Universität Konstanz, Diss., 2007.

Zugl.: Giessen, Universiẗat, Diss., 1997.

Orientadores : João Francisco Marques Neto, Denise Y. Janovitz Morato / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:01:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Coimbra_ArleteMariaValente_D.pdf: 2559091 bytes, checksum: d4c0fea4e98d2f1658059d604a26ee02 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Tendo como objetivo definir os índices de maior Lltilidade na p,ropedeut ica de osteoporose pós-menopausa. Fo,-am estudadas prospectivamente, clínica, ,radiológica e laboratorialmente 102 mulheres menopusasas. Atendidas no Ambulatório de Reumatologia da FCHUNICAHP no período de i987 a i989. Observou-se que: o índice vertebralI apresenta uma distribui,ão homogenia em todos os grupos etarios...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Medicina

Universiẗat, Diss.--Bielefeld, 2004.

Orientadores: Aloisio Jose Bedone, Lucia Helena Simões da Costa Paiva / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-11-07T13:35:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_PaulaRitaLeiteda_M.pdf: 187367 bytes, checksum: 8c2d47bf0adc79656d923d06dbb503a5 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A menopausa está associada a uma rápida perda óssea como resultado da falência estrogênica. O objetivo deste estudo de corte transversal foi verificar o comprometimento da massa óssea em 71 mulheres com diagnóstico clínico e laboratorial de falência ovariana prematura, atendidas no Ambulatório de Gineco-Endócrino do Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher da Universidade Estadual de Campinas. Foram revisados os prontuários contendo dados clínicos e exames de densitometria óssea realizados na coluna lombar e no colo do fêmur. Foi analisada a correlação entre a densidade mineral óssea e idade, idade à menarca, idade à menopausa, tempo de menopausa, tempo de vida reprodutiva, índice de massa corporal, tempo de uso de terapia de reposição hormonal e tempo sob déficit estrogênico. A prevalência de osteopenia e de osteoporose foi 45,2% e 9,8% na coluna lombar e de 38,2% e 2,8% no colo femoral, respectivamente. Houve correlação positiva entre as densidades minerais ósseas da coluna lombar e idade, idade à menopausa e tempo de vida reprodutiva e entre a densidade mineral óssea do colo do fêmur e tempo de vida reprodutiva e índice de massa corporal As variáveis mais associadas à densidade mineral óssea foram idade à menopausa na coluna lombar e índice de massa corporaI no colo do fêmur / Abstract: Menopause leads to accelerated bone loss as a result of estrogen deficiency. To evaluate the effects of early menopause in bone mineral density (BMD)71 patients with clinical and laboratorial diagnosis of premature ovarian failure were evaluated at a tertiary academic care center. Clinical data and Dual Energy X-Ray Absorptiometry tests of femoral neck and lumbar spine were retrospectively analyzed in routine screening files for POF. We studied the correlation between bone mineral density (BMD) and age, age at menarche, age at menopause, years since menopause, years of reproductive life, body mass index (BMI), time of HRT use and time of estrogen deficiency. The prevalence of osteopenia and osteoporosis was 45.2% and 9.8% in lumbar spine and 38.2% and 2,8% in femoral neck. There was positive correlation between BMD of lumbar spine and age, age at menopause and years of reproductive life and positive correlation in femoral neck BMD and BMI and years of reproductive life. The most important variables were BMI in femoral neck and age at menopause in lumbar spine / Mestrado / Tocoginecologia / Mestre em Tocoginecologia

Habilitation - Universität, Göttingen, 2000.

Zugl.: Bielefeld, Univ., Diss., 2004

Univ., Diss., 2009--Marburg.

Proefschrift Universiteit Maastricht. / Met lit. opg. - Met samenvatting in het Nederlands.

Orientador: João Francisco Marques Neto / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-23T10:14:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_MariaCristinaFerrazde_M.pdf: 2971475 bytes, checksum: 18f10c86fd977112401ab9e20484eed1 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: A densidade mineral óssea (DMO) da coluna lombar (L2-L4) e colo de fêmur foi medida em 42 pacientes do sexo masculino, acometidos por Espondilite Anquilosante (EA), através de densitometria com fonte duoenergética de raio X (DEXA). A média de idade dos pacientes foi de 36 anos e de início da doença de 23,4 anos, com duração média de 12,6 anos. O HLA-B27 esteve presente em 76,2%. Os pacientes foram submetidos à avaliação clínica (teste de Schober, índice funcional e tipo de acometimento articular) e radiológica (grau de sacroileíte, grau de alteração espondilítica na coluna e presença de alteração de articulação coxo-femoral). A influência dessas variáveis sobre a DMO foi avaliada. Em coluna lombar, osteopenia esteve presente em 40,5% dos pacientes e osteoporose em 26,2%. No colo do fêmur esses valores foram respectivamente 45% e 22,5%. Positividade do HLA-B27 esteve relacionada a uma menor DMO em coluna lombar, enquanto que presença de envolvimento radiológico do quadril foi acompanhada por uma DMO lombar significativamente superior. A idade de início e a presença de artropatia apendicular não influenciaram a DMO. A progressão da sacroileíte esteve relacionada a um aumento significativo da DMO em coluna lombar, e a uma diminuição significativa em colo femoral. Indicadores clínicos e radiológicos de cronicidade de doença (maior tempo de doença, pior índice funcional, menor mobilidade lombar, progressão da sacroileíte e das alterações radiológicas na coluna) foram acompanhados por uma perda progressiva e significativa da DMO em colo de fêmur. Concluindo, a EA pode ser considerada um fator de risco independente para a perda de massa óssea e o colo do fêmur se mostrou o local mais adequado para avaliação seriada da DMO através da DEXA , pois é sensível a mudanças clínicas e radiológicas do curso da doença e não provoca erros de interpretação causados por neoformação óssea, ao contrário do que ocorre na coluna / Abstract: Bone mineral density (BMD) of lumbar spine and femoral neck was measured in 42 male patients with Ankylosing Spondylitis (AS) by dual-energy X-ray absoptiometry (DEXA). Patient¿s mean age was 36 years, mean age at onset was 23,4 years and mean disease duration was 12,6 years. HLA-B27 was positive in 76,2% of patients. All patients underwent clinical and radiological investigation in purpose to determine: lumbar mobility by Schober test, functional index, pattern of articular involvement, grades of sacroiliitis and radiographic changes in spine, as well as presence of radiological hip disease. The influence of these variables on B:MD was evaluated. Lumbar osteopenia occurred in 40,5% of patients and osteoporosis in 26,2%. At femoral neck, the values obtained was 45% and 22,5%, respectively. HLA-B27 positivity was related to a reduced RMD in lumbar spine, whereas the presence of radiological hip' involvement related to an augmented lumbar BMD. Age at onset and presence of peripheral articular disease exerced no influence on BMD. Sacroiliitis progression was accompanied by a significant increase in lumbar BMD, but by a BMD reduction in femoral neck. Clinical and radiological markers of disease chronicity (longer disease duration, worse functional index and lumbar. mobility, advanced sacroiliitis and radiographic changes in spine) correlated to a significant and progressive bone loss in femoral neck. In conclusion, AS can be considered an independent risk factor for bone loss and femoral neck seems to be .the most suitable site for serial BMD assessment by DEXA in AS, since it is sensitive to clinical and radiological changes of disease course and avoids interpretation errors caused by new bone formation, as occurs at axial skeleton / Mestrado / Mestre em Medicina