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Otimização da síntese de poliacrilamida catiônica em emulsão / Optimization of cationic polyacrylamide emulsion synthesisPegoraro, Danilo Silva 06 May 2016 (has links)
Polímeros e copolímeros hidrossolúveis a base de acrilamida e seus derivados são sintetizados e aplicados principalmente como floculantes, auxiliando na remoção de sólidos finos presentes em águas residuais e industriais. As poliacrilamidas, como são assim chamadas, podem se apresentar em sua forma neutra ou contendo diferentes cargas iônicas (positivas ou negativas) em sua composição em função do tipo de aplicação específica. As poliacrilamidas são sintetizadas, em sua grande maioria, através de emulsões inversas via polimerização radicalar, visando à elevada massa molar do polímero formado. A formulação da poliacrilamida catiônica com fração molar de 0,6 do comonômero iônico foi otimizada através de planejamento fatorial experimental, variando-se os principais fatores de processo: concentração do pacote de surfactante para formação da emulsão inversa, tempo de micronização, concentração de VISCOPLEX® e concentração de ácido graxo. Com base nos resultados obtidos a partir do primeiro planejamento, foram estudadas as seguintes variáveis: HLB do sistema de surfactantes e a troca dos surfactantes monoméricos por surfactantes poliméricos. A otimização da formulação levou em conta principalmente o custo-benefício para produção e comercialização em escala industrial. O fator micronização foi elevado em seu máximo e os fatores VISCOPLEX® e ácido graxo foram excluídos da formulação, após conclusão dos estudos. A troca dos surfactantes monoméricos por poliméricos foi vantajosa devido ao ganho de qualidade do produto final, mesmo com maior custo de implementação. Para minimizar os custos de formulação o fator HLB foi utilizado em seu máximo, onde houve incremento do ALKONAT® L 50 para formação da emulsão inversa. / Acrylamide based hydrosoluble polymers and copolymers and their derivatives are synthesized and mainly applied as flocculants, assisting removal of fine solids present in wastewater and industrial wastewater. Polyacrylamides may be present in their neutral form or with different ionic charges (positive or negative) in their composition depending on the type of specific application. Polyacrylamides are synthesized, mostly by inverse emulsions using radical polymerization, aiming polymers with high molecular weight. Cationic polyacrylamide formulation with 0.6 mole fraction of the ionic comonomer was optimized through design of experiments (DOE), varying the major process factors: surfactant package concentration to form inverse emulsion, micronization time, VISCOPLEX® concentration and fatty acid concentration. Based on the responses from the first DOE, a second DOE was performed, where the variables surfactant system HLB and the exchange of monomeric surfactant by polymeric surfactants were investigated. The formulation optimization considered mainly cost-effective production and industrial scale. The micronization factor was set at its maximum and VISCOPLEX® and fatty acid factors were excluded from the formulation, after conclusion of studies. Exchanging monomeric surfactants by polymeric surfactants led to a final product with higher quality, even considering a higher implementation cost. In order to minimize formulation costs HLB factor was used at its maximum, increasing the content of ALKONAT® L50 to form the inverse emulsion.
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Otimização da síntese de poliacrilamida catiônica em emulsão / Optimization of cationic polyacrylamide emulsion synthesisDanilo Silva Pegoraro 06 May 2016 (has links)
Polímeros e copolímeros hidrossolúveis a base de acrilamida e seus derivados são sintetizados e aplicados principalmente como floculantes, auxiliando na remoção de sólidos finos presentes em águas residuais e industriais. As poliacrilamidas, como são assim chamadas, podem se apresentar em sua forma neutra ou contendo diferentes cargas iônicas (positivas ou negativas) em sua composição em função do tipo de aplicação específica. As poliacrilamidas são sintetizadas, em sua grande maioria, através de emulsões inversas via polimerização radicalar, visando à elevada massa molar do polímero formado. A formulação da poliacrilamida catiônica com fração molar de 0,6 do comonômero iônico foi otimizada através de planejamento fatorial experimental, variando-se os principais fatores de processo: concentração do pacote de surfactante para formação da emulsão inversa, tempo de micronização, concentração de VISCOPLEX® e concentração de ácido graxo. Com base nos resultados obtidos a partir do primeiro planejamento, foram estudadas as seguintes variáveis: HLB do sistema de surfactantes e a troca dos surfactantes monoméricos por surfactantes poliméricos. A otimização da formulação levou em conta principalmente o custo-benefício para produção e comercialização em escala industrial. O fator micronização foi elevado em seu máximo e os fatores VISCOPLEX® e ácido graxo foram excluídos da formulação, após conclusão dos estudos. A troca dos surfactantes monoméricos por poliméricos foi vantajosa devido ao ganho de qualidade do produto final, mesmo com maior custo de implementação. Para minimizar os custos de formulação o fator HLB foi utilizado em seu máximo, onde houve incremento do ALKONAT® L 50 para formação da emulsão inversa. / Acrylamide based hydrosoluble polymers and copolymers and their derivatives are synthesized and mainly applied as flocculants, assisting removal of fine solids present in wastewater and industrial wastewater. Polyacrylamides may be present in their neutral form or with different ionic charges (positive or negative) in their composition depending on the type of specific application. Polyacrylamides are synthesized, mostly by inverse emulsions using radical polymerization, aiming polymers with high molecular weight. Cationic polyacrylamide formulation with 0.6 mole fraction of the ionic comonomer was optimized through design of experiments (DOE), varying the major process factors: surfactant package concentration to form inverse emulsion, micronization time, VISCOPLEX® concentration and fatty acid concentration. Based on the responses from the first DOE, a second DOE was performed, where the variables surfactant system HLB and the exchange of monomeric surfactant by polymeric surfactants were investigated. The formulation optimization considered mainly cost-effective production and industrial scale. The micronization factor was set at its maximum and VISCOPLEX® and fatty acid factors were excluded from the formulation, after conclusion of studies. Exchanging monomeric surfactants by polymeric surfactants led to a final product with higher quality, even considering a higher implementation cost. In order to minimize formulation costs HLB factor was used at its maximum, increasing the content of ALKONAT® L50 to form the inverse emulsion.
