nÃo hà / O Transtorno Bipolar à um transtorno psiquiÃtrico altamente prevalente e crÃnico, associado com substancial morbidade e mortalidade. Esta doenÃa à caracterizada por episÃdios recorrentes de mania e depressÃo. Poucos estudos investigaram a prevalÃncia de rastreamento positivo para depressÃo bipolar em serviÃos de atenÃÃo primÃria à saÃde. Adicionalmente, pouco à conhecido sobre os correlatos da depressÃo bipolar, quando comparada com a depressÃo unipolar na atenÃÃo primÃria. Assim, esta pesquisa objetivou calcular a prevalÃncia de rastreamento positivo para depressÃo bipolar entre pacientes atendidos em trÃs unidades de atenÃÃo primÃria à saÃde. Comparou-se, tambÃm, pacientes com rastreio positivo para depressÃo bipolar e unipolar. Este estudo transversal incluiu 1197 pacientes recrutados consecutivamente e que responderam a instrumentos de autorrelato para avaliar sintomas depressivos (Escala de DepressÃo do Centro de Estudos EpidemiolÃgicos-CES-D), sintomas (hipo) manÃacos (QuestionÃrio de Transtorno do Humor-QTH), qualidade de vida (WHOQOL-BREF) e um instrumento heteroadministrado sobre funcionamento (Escala de AvaliaÃÃo Breve de Funcionamento-FAST). Comorbidade mÃdica e uso de serviÃos foram avaliados com base em registros de prontuÃrios mÃdicos. Pacientes foram divididos em grupos com rastreamento positivo para depressÃo bipolar e unipolar com base em ponto de corte preestabelecido do QTH. A prevalÃncia de rastreamento positivo para depressÃo bipolar foi 4,6% (n=55; IC 95% 3,4-5,8%), enquanto para depressÃo unipolar foi 18,6% (n=223; IC 95% 16.4-20.8%) dos pacientes. O grupo de depressÃo bipolar obteve escores mais altos na CES-D (32,6Â9,8 vs 28,4Â8,7), ideaÃÃo suicida (36,3 vs 18,4%), comorbidade mÃdica (47.3 vs 31,4%, com ≥ 2 comorbidades mÃdicas), juntamente com pior qualidade de vida. Adicionalmente, pacientes com rastreamento positivo tiveram maior uso de serviÃos de saÃde quando comparados com os rastreados positivamente para depressÃo unipolar. Em conclusÃo, esta pesquisa sugere que a prevalÃncia de rastreamento positivo para depressÃo bipolar à alta em serviÃos primÃrios da regiÃo Nordeste do Brasil e que um rastreamento positivo para depressÃo bipolar à associado com mais graves correlatos clÃnicos quando comparado com pacientes com rastreamento positivo para depressÃo unipolar. Estudos futuros prospectivos sÃo necessÃrios a fim de prover inferÃncias causais sÃlidas. / Bipolar disorder is a chronic and highly prevalent mental disorder, being associated with substantial morbidity and mortality. This illness is typified by recurring episodes of mania and depression. Only a few studies have investigated the prevalence of a positive screen for bipolar depression in primary care services, therefore, little is known about the correlates of bipolar depression, when compared with unipolar depression in the primary care. Thus, this survey aimed to compare the prevalence of a positive screen for bipolar depression among returning patients attending three Brazilian primary care centers. Patients with a positive screen for bipolar depression were also compared with those who had a positive screen for unipolar depression. This cross-sectional survey studied 1197 consecutive patients who had responded to self-report instruments accessing depressive symptoms (Center for Epidemiological Studies Depression Scale-CES-D) such as: (hypo) maniac symptoms (Mood Disorder Questionnaire-MDQ), quality of life (WHOQOL-BREF) and a hetero-administered tool accessing functioning (Functional Assessment Short Test-FAST). Medical comorbidity and use of health services were evaluated based on medical records. Patients were partitioned in bipolar and unipolar depression groups based on a pre-established cutoff point of the Mood Disorder Questionnaire. The prevalence of a positive screen for bipolar depression was 4.6% (n=55; CI 95% 3.4-5.8%), while a positive screening for unipolar depression was endorsed by 18.6% (n=223; CI 95% 16.4-20.8%) of patients. Only 10.9% (n=6) of those patients with a positive screening for bipolar depression were recognized by the general practitioner as having a bipolar illness. The bipolar depression group had higher scores in the CES-D (32.6Â9.8 vs 28.4Â8.7), suicidal ideation (36.3 vs 18.4%), medical comorbidity (47.3 vs 31.4% endorsing ≥ 2 comorbid medical illnesses), along with a worse quality of life. Furthermore, patients with a positive screen for bipolar depression had higher primary care service utilization when compared among patients with a positive screen for unipolar depression. In conclusion, this survey suggests that a positive screen for bipolar depression is highly prevalent in Brazilian northeastern primary care settings and a positive screen for bipolar depression is associated with more severe clinical correlates when compared with patients with a positive screen for unipolar depression. Future prospective studies are needed to provide solid causal inferences.

