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Pesquisa de Rickettsia spp. em carrapatos Amblyomma dubitatum Neumann 1899 e Amblyomma triste Koch 1844, provenientes do Brasil e Uruguai, respectivamente / Survey of Rickettsia spp. in Amblyomma dubitatum Neumann 1899 and Amblyomma triste Koch 1844 ticks from Brazil and Uruguay, respectivily

Pacheco, Richard de Campos 18 May 2007 (has links)
Com o objetivo de obtermos isolados de Rickettsia spp. para confirmar as evidências sobre o papel do A. dubitatum e do A. triste na transmissão de riquétsia do GFM no Brasil e Uruguai, respectivamente, realizou-se em áreas endêmicas para febre maculosa nesses dois países, a avaliação da presença de riquétsia em carrapatos da espécie A. dubitatum no município de Pedreira, estado de São Paulo e em carrapatos da espécie A. triste, em uma área suburbana no sudeste do Uruguai, além da tentativa de isolamento em cultivo de células Vero e posterior caracterização molecular de isolados provenientes dessas duas espécies de carrapatos. Foram coletados um total de 841 (367 machos e 474 fêmeas) carrapatos adultos da espécie A. dubitatum e 78 (25 machos e 53 fêmeas) amostras de A. triste, os quais foram submetidos ao teste de hemolinfa. Todas as amostras foram submetidas à extração de DNA e testadas pela técnica da PCR para o gene gltA, presente em todas as espécies de riquétsias. Dos 841 A. dubitatum colhidos, em 153 (18,18%) amostras de hemolinfa foram observados organismos morfologicamente compatíveis com riquétsias, 452 foram negativas (53,74%) e 236 (28,06%) amostras de carrapatos foram inconclusivas. Todas as 78 amostras de carrapatos da espécie A. triste provenientes do Uruguai foram negativas no teste de hemolinfa. Dos 841 A. dubitatum, um total de 378 (44,94%) amostras foram positivas para o gene gltA e, posteriormente, foram testadas para o gene ompA, sendo que nenhuma das amostras foi positiva. Dos 378 A. dubitatum positivos na PCR, o produto amplificado de 93 foi seqüenciado, sendo todos identificados como Rickettsia bellii de acordo com seqüências disponíveis no GenBank. Das 78 amostras de carrapatos da espécie A. triste, provenientes do Uruguai, duas amostras, denominadas de carrapatos #5 e #35, foram positivas na PCR e, submetidas à tentativa de isolamento em células Vero, pela técnica de \"shell vial\". O estabelecimento do isolado de riquétsia somente foi obtido com sucesso do carrapato #5, sendo este isolado designado de At#5-URG, o qual foi depositado como amostra de referência em nosso laboratório. Amostras de DNA do isolado At#5-URG foram testadas para uma bateria de oligonucleotídeos iniciadores objetivando a amplificação de fragmentos de mais três genes de riquétsias: gltA, ompB e omp, os quais foram, posteriormente seqüenciados e os fragmentos de 1.084, 775 e 491 nucleotídeos dos genes gltA, ompB e ompA, respectivamente, foram obtidos e mostraram 100% de identidade com as seqüências correspondentes disponíveis no GenBank para a cepa Maculatum de Rickettsia parkeri dos EUA. / Owing to the potential role of the tick Amblyomma dubitatum and Amblyomma triste in the transmission of the Spotted Fever Group (SFG) Rickettsia, this study evaluated infection by Rickettsia in ticks collected in Brazil and Uruguay, where rickettsial infection is endemic. A total of 841 (367 males e 474 females) A. dubitatum adult ticks were collected in Pedreira, an area of Brazilian Spotted Fever (BSF) endemicity in the state of São Paulo, and 78 adult ticks (25 males, 53 females) identified as A. triste were collected from vegetation in the suburban area of Toledo Chico, southern Uruguay. At the laboratory, all samples were individually processed by the hemolymph test with Gimenez staining and PCR targeting a fragment of the rickettsial gene gltA, present in all Rickettsia species. From 841 A. dubitatum ticks tested by the hemolymph test, 153 (18.18%) samples were positive, 452 (53.74%) were negative, and 236 (28.06%) were inconclusive. All 78 samples of A. triste ticks from Uruguay were negative by the hemolymph test. All 841 samples of A. dubitatum were submitted to PCR, being 378 (44.94%) positive and afterwards tested by PCR targeting a 150-bp fragment of the ompA (a major outer membrane protein A present only in SFG Rickettsia), being all samples negative. From the 378 PCR-positive samples of A. dubitatum, DNA sequence was determined for 93 samples, being all identified as Rickettsia bellii according to GenBank available sequences. For the A. triste samples, only 2 ticks (1 male, 1 female) yielded expected amplicons by PCR. Rickettsia isolation in cell culture was attempted by using the shell vial technique from these two PCR-positive ticks. Rickettsiae were successfully isolated and established in Vero cell culture from the female tick. This isolate, designated as At#5-URG, has been deposited as a reference strain in the Rickettsial Collection of Faculty of Veterinary Medicine in the University of São Paulo. DNA extracted from infected cells of the third passage was tested by a battery of PCRs that used primer pairs targeting fragments of 3 rickettsial genes: gltA, ompB (a major outer membrane protein B), and ompA. PCR products of expected size were obtained in all reactions and subjected to DNA sequencing. Fragments of 1,084, 775, and 491 bp of the gltA, ompB, and ompA genes, respectively, were obtained and showed 100% identity to the corresponding sequences available in GenBank for the Maculatum strain of Rickettsia parkeri from United States.
