Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva, Florianópolis, 2012 / Made available in DSpace on 2013-06-26T00:42:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 314865.pdf: 811419 bytes, checksum: 7fd4502a67c8a5bc927f096331352c71 (MD5) / Este estudo tem como objetivo analisar a distribuição e tendência temporal da mortalidade por câncer de próstata nas cinco macrorregiões do Brasil de 1980 a 2010. Foram utilizados dados obtidos do Sistema de Informação de Mortalidade (SIM) para a tendência temporal (1980 - 2010) e dados populacionais do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE). As taxas de mortalidade por câncer e principais tipos de óbitos foram corrigidas redistribuindo proporcionalmente 50% das mortes por mal definidas. Foram ainda padronizadas pela população mundial e as tendências temporais estimadas pelo método de regressão linear generalizada de Prais Winstein. O risco de morte no Brasil após a correção passou de 6,6 em 1980 para 14,2 óbitos por 100 mil homens em 2010, aumento anual de 2,8%. A tendência temporal ascendente na taxa de mortalidade foi verificada em todas as regiões. O Nordeste apresentou a maior tendência de variação média anual (63,1% ao ano). A faixa etária de 70 a 79 anos concentrou 41% dos óbitos, com tendência de mortalidade ascendente em quase todas as faixas etárias. O comportamento observado é compatível com países em desenvolvimento e o risco de morte reflete as diferenças regionais na detecção, diagnóstico e tratamento do câncer de próstata. A vigilância do câncer deve ser consolidada e aprimorada pelo aumento da cobertura, qualidade e disseminação das informações para os profissionais e sociedade, permitindo o monitoramento das condições de riscos relacionadas à ocorrência do câncer.

Orientador: Renato Tambara Filho / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias da Saúde, Programa de Pós-Graduaçao em Clínica Cirúrgica. Defesa: Curitiba, 2006 / Inclui bibliografia

Orientadores: Athanase Billis, Luciana Rodrigues de Meirelles / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-16T20:47:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brasil_AntonioAugustoAzevedoVital_M.pdf: 4698841 bytes, checksum: 5d8edbe0e4ce7ce977504d4197f2f985 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: A relação entre a atrofia inflamatória com a neoplasia intraepitelial alto grau e o carcinoma, é controversa. Tem sido sugerida uma relação topográfica e que o epitélio proliferativo da atrofia inflamatória possa progredir para neoplasia intraepitelial prostática alto grau (NIPAG) e/ou carcinoma (CA). O propósito do nosso estudo foi analisar em espécimes de prostatectomia radical uma possível relação topográfica entre estas lesões. Um total de 3186 quadrantes pertencentes a 100 prostatectomias radicais completamente representadas, foi analisado. Determinou-se a frequência de quadrantes mostrando: somente atrofia inflamatória (AI), AI+CA, AI+NIPAG, ou AI+NIPAG+CA. A extensão e a distância entre as lesões foram avaliadas através de um método semiquantitativo de contagem de pontos previamente descrito. Também foram analisados focos de atrofia completa ou parcial sem inflamação. Os métodos estatísticos empregados foram os testes de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney, e o coeficiente de correlação de Spearman. A média dos quadrantes exibindo somente AI, AI+CA, AI+NIPAG, e AI+NIPAG+CA foi 3.29, 2.51, 0.77, e 0.44; e a amplitude (0-21), (0-11), (0-6), (0-4), respectivamente (p<0.01). A maioria dos focos de AI estavam a uma distância >5mm dos focos de NIPAG e CA. Não houve correlação significativa entre a extensão da AI (p= 0.64, r= 0.05) com a extensão da NIPAG. Houve uma significativa correlação negativa entre a extensão da AI (p=0.01, r=-0.27) com a extensão do CA. Resultados similares foram encontrados considerando focos de atrofia com ou sem inflamação. Focos de atrofia parcial não evidenciaram inflamação crônica inespecífica. Nosso estudo não evidenciou associação topográfica significativa entre AI, NIPAG e/ou CA / Abstract: It is controversial whether there is any relationship of proliferative inflammatory atrophy (PIA) to high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN) and cancer (CA). It has been suggested a topographic relation and a potential of the proliferative epithelium in PIA to progress to HGPIN and/or CA. The aim of this study was to analyze in radical prostatectomies a possible topographic relation of the lesions. A total of 3186 quadrants from 100 whole-mount consecutive surgical specimens was examined. The frequency of quadrants showing: only PIA, PIA+CA, PIA+HGPIN, or PIA+HGPIN+CA was determined. Extent and distance between the lesions were evaluated by a semiquantitative point-count method previously described. We also studied foci with partial or complete atrophy without inflammation. The statistical methods included the Kruskal-Wallis and the Mann-Whitney tests and the Spearman correlation coefficient. The mean (range) of quadrants showing only PIA, PIA+CA, PIA+HGPIN, and PIA+HGPIN+CA was 3.29 (0-21), 2.51 (0-11), 0.77 (0-6), and 0.44 (0-4), respectively (p<0.01). Most of the foci of PIA were significantly located in a distance >5mm than <5mm from HGPIN or CA. There was no significant correlation between extent of PIA (p=0.64, r=0.05) with extent of HGPIN. There was a significant negative correlation of extent of PIA (p=0.01, r=-0.27) with extent of CA. Similar results were found considering foci either with or without inflammation. Chronic inespecific inflammation was not seen in foci of partial atrophy. A topographic relation of PIA to HGPIN and/or CA was not supported by our study / Mestrado / Anatomia Patologica / Mestre em Ciências Médicas