A estimulação cardíaca artificial que utiliza o marcapasso cardíaco definitivo é uma das alternativas para o tratamento das arritmias. Entretanto, o uso do marcapasso tem provocado reações singulares e alterações nos hábitos de vida dos portadores, o que, indiretamente, pode afetar sua qualidade de vida. Este estudo teve por objetivo verificar como o paciente portador de marcapasso cardíaco definitivo avalia sua qualidade de vida antes e após o implante do marcapasso. Foram entrevistados 80 pacientes imediatamente antes e após quatro meses de implante. Para avaliação da qualidade de vida, utilizou-se o Índice de Qualidade de Vida (IQV) de Ferrans e Powers: versão cardíaca (1992), que foi traduzido e adaptado para portadores de marcapasso. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (65,5%), maior que 61 anos (52,5%) e referiu como principais sintomas falta de ar (62,5%), cansaço (51,3%), tontura (45,0%), precordialgia (42,5%) e dor ou edema nas pernas (41,3%). Os demais sintomas referidos no pré-implante foram palpitação (26,3%), fraqueza (26,3%), síncope / desmaio (21,3%), turgor jugular (5,0%), inapetência / insônia (5,0%), hipertensão / nervosismo /suor frio (5,0%), cefaléia (3,8%). Todos os sintomas regrediram significativamente após o implante, exceto o turgor jugular. Dentre as atividades que deixaram de fazer pós-implante, 25,0% deixaram de pegar peso e 23,3% de trabalhar. O uso de eletrodomésticos foi mantido por 60,0% dos pacientes, 25,0% deixaram de usar ferro elétrico, 13,4% não usam mais chuveiro elétrico e 10,0% não usam mais telefone celular nem ligam a televisão. Os incômodos referidos por serem portadores de marcapasso foram atrapalhar o sono, interferir no trabalho, gerar medo, dor no sítio do gerador e interferência das pessoas na própria vida. As variáveis que mais influenciaram na mudança da qualidade de vida foram as dos Domínios \"Saúde e Funcionamento\" e \"Psicológico / Espiritual\" do IQV. Conclui-se que existe diferença entre a qualidade de vida antes e após o implante de marcapasso cardíaco definitivo, sendo maior, o Índice de Qualidade de Vida após o implante (14,88 versus 17,43) / The artificial cardiac pacing is one of the alternatives for arrhythmias treatment using the permanent cardiac pacemaker. It had provoked some peculiar reactions and changes in the life style of the patients, which can affect their quality of life indirectly. The aim of this study was to verfy how the pacemaker patients evaluate their quality of life before and after the pacemaker implant. It was interviewed 80 patients right before the implant and 4 months after the surgery. It was used the Quality of Life Index: cardiac version of Ferrans & Powers (1992), which was translated and adapted for pacemaker patients. The majority of the patients were male (65,0%), over 61 years old (52,5%) and reported symptoms such as breathless (62,5%), tiredness (51,3%), dizziness (45,0%), precordialgia (42,5%), leg ache or leg edema (41,3%), palpitation (26,3%) and weakness (26,3%). The other symptoms referred were syncope (21,3%), jugular turgor (5,0%), inappetence / sleeplessness (5,0%), hypertension / nervosism / cold sweating (5,0%), cephalea (3,8%). All the symptoms reduced siginificantly, except the jugular turgor. Among the activities they quit after the implant, 25,0% quit carrying heavy things, 23,3% quit their jobs and 31,7% didn´t stop doing anything. The use of house wares was not altered for 60,0% of the patients, 25,0% stopped doing ironing, 13,4% quit taking electric shower and 10,0% neither use cellular phone nor feel confortable in setting TV. The pacemaker patients reported that what most bothered them were the sleep disturbing, the pain in the pacemaker setting, to have fear, the interference in their work and people interference in their own lives. The most influential variables in the quality of life changes were the ones from \"Health and Functioning\" and \"Psychological / Spiritual\" dimensions of the Quality of Life Index. It was concluded that there is difference between the quality of life before and after permanent cardiac pacemaker implant, and the Quality of Life Index is higher after the implant (14,88 versus 17,43)

Orientador: Gustavo Luis Gutierrez / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação Fisica / Made available in DSpace on 2018-08-09T19:59:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marques_RenatoFranciscoRodrigues_M.pdf: 1420783 bytes, checksum: a4f0d1e04dadcbb2ece7ea0fe4f651ab (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O presente trabalho objetiva estabelecer reflexões, com base na sociologia, a respeito das relações entre esporte e Qualidade de Vida. Este segundo se trata de uma área em processo de definição, com direcionamentos distintos para seu significado, circulando tanto em esferas de percepção subjetivas (conhecimento sobre as condições físicas, emocionais e sociais relacionadas aos aspectos temporais e culturais como são percebidos pelo indivíduo, através de possibilidades de interpretação sobre as condições de bens materiais e de serviços) quanto objetivas (a posição do indivíduo na vida, pautada em elementos quantificáveis e concretos, que podem ser transformados pela ação humana), com fronteiras muito tênues entre elas. A concepção de Qualidade de Vida adotada considera certa relatividade sócio-cultural frente às ações e hábitos dos sujeitos e, conseqüentemente, à sua própria percepção. Isso implica em variações de condições de práticas e acesso a bens de acordo com as características sociais em que ele vive e a seus hábitos pessoais. Sendo a atividade física um fator importante frente à percepção sobre Qualidade de Vida, é tomada como