produzidos nesta região de energia, durante o processo de fotofragmentação, possuem asseguintes razões massa/carga: 46, 45, 29 e 18. Entretanto, os resultados experimentais não são su cientes para explicar os caminhos de fragmentação desta molécula. Com o auxílio do tratamento teórico,f determinamos, por exemplo, quais os átomos e/ou moléculas são arrancados durante a fotofragmentação. Observamos, também, que nossos resultados teórico e experimental para a primeira energia de ionização são coerentes, mas ambos são menores do que os valores experimentais determinados pela espectroscopia de fotoelétrons. Na região de energia considerada, a absorção de fótons pelo ácido fórmico origina principalmente a sua ionização, sendo seguida pelas fragmentações: HCO+ + OH e COOH+ + H. / Salvador

Made available in DSpace on 2018-08-01T22:29:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_5504_.pdf: 2370984 bytes, checksum: 9e751a4ff7706876c5e14061158de486 (MD5) Previous issue date: 2012-03-12 / O método Monte Carlo Simulated Annealing foi usado na geração de bases gaussianas adaptadas para os átomos de Li, C, O, Na, Si, S, K, Fe, Ge e Se no estado fundamental. Esse conjunto de átomos foi escolhido para representar, em média, os átomos do 2º, 3º e 4º períodos da tabela periódica e um estudo sobre esquemas de resfriamento foi realizado. Inicialmente, o método Coordenada Geradora Hartree-Fock Melhorado foi aplicado para gerar bases adaptadas usadas como ponto de partida para geração de novas bases gaussianas. Posteriormente, o Monte Carlo Simulated Annealing junto com o princípio variacional, aplicados à função de onda HF, foram usados para obtenção de bases gaussianas totalmente otimizadas. O mesmo procedimento foi realizado utilizando-se esquemas de resfriamento adaptativo e não adaptativo, e todas as bases atômicas foram geradas 20 vezes. Uma análise da conabilidade dos resultados e comparações entre os esquemas de resfriamento estudados e dos resultados produzidos através de outros procedimentos de geração de bases foram feitas. Vericamos que o esquema de resfriamento adaptativo estudado produziu resultados mais acurados de energia total HF para os seis átomos com maior número atômico, dentre os analisados. O esquema não adaptativo se mostrou mais acurado para os quatro átomos com menor número atômico. Nossos resultados mostraram que os dois esquemas tem precisão semelhante no cálculo das energias totais HF atômicas, e que o esquema não adaptativo é, em média, mais eciente. Estudos mais detalhados são necessários para mostrar se o método proposto neste trabalho é indicado para geração de bases atômicas adequadas para uso em cálculos moleculares.

Este trabalho trata das etapas de construção do primeiro relógio atômico brasileiro, de seu principio de funcionamento e de uma avaliação primária do seu desempenho. Descrevemos a montagem e os equipamentos utilizados na parte mecânica, óptica e eletrônica. Utilizando um método primário de avaliação determinamos a precisão do relógio como sendo aproximadamente 1 parte em 109 / This work is about the stages construction of the first Brazilian atornic clock, of its operation beginning and of a primary evaluation of its acting. We described the layout and the equipment used in the mechanical, optical and electronics parts. Using a primary rnethod of evaluation determined the precision of the clock as being approximately 1 part of 109

Esta tese faz parte de um programa de estabelecimento de metrologia científica de tempo e frequencia no Brasil. Com este objetivo, estamos desenvolvendo dois padrões de frequência atômicos: um feixe térmico de 133Cs bombeado opticamente, em funcionamento, e outro de átomos frios, em fase de conclusão. Para caracterizarmos o relógio de feixe, realizamos a medida de sua razão sinal ruído, do perfil de velocidade do feixe térmico e dos deslocamentos de frequências presentes neste padrão. A estabilidade de frequência de curto período medida neste relógio e de σ(τ) =(1.78x10-11) x τ-1/2 . O processo de construção de relógio de átomos frios (sistemas de vácuo, sistema de controle, cavidade e sintetizadores de microondas) é apresentado em detalhes / This work is part of the program of the establishment of time and frequency metrology in Brazil. To realize this objective we are developing two atomic frequency standards: optically pumped cesium-beam frequency standard, currently in operation, and an atomic fountain, which is in progress. The performance of the Cs beam standard was evaluated by the measurements of the signal-to-noise ratio, velocity distribution and some major frequency shifts. The measurement short-term stability is σ(τ) =(1.78x10-11) x τ-1/2 . The atomic fountain construction process (vacuum chamber, the control system, microwave cavities and synthesizers) is described in detail