Orientadores: Luciana Rodrigues de Meirelles, Athanase Billis / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-17T03:17:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Noronha_MarceloRamos_M.pdf: 4236927 bytes, checksum: 8e1d5407a5771801d828a3660c398949 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O adenocarcinoma de próstata é a segunda neoplasia maligna que afeta homens, sendo precedida somente pelo cancer de pele. A prostatectomia radical continua sendo a mais aceita estratégia terapêutica para os casos confinado a próstata. Alguns achados clinicopatológicos em pacientes submetidos a prostatectomia radical são controvertidos como tendo valor preditivo de progressão bioquímica pós-cirurgia. O monitoramento da progressão da moléstia pós-prostatectomia radical é feito através de dosagem do PSA sérico cujo aumento pode significar recidiva local e/ou metástases. O valor de corte do PSA sérico indicando progressão é variável entre os autores. Há uma recomendação recente da Associação Americana de Urologia para que este valor seja ?0,2ng/mL com um segundo valor >0,2ng/mL. Não está estabelecido se pacientes mais jovens ou de raça negra mostram taxa de recidiva bioquímica maior. O PSA pré-operatório é um dado de grande importância preditiva, mas não está estabelecido a validade da estratificação dos valores em 3 categorias: 4-10ng/mL, 10-20ng/mL e >20ng/mL. Margens cirúrgicas comprometidas no espécime cirúrgico estão na categoria I (valor preditivo comprovado). É controvertido se a contagem final de Gleason 3+4=7 é semelhante ou não a 4+3=7 como fator preditivo de progressão bioquímica pós-prostatectomia radical. O estudo foi retrospectivo e os dados foram coletados dos prontuários médicos de 300 pacientes submetidos consecutivamente à prostatectomia radical no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, no período de janeiro de 1997 a maio de 2007. O objetivo principal do trabalho foi avaliar a progressão bioquímica (PSA) pós prostatectomia radical de acordo com: raça, idade, margens cirúrgicas comprometidas, invasão microscópica do colo vesical, contagem final de Gleason, extensão do tumor, estádio patológico e PSA pré-operatório. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente utilizando-se o teste de Mann-Whitney, o produto limite de Kaplan-Meier utilizando-se o teste do log-rank para comparação entre os grupos e o método de Cox para avaliar risco do tempo de progressão bioquímica (PSA) pós-prostatectomia radical. O nível de significância considerado para rejeição da hipótese nula foi p<0,05 bicaudal. Os resultados mais importantes neste trabalho foram: diferença estatisticamente significante quanto ao tempo de progressão bioquímica de pacientes com PSA pré-operatório ?10ng/mL, margens cirúrgicas comprometidas, invasão microscópica do colo vesical, Gleason 4+3=7, tumores mais extensos e tumores não confinados à próstata. Não houve associação da idade e raça com progressão bioquímica. Em análise univariada, os fatores preditivos significantes do tempo e risco de progressão pós-prostatectomia radical foram o PSA pré-operatório, as margens cirúrgicas positivas, a invasão das vesículas seminais, a invasão microscópica do colo vesical e o Gleason 4+3=7. Em análise multivariada, somente PSA pré-operatório, margens positivas e invasão das vesículas seminais mostraram-se fatores preditivos independentes do tempo e risco de progressão bioquímica pós-prostatectomia radical / Abstract: Adenocarcinoma of the prostate is the second malignancy that affects men, being preceded only by skin cancer. Radical prostatectomy remains the most widely accepted treatment strategy for cases confined to the prostate. Some clinical and pathological findings in patients undergoing radical prostatectomy are at issue as having predictive value of biochemical progression after surgery. The monitoring of disease progression after radical prostatectomy is done by measuring concentrations of PSA which can mean increased local recurrence and/or metastases. The cutoff of PSA indicating progression varies among authors. There is a recent recommendation of the American Urological Association that this value is ?0.2ng/mL with a second value >0.2ng/mL. It has not been established whether younger or black patients show higher rate of