uma prática em que a ocorrência periódica e positiva para o sujeito deriva da presença em seu estilo de vida, sendo, conseqüentemente, dependente das condições sócio-culturais das quais ele dispõe. O esporte se apresenta como um fenômeno sócio-cultural e forma de atividade física que pode ser inserido no hábito do sujeito como uma prática positiva. Apresenta-se como um universo único, porém heterogêneo, pautado por inúmeras formas de manifestação, carregadas de valores morais que interferem nas ações dos sujeitos e, conseqüentemente, no seu bem-estar, um importante fator de percepção de Qualidade de Vida. Para melhor compreender essa relação é necessário considerá-lo como um fenômeno social, que deriva do ambiente em que se insere, pois, ao fazer parte do estilo de vida dos sujeitos, incorpora suas características sócio-culturais e exerce influência sobre aspectos ligados à saúde clínica, social e emocional. O esporte contemporâneo se caracteriza pela heterogeneidade de manifestações e por sua mercantilização crescente, características que delimitam formas de relação dos sujeitos com esse fenômeno. Independente sob qual forma de manifestação se apresente, sempre transmite valores morais através de relações humanas pautadas pela competição, inerente a esse fenômeno. Através de pesquisa bibliográfica e reflexão teórica, conclui-se que, para que esse fenômeno colabore com a melhoria da percepção de Qualidade de Vida dos sujeitos, deve ser adaptado e adequado às expectativas, possibilidades, limites e capacidades de realização dos participantes, além de haver um acesso facilitado, coerente com sua condição e modo de vida / Abstract: The objective of this dissertation is to establish some reflections, based on sociology, about the relations between sport and Quality of Life. The last is an area in its definition process, with distinct directions for its meaning, circulating as well in spheres of subjective perceptions (knowledge of the physical, emotional and social conditions related to cultural and temporal aspects as they are acknowledged by the individuals, through the possibilities of interpretation about the conditions of material goods and services) as in spheres of objective perceptions (the position of the individual in life, ruled by quantifiable and concrete elements, which can be transformed by human action), with very thin borders between them. The conception of Quality of Life adopted in this research considers certain social-cultural relativity in face of the actions and habits of the subjects and, consequently, to their own perception. This implies in variations of conditions of practices and access to goods according to the social characteristics in which they live and to their personal habits. Considering physical activity as an important factor to the perception about Quality of Life, it is taken as a practice in which the periodic and positive occurrence to the subjects comes from its presence in their life styles; that is, consequently, dependent of the social-cultural conditions they have. Sport is taken as a social-cultural phenomenon and a form of physical activity that can be inserted in the individual habit as a positive practice. It is presented as a unique universe, yet heterogeneous, ruled by innumerous types of expressions, loaded with moral values which interfere in the actions of the subjects and, consequently, in their welfare, an important factor of the perception of Quality of Life. For a better understanding of this relation it is necessary to consider sport as a social phenomenon, which derives from the environment where it is inserted, for, as a part of the individuals¿ life styles, it incorporates its social-cultural characteristics and influences some aspects connected to their clinical, social and emotional health. Contemporary sport is characterized by its heterogeneity of expressions and its growing marketing, characteristics that delimit forms of relations of the individuals with this phenomenon. No matter under what type of expression it is taken, sport always transmit moral values through human relations based on competition, inherent to this phenomenon. After a bibliographical research and theoretical reflection, the conclusion is that in order to this phenomenon to cooperate to the improvement of the perception of Quality of Life of the involved subjects, it must be adapted and made adequate to the expectations, possibilities, limits and capacities of realization of the participants / Mestrado / Atividade Fisica, Adaptação e Saude / Mestre em Educação Física

Atualmente, poucos estudos avaliam o impacto que as doenças bucais, assim como as reabilitações protéticas, desempenham sobre a qualidade de vida geral dos indivíduos. O objetivo desta pesquisa foi investigar a relação entre variáveis clínicas de saúde bucal com os domínios físico, psicológico, de relações sociais e de meio ambiente da qualidade de vida geral. Neste estudo transversal, 720 indivíduos entre 50 e 74 anos residentes de três distritos sanitários de Porto Alegre, sul do Brasil, participaram da pesquisa, sendo selecionados através de amostragem proporcional de múltiplos estágios. As entrevistas e exames clínicos foram realizados nos domicílios dos sujeitos por 4 duplas de examinadores e anotadores previamente treinados e calibrados. Os dados foram coletados seguindo duas etapas: 1) Entrevista usando questionário estruturado sobre dados sociodemográficos e o World Health Organization Abbreviated Instrument for Quality Of Life Assessment (WHOQOL-BREF) para avaliação da qualidade de vida; 2) Exame clínico bucal sob luz artificial, utilizando-se índices e critérios recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e