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Le syndrome de Gilles de la Tourette et les tics chroniques avec ou sans comorbidité anxiodépressive : une analyse neuropsychologique axée sur l’inhibition, les processus moteurs et l’intégration visuospatialeSoubata, Houda 05 1900 (has links)
Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une condition neuropsychiatrique qui se
caractérise par la présence de tics moteurs et vocaux. Au-delà des tics, le SGT s’accompagne
souvent de troubles concomitants, tels que le trouble de déficit de l’attention avec ou sans
hyperactivité et le trouble obsessionnel compulsif. Plusieurs études ont rapporté que les adultes
atteints du SGT sont plus susceptibles de souffrir de dépression et de troubles anxieux comorbides
que les personnes neurotypiques. Bien que les tics soient la caractéristique déterminante du SGT,
les comorbidités engendrent de multiples conséquences psychologiques, sociales et
comportementales, en plus d’avoir un impact considérable sur la qualité de vie des personnes qui
en souffre. Jusqu'à présent, les études neuropsychologiques auprès de cette population ont révélé
des résultats parfois conflictuels quant à leurs performances cognitives, notamment au niveau de
l’inhibition, des processus moteurs et des capacités visuospatiales. Ces disparités peuvent être
attribuées à divers facteurs, y compris la présence de comorbidités. L’objectif général de ce
mémoire est d’apporter une meilleure compréhension du profil neuropsychologique des individus
atteints du SGT, en tenant compte de la comorbidité anxiodépressive. Notre échantillon est
composé de 128 participants divisés en trois groupes : un groupe SGT+ présentant une comorbidité
anxieuse et/ou dépressive (n = 21), un groupe clinique SGT- sans comorbidité significative (n =
37) et un groupe contrôle neurotypique (n = 70). Ils ont été soumis à des mesures
neuropsychologiques, dont le Stroop Color-Word Test (SCWT), le Purdue Pegboard Test (PPT) et
la figure complexe de Rey-Osterrieth (ROCF). Concernant les capacités d’inhibition, aucune
différence n'a été observée entre les groupes cliniques et les neurotypiques. Les patients SGT- et
SGT+ ont tous deux montré une dextérité motrice supérieure. Toutefois, seuls les participants
atteints de SGT+ ont présenté des déficits au niveau des fonctions visuoconstructives et de la
mémoire non verbale. Les résultats suggèrent que les individus atteints du SGT avec une
comorbidité anxiodépressive pourraient présenter des déficits supplémentaires dans certains
domaines spécifiques. Néanmoins, des recherches supplémentaires axées sur ces conditions
comorbides sont nécessaires pour tirer des conclusions robustes. / Tourette's syndrome (TS) is a neuropsychiatric condition characterized by the presence of
motor and vocal tics. Beyond tics, TS is often accompanied by co-occurring disorders, such as
attention deficit disorder with or without hyperactivity and obsessive-compulsive disorder. Several
studies have reported that adults with TS are more likely to suffer from depression and comorbid
anxiety disorders than neurotypical people. Although tics are the defining characteristic of TS,
comorbidities have multiple psychological, social, and behavioural consequences, and they
considerably impact the quality of life of those who suffer from them. So far, neuropsychological
studies in this population have revealed sometimes conflicting results regarding their cognitive
performance, particularly in inhibition, motor processes and visuospatial abilities. These disparities
can be attributed to a variety of factors, including the presence of comorbidities. The general
objective of this thesis is to provide a better understanding of the neuropsychological profile of
individuals with TS, considering anxiodepressive comorbidity. Our sample consisted of 128
participants divided into three groups: a TS+ group with an anxiety and/or depressive comorbidity
(n = 21), a clinical group TS- without significant comorbidity (n = 37) and a neurotypical control
group (n = 70). They were subjected to neuropsychological measures, including the Stroop Color-
Word Test (SCWT), the Purdue Pegboard Test (PPT), and the Rey-Osterrieth Complex Figure
(ROCF). Regarding inhibition abilities, no differences were observed between clinical and
neurotypical groups. Both TS- and TS+ patients showed superior motor dexterity. However, only
participants with TS+ had deficits in visuoconstructive function and nonverbal memory. The results
suggest that individuals with TS with an anxiodepressive comorbidity may have additional deficits
in some specific areas. Nevertheless, further research focused on these comorbid conditions is
needed to draw robust conclusions.
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