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Detection and Characterization of Rickettsiae in Western Australia

h.owen@uq.edu.au, Helen Clare Owen January 2007 (has links)
The aim of this study was to address the shortfall in current, in-depth knowledge of Western Australian rickettsiae investigating in particular, the role of native and feral animals as reservoir hosts. Two novel species of rickettsiae were detected in ticks collected from native and feral animals and humans, these were characterised using molecular methods. A preliminary investigation into the pathogenic potential of one of the isolates was also undertaken. To facilitate investigation, ectoparasites (principally ticks) were opportunistically collected from across the State, with an emphasis on native and feral animals and people. All ectoparasites were screened for rickettsial infection using a polymerase chain reaction incorporating Rickettsia-specific citrate synthase gene (gltA) primers. Preliminary sequencing was performed on representative PCR-positive samples from each geographical location, vertebrate host and ectoparasite in order to identify and characterize the infecting rickettsia. Isolation in cell culture and further genotypic characterization was then performed. Finally, a serosurvey and questionnaire were implemented in one of the study areas to determine whether people were being infected with a Rickettsia spp. and whether infection was associated with clinical signs. Ectoparasite collection produced three genera of ticks (Ixodes, Amblyomma and Haemaphysalis) from native animals, feral pigs and people, primarily from the southwest of Western Australia and Barrow Island in the Pilbara region. Ticks from a number of sources were shown to be infected with rickettsiae by the PCR, including feral pigs, people, bobtail lizards, kangaroos, bandicoots, burrowing bettongs, common brushtail possums and yellow-footed antechinus. Genotypic characterization of positive amplicons from ticks revealed the presence of two novel spotted fever group rickettsiae. Rickettsia gravesii sp. nov., named in honour of Dr Stephen Graves, was identified extensively throughout the southwest of the State and on Barrow Island in Ixodes, Amblyomma and Haemaphysalis spp. ticks from multiple hosts. Candidatus “Rickettsia antechini” was detected in Ixodes spp. only from yellow-footed antechinus in Dwellingup. In addition, a novel Bartonella spp. (Bartonella sp. strain Mu1) was also detected from Acanthopsylla jordani fleas collected from yellow-footed antechinus in Dwellingup. Rickettsia gravesii sp. nov. is most closely related to the Rickettsia massiliae subgroup of the spotted fever group and to R. rhipicephali in particular. Sequence similarities between this novel species and the subgroup were 99.7%, 98.4%, 95.8% and 97.4% based on its 16S rRNA, gltA, ompA and ompB genes respectively. Candidatus “Rickettsia antechini” also demonstrated a close relationship to the R. massiliae subgroup (99.4%, 94.8% and 97.1% sequence similarity based on its gltA, ompA and ompB genes respectively). The two novel Western Australian species demonstrated 98.4%, 96.3% and 96.7% sequence similarity to each other based on gltA, ompA and ompB genes respectively indicating separate species. The novel Bartonella spp. (Bartonella sp. strain Mu1) detected in fleas collected from yellow-footed antechinus in Dwellingup demonstrated greatest gltA gene sequence similarity to Bartonella strain 40 at 86.1%. Results from the serosurvey and questionnaire-based investigation into the zoonotic importance of R. gravesii sp. nov. on Barrow Island supported the results of the tick study and suggested that a tick-borne rickettsia(e) was infecting people on the island. However, a significant association between seroconversion and a history of symptoms consistent with a rickettsiosis was not found, and it is possible therefore, that R. gravesii sp. nov. produces only asymptomatic infections. Future work on rickettsiae in Western Australia will involve phenotypic characterization of the novel species, further investigation of their epidemiology and pathogenicity and an ongoing search for additional undiscovered species.
