Thesis (M.S.)--University of Florida, 2005. / Title from title page of source document. Document formatted into pages; contains 80 pages. Includes vita. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph.D.)--Indiana University, 2007. / Title from screen (viewed on September 21, 2007). School of Nursing, Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI). Advisor(s): Tamilyn Bakas, Sharon Sims, Mary L. Fisher, Janet Welch. Includes vitae. Includes bibliographical references (leaves 228-244).

Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2007. / Full text release at OhioLINK's ETD Center delayed at author's request

Thesis (M.P.H.)--University of Hong Kong, 2006.

Thesis (Ed.D.)--University of West Florida, 2006. / Title from title page of source document. Document formatted into pages; contains 95 pages. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph.D.)--Duquesne University, 2009. / Title from document title page. Abstract included in electronic submission form. Includes bibliographical references (p. 129-140) and index.

Diss. (sammanfattning) Umeå : Univ., 2009. / Härtill 4 uppsatser.

Η ακράτεια ούρων είναι ένα πρόβλημα ιδιαίτερα συχνό σε ηλικιωμένα άτομα αλλά αφορά και άλλες ηλικίες. Υπάρχουν διάφοροι τύποι ακράτειας, διαφορετική συμπτωματολογία, αίτια πρόκλησης καθώς και τρόποι αντιμετώπισης. Πολύ συχνή διαταραχή αποτελεί το σύνδρομο υπερδραστήριας κύστης με συμπτώματα που μπορούν να δημιουργήσουν πολλά και ποικίλης φύσεως προβλήματα και να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών. Για την εκπόνηση της εργασίας έγινε αρχικά μία θεωρητική προσέγγιση και έπειτα διερεύνηση με ερωτηματολόγια σε άτομα διαφορετικού φύλου και ηλικίας. Οι απαντήσεις συγκεντρώθηκαν και επεξεργάστηκαν μέσω κατάλληλου στατιστικού λογισμικού προγράμματος (SPSS). Η παρούσα έρευνα αποτυπώνει καθαρά πως η ακράτεια ούρων και πιο συγκεκριμένα το σύνδρομο υπερδραστήριας κύστης αφορά ένα σημαντικό ποσοστό (35%) του πληθυσμού στη χώρα μας. Είναι ένα πρόβλημα που επηρεάζει περισσότερο τις γυναίκες και άτομα πάνω από 55 ετών. Τα συμπτώματα που συνοδεύουν το σύνδρομο επηρεάζουν αρκετά την καθημερινότητα των ασθενών, οι οποίοι στην πλειοψηφία είναι εσωστρεφείς με το πρόβλημά τους και απογοητευμένοι από τις μέχρι τώρα λύσεις. Η άγνοια των ίδιων αλλά και όσων δεν αντιμετωπίζουν πρόβλημα υπερδραστήριας κύστης κάνει αναγκαία την επίλυση του γιατί πέρα από πρόβλημα υγείας παραμένει και πρόβλημα κοινωνικό. Για αυτό και η ενημέρωση από ανθρώπους ειδικούς μπορεί να δώσει στους ασθενείς πραγματικές λύσεις που θα αλλάξουν και θα βελτιώσουν την ποιότητα της ζωής τους και θα αλλάξει την λανθασμένη αντίληψη της κοινωνίας γύρω από τη φύση της ασθένειας. / -

Bakgrund: I Sverige beräknas över 4000 personer vara drabbade av Narkolepsi. Narkolepsi är en neurologisk kronisk sjukdom som innebär att den drabbade har störd reglering av sömn och vakenhet. Kärnsymtomen är dagtrötthet och kataplexiattacker. Kvantitativa studier har visat att symtomen av narkolepsi påverkar uppfattningen av livskvalitet negativt. Syfte: Att belysa vuxna personers upplevelser av livskvalité efter att ha drabbats av narkolepsi. Metod: Kvalitativ metod där bloggtexter analyseras med innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom två domäner. Domänen ”Möjliggörande av god livskvalité” presenterar en kategori; Strategier för att uppnå god livskvalitet och betydelsen av stöd från omgivningen. Domänen ”Begränsningar av livskvalité” presenterar tre kategorier; Symtom som skapar socialt handikapp, Allmänhetens okunskap och upplevelser av blandade känslor samt Att tvingas planera och prioritera för att orka med vardagen Slutsats: Narkolepsi påverkar upplevelsen av livskvalité negativt. Symtom som okontrollerbar sömnighet dagtid och kataplexier kan orsaka skam och rädsla att vistas i sociala sammanhang. Strategier för att minska symtom, ökad förståelse för de drabbades upplevelser av sjukdomen och stöd från omgivningen kan bidra till att hjälpa de som drabbas till en ökad livskvalité.

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor och det är av intresse försjukvården att veta hur sjukdomen påverkar kvinnans välmående. Syftet med dennastudie var därför att undersöka upplevelsen av livskvalitet hos kvinnor medbröstcancer. Studien genomfördes som en systematisk litteraturstudie där de sökordsom användes utgick från syftet. Vid databearbetningen, vilken utfördes som eninnehållsanalys, framkom tre teman: fysiska förändringar, känslomässiga reaktionersamt betydelsen av stöd. Kvinnorna upplevde fysiska reaktioner som fatigue,sömnsvårigheter och smärta vilka påverkade deras livskvalitet negativt. Livskvalitetenförsämrades också av den förändrade självbild som kunde uppkomma i samband medbehandlingen. Många kvinnor upplevde rädsla vilken resulterade i oro och ångest.Den information kvinnorna fick från hälso- och sjukvården upplevdes oftaknapphändig vilket minskade kvinnornas livskvalitet. De betonade vikten av godarelationer och att socialt stöd var något som kunde höja livskvaliteten. Det är viktigtatt hälso- och sjukvårdspersonal ser hur livskvalitet påverkas av flera aspekter ikvinnans liv för att hjälpa henne att bibehålla sin livskvalitet. Mer kvalitativ forskningom livskvalitet vore önskvärt för att få en djupare inblick i hur bröstcancer upplevspåverka kvinnans livskvalitet. / Breast cancer is the most common cancer among women, it is therefore important forthe healthcare services to know how it affects the women’s experience of quality oflife. The aim of this study was to examine the experience of quality of life in womenwith breast cancer. From a systematic review of the literature, three themes emerged:physical changes, emotional reactions and meaning of support. The womenexperienced physical reactions such as fatigue, sleeping difficulties and pain whichnegatively affected their quality of life. The quality of life was also affected by thechange of body image which could arise at treatment. The women experienced thatthey didn’t receive enough information from the health care personnel, this also hadan impact on their quality of life. They emphasized the importance of meaningfulrelationships and that social support could increase their quality of life. It is importantthat the health care personnel become aware of the fact that the quality of life isaffected by several aspects in the women’s life to help her maintain her quality of life.It is clear the further qualitative research should be carried out in order to achieve abetter understanding of how to help women achieve a better quality of life whenconfronted with this disease.