biochemical recurrence. The preoperative PSA is an important predictive factor for biochemical recurrence, but it has not been established the validity of the stratification of values in three categories: 4-10ng/mL, 10-20ng/mL, and >20ng/mL. Positive surgical margins in the surgical specimen are in category I (proven predictive value). It is controversial whether the final Gleason score 3+4=7 is similar or not to 4+3=7 as a predictor of biochemical progression after radical prostatectomy. The study was based on 300 whole-mount consecutive radical prostatectomies. The aim of this study was to analyse the risk and time for biochemical progression after surgery, according to race, age, positive surgical margins, bladder neck invasion, Gleason score, tumor extension, pathological stage and serum PSA preoperative levels. Time to biochemical progression-free outcome was compared using the Kaplan-Meier product-limit analysis using the log-rank to compare the groups. To assess individual variables for risk and time to biochemical progression, we created a univariate Cox proportional hazards model, and to assess the influence of several variables simultaneously, we developed a final multivariate Cox proportional hazards model of the statistically significant covariates. The most important results were: There was a significant association to time of progression of patients with preoperative PSA ?10ng/mL, positive surgical margins, microscopic invasion of the bladder neck, Gleason 4+3=7, more extensive tumors and non confined tumors. No association of race and age to biochemical progression following radical prostatectomy. On univariate analysis, the significant predictive variables for risk and time to biochemical progression were: preoperative PSA, positive surgical margins, seminal vesicle invasion, microscopic invasion of the bladder neck, and Gleason 4+3=7. On multivariate analysis, only positive surgical margins and seminal vesicle invasion were independent predictive variables / Mestrado / Anatomia Patologica / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Sebastião Roberto Taboga / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-05T05:29:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_SergioMarcelinode_M.pdf: 12006470 bytes, checksum: 547b281190b6caa03f46345dc834ee3e (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: A próstata é uma glândula exócrina túbulo-alveolar composta, do sistema genital masculino, que secreta parte do líquido seminal. Sua diferenciação dá-se no início do desenvolvimento embrionário e termina na puberdade, sendo que a testosterona (T) tem papel fundamental no seu desenvolvimento e em sua manutenção, após sua conversão pela enzima 5a.-redutase para uma isoforma cerca de 10 vezes mais potente, a dihidrotestosterona (DHT). Uma série de doenças podem acometer a próstata, dentre elas o câncer e a Hiperplasia Benigna Prostática (HBP), e a principal forma de controle dessas doenças é a diminuição dos níveis séricos de T, que pode ser conseguida através da castração cirúrgica (orquiectomia) e da administração de antiandrógenos (castração química). Algumas das drogas mais usadas na castração química são a flutamida e o acetato de ciproterona. A primeira é um antiandrógeno não-esteroidal que compete com a T e com a DHT pelo receptor de andrógeno (RA) nas células da próstata, e a segunda é uma droga esteroidal que além de competir pelo RA inibe a produção de Hormônio Luteinizante (LH) pela hipófise, o que por sua vez inibe a produção de T pelos testículos. O objetivo desse trabalho foi avaliar, morfológica e histoquimicamente o comportamento do tecido prostático regredido após 30 dias de ablação de T, tanto pela orquiectomia quanto pela castração química, ambas seguidas de administração de T exógena e suspensão do tratamento, respectivamente. Para tanto foram usados 40 gerbilos (Meriones unguiculatus, Criscetidae, Gerbilinae) machos adultos, os quais foram divididos em dois grupos experimentais (G.Ex. 01 e G.Ex. 02) e dois grupos controle (G.e. 01 e G.e. 02). G.Ex. 01 foi constituído por 20 animais os quais sOITeramorquiectomia bilateral e após 30 dias receberam doses de cipionato de testosterona (TC) a uma concentração de 25mm/Kg, em intervalos de 48 horas, durante 21 dias, e os animais foram sacrificados após O,7, 14 e 21 dias do inicio do tratamento com Te. G.Ex 02 (20 animais) recebeu doses semanais e alternadas dos antiandrógenos acetato de ciproterona e flutamida (0,3ml/animal/dia numa concentração de 25mgIKg) diluídos em óleo de milho, durante 30 dias, e após a suspensão do tratamento anti-androgênico os animais foram sacrificados após de O,7, 14 e 21 dias. O 8 G.C. 01 foi constituído por 5 animais adultos não castrados e o G.c. 02 por 5 animais adultos castrados que receberam óleo de milho, o veículo de diluição das drogas. Os resultados demonstraram que, tanto a castração cirúrgica quanto a química provocaram uma drástica regressão do peso do complexo prostático após 30 dias quando comparados com o grupo