Orientador: Maria Isabel Felisberti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química. / Made available in DSpace on 2018-08-19T11:49:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cocco_DanielRotella_M.pdf: 5124890 bytes, checksum: 11103bdc5dccd20252a90d83a5a6ba95 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: Neste trabalho foram preparadas e caracterizadas blendas de poli(metacrilato de metila), PMMA, e poli[acrilonitrila-co-acrilato de butila], ASA. O ASA é um polímero amorfo e constituído de uma mistura de poli(acrilato de butila) (PBA) e poli(estireno-co-acrilonitrila) (SAN). As blendas PMMA-ASA foram obtidas por polimerização in situ, tendo sido estudada a influência do agente de transferência de cadeia, da agitação e da atmosfera inerte sobre as propriedades estruturais e morfológicas das blendas. As blendas foram caracterizadas por cromatografia de permeação em gel (GPC), espectroscopia infravermelho (IV), análise termogravimétrica (TGA), ressonância magnética nuclear de C (RMN de C), análise dinâmico-mecânica (DMA), microscopia eletrônica de varredura (SEM), microscopia eletrônica de transmissão (TEM), e resistência ao impacto e tração. Os resultados mostraram que as blendas são imiscíveis apresentando uma morfologia complexa de domínios elastoméricos dispersos em uma matriz vítrea, dependente das condições de polimerização. Em algumas blendas, uma fração de PMMA encontra-se possivelmente inclusa na fase elastómerica, sugerindo uma morfologia tipo core shell ou tipo salame. Porém, essa morfologia complexa é afetada após o processo de injeção para algumas blendas, devido ao efeito de temperatura e de cisalhamento. Extração seletiva e análise por espectroscopia infravermelho dos componentes das blendas mostraram que ocorre enxertia e/ou reticulação durante a polimerização. A sindiotaticidade do PMMA obtido em presença de ASA aumenta com a quantidade de ASA na blenda, devido às possíveis interações entre os grupos carbonilas do PMMA e os grupos nitrilas e fenilas da fase SAN. As blendas PMMA-ASA apresentam propriedades mecânicas dependentes do teor de ASA e das condições de preparo, sendo a resistência ao impacto das blendas superiores à do PMMA puro / Abstract: In this work, blends of the poly(methyl methacrylate), PMMA, and the poly[acrylonitrile-co-styrene-co-butyl acrylate], ASA, were prepared. ASA is a complex mixture of poly(styrene-co-acrylonitrile), SAN, and poly(butyl acrylate), PBA. Blends PMMA-ASA were obtained by polymerization in situ, and the influence of a chain transfer agent, stirring and the inert atmosphere on the morphological and structural properties of the blends was studied. The blends were characterized by gel permeation chromatography (GPC), infrared spectroscopy (FTIR), C nuclear magnetic resonance ( C NMR), dynamic mechanical analysis (DMA), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), lzod impact resistance test and tensile tests. The results showed that the PMMA-ASA blends are immiscible and present a complex morphology. The morphology of some PMMA-ASA blends is made up of an elastomeric dispersed phase in the glassy matrix, with a possible inclusion of the matrix in the elastomeric domains, suggesting core shell or salami morphology. However, this morphology is affected by the moulding injection process, for some blend compositions, due the temperature and shear effects. The selective extraction of the blends components and the infrared spectroscopy showed that crosslinked and/or grafting reactions occur on ASA chains during MMA polymerization. The syndiotacticity of PMMA obtained in the presence of ASA increases with the amount of ASA, due to the possible interaction among the carbonyl groups of PMMA and the nitrile or phenyl groups of SAN copolymer. The mechanical properties of the blends were influenced by the composition of the blend and conditions of polymerization, and the impact strength of the blends is superior to neat PMMA / Mestrado / Físico-Química / Mestre em Química

Orientador: Fernando Galembeck / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química / Made available in DSpace on 2018-08-20T05:17:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Shah_Ziarat_D.pdf: 4969142 bytes, checksum: 3a691c84e8047244b2a5b14d8573efa1 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: Neste trabalho foram sintetizados latexes do poli[estireno-co-(acrilato de butila)-co-(acido acrilico)], com a mesma composicao monomérica, sob as mesmas condições experimentais, mas utilizando diferentes tensoativos. Foram utilizados tensoativos não-iônicos, derivados etoxilados (EO) do nonilfenol (NP), álcool laurílico e do álcool oleico, apresentando numeros de grupos EO por molecula igual a: 4 e 100, 23 e 20, respectivamente. Foi também empregado o tensoativo aniônico, dodecilsulfato