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Evidence for molecular diversity of Piscirickettsia salmonis

Mauel, Michael J. 10 September 1996 (has links)
Graduation date: 1997
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Die voorkoms van Rickettsia-agtige mikroorganismes in die volwasse bontbosluis Amblyomma hebraeum

Stuyven, Josee M.B. 10 June 2014 (has links)
M.Sc. (Zoology) / Please refer to full text to view abstract
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Detecção sorológica e caracterização moleculares de agentes anaplasmataceae, micoplasmas hemotróficos, piroplasmas e Hepatozoon sp. em carnívoros selvagens mantidos em cativeiro no Brasil

André, Marcos Rogério [UNESP] 12 January 2012 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-01-12Bitstream added on 2014-06-13T18:44:22Z : No. of bitstreams: 1 andre_mr_dr_jabo.pdf: 1327619 bytes, checksum: 69c97d185f41eb670b28bd9bfcbe3759 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Doenças transmitidas por vetores artrópodes são mundialmente importantes para a saúde humana e animal. Recentemente, diversos estudos têm sido realizados a fim de investigar o possível papel dos animais selvagens na epidemiologia destas enfermidades. A identificação de reservatórios selvagens para estes hemoparasitas ajudaria no entendimento da epi enfermidades por eles causadas, principalmente aquelas de caráter zoonótico. O presente estudo teve como objetivo pesquisar em amostras de sangue de carnívoros selvagens mantidos em cativeiro a presença de infecção ou exposição a agentes Anaplasmataceae (Ehrlichia canis, E. chaffeensis, E. ewingii, Neorickettsia risticii, N. helminthoeca, Anaplasma platys e A. phagocytophilum), Rickettsiaceae (Orientia tsutsugamushi e Rickettsia sp. dos Grupos da Febre Maculosa e do Tifo), Babesia sp., Cytauxzoon sp. (somente para os felídeos), micoplasmas hemotróficos (Mycoplasma haemofelis, Candidatus M. haemominutum, Candidatus M. turicensis, M. haemocanis e Candidatus M. haematoparvum) e Hepatozoon sp., utilizando métodos sorológicos e moleculares. Para tal, foram amostrados 167 felídeos e 100 canídeos selvagens mantidos em cativeiro nos estados de São Paulo, Mato Grosso e Distrito Federal. Doze felídeos (7,2%) e três (3%) canídeos mostraram-se soropositivos frente ao antígeno de E. canis. Apenas um canídeo (1%) mostrou-se soropositivo para A. phagocytophilum. Nenhum animal mostrou-se soropositivo para E. chaffeensis ou N. risticii. A análise filogenética baseada em um fragmento de 350 pb do gene 16S rRNA não foi suficientemente robusta para diferenciar entre as espécies de Ehrlichia spp. Os fragmentos de DNA de Ehrlichia spp. encontrados em quatro felídeos foram posicionados em um ramo distinto daquela de E. canis e E. chaffeensis, com base... / Vector-borne diseases are worldwide important to human and animal health. Recently, several studies have been done aiming to investigate the role of wild animals in the epidemiology of these diseases. The identification of wild reservoirs for these hemoparasites would help in a better understanding of the epidemiology of these diseases, mainly that with zoonotic character. The present work aimed to investigate the presence of infection or exposure to Anaplasmataceae (Ehrlichia canis, E. chaffeensis, E. ewingii, Neorickettsia risticii, N. helminthoeca, Anaplasma platys e A. phagocytophilum) and Rickettsiaceae (Orientia tsutsugamushi and Spotted Fever and Typhus Group Rickettsia sp.), Babesia sp., Cytauxzoon sp., hemotrophic hemoplasmas (Mycoplasma haemofelis, Candidatus M. haemominutum, Candidatus M. turicensis, M. haemocanis e Candidatus M. haematoparvum) and Hepatozoon sp. in captive wild carnivores blood samples by molecular and serological methods. Blood samples were collected from 167 wild felids and 100 wild canids, maintained in captivity in zoos from São Paulo and Mato Grosso states, and Distrito Federal. Twelve felids (7.2%) and three canids (3%) were seropositive to E. canis. Only one canid (1%) was seropositive to A. phagocytophilum. None was seropositive to E. chaffeensis neither N. risticii. The phylogenetic analysis of 350bp of 16S rRNA gene was not sufficiently robust to support the differentiation of Ehrlichia species. The Ehrlichia spp. DNA found in four felids was in a distinct clade from E. chaffeensis and E. canis by omp-1 phylogenetic analysis. The phylogenetic analysis of dsb gene showed the infection by E. canis in one sampled crab-eating fox. Seventeen felids (10%) and ten canids (10%) was positive to Anaplasma spp. PCR, which was in the same clade than A. phagocytophilum and A. platys by... (Complete abstract click electronic access below)