controle. A dosagem hormonal mostrou uma redução na quantidade de T circulante no caso da castração cirúrgica e na castração química e o L.H. apresentou um aumento durante a castração cirúrgica e uma diminuição durante a castração química. Após 30 dias de castração, em ambos os grupos, houve uma drástica diminuição na altura epitelial, que foi mais intensa em G.Ex 02, que, juntamente com a pequena quantidade de retículo endoplasmático rugoso (RER), caracterizou uma pouca atividade secretora dessas células. As células musculares lisas (CML) apresentaram um fenótipo estrelado e irregular, e houve um pregueamento da membrana basal (MB) acompanhada de uma diminuição na quantidade de vesículas secretoras. Após a reposição hormonal, em G.Ex O1 pôde ser notado um aumento na altura epitelial, acompanhado da presença de numerosas e alargadas cisternas de RER. As CML retomaram seu fenótipo característico, mas passaram a apresentar uma enorme quantidade de RER em seu citoplasma, caracterizando uma modulação de seu fenótipo contrátil para um fenótipo secretor. A suspensão do tratamento antiandrogênico em G.Ex 02 promoveu a retomada da altura do epitélio e um aumento na quantidade de RER, e estas células passaram a apresentar uma grande quantidade de vesículas lipídicas em seu citoplasma basal. Como em G.Ex O1 as CML retomaram seu fenótipo característico, e também apresentaram um aumento na quantidade de RER. Assim, estes dados nos permitem assumir que o tecido prostático apresentou uma notável capacidade de involução após supressão androgênica e uma capacidade de reorganização após reposição hormonal, e os eventos decorrentes da orquiectomia e da subseqüente administração de T mostraram mais intensos para o tecido prostático / Abstract: The prostate is an exocrine gland of the male genital system, which secretes part of seminal liquidolts differentiation initiates in the beginning of the embryonic development and finishes during the puberty. Testosterone (T) plays an essential role in prostate maintenance, after transformation, by 5a-reductase enzyme, to dehidrotestostorone (DHT) an more potent isoform. As Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) and cancer may attack prostate gland, the down regulation of T levels by surgical castration (orchiectomy) or by the administration of anti-androgens drugs, such as flutamide and cyproterone acetate (chemical castration) have been the principal therapies to control these disease. The nonsteroidal antiandrogen flutamide acts by competitive inhibition of the androgen receptors (AR) in the prostate cells. The cyproterone acetate is a steroidal drug besides competing for the AR inhibits Luteinizant Hormone (LH) production on the pituitary gland that themselves inhibit T production by testis. The aim of this work was to evaluate morphologically and histochemically the behavior of prostatic tissue regression after 30 days of T ablation by orchiectomy and by chemical castration, both followed by T administration and suspension oftreatment, respectively. Two experimental groups (Ex.G. 01 and Ex.G. 02) of 20 adult gerbil (Meriones unguiculatus) each were employed. ln the Ex.G.Ol the animais underwent bilateral orchiectomy and after 30 days they received testosterone cipionate (TC) doses (25mm/Kg) during 21 days every 48 hours. They were sacrificed at O, 7, 14 and 21 days of the TC treatment beginning. Ex.G. 02 received altemates doses of cyproterone acetate and flutamide (0,3mI/animaI/day, at 25mg/Kg) dissolved in com oil, during 30 days weekly. They were sacrificed at O,7, 14 and 21 days after treatment interruption. As control group 5 animaIs not castrated (C.G.Ol) and 5 castrated animaIs (C.G.02) received com oil, the drug dilution vehicIe. Results showed that after 30 days of both surgical and chemical castration a drastic regression in the prostate weight occurred. Hormonal dosages reveled serum T leveI reduction in both surgical and chemical castration, while serum LH leveI increased during surgical castration and decreased during chemical castration. After 30 days of castration in both groups there were10 intense decreases of epithelium height, more intensive in EX.G. 02, and notable small amount of rugous endoplasmatic reticulum (RER), which characterized a low secretory activity of those cells. Some smooth muscle cells (SMC) showed a spinous and irregular phenotype along with infolding basal membrane and decrease of secretory vesicle amount. After hormonal replacement in EX.G. 01 were noted an increase in epithelial height and a greater RER quantity. Those altered SMC recovered its normal pattem and the considerable number of RER observed in the cytoplasm suggests a modulation of these cells ITom contractile to secretory phenotype. In EX.G. 02 the treatment interruption promoted an increase in epithelial height and in the amount ofRER, besides lots oflipid vesicles at basal cytoplasm. Like in EX.G. 01 SMC retook its normal phenotype, but showed an increase of RER amount to. These data leads to