de sódio (SDS). Os polímeros foram sintetizados através do método da pré-emulsão, a 75ºC, sob atmosfera de nitrogênio e usando persulfato de sódio, como iniciador. Os latexes obtidos foram caracterizados através das seguintes técnicas: espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR), espectroscopia por correlação de fótons (PCS), calorimetria de varredura diferencial (DSC), analise termogravimétrica (TGA), centrifugação zonal em gradiente de densidade, ensaio de adesão, microscopia de força atômica (AFM), microscopia eletrônica de varredura (SEM) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Os espectros FTIR são similares, mas apresentam diferenças nítidas em algumas regiões espectrais. Os resultados obtidos das análises térmicas indicam que uma maior quantidade de água não congelável ligada está presente no latex sintetizado a partir da mistura de tensoativos não iônico NP(EO)40 e aniônico SDS, sendo que a fração de massa de água livre é quase igual em todos os latexes. Os resultados de TGA mostram que a degradação dos latexes ocorre em etapas diferentes, sendo que a diferença na faixa de temperatura de decomposição dos diferentes latexes não é muito significativa, exceto no caso da amostra sintetizada usando a mistura de NP(EO)40 e SDS. Os resultados dos estudos microscópicos mostram uma grande variabilidade nas particulas formadas, na rugosidade e nos padrões de distribuição da viscoelasticidade nas superfícies dos filmes. Esta tese demonstra que é possivel obter latexes muito diferentes com os mesmos monômeros e mesmo procedimento de polimerização, mas mudando simplesmente o tensoativo / Abstract: In this work six different latexes of poly[styrene-co-(butyl acrylate)-co-(acrylic acid)], were synthesized under similar experimental conditions and monomer composition by changing the surfactants only. The surfactants used were ethoxylated nonylphenol NP(EO)n, lauryl alcohol and oleic alcohol, with (EO) chain lengths equal to 4, 100, 23 and 20, respectively. The anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) was also used. The polymers were synthesized by the semi-batch emulsion polymerization method at 7ºC under nitrogen atmosphere using sodium persulfate, as a free-radical initiator. The latexes were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), photon correlation spectroscopy (PCS), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), zonal density gradient centrifugation, film adhesion, atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The FTIR spectra are similar but also show differences in some spectral regions. The DSC results present that a significant fraction of non-freezing bound water was found in the latex stabilized with a mixture of NP(EO)40 with (SDS), and the percentage of free water was almost equal in all samples. TGA results show that the complete thermal degradation of latexes occurs at different temperature and difference in the decomposition temperature was not very significant, except for the sample synthesized with a mixture of SDS and NP(EO)40 surfactants. The results of microscopy studies show a great variability in the particles formed, surface roughness and in the distribution pattern of viscoelasticity on the film surfaces. This thesis demonstrates that that it is possible to obtain very different latices with the same monomers and the same polymerization procedure but simply changing the surfactant / Doutorado / Físico-Química / Doutor em Ciências

Orientador: Flávio Henrique Baggio Aguiar / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-21T13:04:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Catelan_Anderson_D.pdf: 1687894 bytes, checksum: a9125b094311555bd99bde3ee3a23b10 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar a influência de diferentes densidades de energia nas propriedades físicas e na resistência de união de sistemas restauradores a base de metacrilato [Clearfil SE Bond (Kuraray) + FiltekZ250 (3M ESPE)] e silorano [sistema Filtek P90 (3M ESPE)], foto ativados com LED de segunda geração de acordo com os grupos experimentais. Espécimes foram confeccionados para o teste de grau de conversão (GC); os espectros de absorção foram obtidos por meio da espectroscopia FT-IR e FT-Raman para os adesivos (n = 10) e compósitos (n = 5), respectivamente. A dureza Knoop (DK) foi avaliada no topo e base dos compósitos (n = 10). Após 24 h de imersão em etanol absoluto, nova leitura de DK foi realizada para obtenção da plastificação (P) pela redução percentual da dureza. Os testes de sorção de água (SA) e solubilidade(S) dos adesivos (n = 5) e compósitos (n = 5) foram realizados de acordo com a norma 4049:2009, exceto para o tamanho dos espécimes e protocolo de fotoativação. Para os testes de resistência de união (n = 7) e nanoindentação (n =3), cavidades Classe II foram realizadas nas proximais de molares humanos, as quais foram restauradas com os sistemas restauradores avaliados. O teste demicrotração foi realizado em uma máquina de ensaio universal sob velocidade constante de 0,5 mm/min. Na técnica da nanoindentação foram mensurados a nano dureza (ND) e o módulo de elasticidade reduzido (Er) da dentina, camada híbrida, adesivo e compósito. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística (alfa = 0,05). Para os adesivos a maior densidade de energia melhorou somente o GC (p < 0,05); o "primer" da P90 exibiu maior GC, SA e S comparado ao "Bond" do Clearfil e P90 (p < 0,05). O compósito metacrilato apresentou maior GC, DK, P e SA (p < 0,05) do que o silorano. Não houve diferença na S das resinas compostas (p > 0,05). Geralmente a superfície de topo mostrou maior GCe DK do que a base (p < 0,05). O sistema restaurador a base de metacrilato, bem como o aumento da densidade de energia mostraram maior resistência de união (p < 0,05), sem diferença entre 24 h e 6 meses (p > 0,05). Os valores de ND e Erdos materiais a base de metacrilato foram maiores do que os do silorano (p <0,05). A maior densidade de energia não melhorou a ND e Er dos materiais (p >0,05). O envelhecimento diminuiu a maioria das propriedades nanomecânicas dos componentes da interface dente-restauração (p < 0,05), exceto a ND e Erdo compósito e Er do adesivo (p > 0,05). Assim, pode-se concluir que as propriedades físicas e a resistência de união foram material-dependente; a maior densidade de energia melhorou a resistência de união, mas não influenciou, em geral, as propriedades físicas e nano mecânicas; e o envelhecimento diminuiu a maioria das nano propriedades dos componentes da interface dente-restauração, mas não afetou a resistência de união das restaurações / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the influence of different energy densities on the physical properties and bond strength of methacrylate-[Clearfil SE Bond (Kuraray) + Filtek Z250 (3M ESPE)] and silorane-based [FiltekP90 system (3M ESPE)] restorative systems, light-cured with a second generation LED according to experimental groups. Specimens were carried out for the degree of conversion (DC) test; the absorption spectra were obtained by FT-IR and FTRamanspectroscopy for the adhesives (n = 10) and composites (n = 5), respectively. The Knoop hardness (KH) was evaluated at the top and bottom of the composites (n = 10). After 24 h of immersion in absolute ethanol, re-reading of KHwas performed to obtain the percentage reduction of the hardness. The water sorption (WS) and solubility (S) tests of the adhesives (n = 5) and composites (n =5) were performed according to ISO 4049:2009, except for specimens' dimension and light-curing protocol. For the bond strength (n = 7) and nanoindentation (n = 3) tests, Class II cavities were performed on the proximal of human molars, which were restored with the restorative systems evaluated. The micro tensile test was carried out in an universal testing machine under cross-head speed of 0.5 mm/min.In the nanoindentation technique were measured the nanohardness (NH) and reduced elasticity modulus (Er) of the dentin, hybrid layer, adhesive, and composite. The data obtained were subjected to statistical analysis (alpha = 0.05).For the adhesives the highest energy density improved only the DC (p < 0.05); the "primer" of the P90 exhibited greater DC, WS, and S compared to "bond" of the Clearfil and P90 (p < 0.05). The methacrylate composite showed higher DC, KH, P, and WS (p < 0.05) than silorane. There was no difference in the S of the composites (p > 0.05). Generally the top surface showed greater of DC and KHthan base (p < 0.05). The methacrylate-based restorative system, as well as increased energy density showed higher bond strength (p < 0.05), with no difference between 24 h and 6 months (p > 0.05). The NH and Ervalues methacrylate-based materials were greater than silorane (p < 0.05). The higher energy density did not improve the NH and Er materials (p > 0.05). The aging decreased the most nanomechanical properties of the components of the tooth restoration interface (p < 0.05), except the NH and Er of the composite and Erof the adhesive (p > 0.05). Thus, it can be concluded that the physical properties and bond strength were material-dependent; the highest energy density improved the bond strength, but not influenced, in general, physical and nanomechanicalproperties; and the aging reduced the most nanoproperties of the components of the tooth-restoration interface, but did not affect the bond strength of restorations / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Liliane Maria Ferrareso Lona / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química / Made available in DSpace on 