complementados pelo Levantamento Epidemiológico SB/Brasil 2000. Para efeito de análise os escores de qualidade de vida foram categorizados em: baixo (≤ mediana) e alto (> mediana). A associação entre os desfechos e os fatores em estudo foi analisada através de Regressão de Poisson múltipla, com ajuste para variância robusta, e função svyset programada seguindo os estágios da pesquisa. Um maior escore no domínio físico foi associado ao uso de prótese superior e com nível educacional. No domínio psicológico, um escore mais elevado foi associado ao nível educacional. Um maior escore no domínio de relações sociais esteve associado ao CPOD, gênero e nível educacional. Por fim, no domínio meio ambiente, maiores escores estiveram associados ao uso e necessidade de prótese inferior, idade e nível educacional. Pode-se concluir que nesta população a qualidade de vida geral está associada a variáveis clínicas de saúde bucal como CPOD, uso e necessidade de prótese. / Currently, there are few studies assessing the impact of oral diseases and prosthetic rehabilitation on the general quality of life of individuals. The objective of this study was to investigate the relationship between oral health clinical variables and the following domains of general quality of life: physical, psychological, social relations, and environment. This cross-sectional study involved 720 individuals between 50 and 74 years living in three health districts of Porto Alegre, southern Brazil. The subjects were selected using multi-stage proportional sampling. The interviews and clinical examinations were performed at home by four pairs of researchers previously trained and calibrated. Data were collected following two steps: 1) interview using a structured questionnaire on demographic data and the World Health Organization Abbreviated Instrument for Quality of Life Assessment (WHOQOL-BREF) to assess quality of life; 2) oral clinical examination under artificial light, using rates and criteria recommended by the World Health Organization (WHO) and complemented with the Epidemiological Survey SB/Brazil 2000. For the analysis, the scores of quality of life were categorized as low (≤ median) and high (> median). The association between the outcomes and the factors studied was analyzed using Poisson Multiple Regression, with adjustment for robust variance, and svyset function following the stage of the study. A higher score in the physical domain was associated with the use of upper prosthesis and with higher educational level. In the psychological domain, a higher score was associated with the educational level. A higher score in the social relations domain was associated with the DMFT, gender and educational level. Finally, in the environment domain, higher scores were associated with use and need of lower prosthesis, age and educational level. Finally, in the environment domain, higher scores were associated with use and need of lower prosthesis, age and educational level. It was concluded that this population's quality of life is associated to oral health clinical variables such as DMFT, use and need of prosthesis.

Introdução: apesar de haver diversos instrumentos para mensurar a qualidade de vida em pacientes com câncer, há a necessidade de um específico para aqueles que realizaram uma laringectomia em decorrência do câncer de laringe. Suas características são ímpares e os instrumentos gerais não se prestam a captar as peculiaridades do impacto de seu tratamento na comunicação, em especial, pós laringectomia total. Objetivo: adaptar transculturalmente o Self Evaluation of Communication Experiences after Laryngectomy para o português brasileiro. Métodos: Foram procurados os 166 pacientes que realizaram laringectomia total em um hospital universitário do sul do Brasil entre janeiro de 2000 e novembro de 2013. Desses, 53 foram encontrados e 39 concordaram em responder o questionário que foi traduzido da língua inglesa para o português por um profissional da área da saúde e um professor de inglês, retraduzido para o inglês por um profissional da área da saúde e um professor de português (que têm o inglês como língua nativa), aprovado pelo pesquisador que desenvolveu o questionário original e, então, aplicado nos pacientes. A análise dos questionários se deu em duas etapas: a primeira, uma análise qualitativa do entendimento que os pacientes tiveram das questões, da aplicabilidade do instrumento e das suas condições gerais; a segunda, uma análise estatística das respostas, a fim de avaliar a sua fidedignidade. Resultados: Os pacientes que responderam o questionário apresentam uma idade média de 65,41 anos (43-83 anos), sendo predominantemente homens (82,1%). A fala traqueosofágica, comum entre os pacientes laringectomizados de outros países, não é utilizada por nenhum paciente nesse estudo. Por outro lado, é relevante o número de pacientes que não desenvolve nenhum tipo de comunicação oral após a cirurgia (48,7%). Outros meios de comunicação citados foram a fala esofágica e a fala eletrolaríngea (ambos com 25,6%). Através do coeficiente de correção, encontrou-se uma tendência a se ter uma pior qualidade de vida entre os pacientes que não falam (r= 0,241). Sobre a educação formal, 64,1% dos pacientes possui ensino fundamental ou menos; 7,7% ensino médio incompleto; 17,9% ensino médio completo; 2,6% curso técnico; e 7,7% curso superior. O primeiro bloco do questionário – questões gerais – se revelou o menos adequado (r = 0,247); o segundo – questões ambientais – apresentou uma correção alta (r = 0,835), embora houvesse problemas em 3 itens; o terceiro – questões de atitude – foi o que apresentou a correlação mais alta (r = 0,888). Conclusão: O presente estudo