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Investigação sobre espécies de Ixodida em interação trófica com humanos no Município de Belford Roxo, Rio de Janeiro

Borsoi, Ana Beatriz Pais January 2015 (has links)
Made available in DSpace on 2016-02-26T13:40:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 ana_borsoi_ioc_mest_2015.pdf: 2344606 bytes, checksum: f514085f17068fe492fb1b3de021eb22 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2016-02-23 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Os carrapatos são ectoparasitos obrigatórios de grande importância veterinária e médica, pois estão envolvidos na transmissão de agentes infecciosos para o homem e os animais como babesias, riquétsias, espiroquetas e vírus. O objetivo do trabalho foi identificar casos de carrapatos em interação trófica com humanos moradores do Município de Belford Roxo, no Estado do Rio de Janeiro, através de busca ativa de casos com munícipes que aderirem voluntariamente à pesquisa após a exposição do mesmo. O estudo foi realizado no período entre Julho de 2013 e Janeiro de 2015 através de busca ativa dos casos de ixodidose humana em bairros do Município de Belford Roxo. O material recolhido foi entregue voluntariamente pelos moradores parasitados, tanto em locais indicados pelos mesmos, como no Laboratório de Parasitologia do Centro Universitário UNIABEU, local usado como base operacional de apoio na região, e posteriormente transportados até o Laboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses \2013 LIRN, no Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ, onde foram triados e identificados por chaves dicotômicas Foram visitados 14 bairros com casos confirmados de ixodidose humana em pelo menos nove bairros. Os homens foram mais parasitados que as mulheres e houve uma dominância de casos na faixa etária de adultos. Foram 129 carrapatos entregues voluntariamente pelos hospedeiros após remoção manual dos mesmos fixados na pele. Amblyomma cajennense foi a espécie encontrada dominante entre as diagnosticadas com interação trófica com humanos, seguida por Rhipicephalus sanguineus, e Amblyomma dubitatum. De acordo com os cálculos de risco, a infecção por uma das espécies não influencia a probabilidade de parasitismo por uma das outras duas espécies. É necessário a realização de novos estudos, e mais ampliados no município, inclusive com busca na identificação de possíveis patógenos que possam ser vetorados pelos carrapatos com avaliação do risco de transmissão / Ticks are necessarily ectoparasites very important veterinary and medical, because they are involved in the transmission of infectious agents to humans and animals. The objective was to identify cases of ticks on trophic in teractions with human residents of the municipality of Belford Roxo, Rio de Janeiro, through active case finding with citizens who voluntarily join the search after exposure there. The study was conducted from July 2013 until January 2015 by means of activ e search for cases of human ixodidose in the municipality of districts in Belford Roxo. The collected material was given voluntarily by infected residents at locations indicated by them or on Parasitology Laboratory in “Centro Universitário UNIABEU”, used as operational base of support in the region, and later transported at “L aboratório de Referência Nacional em Vetores das Riquetsioses – LIRN”, at “Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ”, which they were separated and identified by specific dicotomic keys. They w ere visited 14 districts with