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Estudos das intera??es de quitosana/CTAB/C12E8Santos, Zilvam Melo dos 22 February 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2013-02-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Surfactant-polymer interactions are widely used when required rheological
properties for specific applications, such as the production of fluids for oil exploration.
Studies of the interactions of chitosan with cationic surfactants has attracted attention by
being able to cause changes in rheological parameters of the systems making room for
new applications. The commercial chitosan represents an interesting alternative to these
systems, since it is obtained from partial deacetylation of chitin: the residues sites
acetylated can then be used for the polymer-surfactant interactions. Alkyl ethoxylated
surfactants can be used in this system, since these non-ionic surfactants can interact
with hydrophobic sites of chitosan, modifying the rheology of solutions or emulsions
resultants, which depends on the relaxation phenomenon occurring in these systems. In
this work, first, inverse emulsions were prepared from chitosan solution as the dispersed
phase and cyclohexane as the continuous phase were, using CTAB as a surfactant. The
rheological analysis of these emulsions showed pronounced pseudoplastic behavior.
This behavior was attributed to interaction of "loops" of chitosan chains. Creep tests
were also performed and gave further support to these discussions. Subsequently, in
order to obtain more information about the interaction of chitosan with non-ionic
surfactants, solutions of chitosan were mixed with C12E8 and and carried out rheological
analysis and dynamic light scattering. The systems showed marked pseudoplastic
behavior, which became less evident when the concentration of surfactant was
increased. Arrhenius and KWW equations were used to obtain parameters of the
apparent activation energy and relaxation rate distribution, respectively, to which were
connected to the content of surfactant and temperature used in this work / As intera??es tensoativo-pol?mero s?o amplamente usadas quando s?o necess?rias
propriedades reol?gicas para aplica??es espec?ficas, como a produ??o de fluidos para
explora??o do petr?leo. Estudos das intera??es de quitosana com tensoativos cati?nicos
tem chamado aten??o por serem capazes de causar mudan?as nos par?metros reol?gicos
dos sistemas abrindo espa?o para novas aplica??es. A quitosana comercial representa
uma alternativa interessante para estes sistemas, uma vez que ela ? obtida a partir da
desacetila??o parcial da quitina: os s?tos acetilados residuais podem, ent?o, ser usados
para as intera??es pol?mero-tensoativo. Tensoativos alquil etoxilados podem ser
utilizados neste sistema, pois estes tensoativos n?o i?nicos podem interagir com s?tios
hidrof?bicos da quitosana, modificando a reologia de solu??es ou emuls?es resultantes,
os quais dependem do fen?meno de relaxa??o ocorrendo nestes sistemas. Neste
trabalho, primeiramente, foram preparadas emuls?es inversas de solu??o de quitosana
como fase dispersa e cicloexano como fase cont?nua usando CTAB como tensoativo. A
an?lise reol?gica destas emuls?es mostrou pronunciado comportamento pseudopl?stico.
Esta pseudoplasticidade foi atribu?da ? intera??o por la?os loops de cadeias de
quitosana. Ensaios de flu?ncia tamb?m foram executados e deram maior suporte a estas
discuss?es. Em seguida, a fim de se obter maiores informa??es sobre as intera??es da
quitosana com tensoativos n?o i?nicos, solu??es de quitosana foram misturadas com
C12E8 e levadas ?s an?lises reol?gica e de espalhamento din?mico de luz. Os sistemas
tiveram elevado comportamento pseudopl?stico, o qual se tornava menos evidente,
quando o teor de tensoativo foi aumentado. Equa??es de Arrhenius e de KWW foram
usadas para obter par?metros de energia de ativa??o aparente e de distribui??o da taxa
de relaxa??o, respectivamente, aos quais foram relacionados em fun??o do teor de
tensoativo e da temperatura, usados neste trabalho
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