conseguiu realizar a primeira etapa da validação do questionário para a língua portuguesa – tradução, adaptação cultural e análise dos resultados preliminares, identificando as questões falhas. Há, contudo, necessidade de estudos posteriores com uma amostra maior para que se possa realizar os testes de validação. A escolaridade é um ponto preocupante; é característica a baixa escolaridade da maior parte dos pacientes , o que torna o questionário autoaplicável pouco prático e de difícil aplicação. / Introduction: although there are several instruments to measure quality of life in cancer patients, there is a need for a specific one for those who underwent laryngectomy due to laryngeal cancer. Its features are unrivaled and general instruments do not lend themselves to capture the peculiarities of the impact of their treatment on communication, especially after total laryngectomy. Objective: cross-culturally adapt the Self Evaluation of Communication Experiences after Laryngectomy to the Brazilian Portuguese. Methods: 166 patients who underwent total laryngectomy in a university hospital in southern Brazil between January 2000 and November 2013. Of these, 53 were sought and 39 were found and agreed to answer the questionnaire that was translated from English into Portuguese by a professional health care and an English teacher; retranslated into English by a professional healthcare and a professor of Portuguese (who have English as his native language); approved by the researcher who developed the original questionnaire; and then applied to the patients. The analysis of the questionnaires took place in two stages: first, a qualitative analysis of the understanding that patients had of the questions, the applicability of the instrument and its general conditions; the second, a statistical analysis of responses in order to assess its reliability. Results: Patients who answered the survey have an average age of 65.41 years (43-83 years), predominantly male (82.1%). The tracheosofagial speech, common among laryngectomy patients in other countries, is not used by any patient in this study. On the other hand, it is relevant number of patients who did not develop any type of communication after the oral surgery (48.7%). Other media were quoted speech and esophageal speech eletrolaríngea (both 25.6%). Through the weighting factor, we found a tendency to have a lower quality of life among patients who do not speak (r = 0.241). On formal education, 64.1% of patients have primary education or less; 7.7% of high school; 17.9% completed high school; 2.6% technical course; and 7.7% higher education. The first block of the questionnaire - General questions - proved less suitable (r = 0.247); the second - environmental issues - presented a high correction (r = 0.835), although there were problems in 3 items; the third - questions of attitude - showed the highest correlation (r = 0.888). Conclusion: This study has achieved the first step of the validation of the questionnaire into Portuguese - translation, cultural adaptation and preliminary analysis of the results, identifying failures questions. However, there is need for further studies with a larger sample so that it can perform the validation tests. Schooling is a worrying point; feature is the low education of most of the patients, which makes the self-administered questionnaire impractical and difficult to apply.

Estudo transversal de base populacional cujo objetivo é investigar a prevalência do impacto odontológico no desempenho diário e sua relação com variáveis demográficas e sociais em indivíduos com 50 anos a 74 anos (n= 720), em três Distritos Sanitários de Porto Alegre-RS. Utilizou-se uma amostragem por múltiplos estágios. Foram realizadas entrevistas domiciliares utilizando um questionário contendo informações sobre aspectos sociais e demográficas e o indicador sócio-dental: “Oral impact on daily performances” (OIDP). Mais da metade dos sujeitos, (57,8%), relataram pelo menos um desempenho diário afetado por problemas bucais. Comer, (36,8%), sorrir, dar risada e mostrar os dentes sem ficar envergonhado (30,7%) e falar claramente (19,6%) foram os desempenhos diários de maior impacto odontológico. Não se observou relação estatisticamente significativa entre o impacto e as variáveis sociais e demográficas. Os principais problemas bucais causadores de impactos foram dentadura mal-ajustada e perda de dentes. A alta prevalência de impacto encontrada demonstra a influência dos problemas bucais no desempenho das atividades diárias dos indivíduos. / Cross-sectional study of population base whose main objective is to investigate the prevalence of dental impacts on daily performance and its relationship with demographic and social variables in individuals aged 50 to 74 years (n = 720) from 3 Health Districts in Porto Alegre-RS. A sample for multiple stages was used. Data were collected through interviews using a questionnaire containing information on social and demographic aspects and the socio-dental pointer: "Oral impact on daily performances” (OIDP). More than half of the subjects (57,8%), reported at least one daily performances affected by oral health problems in this population. Eating (36.8%), smiling , laughing and showing teeth without being ashamed (30,7%) and speaking clearly (19,6%) were the daily performances of the greatest dentistry impact. There was no statistical significant relation between oral impact and socio-demographic variables. The main oral problems causing impacts were ill-fitting dentures and tooth loss. The high prevalence of oral impact which was reported demonstrates the influence of oral problems in the performance of daily activities of the individuals.