confirmed cases of human ixodidose in at least nine districts. Men were more infected than women and there was a predominance of cases aged adults. There were 129 ticks left voluntarily by the host after manual removal of the same fixed on the skin. Amblyomma cajennense was the dominant species found among diagnosed with trophic interaction with humans, followed by Rhipicephalus sanguineus and Amblyomma dubitatum . According to the risk calculations, infection by a species does not influence the probability of parasitism by the other two species. It is necessary to conduct new studies, and more extended in the city, including search in identifying potential pathogens that can be inoculat by ticks with assessing the risk of transm ission
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Doenças transmitidas por carrapatos em cães nas mesorregiões do sertão e agreste do Estado da Paraíba

ROTONDANO, Tereza Emmanuelle de Farias 31 January 2014 (has links)
Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-03-13T13:10:50Z No. of bitstreams: 2 TESE Tereza Emmanuelle de Farias Rotondano.compressed.pdf: 23053153 bytes, checksum: 94391de03c457991b4c2d2051dca05ba (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-13T13:10:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 TESE Tereza Emmanuelle de Farias Rotondano.compressed.pdf: 23053153 bytes, checksum: 94391de03c457991b4c2d2051dca05ba (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014 / CNPq / Doenças transmitidas por carrapatos são uma importante causa de morbidade e mortalidade em cães (Canis lupus familiaris) de todo o mundo, com o Rhipicephalus sanguineus (o carrapato marrom do cão), apontado como vetor de vários patógenos. Pesquisar locais com condições potenciais para o desenvolvimento destas doenças, como presença de carrapatos vetores e seus hospedeiros, e a pesquisa dos agentes responsáveis que circulam numa população são importantes para o controle dos agravos. Nosso trabalho objetivou investigar a ocorrência das principais doenças transmitidas por carrapatos em cães nas mesorregiões do sertão (clima semiárido) e agreste (clima úmido) do estado da Paraíba. Amostras de sangue foram coletadas juntamente com a aplicação de um questionário epidemiológico visando à obtenção de informações sobre os cães e seus proprietários. As amostras sanguíneas foram analisadas por exame direto, provas hematológicas, sorológicas e moleculares e os resultados foram avaliados por programa estatístico. Inicialmente buscou-se determinar a melhor fração sanguínea para extração de DNA visando o diagnóstico de erliquiose e anaplasmose caninas por nPCR. O sangue total demonstrou ser a melhor fonte de DNA em comparação às frações de papa leucocitária, granulócitos, mononucleares e coágulo sanguíneo, provavelmente por albergar bactérias intracelularmente como também livres no plasma, oriundas de lise celular. Além disso, foi possível identificar, pela primeira vez no estado da Paraíba, a infecção canina por Anaplasma platys. Ehrlichia canis, também reconhecida pela primeira vez na região, apresenta-se como principal agente transmitido por carrapatos aos cães, no estado da Paraíba. Verificou-se como fatores de risco para erliquiose o ato de não vacinar os cães, o animal ser fêmea, o regime de criação semi-domiciliar e solto, e os proprietários serem analfabetos ou terem cursado apenas o primeiro grau. Anemia, leucopenia e trombocitopenia também apresentaram associação significativa com a ocorrência da erliquiose. Detectou-se pela primeira vez na área estudada Babesia canis vogeli e uma correlação significativa foi observada entre a diminuição de plaquetas e a babesiose. Hepatozoon spp. não foi observado no estudo. Anticorpos para Rickettsia rickettsii, R. parkeri, R. rhipicephalii, R. amblyommii e R. felis foram detectados em cães dos municípios estudados, sendo essa a primeira evidência (sorológica) de Rickettsia spp. no estado da Paraíba. O encontro de infecções por B. canis vogeli, A. platys e Rickettsia spp. indica que esses agentes devem ser incluídos no diagnóstico diferencial na rotina médica veterinária.
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The molecular cloning, sequence, and characterization of the putative protease IV (cjsT) in Rickettsia rickettsii

Temenak, Joseph John, January 1998 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Missouri--Columbia, 1998. / Typescript. Vita. Includes bibliographical references (leaves: 126-138). Also available on the Internet.
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Agentes infecto-parasitários transmitidos por carrapatos em pequenos mamíferos terrestres no Pantanal de Poconé, Mato Grosso, Brasil

Wolf, Rafael Willian 13 March 2015 (has links)
Submitted by Simone Souza (simonecgsouza@hotmail.com) on 2018-05-08T14:13:02Z No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Rafael Willian Wolf.pdf: 6351388 bytes, checksum: 2670bd6b5374112e3153c188013fae90 (MD5) / Approved for entry into archive by Jordan (jordanbiblio@gmail.com) on 2018-05-23T12:53:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Rafael Willian Wolf.pdf: 6351388 bytes, checksum: 2670bd6b5374112e3153c188013fae90 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-23T12:53:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISS_2015_Rafael Willian Wolf.pdf: 6351388 bytes, checksum: 2670bd6b5374112e3153c188013fae90 (MD5) Previous issue date: 2015-03-13 / Os carrapatos são parasitas que possuem uma grande diversidade de hospedeiros e podem transmitir diversos agentes patogênicos. Esses parasitas são responsáveis pela transmissão de agentes infecciosos como as bactérias dos gêneros Rickettsia e Ehrlichia e também protozoários dos gêneros Hepatozoon e Babesia. Relatos mostram que carrapatos do gênero Amblyomma, Ixodes e Rhipicephalus podem atuar como vetores na transmissão destes agentes. Esses carrapatos, nos estágios imaturos geralmente parasitam pequenos mamíferos terrestres enquanto os adultos parasitam mamíferos de médio e grande porte. Levando em conta a diversidade de pequenos mamíferos terrestres do Pantanal e sendo eles hospedeiros para os carrapatos vetores desses agentes infecciosos, o presente estudo teve como objetivo verificar a ocorrência de infecção por Rickettsia spp., Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Hepatozoon spp. e Babesia spp., bem como o parasitismo por carrapatos em pequenos mamíferos terrestres da subregião do Pantanal de Poconé. As coletas foram realizadas em oito habitats distintos onde foram instaladas grades amostrais contendo 100 armadilhas cada. Dos animais coletados foram retiradas amostras de sangue, fígado e baço. A detecção dos agentes foi realizada por meio de Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR). Foram coletados 64 indivíduos entre marsupiais e roedores, dos quais dez apresentavam parasitismo por carrapatos, sendo um animal parasitado por Amblyomma cajennense, um por Amblyomma triste e oito por Argasideos. Nas PCRs, um roedor (1,6%) foi positivo para o gênero Anaplasma; três (4,7%) foram positivos para Hepatozoon spp., sendo todos eles roedores e quatro (6,2%) foram positivos para Babesia spp., dos quais três (75%) eram roedores e um (25%) era marsupial. Nenhum animal apresentou resultado positivo para Rickettsia spp. ou Ehrlichia spp. Após o sequenciamento das amostras positivas, observou-se para Hepatozoon um fragmento de 560 pb do gene 18S rRNA, que apresentou 99% de similaridade com Hepatozoon sp. (FJ719819) detectado em marsupial do Chile. Para Babesia observou-se à amplificação de dois fragmentos distintos do gene 18S rRNA, um de 532 pb detectado em roedor e outro de 556 pb detectado em marsupial. Ambos apresentaram similaridade de 95% entre si e foram 97% similares com B. bicornis (AF419313). Os resultados sugerem que novas espécies ou genótipos ainda não descritos dos protozoários dos gêneros Hepatozoon e Babesia estão presentes na área estuda e que os pequenos mamíferos podem estar atuando como hospedeiros para esses agentes na região do Pantanal mato-grossense. / Ticks are parasites of a wide range of hosts that can transmit several pathogens. These parasites are responsible for the transmission of infectious agents such as bacteria of Rickettsia and Ehrlichia genus and also protozoa of Babesia and Hepatozoon genus. Previous reports show that Amblyomma, Ixodes and Rhipicephalus ticks genus can act as vectors in the transmission of these agents. Larvae and nymphs stages of the related ticks usually parasitize terrestrial small mammals while adults prey on large mammals. Taking into account the diversity of small terrestrial mammals of the Pantanal, the present study aimed to verify the occurrence of infection by Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Rickettsia spp., Hepatozoon spp., Babesia spp. and parasitism by ticks in terrestrial small mammals of the Pantanal of Poconé region. Samples were collected in eight different habitats where sampling grids were installed containing 100 traps each. Samples of blood, liver and spleen were collected from animals captured. The detection of agents was performed by the Polymerase Chain Reaction (PCR). Sixty-four animals, marsupials and rodents were collected, and ten presented parasitism by ticks, one parasitized by Amblyomma cajennense, one by Amblyomma triste and eight by Argasidae. In the PCR analysis, one rodent (1.6%) was positive for the genus Anaplasma; three rodents (4,7%) were positive for Hepatozoon spp. and four (6,2%) were positive for Babesia spp., three of them (75%) were rodents and one (25%) was a marsupial. No animal presented positive result for Rickettsia spp. or Ehrlichia spp. After the sequencing analysis of positive samples, there was observed a fragment of 560 pb of 18S rRNA of Hepatozoon showed 99% of similarity with Hepatozoon sp. (FJ719819) detected in a marsupial species from Chile. For Babesia two distinct fragments of the 18S rRNA gene were amplified, one of 532 pb detected in a rodent and one of 556 pb detected in a marsupial. Both showed 95% of similarity with each other and were 97% similar to B. bicornis (AF419313).The results suggest that new genotypes or not described protozoa of the Babesia and Hepatozoon genus are present in the study area and small mammals may be acting as reservoirs for these agents in the Pantanal region.
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Spotted Fever Rickettsioses in Sweden : Aspects of Epidemiology, Clinical Manifestations and Co-infections

Lindblom, Anders January 2016 (has links)
The spotted fever group rickettsiae are emerging diseases. They cause damage in their hosts by invading the endothelium in small to medium-sized blood vessels, which results in vasculitis that can cause clinical manifestations from most organs. The present thesis describes the prevalence of Rickettsia helvetica in ticks, the incidence of rickettsial infection based on seroreactivity and seroconversion in humans and their symptoms, from different parts of Sweden and the Åland Islands in Finland. This was accomplished through serological analysis of both retrospective and prospective serum samples from confirmed and suspected tick-bitten individuals compared to individuals with no knowledge of tick exposure (blood donors). We found a comparable seroprevalence to Rickettsia spp. in different geographical areas where ticks are present; it was also comparable to the seroprevalence of Borrelia spp. Seroprevalence was also more common, as suspected, in the tick-exposed group compared to blood donors. In comparison with co-infections with other tick-borne infections (Anaplasma spp. and Borrelia spp.), we could conclude that co-infections do exist and that, based on clinical findings, it is difficult to distinguish which microorganism causes certain clinical manifestations. For reliable conclusions regarding the causative microorganism, the diagnosis should basically rely on diagnostic tests. In comparison with Borrelia spp., seroconversion to Rickettisa spp. was more common in the areas we investigated, indicating that rickettsiosis is a common tick-borne infection in Sweden and most likely underdiagnosed. When investigating patients with meningitis, we found R. felis in cerebrospinal fluid from two patients with subacute meningitis. This was the first report in which R. felis was found and diagnosed in patients in Sweden. The patients recovered without sequelae and without causal treatment. To provide guidelines on when to treat Rickettisa spp. infections, more investigations are needed. The present thesis shows that Rickettsia spp. are common in ticks and do infect humans. Rickettsial infection should be considered in both non-specific or specific symptoms after a tick bite. It was also shown in the thesis that flea-borne rickettsiosis (R. felis) occurs in Sweden and may cause invasive infections

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