conclude that prostatic tissue showed a high capacity of involution after androgenic ablation and a capacity or reorganization after hormonal replacement, but the events promoted by orchiectomy and T administration appear to be more aggressive to the tissue / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Hernandes Faustino de Carvalho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-05T10:11:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Peters_Helene_M.pdf: 3147205 bytes, checksum: 29d84ddab25f17a17efc857545126663 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: A próstata tem merecido crescente atenção devido à maior incidência de câncer prostático e outras afecções do órgão, que resultam do aumento na longevidade dos indivíduos do sexo masculino em todo o mundo. Além disto, o desenvolvimento e crescimento prostático normal apresenta regulação androgênica e está sujeito a uma série de disruptores endócrinos que afetam o seu crescimento e função, assim como predispõem ao desenvolvimento tumoral. Nosso interesse reside principalmente na remodelação prostática seguida à castração e nas interações epitélio estroma que ocorrem neste órgão. Neste trabalho, investigamos a expressão do inibidor de metaloproteinases (MMPs) RECK, em nível de RNAm, procurando correlacioná-Io com o desenvolvimento pós-natal e com a regressão prostática seguida à castração. Para isto, foram utilizadas técnicas de RT-PCR semiquantitativo, Real time RT-PCR e de hibridação in situ,pareados sempre que possível com a expressão do RNAm e com a atividade de algumas MMPs. Os resultados demonstram que o gene RECK é expresso na próstata ventral de ratos, que existe uma significativa redução na sua expressão ao longo do desenvolvimento pós-natal, que há mecanismos diferenciados controlando a expressão dos pares RECKlMMP-2 e MMP-7/MMP-14. Foi observado também um crescente aCÚInulo da forma ativa da MMP-9, conforme o animal se aproxima da idade adulta. Utilizando RT-PCR semiquantitativo, pudemos determinar que o conteúdo relativo do RNAm para o RECK após a castração não muda, embora haja uma inversão no balanço entre a expressão epitelial (células epiteliais) e estromal (células musculares lisas e fibroblastos), nesta situação. No conjunto, os resultados sugerem que o RECK é expresso por diferentes tipos celulares da próstata ventral de ratos, com mecanismos de regulação complexos provavelmente oriundos da existência de diferentes compartimentos no órgão, ao contrário do que se observa para células isoladas / Abstract: The prostate has deserved increasingly attention due to the growing incidence of prostatic cancer and other prostatic diseases, which can be related to the longevity increase of men around the world. Besides, the normal prostatic development is under androgen regulation and as so is subject to a series of endocrine disruptors which affect its growth and function and predisposes to prostate cancer. Our interest resides on the prostatic remodelling following castration and on the epithelial-stromal relationships known to occur in the organ. In this work, we have investigated the expression of the matrix metalloproteinase inhibitor RECK, at the rnRNA leveI, trying to correlate its expression with the post natal prostatic development and regression after castration, using semiquantitative RT-PCR, Real time RT-PCR and in situ hybridization, paralleled with the determination of some MMPs expression and activity. Tbe results demonstrate that RECK is expressed in the rat ventral prostate, that there is a significative reduction in its expression during the post natal development, which is paralleled by the expression of some MMPs and that the mechanisms controling the pairs RECKJMMP-2 and MMP-7/MMP-14 are different. It was also observed an increased proportion of the active form of MMP-9, as the animal approaches adulthood. Using semiquantitative RT-PCR, we could determine that the relative content ofRECK rnRNA remains unchanged by castration, spite detecting an inversion in the balance between the epithelial (epithelial cells) and stromal (smooth muscle cells and fibroblasts) in this situation. Taken together, the results indicate that RECK is expressed by different cell types of the rat ventral prostate, with regulatory mechanisms appearing more complex, likely resulting ftom the existence of different compartments in the organ opposing what was seen for isolated cells / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Hernandes Faustino de Carvalho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-27T02:39:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fernandes_JussaraKiyaHuaranga_M.pdf: 4864855 bytes, checksum: d12800feff0bc35bdd1697ca1f215352 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Os glicosaminoglicanos (GAGs) têm sido implicados em diversos aspectos da fisiologia celular. Uma vez que as glândulas acessórias do aparelho reprodutor masculino são dependentes de andrógenos, o presente trabalho foi realizado para examinar o efeito