Submitted by Haroudo Xavier Filho (haroudo.xavierfo@ufpe.br) on 2016-03-03T18:22:01Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DISSERTAÇÃO_Diego Costa Mendes_PROPAD_2015.pdf: 2191611 bytes, checksum: 6c0936add9c0f3caf76c03be1ccca50a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-03T18:22:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DISSERTAÇÃO_Diego Costa Mendes_PROPAD_2015.pdf: 2191611 bytes, checksum: 6c0936add9c0f3caf76c03be1ccca50a (MD5) Previous issue date: 2015-03-05 / FACEPE / Este trabalho trata-se de um estudo qualitativo básico ou genérico, tendo como lócus de pesquisa a comunidade autóctone Engenho Ilha — localizada na região de Suape (PE) —, e propõe compreender como os investimentos do Programa de Aceleração do Crescimento (PAC), direcionados àquela região, implicam na qualidade de vida da população analisada. Esta investigação foi realizada a partir das experiências vividas e da realidade concebida socialmente (MERRIAM, 1998) pelos habitantes da comunidade, juntamente com os dados presentes no 10º Balanço das Atividades do PAC 2 em Pernambuco (BRASIL, 2014) e por relatos de gestores da Empresa Suape e da Secretaria de Planejamento e Gestão do Estado de Pernambuco (Seplag). Por meio de levantamento de dados (coletados mediante observação direta, entrevistas abertas e semiestruturadas, e pesquisa documental) e com base nos conceitos de desenvolvimento (B. SANTOS, RODRÍGUEZ, 2012; FURTADO, 1981, 1973; MADEIRO, 2011), políticas públicas (CARNOY, 1988; HÖFLING, 2011; QUEIROZ, 2009; SOUZA, 2006) e qualidade de vida (MILES, 1996; BUARQUE, 1993; VITTE et al, 2002; JANUZZI, 2006), evidencia-se que a expansão dos empreendimentos e das atividades em Suape, assim como a circulação econômica por ela estimulada, não resulta na melhoria da qualidade de vida dos moradores daquela região. Tais habitantes possuem a significação de suas vidas centrada na terra, e esta mesma terra é o principal alvo das transformações que o Complexo Industrial Portuário de Suape (CIPS) promove na região, as quais são fortemente financiadas com recursos do PAC. O Programa conduz um desenvolvimento hegemônico na região, mas, mesmo possuindo como um de seus objetivos elevar a qualidade de vida da população, a maneira como esses investimentos são alocados não é suficiente para promover a melhoria da qualidade de vida da população analisada. / This work is a basic or generic qualitative study, which research locus is the aboriginal community Engenho Ilha - located in the region of Suape (PE) - and proposes to understand how the investments of the Growth Acceleration Program (PAC) directed to the region, imply the quality of life of the population analyzed. This research was carried out from the experiences and reality socially designed (MERRIAM, 1998) by community members, along with the data present on the 10th Overview of the PAC Activities 2 in Pernambuco (BRASIL, 2014) and managers reports Suape company and the Department of Planning and State of Pernambuco Management (Seplag). Through survey data (collected through direct observation, open and semi-structured interviews and documentary research) and based on the concepts of development (B. SANTOS, RODRÍGUEZ, 2012; FURTADO, 1981, 1973; MADEIRO, 2011), public policies (CARNOY, 1988; HOFLING, 2011; QUEIROZ, 2009; SOUZA, 2006) and quality of life (MILES, 1996; BUARQUE, 1993; VITTE ET AL, 2002; JANUZZI, 2006), it is clear that the expansion of enterprises and the activities in Suape, as well as the economic circulation stimulated by it, does not result in improving the quality of life of that region residents. Those people have the significance of their lives centered on the land, and this land is the main aim of the changes that the Industrial Port Complex of Suape (CIPS) promotes in the region, which are heavily financed with PAC resources. The Program conducts an hegemonic development in that region, but despite having as one of its objectives to raise the population's quality of life, the way these investments are allocated is not enough to promote the improvement of the quality of life of the population analyzed.

Orientadores: Cristina Laguna Benetti-Pinto, Maria Yolanda Makuch / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-16T10:46:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_DeborahMarcalBuenode_M.pdf: 844556 bytes, checksum: 1ba3be12211f422b917159fe7c80a2e1 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Introdução: Mulheres com falência ovariana prematura (FOP) têm sentimentos de perda e luto, raiva, tristeza, culpa, vergonha, ansiedade e baixa autoestima. O diagnóstico também afeta negativamente sua sexualidade, mas os estudos que avaliam a sexualidade de mulheres com FOP não deixam clara a prevalência de disfunção sexual e quais aspectos dessa condição médica podem afetar a vida sexual. A interferência da FOP sobre a qualidade de vida também ainda é relativamente desconhecida. Objetivo: Avaliar sexualidade e qualidade de vida de mulheres com FOP. Desenho do estudo: Realizou-se um estudo de corte transversal em 58 mulheres com diagnóstico de FOP acompanhadas no Ambulatório de Ginecologia Endócrina do Departamento de Tocoginecologia da Faculdade de Ciências Médicas na Universidade Estadual de Campinas. Cada mulher com FOP foi comparada a uma mulher com a mesma idade (±2 anos), porém apresentando função ovariana normal, do mesmo hospital, compondo o grupo de controle. As mulheres dos dois grupos deveriam relatar pelo menos uma relação sexual no último mês. A função sexual foi avaliada através do Female Sexual Function Index (FSFI) e a qualidade de vida através do WHOQOL-bref. Resultados: A média de idade ± DP das mulheres com FOP e com função sexual preservada foi de 39,4 ± 5,5 e 39 ± 6,8 anos, respectivamente. Os dois grupos não diferiram quanto ao estado conjugal, escolaridade e opção religiosa. O valor do escore do FSFI foi de 24,0 ± 6,0 e 27,3 ± 4,8 (média ± DP), respectivamente, para FOP e grupo