2018-08-20T21:14:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Manzato_FranciniGoncalves_M.pdf: 1285915 bytes, checksum: 839277a475811cdc2ed9b03dc34df2fc (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: O conceito de polimerização via radical livre controlada (do inglês Living Free Radical Polymerization - LFRP) tem atraído interesse significativo devido às suas vantagens como um processo de radicais livres, cujas condições de reação não são tão rigorosas quanto às da polimerização iônica, usualmente utilizada para a produção de polímeros com baixa polidispersidade, e para a produção de polímeros com arquiteturas moleculares complexas e pré-definidas. No presente trabalho, estes princípios foram aplicados na investigação experimental da polimerização de estireno mediado por nitróxidos (NMRP), em solução de xileno em reator tanque agitado em batelada, com o objetivo de estudar a viabilidade do aumento de escala da produção de polímeros controlados via processo NMRP. A polimerização controlada via processo NMRP é geralmente estudada considerando sistema em massa (bulk). Poucas pesquisas existem na literatura considerando o processo NMRP em solução, uma alternativa para aumentar o controle da temperatura e da agitação do sistema. Neste trabalho, com o objetivo de produzir polímeros com distribuições de massas molares estreitas, com polidispersidades (PDI) próximas da unidade a uma elevada velocidade de conversão, foi utilizada uma combinação de dois tipos de iniciadores: o TBEC (tert-butilperóxido-2-etilhexil carbonato), que possui uma constante de decomposição baixa, e o BPO (peróxido de benzoíla), com constante de decomposição maior. A conversão do polímero foi determinada através de análise gravimétrica, e a caracterização do polímero foi feita através da análise das massas molares médias e das distribuições de massa molar pela técnica de Cromatografia de Permeação em Gel (GPC). Observou-se a possibilidade de produzir polímeros controlados, a uma velocidade de reação razoável, a partir do processo NMRP em solução / Abstract: The concept of Living Free Radical Polymerization (LFRP) has attracted considerable interest due to its advantages like its reaction conditions which are not as strict as in the ionic polymerization, usually, used for the production of polymers with low polydispersity. The LFPR also allows the production of polymers with complex and predefined molecular architectures. In this work, these principles were applied in an experimental investigation of living free radical polymerization mediated by nitroxide (NMPR) in xylene solution using a batch reactor, with the purpose of study the viability of scaling up the production of polymers controlled via NMRP process. Generally, NMRP technique is studied in bulk polymerization systems and a few works have been performed in solution which is an alternative to improve the temperature and stirring control of the system. The main objective of this work was to produce polymer with narrow molecular weight distribution and polydispersity around 1 at high conversion speed through solution polymerization. A combination of two types of initiators was used: tert-butylperoxy 2-ethylhexyl carbonate (TBEC) and benzoyl peroxide (BPO), which have low and high decomposition rates respectively. The polymer conversion was determined by gravimetry, and the polymer average molecular weights and molecular weight distributions were obtained by gel permeation chromatography (GPC). The experimental results show that is possible to produce polymers controlled at a reasonable rate of reaction from the NMRP process in solution / Mestrado / Desenvolvimento de Processos Químicos / Mestra em Engenharia Química

Orientadores: Maria Alvina Krahenbuhl, Amilton Martins dos Santos / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T17:46:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Giordani_DomingosSavio_D.pdf: 1107683 bytes, checksum: 598e1f6b9d9de3a5fc7559490dc20a1f (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientadores: Rubens Maciel Filho, Wagner Caradori do Amaral / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:39:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mattedi_Alessandro_D.pdf: 3928919 bytes, checksum: 38050e85fdfb0132b8d5582679c7b0f3 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Este trabalho apresenta o desenvolvimento de um controlador preditivo baseado em modelos fuzzy funcionais para o controle de processos de polimerização. Estes processos apresentam um comportamento dinâmico altamente não linear, dificultando assim o desenvolvimento de controladores baseados em modelo convencionais. Para tanto, consideram-se dois casos de estudo da literatura: processo de copolimerização (Congalidis et aI. 1989) e policondensação (Giudici et aI. 1999). O processo de copolimerização