da privação androgênica sobre os tipos e conteúdo de GAGs na próstata ventral, glândula de coagulação e vesícu1a seminal de ratos com três meses de idade. Os animais foram castrados e sacrificados 7, 14 e 21 dias após a cirurgia. Ratos não castrados foram utilizados como controles. Os glicosaminoglicanos foram extraídos e quantificados pelo método do azul de dimetilmetileno. Os tipos de GAGs foram identificados por eletroforese, digestão enzimática e degradação com ácido nitroso. A incorporação in vivo de esS] foi acompanhada por autoradiografia de cortes histológicos. O conteúdo total de GAGs sulfatados aumenta progressivamente após castração até o 210. dia após cirurgia. Condroitim sulfato (CS), dermatan sulfato (DS) e heparam sulfato foram encontrados nas diferentes glândulas de animais controles. DS é o GAG predominante tanto nos controles como nos animais castrados, aparecendo em concentração crescente nestes últimos. Este aumento de DS é o principal responsável pelo aumento dos GAGs totais, sendo acompanhado por um ligeiro aumento de HS. Por outro lado a concentração de CS diminui após castração. A marcação com esS] mostrou aspectos semelhantes, mas revelou uma marcante alteração da expressão de CS para HS na próstata ventral de animais castrados, quando comparados com os controles. A autoradiografia demonstrou que os GAGs encontram-se difusos no estroma e concentrados na membrana basal das estruturas epiteliais e das células musculares lisas. Aspectos similares foram observados nos animais controles e castrados. Os resultados demonstram que as variações na organização tecidual que ocorrem após a castração são associadas a alterações nos GAG sulfatados, provavelmente refletindo uma reprogramação celular, não somente do estroma mas também das células epiteliais / Abstract: Glycosaminoglycans have been implicated in several aspects of cellular physiology. Since the male accessory sex glands are high1y dependent on androgens, the present study was undertaken to examine the effect of androgen deprivation on sulfated glycosaminoglycan (GAG) types and content in the ventral prostate, coagulating gland and seminal vesic1e of 3-month-old rats. The animals were castrated and sacrificed 7, 14 and 21 days after surgery. Non-castrated animals were used as controls. The sulfated GAGs were extracted and' quantified by the dimethylmethylene blue method. GAG types were identified by electrophoresis, enzymatic digestion and nitrous acid degradation. ln vivo 35S incorporation was followed by autoradiography oftissue sections. Chondroitin sulfate (CS), dermatan sulfate (DS) and heparan sulfate (HS) were found in the different glands of the control animaIs. DS is the predominant GAG in both control and castrated groups. The total amount of GAG increased progressively after castration up to the 21th day, representing absolute increases in DS and HS. On the other hand, the CS amount decreased after castration. e5S] labeling showed similar results, but a more prominent change in the expression of CS to HS in the prostate of castrated animals as compared to controls. In situ labeling showed the GAG to be diffuse in the stroma and concentrated at the basement membrane of epithelial structures and of smooth muscle cells. SiIriilar aspects were observed in castrated and control animaIs. These results demonstrated that the variations in tissue organization following castration are associated with changes in the sulfated GAGs, most likely reflecting a reprogramming of both the stromal and epithelial cells / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador : Sebastião Roberto Taboga / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-02T09:11:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Scarano_WellersonRodrigo_M.pdf: 8417585 bytes, checksum: 9e46d54895502b0d6728fde58595a7ec (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A próstata é uma glândula anexa do sistema reprodutor masculino que tem despertado grande interesse na área biomédica devido às inúmeras patologias que a acometem. Frente ao desbalanço hormonal, ocasionado principalmente pelo processo de senescência, o tecido prostático desenvolve dentre outras doenças, a hiperplasia benígna prostática (BPH), metaplasias do epitélio, prostatites e o câncer prostático. O estrógeno parece ter papel fundamental na gênese da hiperplasia benígna prostática e do câncer da próstata, porém, os aspectos que envolvem a relação estroma-epitélio não são completamente esclarecidos. O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos da administração crônica do estradiol sobre os componentes epitelial e estromal da próstata de cobaias machos Cavia porceUus ao longo do desenvolvimento pós-natal, utilizando técnicas histológicas, histoquímicas e ultra-estruturais. Foram utilizados 10 animais de cada idade: pré-púbere, púbere, pós-púbere e adultos, sendo que 5 foram destinados ao grupo controle e 5 ao grupo tratado, que recebeu injeção subcutânea semanal de Benzoato de Estradiol durante 4 semanas. Após