de controle (P=0,004). A prevalência de disfunção sexual entre as mulheres com FOP foi de 62,1% e entre o grupo de controle foi de 37,8% (P=0,009). Na análise dos domínios, apenas para desejo, não se observou diferença entre os dois grupos. Para os domínios excitação, lubrificação, orgasmo, satisfação e dor, os escores foram significativamente piores no grupo de mulheres com FOP do que nas do grupo de controle. Pertencer ao grupo FOP aumentou em 2,8 vezes o risco de apresentar disfunção sexual. Na avaliação da qualidade de vida, a pontuação média ± DP das mulheres com FOP no domínio físico foi significativamente diferente e pior, com 61,3 ± 18,0 e para as mulheres de controle foi de 72,8 ± 16,4 (P=0,0001). No domínio psicológico, a pontuação diferiu significativamente, com média ± DP de 64,2 ± 16,7 e 69,3 ± 14,1, respectivamente, para os grupos com FOP e de controle (P=0,045). Ter FOP representou um risco aproximadamente 2,5 vezes maior de apresentar comprometimento nos domínios físico e psicológico do que as mulheres com função gonadal preservada. Não se observou diferença significativa para os domínios social e meio ambiente, e para as questões QV e saúde. Conclusão: Mulheres com FOP tiveram maior prevalência de disfunção sexual do que mulheres da mesma idade com função gonadal preservada, apresentando mais dificuldades em relação à satisfação, lubrificação, orgasmo, dor e excitação, mas não apresentaram diferenças em relação ao grupo de mulheres com função ovariana normal quanto ao desejo. Quanto à qualidade de vida, mulheres com FOP tiveram maior dificuldade em relação aos aspectos físicos e psicológicos. Assim, FOP mostrou-se como um fator de risco para disfunção sexual e piora na qualidade de vida. Estas conclusões apontam para a necessidade de prover apoio psicossocial e clínico adequado a mulheres com FOP, na tentativa de minimizar a repercussão deste diagnóstico na função sexual e nos aspectos da qualidade de vida das mulheres / Abstract: Introduction: Women with premature ovarian failure (POF) present feelings of loss and grief, anger, sadness, guilt, shame, anxiety, and low self-esteem. Studies investigating the sexuality of women with POF, did not evaluate the prevalence of sexual dysfunction and the aspects of this medical condition that affect the sex life. The interference of POF on the quality of life of these women is still relatively unknown. Objective: To evaluate sexuality and quality of life of women with POF. Design: A cross-sectional study with 58 women diagnosed with POF. Each woman was compared to a woman of similar age (±2 years), presenting normal ovarian function (control group). Women in both groups reported at least one sexual intercourse in the last month before the participation in the study. Sexual function was assessed by the Female Sexual Function Index (FSFI) and the quality of life by WHOQOL-bref. Results: The mean score ± SD of the FSFI was 24.0 ± 6.0 and 27.3 ± 4.8, respectively, for POF and control. The prevalence of sexual dysfunction among women with POF was 62.1% (n=36) and 37.8% (n=22) in the control group. In the analysis of the domains, only in the domain referred to desire there was no difference between the two groups. For the domains arousal, lubrication, orgasm, satisfaction and pain scores were significantly lower, and therefore worse for the group of women with POF than for the control group. Women in the POF group increased by 2.8 times the risk for sexual dysfunction. In the evaluation of quality of life, the mean score ± SD of women with POF in the physical domain was significantly different, with 61.3 ± 18.0, and control women was 72.8 ± 16.4. In the psychological domain, the scores differed significantly, the mean ± SD was 64.2 ± 16.7 and 69.3 14.1, respectively, for the group with POF and controls (P=0.0455). POF presented a risk of approximately 2.5 times more likely to get worse scores in physical and psychological domains than women with gonadal function preserved. There was no significant difference to the domains social and environment, and quality of life and health. Conclusion: Women with POF have a higher prevalence of sexual dysfunction than women of same age with preserved gonadal function. In the sexual aspect, they have more difficulties in satisfaction, lubrication, orgasm, pain and arousal, but do not differ in relation to the other group when it comes to desire. In regards of quality of life, women with POF have more difficulties in the physical and psychological domains. It is needed to provide psychosocial support and adequate clinic for women with POF in an attempt to minimize the impact of this diagnosis on sexual function and quality of life of women / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciencias Biomédicas

Orientadores: Elisabete Abib Pedroso de Souza, Carlos Alberto Mantovani Guerreiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-16T12:02:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lunardi_LucianeLorencetti_M.pdf: 413046 bytes, checksum: 989c5e710c4e6ad662ac6a524458e716 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: A epilepsia é uma condição neurológica crônica que não possui uma definição totalmente satisfatória. Admite-se que 25% dos pacientes com epilepsia sejam mulheres em idade fértil e que 0.3 a 0.6% de todas as crianças nascidas sejam filhas de mães epilépticas. A gestação de mulheres com epilepsia envolve estressores que podem ser avaliados como sobrecarga aos mecanismos adaptativos pessoais. O objetivo principal do presente estudo foi avaliar a qualidade de vida (QV) e os sinais significativos de stress de mulheres gestante com epilepsia durante a gestação e após três meses de puerpério e comparar com mulheres com epilepsia não grávidas. Foram avaliados dois grupos: grupo experimental (GE) formado por 29 mulheres gestantes com epilepsia e grupo controle (GC) formado por 30 mulheres com epilepsia, todas pacientes do Ambulatório de Psicologia