apresenta um sistema de reciclo que ocasiona algumas perturbações na entrada do reator do processo. Soluciona-se este problema através de um controlador feedforward apresentado por Congalidis et aI. 1989. Dessa forma, pode-se tratar o reator do processo como um sistema isolado no desenvolvimento do controlador. Para o caso do processo de policondensação, tomando-se como base o modelo estacionário do reator tubular desenvolvido por Giudici et aI. 1999, foi desenvolvido um modelo dinâmico através do seqüenciamento de dez reatores de tanque agitado contínuo (CSTR). Este modelo representa satisfatoriamente o comportamento dinâmico das principais variáveis no desenvolvimento do sistema de controle. Dessa forma, cada um desses dois casos de estudo são considerados como as plantas para aplicação dos sistemas de controle. A escolha de um controlador preditivo como base de desenvolvimento do controlador proposto deve-se ao fato do sucesso na implementação dos controladores preditivos em diversos processos químicos, pois tais controladores, além apresentarem bom desempenho nos controles regulatório e servo, apresentam a possibilidade de inclusão de restrições nas variáveis manipuladas e controladas. Assim sendo, procura-se neste trabalho apresentar o desenvolvimento de uma metodologia de projeto sistemático de controlador preditivo baseando-se em modelos dinâmicos fuzzy funcionais (Takagi e Sugeno 1985) . Estes modelos apresentam uma excelente capacidade de representação de dados dinâmicos. Além disso, apresentam a possibilidade de inclusão de informações qualitativas (ou operacionais) do processo. Tomando-se como base o modelo fuzzy de Takagi e Sugeno, a determinação do modelo (número de regras e parâmetros) é obtida a partir de um conjunto de dados provenientes do processo. O tratamento desses dados para a determinação do modelo fuzzy é realizado por meio de algoritmos matemáticos de agrupamento (clustering) e mínimos quadrados. Os modelos são validados utilizando-se uma parte dos dados de identificação, denominados de dados de teste. Os resultados dessa modelagem para os dois casos de estudo considerados são apresentados com excelentes resultados. Por fim, esses modelos fuzzy são inseridos na metodologia de controle preditivo; emprega-se o controlador preditivo baseado em coeficientes da resposta à entrada degrau (DMC) como base comparativa nos resultados de controle. Nas simulações realizadas os resultados de controle obtidos com o controlador proposto foram superiores aos oriundos do DMC convencional, demonstrando o potencial de utilização do novo algoritmo proposto para o controle de sistemas não lineares / Abstract: This work presents the development of a new predictive controller based in functional fuzzy models for polymerizatíon processes. These processes present a highly non-linear dynamic behavior, thus making difficult the development of controllers based on model as conventional predictive controllers. Two case studies were considered to analyse the performance of the proposed control/er, to know: process of copolimerization (Congalidis et al. 1989) and policondensation (Giudici et ai. 1999). The copolimerization process presents a recycle system that leads to some disturbances in the reactor input of the process. This problem is solved through a feedforward controller, developed by Congalidis et al. 1989. In this way, the reactor can be interpreted as an isolated process system for the control system design. For the polycondensation process, a dynamic model was developed through the sequence of ten reactors CSTR. This model satisfactorily represents the dynamic behavior of the main process variables for the development of the control system. Taking this into consideration the success of some applications of predictive controllers in chemical processes, and also its ability to consider the restrictions on the manipulated and control/ed variables. This type of controller was used as a basis for the development of new control algorithm coupling the fuzzy concepts together with the model predictive controllers. Thus, it explicated in this work the development of a methodology for the design the predictive control/er being based on functional dynamic models fuzzy (Takagi e Sugeno, 1985). These models present an excellent capacity to represent dynamic data. Moreover, they allow the inclusion of qualitative or operational information of the process. The fuzzy model determination (rules number and model parameters) is obtained from the process database. The treatment of these data for the fuzzy model determination is carried out by means of mathematical algorithms of clustering and least squares. The modeling by the fuzzy approach showed to have a good potential for representation. The fuzzy internal models were developed based on the functional dynamic fuzzy representation (Takagi e Sugeno, 1985). The proposed fuzzy based controller were compared to the dynamic matrix controller (DMC) and the obtained results showed that the proposed controller is robust and does not require step test as conventional controllers / Doutorado / Doutor em Engenharia Química