Usando o princípio variacional de máxima entropia, deduzimos as equações de GrossPitaevskii e de Hartree-Fock-Bogoliubov que descrevem, respectivamente, os estados de equilíbrio e as excitações coletivas de uma mistura homogênea de átomos bosônicos em dois estados hiperfinos diferentes, à temperatura finita e na presença de um termo de acoplamento de Josephson interno. Para corrigir o problema da ausência de um ramo sem lacuna do espectro de energia de excitação na teoria de Hartree-Fock-Bogoliubov, mostramos como estender a aproximação de Popov para o caso de misturas de condensados. Para temperaturas abaixo da temperatura de transição do condensado, calculamos, como função da temperatura, o número de partículas em cada condensado, o espectro das excitações coletivas, a lacuna e a velocidade do som. Examinamos como a bi-estabilidade do sistema muda com a temperatura. Quando aquecemos a mistura, dependendo dos valores dos parâmetros do sistema, verificamos que a bi-estabilidade desaparece para uma temperatura menor que a temperatura de transição, ou pela instabilidade de um dos estados de equilíbrio, ou pela degenerescência dos dois estados de equilíbrio estável. / We use the principle of maximum entropy to derive the Gross-Pitaevskii and the HartreeFock-Bogoliubov equations which describe the equilibrium states and the collective excitations of a binary homogeneous mixture of bosonic atoms in two different hyperfine states, in the presence of an internal Josephson coupling, at a finite temperature. To correct the absence of a gapless excitation branch in the Hartree-Fock-Bogolibov theory, we show how to extend the Popov approximation to the case of condensate mixtures. We calculate, as function of the temperature, physical quantities such as the fraction of atoms in the condensates, the spectra of collective excitations, the gap and the speed of sound. We investigate how the bistable structure found at null temperature changes when we increase the temperature, starting at T = O. When one heat the mixture, depending on the values of the system\'s parameters, we note that the bi-stability disappears at a temperature smaller than the transition temperature, either by the instability of one of the equilibrium states or by the degeneracy of the two stable equilibrium states.

Um detector de catodo quente é construído. As características de operação foram medidas e estabelecido o ponto ótimo de operação na detecção de átomos de sódio. Uma aplicação do detector desenvolvido foi feita com experimentos de deflexão de feixe atômico por luz. Os casos para deflexão por onda caminhante e onda estacionária foram investigados. A dependência com a dessintonia entre a freqüência do laser &#969&#8747 e a freqüência da transição 3S1/2 (F=2, m=2) &#8594 3P3/2 (F=3, m=3) do átomo de sódio foi analisada para todos os casos. / A hot wire detector has been constructed. The operational characteristics were measured and the optimum operational point was established in sodium atoms detection experiment. An application of the developed detector was made with atomic beams deflections by light. The cases for running wave and standing wave were also investigated. The detuning dependence between the laser frequency &#969&#8747 and the transition frequency 3S1/2 (F=2, m=2) &#8594 3P3/2 (F=3, m=3) of the sodium atom was analyzed for all cases.

O presente trabalho consistiu na síntese da primeira forma (& do sulfeto de ortonitrodifenila [1-nitro, 2-(feniltio) - benzeno], preparação da segunda forma (ß) por semeadura, caracterização desta forma e obtenção dos espectros infravermelho e Raman de ambas as formas para analisar as possíveis diferenças estruturais. Foi feita uma tentativa de atribuição de frequências, explicando-se as diferenças entre as duas formas. A análise se baseou mais nos espectros da fase sólida que caracteriza o fenômeno polimorfismo. Os espectros da forma ß são inéditos. Os espectros das formas & e ß em soluções e fundidos são praticamente idênticos aos do sólido ß. Conclui-se que as formas $ e ß apresentam a mesma estrutura em soluções e fundidos, diferindo somente em sólidos. Observou-se também que o fundido de forma ß apresenta dois espectros diferentes. Logo acima do ponto de fusão, o espectro mostra algumas características da forma &. Nesta fase de transição, o fundido se comporta como cristal líquido. A transição polimórfica ß & produzida entre dois cristais de NaCl, formando uma camada fina, mostrou um tipo de transição que é mais facilmente explicado pelo processo cooperativo das moléculas (Transformação homogênea).

Apresentamos um método para a unificação da Dinâmica Molecular ao formalismo de Hartree-Fock-Roothaan no esquema de Car-Parrinello. O método otimiza simultâneamente as coordenadas atômicas e os coeficientes da expansão L.C.A.O.. Para o teste do formalismo escrevemos um código computacional o qual foi utilizado para câlculo da estrutura de dois sistemas diatOmicos, o H2 e o HeH + . Nossos resultados apresentam-se em concordância com os métodos ab-initio L.C.A.O. tradicionais.

Apresenta-se o projeto, calibração e exemplos de aplicações de um dispositivo para medir pequenas deflexão angulares. Este dispositivo se baseia na variação do coeficiente de reflaxão interna da luz em um prisma. Os cálculos mostram que esse sistema apresenta uma grande sensibilidade sendo, pois apto à medida de pequenos ângulos como no caso do efeito mirage. A sensibilidade do sistema é da ordem de 10 - 10 radianos. A calibração do mesmo foi feita utilizando uma célula acústico-ótica. Propõe-se aplicações mais amplas como a construção de um espectrômetro de absorção.