Aplicada à Neurologia do HC/UNICAMP. O GE foi submetido a três encontros para a realização de anamnese; aplicação do Questionário de Qualidade de Vida - QQV-65 (Souza, 2001); Inventário de Sintomas de Stress (Lipp,1994), Protocolo de Estressores na Gravidez e Protocolo de Estratégias Adaptativas na Gravidez (Torrezan, 1994). Não encontramos diferenças significativas na medida de QV e stress ao comparar ambos os grupos. No entanto, no GE, quando avaliados individualmente no período pré e pós parto observamos diferenças significativas nos aspectos da saúde (p=0.0495), físico (0.02868) e emocional (p=0.0253) no QQV-65 e na medida das fases do stress. Foi possível observar que a gravidez é um potente estressor que quando retirado mostra melhoras de QV e stress. / Abstract: Epilepsy is a neurological disorder that lacks a fully satisfactory definition. It is assumed that 25% of patients with epilepsy are women of childbearing age and 0.3 to 0.6% of all children are born of mothers with epilepsy. The pregnant women with epilepsy involves stressors that may be assessed as personal burden to adaptive mechanisms. The main objective of this study was to evaluate the quality of life (QOL) and significant signs of stress in pregnant women with epilepsy during pregnancy and after three months postpartum and compared with non pregnant women with epilepsy. We evaluated two groups: experimental group (EG) formed by 29 pregnant women with epilepsy and control group (CG) consisted of 30 women with epilepsy, all patients of the Neurology, Psychology Applied to HC / UNICAMP. The experimental group was subjected to three meetings to conduct anamnesis; implementation of Quality of Life Questionnaire - QQV-65 (Souza, 2001); Stress Symptoms Inventory (Lipp, 1994), Protocol and Protocol Stressful Pregnancy Strategy adaptive Pregnancy (Torrezan, 1994). No significant differences in the measurement of QOL and stress when comparing both groups. However, in GE, when evaluated individually in the pre and post partum significant differences in aspects of health (p = 0.0495), physical (0.02868) and emotional (p = 0.0253) in QQV-65 and the extent of the phases of stress . It was observed that pregnancy is a potent stressor that when removed shows improvements in QoL and stress. / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Gustavo Luis Gutierrez / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Educação Física / Made available in DSpace on 2018-08-17T03:53:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Papaleo_AndreLuiz_M.pdf: 1922693 bytes, checksum: 60b9491c2fb3cff321695c25524a16d5 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Neste estudo, fez-se uma reflexão teórica a partir dos seguintes temas: configurações do trabalho no mundo contemporâneo, cooperativismo, economia e cultura solidárias e qualidade de vida. O objetivo central foi verificar em que medida as organizações autogestionárias, enquanto alternativa ao modelo de produção hegemônico capitalista, contribuem com ações concretas para a melhoria da qualidade de vida de seus associados. A operacionalização do estudo ocorreu através de associação entre aspectos qualitativos e quantitativos. Como técnicas utilizou-se a pesquisa bibliográfica e o trabalho de campo. A primeira consistiu na busca e seleção de obras e autores que, ao tratar dos temas abordados, permitissem consistência teórica necessária. O trabalho de campo foi realizado na cooperativa Nossa Senhora Aparecida, uma cooperativa popular constituída por trinta cooperados, localizada no município de Campinas/SP e que opera com coleta, triagem e venda de resíduos sólidos recicláveis. Esta etapa consistiu de observações, entrevistas e aplicação do formulário sobre dados pessoais e sócio-demográficos e do WHOQOL-abreviado - instrumento de medida de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde - com a finalidade de elaborar um conhecimento sobre esta realidade através de análises e interpretações. Os resultados mostraram que os princípios cooperativistas, longe de serem tomados como dogmas inquestionáveis, são efetivamente considerados como importantes parâmetros à viabilização da opção solidária compartilhada pelos sujeitos sociais que constroem a cooperativa, o que contribui, de forma eficaz, para a melhoria da qualidade de vida dos associados / Abstract: In this study, has made a theoretical reflection from the following themes: settings of work in the contemporary world, cooperativism, solidarity economy and cuture and quality of life. The central objective was to determine the extent to which organizations self-management, as an alternative to the hegemonic model of capitalist production, contribute with concrete actions to improve the quality of its members. The operationalization of the study was through the association between qualitative and quantitative aspects. The techniques used were the literature search and field work. The first consisted the search and selection of works and authors that deal with the issues addressed, allowing theoretical consistency necessary. The fieldwork was conducted in the cooperative Nossa Senhora Aparecida, a popular cooperative consisting of thirty people, located in Campinas/SP, which operates with collection, sorting and selling recyclable waste. This stage consisted of observations, interviews and application of form on the data and socio-demographic and the WHOQOL-brief - instrument for measuring quality of life of the World Health Organization - with the aim of developing a knowledge of this reality through analysis and interpretations. The results showed that the cooperative principles, far from being taken as 'unquestionable rules, are effectively considered as important parameters to enable the solidary option shared by social subjects that build the cooperative, which contributes effectively to improving the quality of life of its members / Mestrado / Atividade Fisica, Adaptação e Saude / Mestre em Educação Física