Orientador: Celia Marisa Rizzatti Barbosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T02:25:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carrilho_Eduardo_M.pdf: 3925876 bytes, checksum: 6a9b683da2ee5624d5c358caaea42920 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Com o intuito de melhorar a adaptação de próteses totais e, assim, a qualidade de vida dos pacientes, vários autores têm dedicado a vida à pesquisas que visam melhorar ou, pelo menos, minimizar este problema. Diversos são os fatores que podem contribuir para o desajuste, entre eles a espessura, o aumento descontrolado da temperatura de polimerização e até mesmo o método de polimerização. Este trabalho envolveu algumas destas variáveis, como a espessura, o método de polimerização e mais um assunto que se tomou controverso na literatura, a alteração causada pela presença dos dentes. Sessenta e quatro próteses foram confeccionadas, a partir de um modelo fundido em liga de Cobre e Alumínio simulando uma maxila edêntula e divididas em oito grupos com oito amostras em cada grupo; quatro grupos foram polimerizados por banho de água a 74 °C/ 9 hs e 4 por energia de microondas a 500W/ 3 mino Dentro destes quatro grupos, dois grupos foram confeccionados com espessura uniforme de 1 mm e dois, com espessura de 2 mm, e, .ainda dentro destes grupos, dois com a presença de dentes e dois com a ausência de dentes. Foi utilizada a resina Lucitone 550; após a polimerização as próteses recebiam acabamento e eram submetidas a um teste na qual um material de impressão (EXPRESS - 3M) foi interposto entre a base e o modelo de metal e depois pesado. Após o resultado, concluiu - se que: 1) existiu diferença significante para as médias de desajuste entre as duas espessuras, e que a que causou menor desajuste foi a de 2 IDID. 2) Não houve diferença estatisticamente significativa entre as médias de desajustes com ou sem dentes e nem entre os dois critérios de polimerização. 3) O grupo que apresentou menor desajuste foi o de próteses com 2 mm e com a presença de dentes e o que apresentou maior desajuste foi o de próteses com 1 mm e com a presença de dentes / Abstract: With the objetive of improving the adaptation of total prostheses and like this the pattem of the patients' life, several authors have been dedicating the life in researches that seek to improve or at least to minimize this problem. Several factors can contribute to the desadaptation to bases of prostheses, among them are the thickness, the uncontrolled increase of polimerization temperature, and even the polimerization method. The objective of this work was verify the alteration in the adaptation to bases of prostheses with some of these variants like thickness, the polimerization method is one more subject that became controversial in the literature, and the alteration caused by the presence of the teeth. Sixty four prostheses were made, starting from a melted model in alloy of Copper and Aluminum simulating a maxilla and divided in 8 groups with 8 samples in each group, 4 groups were polimerized in baths of water to 74°C / 9 hs and 4 by microwaves energy at 500W / 3 mino ln these 4 groups, 2 had uniform 1 mm thickness and 2 with 2 mm thickness and still inside these groups 2 with the presence of teeth and 2 with the absence of teeth. The resin utilized was Lucitone 550, after the polimerization the prostheses received the fmishing and they were submitted to a test where an impression material was interposed between the base and the metal model and later the heavy one. After the result, the authors conc1uded the following: 1) Signim.cant difference existed in the desadaptation averages between the two thickness, and that the one which caused smaller desadaptation was to of 2 mm. 2) there was no significant statisticaly difference among the desadaptation averages with or without teeth and neither between the two polimerization criteria. 3) the group that presented smaller desadaptation was the prostheses with 2 mm and with the presence of teeth, and the one that presented larger desadaptation was the prostheses with 1 mm and with the presence of teeth / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Altair A. Del Bel Cury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T05:46:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_JoseAntonioNunesde_M.pdf: 3694563 bytes, checksum: beacf7b79afd8dcaa091933c87f0830e (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: o monômero residual em excesso pode causar reações inflamatórias na mucosa além de alterar as propriedades mecânicas da resina. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do aquecimento pelas microondas e água quente no nível de monômero residual de uma resina acrílica autopolimerizável e polida quimicamente e sua influência na resistência transversa e na microdureza interna. Quatro grupos com amostras específicas para cada ensaio foram confeccionados com resina autopolimerizáve1 JET CLÁSSICO. Gl) as amostras foram submetidas ao polimento mecânico; G2) as amostras foram submetidas ao polimento químico com fluído para polimento POLI-QUIM; G3) após o polimento químico, as amostras foram submetidas a um ciclo complementar de polimerização no microondas de 450 W / 3 min e G4) após o polimento químico, as amostras receberam um ciclo complementar em água a 65°C / 1 h. As médias e desvios padrões da liberação de monômero na água no 1° dia em Ilg / cm2 foram: Gl=136,65:t 45,56 (a); G2=1315,70:t 225,50 (b); G3=848,21 :t 150,46 (c) e G4=295,18:t 81,67 (a). As médias e desvios padrões da resistência transversa em MPa foram: Gl=78,15 :t 6,11 (a); G2=65,15 :t 7,79 (b); G3=70,48 :t 2,96 (b) e G4=67,54 :t 8,05 (b). As médias e desvios padrões da microdureza interna (Knoop) foram: em 100 !lm - Gl=14,71 :t 1,07 (a); G2=12,79 :t 1,54 (a); G3=12,90:t 1,07 (a) e G4=11,69:t 2.51 (a); em 700 !lm - Gl=16,04:t 0,96 (a); G2=15,43 :t 0,69 (a); G3=15,31 :t 0,74 (a) e G4=18,07:t 0,53 (b); em 1500 !lm - Gl=16,21 :t 1,40 (a); G2=15,83 :t 0,70 (a); G3=15,56 :t 0,72 (a) e G4=18,85 :t 0,73 (b). A análise de variância e a comparação utilizando o teste de Tukey mostrou diferença entre os grupos e as médias seguidas por letras diferentes mostraram diferença significativa (a=5%). Diante desses resultados conclui-se que: o polimento químico aumentou o nível de monômero residual, diminuiu a resistência transversa das resinas e não alterou os valores de microdureza interna. As microondas e a água quente podem ser usados para reduzir os níveis de monômero residual no primeiro dia após a polimerização / Abstract: The monomeric methyl methacrylate can cause tissue damage. The aim of the present study was to investigate the effect of microwave heating and hot water on the residual monomer levei of an acrylic resin chemicaly activated and chemicaly polished and their effects on the transverse strength and internal microhardness. F our groups with specific patterns to each test were prepared using JET CLASSICO, an autopolimering resin. G 1) the specimens were mechanicalypolished; G2) the specimens were chemicaly polished using POLI-QUIM, a chemical polishing fluid; G3) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe in the microwave oven irradiated at 450 Watts for 3 minutes; G4) after the chemical polishing, the specimens were submited to an aditional cicIe into water at 65°C for 1 hour. The means and standard deviations of residual monomer lost into water at the 1 st day were (flglcnf): Gl=136.65 :t 45.56 (a), G2=1315.70 :t 225.50 (b), G3=848.21 :t 150.46 (c) e G4=295.18:t 81.67 (a). The means and standard deviations oftransverse strength were (MPa): Gl=78.15.:t 6.11 (a), G2=65.15 :t 7.79 (b), G3=70.48 :t 2.96 (b) e G4=67.54 :t 8.05 (b). The means and standard deviations ofinternal microhardness were (Knoop): at 100 flm - Gl=14.71 :t 1.07 (a), G2=12.79 :t 1.54 (a), G3=12.90 :t 1.07 (a) e G4=11.69 :t 2.51 (a); at 700 flm Gl=16.04:t 0.96 (a), G2=15.43 :t 0.69 (a), G3=15.31 :t 0.74 (a) e G4=18.07:t 0.53 (b); ~t 1500 flm - Gl=16.21 :t 1.40 (a), G2=15.83 :t 0.70 (a), G3=15.56:t 0.72 (a) e G4=18.85 :t 0.73 (b). The results of anlysis of variance and the means comparison using Tukey test showed diference between the groups. The means folowed by diferent letters showed significant diference (a=5%). It was conclude that: quimical polishing increased the leveI of residual monomer; decreased the transverse strength of acrylics; did not change the values of internal microhardness; microwave and hot water can be used to reduce the levei of residual monomer at the 1st day / Mestrado / Protese / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Cecília Amélia de Carvalho Zavaglia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2018-08-18T19:00:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brito_JuniaRibeirode_M.pdf: 3348250 bytes, checksum: 88bd87279275d739ae30a9b4306d65de (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: A resina composta fotopolimerizável é amplamente utilizada como material dental restaurador tanto em dentes anteriores como em dentes posteriores. Porém, como todo material polimérico, a resina composta também sofre contração devido a sua reação de polimerização. A contração de polimerização das resinas compostas dentais tem sido relatada como causa das falhas na interface dente-restauração, resultando