o tratamento as próstatas foram fixadas e incluídas para a microscopia de luz e microscopia eletrônica de transmissão. Foram feitos testes histoquímicos para fibras colágenas (Tricrômico de Masson, Picrossírius-Hematoxilina), fibras elásticas (Resorcina Fucsina de Weigert) e fibras reticulares (Reticulina de Gõmõn), além das colorações usuais pela Hematoxilina-eosina e pelo Azul de Toluidina. Para a caracterização quantitativa dos componentes prostáticos foi realizada uma análise morfométrica-estereológica, sendo que os dados obtidos foram comparados aplicandose o Teste T (p::;;O.OS). Na microscopia eletrônica de transmissão foram feitos procedimentos rotineiros para a caracterização ultra-estrutural de elementos epiteliais e do estroma prostático. A análise histopatológica do material revelou regiões onde há ocorrência da Neoplasia Intraepitelial Prostática (PIN) característica do padrão epitelial denominado cribriforme. Além disso, nota-se nos animais experimentais, um estreitamento da região clara supranuclear, descrita como sendo a região do complexo de Golgi. Observa-se perda da polaridade celular, núcleos de diversas formas e tamanhos, em diferentes alturas e com padrões de distribuição cromatínica irregular. Tais alterações foram encontradas, principalmente, nos animais púberes, pós-púberes e adultos. A análise histoquímica , juntamente com a análise morfométrica estereológica, revelaram nos animais tratados hiperplasia estromal com aumento da camada fibromuscular que circunda os ácinos glandulares nas idades pré-púbere, pós-púbere e adulta. Além disso, observou-se um aumento na quantidade dos elementos fibrilares da matriz estromal, como o colágeno, as fibras reticulares e as fibras do sistema elástico, entremeando células musculares lisas que se arranjam, às vezes, de forma não concêntrica. A ultta-estrutura mostrou que nos animais tratados ocorre um certo desarranjo no sistema de membranas internas nas células epiteliais que assumem fenótipos variados, hipertrofia de células basais, presença de feixes fibrilares colagênicos espessos e de fibras do sistema elástico em maior quantidade quando comparado aos animais do grupo controle, além de reforçar os achados histológicos como o padrão epitelial cribriforme e a hiperplasia estromal. Estes dados sugerem que o estrógeno pode provocar modificações celulares e teciduais em qualquer etapa do desenvolvimento, principalmente nas fases em que os níveis de testosterona estão aumentados (após a puberdade), e com isso provocar alterações fisiopatológicas relevantes para o funcionamento da glândula prostática / Abstract: The prostate is an attached gland of the male reproductive system that has developed great interest in the biomedical area because to the innumerable pathologies that attacks it. Front to hormonal disorder, caused mainly for the aging, the prostatic tis sue develops amongst other diseases, the benign prostatic hyperplasia (BPH), metaplasias of the epithelium, prostatitis and the prostate cancer. The estrogen hormone seems to have essential role in genesis of the benign prostatic hyperplasia and prostate cancer however the aspects that involve the stroma-epithelium relation completely are not clarified. The objective of the present study was to evaluate the effect of the chronic administration of estrogen on epithelial and stromal components of the male Guinea pig prostate to long of developmen_ being used the hystological and structural techniques. For this experiment were utilized 10 animals of each age: pre-puberal age, puberal age, post-puberal age and adult age, which 5 animaIs were destined to control group whereas 5 animals were destined to treated group that received weekly subcutaneous injections of Benzoate of estradiol during 4 weeks. After the treatment the prostates were fixed and embedded for light and transmission electron microscopy. Histochemical tests were carried out for collagen fibers (Masson's trichrome, Picrossirius Hematoxylin), elastic fibers (Weigert's Resorcin Fucsin) and reticular fibers (Gõmõri's reticulin), as well as the usual staining methods with Hematoxilin-eosin and Toluidine blue. To quantitative characterization of the prostatic components were carried out using the morphometric-stereological analyze, where the data were compared using statistical test T (p_0.05). At the transmission electron microscopy the routine procedures were followed for the ultrastructural characterization of the epithelium and prostatic stroma elements. The hystopatological analysis of the material disclosed regions where it has occurrence of Prostatic Intraepithelial Neoplasia (pIN), characteristic of the cribriform epithelial pattem. Moreover, it is noticed in the experimental animaIs, a narrowing of the clear up-nuclear region, described as being the region of the Golgi complexo One observes loss of the cellular polarity, nuclei of diverse forms, sizes, in different heights and with pattem of irregular chromatin distribution. Such alterations had been found, mainly, in the puberal , post-puberal and adult animals. The hystochemical analysis, together with the morphometric-stereological analysis, had disclosed in the treated animals stromal hyperplasia with increased to the layer to fibromuscular that surrounds the glandular acini in the pre-puberal, post-puberal and adult ages. Moreover, there were an increased in the amount of the fibrilar elements from the stromal matrix, as the collagen and reticular fibers and the elastic system fibers, intermixing smooth muscular cells that if they arrange, sometimes, of disorganized formo The structural analysis showed that in the treated animals occurs a certain disarrangement in the system of internal membranes in the epithelial cells that assume varied phenotypes, hypertrophy of basal cells, presence of thick collagen fibers and the elastic system fibers in bigger amount than control group, besides strengthening the hysthologic findings as the cribriform epithelial pattem and the stromal hyperplasia. These data suggest that estrogen can provoke cellular and tecidual modifications in any stage of the development, mainly in the phases where the testosterone levels are increased (after the puberty), and with this to cause important physiopathological alterations for the functioning of the prostate gland / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Wílson de Mello Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:42:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_Sergio_M.pdf: 374479 bytes, checksum: 392ffdc923e446cf4f5b7394ea7e7fb8 (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado

Orientadores: Valeria Helena Alves Cagnon Quitete, Sebastião Roberto Taboga / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:17:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_DanieleLisboa_M.pdf: 6838619 bytes, checksum: 757bd71480f7f088eab489e2b5b53c9f (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O diabetes é uma doença de grande importância social, devido à alta incidência populacional e ao considerável índice de mortalidade. A deficiência de insulina pode levar à complicações em diversos sistemas do corpo, dentre eles, o sistema reprodutivo, envolvendo glândulas acessórias e gônadas. Estudos revelaram que a insulina atua simultaneamente à testosterona durante o processo de manutenção do estado funcional prostático, entretanto não há informações sobre a ação da insulina no tecido estromal. O presente trabalho objetivou caracterizar histoquímica e ultra-estruturalmente o estroma prostático de camundongos espontaneamente diabéticos. Três grupos experimentais foram considerados: Grupo l-animais controles, Grupo U - animais NOD diabéticos negativos e Grupo III - animais NOD diabéticos positivos. A glicemia foi determinada através de fita reagente colocada em contato com a urina dos animais. Após 12 dias da constatação do diabetes no grupo lU, a próstata ventral foi removida fixada em Karnovsky e processada para histoquímica e microscopia eletrônica de transmissão associadas à estereologia. Os resultados mostraram atrofia celular no epitélio secretor dos animais diabéticos, o que pode prejudicar o processo reprodutivo dos mesmos. O estado diabético promoveu alterações no microambiente prostático, tais como, desenvolvimento de neoplasias intraepiteliais, modificações no fenótipo da célula muscular e remodelação dos elementos fibrilares da matriz extracelular. Pode- se concluir que essas alterações afetam as interações epitélio-estromais, podendo favorecer o desenvolvimento de patologias prostáticas / Abstract: The diabetes causes alterations in various organic systems, encompassing the male accessory sex glands. The prostate is very important in the male reproductive process and it is a frequent target of malignant changes. The aim of this work was to demonstrate the histochemistry and ultrastructural alterations in the prostate of the animals submitted to experimental diabetes. It was attempted to associate this results to cellular events involved in prostatic diseases. Three groups of animals were utilized: control, non-obese diabetic positive mice (NOD+) and non-obese diabetic negative mice (NOD-). The diabetic status was characterized using Bio Bras reagents strips. Twelve days after the characterization of diabetic status the ventral lobe was collected, fixed in kamovsky solution and paraformaldehyde and processed for histochemistry and TEM associated to stereology. The results showed reduction of the epithelial and luminal areas and increasing of the stromal area with muscular layer hypertrophy and collagen and reticular fibers in the prostatic gland. Also, it was characterized development of prostatic intraepithelial neoplasia, inflammatory process and dilation of the organelles involved in the secretory process. Then, it was conc1uded that the diabetes besides damaging the reproductive process, affect the glandular homeostasis favoring the development of prostatic pathologies / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural