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1	Synthese enantiomerenreiner Polycyclen an einem chiralen Templat Wolter, Martina. January 2000 (has links) (PDF) Hannover, Universiẗat, Diss., 2000. Polycyclische Verbindungen
2	Palladium-katalysierte Domino-Reaktionen zum Aufbau bi- und tricyclischer Systeme / Formation of Bicyclic and Tricyclic Systems by a Domino Process of Palladium-Catalyzed Cyclization and Diels-Alder Reaction Körbe, Stefanie 26 June 2001 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Katalyse Palladium Heck-Reaktion Enin-Cycloisomerisierung Diels-Alder-Reaktion catalysis palladium Heck-reaction enyne-cycloisomerization Diels-Alder-reaction 35.52
3	Synthese und biologische Evaluierung von fluorezenzmarkierten Duocarmycin-Analoga / Synthesis and biological evaluation of fluorescence labeled Duocarmycin analogues Behrendt, Frank 25 November 2011 (has links) No description available. 540 Chemie Chemistry ADEPT Tumortherapie Prodrug CC-1065 Duocarmycine DNA Fluoreszenz Live Cell Imaging Zelluläre Aufnahme Wirkmechanismus ADEPT tumor therapy prodrug CC-1065 duocarmycin DNA fluorescence Live Cell Imaging Cellular Uptake mechanism of action 35.26 35.29 35.33 35.59 35.71 35.75 35.52 44.33
4	Synthese, biologische Evaluation und Untersuchung des Wirkmechanismus neuartiger Duocarmycin-Analoga für eine selektive Krebstherapie / Synthesis, Biological Evaluation and Investigation of the Mode of Action of Novel Anti-Tumour Agents for a Selective Cancer Therapy Krewer, Birgit 22 January 2009 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science ADEPT Tumortherapie Prodrug CC-1065 Duocarmycine DNA Massenspektrometrie Chromatographie Circular Dichroismus Wirkmechanismus ADEPT tumor therapy prodrug CC-1065 duocarmycin DNA mass spectrometry chromatography Circular Dichroism mechanism of action 35.26 35.29 35.33 35.59 35.71 35.75 35.52 44.33
5	Photoaktivierungsfähige Rhodamine als Bio-Calcium-Sensoren und Markierungen für Tetracystein-Tags in Proteinen / Photoactivable Rhodamines as Bio-Calcium Sensors and Labels for the Tetracysteine-Tags in Proteins Yan, Sergey 28 January 2011 (has links) No description available. 540 Chemie Chemistry Fluoreszierende Farbstoffe Calcium Sensoren Biarsenische Proben FlAsH SplAsH Xanthene Tetracystein-Tag Markierung Calcium Indikatoren Azakronenether Rhodol Fluorescent dyes calcium sensors biarsenical probes FlAsH SplAsH xanthenes tetracysteine tag labelling calcium indicators azacrown ether rhodol 35.25 35.52 35.71 SUH 500: Phosphor- Arsenverbindungen {Organische Chemie} SUU 500: Phosphor- Arsenverbindungen {Organische Chemie}
6	Selektive Halogenierungen unter Phasentransferbedingungen: Mechanistische Untersuchungen und Synthetische Anwendungen Lauenstein, Oliver 27 June 2001 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Phasentransferkatalyse Radikale Computerchemie C-H Aktivierung Cubane Adamantane Halogenierungen Phase-Transfer Catalysis Radicals Computational chemistry C-H activation Cubane Adamantane Halogenations 35 35.06 35.17 35.52 35.25 35.46 35.51 SU 000: Organische Chemie SUD 450: Halogenisierungs- Nitrierungs-
7	Untersuchungen zur Synthese von Yohimban- und Campthoteca-Alkaloiden durch Domino-Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder-Reaktion / Efforts toward the total synthesis of yohimban and campthoteca alkaloids via domino Knoevenagel-hetero-Diels-Alder reaction Klapa, Katharina Anna 17 January 2007 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science organische Synthese Domino-Reaktionen Alkaloide Yohimbin Camptothecin organic synthesis domino reactions alkaloids yohimbin camptothecin 35.50 Organische Chemie: Allgemeines 35.51 Organische Reaktionen Stereochemie 35.59 Heterocyclische Verbindungen 35.66 Terpene Steroide Alkaloide 35.68 Organische Verbindungen: Sonstiges 35.69 Organische Chemie: Sonstiges SUD 350: Hydrierungs- SUK 350: Amine -NH2- Amide Enamine Imine {Organische Chemie}
8	Die Iromycine und das Collinolacton: Synthese mikrobieller Naturstoffe aus Streptomyces sp. / The Iromycins and the Collinolacton: synthesis microbial natural products from Streptomyces sp. Shojaei, Heydar 02 May 2007 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Totalsynthese des Naturstoffs Iromycin A Inhibitor der NO-Synthase 6-Brommethylpyron terminales Alkin Carboaluminierungsreaktion Alkenyldimethylalane Lithiumalkenyltrialkylalanate Alanate Kreuzkupplungsprodukt Iromycinvorläufer Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen Collinolacton enantioselektive Aldol-Reaktion diastereoselektive Diels-Alder-Reaktion Oxy-Cope-Umlagerung Baeyer-Villiger-Oxidation Hexadienal Mukaiyama-Aldoladdition NO synthase inhibitor 6-brommethylpyron terminal alkyn carboalumination reaction alkenyldimethylalane lithium alkenyltrialkylalanate alanate crosscuppling product precursor of iromycin transition metals catalysisreactions collinolacton enantioselectiv aldol reaction diastereoselectiv Diels-Alder reaction Oxy-Cope rearrangement Baeyer-Villiger oxidation Hexadienaldehyd Mukaiyama aldol addition 35.50 35.52 35.60 SU 000: Organische Chemie SUJ 270

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