em microinfiltrações de bactérias, com conseqüências negativas para o dente restaurado. O objetivo deste estudo é analisar a contração linear de polimerização de duas resinas compostas fotopolimerizáveis, uma experimental e outra comercial. A experimental foi desenvolvida por Palácio (2003) no DEMA/FEM/UNICAMP. A resina composta comercial é a Z-250/3M. A mudança dimensional que ocorreu durante e após a fotopolimerização foi monitorada durante 5 minutos a partir do instante em que a luz foi ligada. Na metodologia utilizada, os valores da contração linear de polimerização das referidas resinas compostas foram quantificados através da utilização de extensômetros elétricos / Abstract: The composite resin is widely used as a material for the restoration of anterior and posterior teeth. However, like any other polymeric material, the composite resin also presents shrinkage due to it's polymerization reaction. The polymerization shrinkage of dental composite resins has been reported to cause a marginal gap between the cavity wall and the restoration, resulting in bacterial microleakage, with negative consequence for the tooth. The main goal of this study is to analyse the linear shrinkage of two photo-activated dental composite resins. An experimental one, developed by Palacio (2003), and other commercial (Z-250/3M). The measuring time of linear shrinkage was 5 minutes from the start of photoactivation. The dimensional changes which develop during and after the curing of composite resins, were measured by electrical resistance strain gages / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientador: Taciana Marco Ferraz Caneppele / Banca: Eduardo Bresciani / Banca: Gabriela Queiroz de Melo Monteiro / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade de diferentes modos de foto ativação das resinas compostas bulk fill comparando com as resinas convencionais, analisando sua influência na irradiância, no grau de conversão, assim como na formação de fendas internas e marginais em restaurações classe II tipo slot vertical, após envelhecimento artificial. Cento e sessenta incisivos bovinos foram cortados e desgastados para simular dentes posteriores, nos quais foram realizados preparos classe II. Os espécimes foram divididos em quatro grupos de acordo com o material restaurador utilizado: Tetric N-Ceram Bulk Fill (TB), Admira Fusion X-tra Bulk fill (AB), Tetric N-Ceram (TC) e GrandioSO (GO). As resinas bulk fill foram inseridas em incremento único de 4 mm e nos demais grupos foi utilizada a técnica incremental oblíqua (2 mm). A foto ativação foi realizada com os aparelhos do tipo Monowave (MW) ou Polywave (PW) nos dois modos (alta intensidade continua e rampa). A medição da irradiância foi feita utilizando espectroradiômetro Patient Simulator (MARC-PS). O grau de conversão foi avaliado através da reflectância total atenuada (ATR) do espectrômetro (FTIR). As superfícies superiores das amostras foram irradiadas in loco durante 20 s. O espectro da superfície inferior foi registrado em tempo real e após 15 min da irradiação. As fendas foram avaliadas em estereomicroscópio (50x). As fendas marginais externas foram avaliadas antes e após a ciclagem termomecânica. Para fenda interna, ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of this study was to evaluate the influence of different photo activation modes on irradiance, the degree of conversion and formation of internal and external gaps in class II restorations using bulk fill resins. One hundred and sixty bovine incisors were cut and worn to simulate posterior teeth, in which class II preparations were performed. The specimens were divided into four groups according to the restorative material used: Tetric N-Ceram Bulk Fill (TB), Admira fusion X-tra Bulk fill (AB), Tetric N-Ceram (TC), GrandioSO (GO). The bulk fill resins were inserted in a single increment of 4 mm, and in the other groups, the incremental oblique technique was used. The photo activation was performed with a Monowave (MW) or Polywave (PW) light curing devices selecting two modes (high continuous intensity (HCI) and soft start (SS)). The irradiance measurement was performed using Patient Simulator (MARC-PS) in HCI and SS modes, for 20 s. For the degree of conversion, 2 mm and 4 mm high and 5 mm diameter molds were prepared for resin insertion directly on the attenuated total reflectance (ATR) spectrometer (FTIR). The upper surfaces of the samples were irradiated in situ for 20 s with the light curing apparatus in the modes (HCI) and (SS), the lower surface spectra was recorded continuously in real time and then at 15 min after irradiation. For the evaluation of the external gap each specimen was evaluated twice, one before and one after the thermomechanical cycling. ... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre