Made available in DSpace on 2017-07-21T20:42:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araldo Augusto Tisque dos Santos.pdf: 3494228 bytes, checksum: 10aa5475f02c7ee4a3913a8571815ebc (MD5) Previous issue date: 2012-08-08 / The glass is not a biodegradable material, which causes an environmental problem when it is discarded. However, it is a material that can be 100% recycled, or even re-used, but the laminated glass (glass windshields) is not accepted for recycling, this because it is a glass of low particle size and also by the difficulty of separating the glass polymer film, while this type of glass consisting of two or more layers of glass held together by one or more layers of a polymer called polyvinyl butyral (PVB). Thus it is necessary to find alternative means which allow recycling. In this thesis was studied the possibility of incorporating laminated glass in the ceramic bodies of siliceous and aluminous porcelain, replacing feldspar which acts as a flux these two ceramic bodies. The objective of this research is to verify the changes that the incorporation of glass windshields because the glassy phase of siliceous and aluminous porcelain and reflections that these changes have on the ceramic properties. Was chosen for this particle sizes of two glass laminate, and a thin, rough and added to another ceramic body in amounts of 5%, 10% and 15%, by weight replacing the same amount of feldspar. The powders of these mixtures were pressed and sintered at three different temperatures. Sintered porcelains were characterized through measurements of porosity, bulk density, water absorption, modulus of rupture by three point bending, X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS). The compositions siliceous and aluminous porcelain were introduced laminated glass of finer showed very similar results to those of composition without addition of laminated glass. / O vidro não é um material biodegradável, causando um problema ambiental quando o mesmo é descartado. Entretanto é um material que pode ser 100% reciclado, ou até mesmo reutilizado, mas o vidro laminado (vidro de para brisas) não é aceito para a reciclagem, isto por se tratar de um vidro de baixa granulometria e também pela dificuldade de separar o vidro do filme polimérico, sendo que este tipo de vidro composto por duas ou mais camadas de vidro unidas por uma ou mais camadas de um polímero chamado de polivinil butiral (PVB). Assim se torna necessário encontrar meios alternativos que permitam a reciclagem desse material. Nessa dissertação foi estudada a possibilidade da incorporação do vidro laminado nas massas cerâmicas de porcelana aluminosa e silicosa, substituindo o feldspato que atua como fundente nessas duas massas cerâmicas. O objetivo dessa pesquisa é de verificar as mudanças que a incorporação do vidro de para brisas causa na fase vítrea da porcelana aluminosa e silicosa e os reflexos que essas mudanças apresentam nas propriedades cerâmicas. Para isso foi escolhido duas granulometrias de vidro laminado, sendo uma fina e outra grosseira e adicionadas à massa cerâmica nas quantidades de 5%, 10% e 15%, em peso substituindo a mesma quantidade de feldspato. Os pós dessas misturas foram prensados e sinterizados em três temperaturas diferentes. As porcelanas sinterizadas foram então caracterizadas através de medidas de porosidade aparente, densidade aparente, absorção de água, módulo de ruptura por flexão de três pontas, difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS). As composições de porcelana aluminosa e silicosa que foram introduzidos o vidro laminado de granulometria fina apresentaram resultados muito próximos aos das de composição sem adição de vidro laminado.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AriadneCristiane.pdf: 1142679 bytes, checksum: b75266aff500589fbbff70e1db04f74b (MD5) Previous issue date: 2004-06-17 / The purpose of this study was to evaluate physic-chemical characteristics and the biocompatibility of the bioglass, developed by the UEPG Chemistry Department, (UEPG Bioglass) and compare it with the PerioGlas® e Biogran®. The physicchemical characterization was made by scanning electron microscopy (SEM) (size and morphology of particles); scanning electron microscopy/energy dispersive X Ray (MEV/EDAX) (chemical elements); X Ray diffractometry (DRX) (structure); X Ray fluorescence (FRX) (chemical elements) For the biocompatibility test was used 100 rats: Gl-PerioGlas® - 25 animals; Gll – Biogran® - 25 animals; Glll – Biovidro UEPG – 25 animals; GIV – Control (surgical procedure without implantation of biomaterial) – 25 animals. The animals were evaluated at 7, 15, 21, 45 and 60 days. It was used histomorphometric analysis to determine the size of inflammatory reaction, size of granules, the presence and quantity of polymorphonuclear cells (PMN), mononuclear (MN) and fibroblast (F). The results shown that the particles of the three materials were irregular with superficial roughness. The medial size of PerioGlas® granules was 222,00±40,64 µm. The Biogran® granules with 385.09±68.51µm. And the UEPG Bioglass was 102.86±36.22µm. There was significant difference in the size of granules (p<0.001-ANOVA). The three samples presented calcium, oxygen, sodium, phosphorus and silica, aggregated on silica oxide, sodium oxide, calcium oxide and phosphorus oxide. The materials were no crystalline and with crystalline points in their surfaces. There was significant difference on size of inflammatory reaction between groups, times and interaction (group*time) (p<0.001). There was not significant difference between on the count of MN between groups (p=0.117), there was difference between times (p<0.001) and interaction (p=0.022). There was significant difference (p<0.001) on the count of PMN between the times, groups and interaction. There was not significant difference on the count of F between the groups (p=0.131) and interaction (p=0.665), with significant difference between the times (p=0.008). There was significant difference on granules size between the groups, time and interaction (p<0.001). It was concluded that the three materials were biocompatible and bioreabsorbable, without sign of osteoinducture capacity. / O presente trabalho se propôs a avaliar as características físico-químicas e a biocompatibilidade do biovidro desenvolvido pelo departamento de Química da UEPG (Biovidro UEPG) e compará-lo com o PerioGlas® e Biogran®. Realizou-se a caracterização físico-química através da microscopia eletrônica de varredura (MEV) (tamanho e morfologia das partículas); microscopia eletrônica de varredura/ energia dispersiva de Raios X (MEV/EDX) (elementos químicos); difratometria de Raios X (DFR) (estrutura); fluorescência de Raios X FRX (elementos químicos). Para o teste de biocompatibilidade utilizou-se 100 ratos, sendo: GI- PerioGlas® - 25 animais; GIIBiogran ® - 25 animais; GIII- Biovidro UEPG - 25 animais; GIV- Controle (procedimento cirúrgico sem implantação do biomaterial) - 25 animais. Avaliou-se os animais em 7, 15, 21, 45 e 60 dias. Através de histomorfometria determinou-se o tamanho da reação inflamatória, tamanho dos grânulos, presença e quantidade de células polimorfonuclear (PMN), mononuclear (MN) e fibroblasto (F). Os resultados mostraram que as partículas dos três materiais apresentaram-se não uniformes e com rugosidade superficial. Os grânulos de PerioGlas® apresentaram-se com tamanho médio de 222,00±40,64µm. O Biogran® com 385,09±68,51µm. E o Biovidro-UEPG com 102,86±36,22µm. Houve diferença significativa no tamanho dos grânulos (p<0,001- ANOVA). Identificou-se nas três amostras cálcio, oxigênio, sódio, fósforo e sílica, agrupados em óxido de sílica, óxido de sódio, óxido de cálcio e óxido de fósforo. Os materiais mostraram-se não cristalinos e com pontos de cristalização. Houve diferença significativa no tamanho da reação inflamatória entre os grupos, tempos e interação (grupo*tempo) (p<0,001). Na contagem de MN não houve diferença significativa entre os grupos (p=0,117), havendo entre os tempos (p<0,001) e interação (p=0,022). Houve diferença significativa (p<0,001) na contagem de PMN entre os tempos, grupos e interação. A contagem de F não mostrou diferença significativa entre os grupos (p=0,131) e interação (p=0,665), havendo diferença entre os tempos (p=0,008). Houve diferença significativa no tamanho dos grânulos entre os grupos, tempo e interação (p<0,001). Concluiu-se que os três materiais apresentaram-se biocompatíveis e bioreabsorvíveis, sem indício de capacidade osteoindutora.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Adriana de Oliveira Silva.pdf: 854698 bytes, checksum: 0fe1099b901133907165a1d0a216a8e3 (MD5) Previous issue date: 2004-07-27 / The aim of this study was to evaluate the flexural strength of two fibers glass and two ceramics systems used like substructure of prosthesis fixed partial using a three point bending test. Four groups, with ten specimens and dimensions of 25+ 2mm X 2+ 0,1mm X 2+ 0,1mm (ISO 10477) to fibers glass and 25+ 5 mm X 4+ 0,25 mm X 1,2+ 0,2 mm (ISO 6872) to ceramics were prepared according to the manufacturer’s instructions, where: GI-Vectris Pontic® (Ivoclar/Vivadent), GII-Fibrex Medial® (Angelus Soluções Odontológicas), GIII- IPS Empress ®2(Ivoclar/Vivadent) e GIV- VITA In- Ceram® Zircônia. The specimens were dry stored, in plastic recipient, without light on room temperature and submitted on three point test at universal machine Instron® Corp. 2KN(crosshead speed of 0,75mm/min) and the results of the mean values of flexural strength were 516,04 + 58,44 MPa to GI , 505,23 + 85,57 MPa to GII, 182,73+ 50,33 MPa to the GIII and 442,37 + 99,89 MPa to GIV. The predominance of failure was incomplete fracture to fibers glass and complete fracture to ceramics. The results were submitted on statistical analysis, Anova (p<0,05) and there were observed differences statistically insignificant among the fibers’ group (p=0.7460) and differences statistically significant among the ceramics’ group. Concluded that fibers tested presented similar performance of flexural strength and the result suggested the possibility of fibers glass be used like alternative of alloy in good indication of clinical situation of prosthesis fixed partial. The ceramics presented not similar performance of flexural strength being VITA In-Ceram® Zircônia system able to support more load when compared with IPS Empress® 2 Ivoclar/Vivadent system. / O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência flexural de dois sistemas de fibras de vidro unidirecionais e duas cerâmicas utilizadas como subestrutura de próteses parciais fixas, através do teste de três pontos. Quatro grupos, com 10 corpos-deprova cada, e dimensões de 25+2mm X 2+0,1mm X 2+0,1mm (ISO 10477) para as fibras de vidro e 25+ 5 mm X 4+ 0,25 mm X 1,2+ 0,2 mm (ISO 6872) para as cerâmicas, foram obtidos seguindo as orientações dos fabricantes, sendo: GIVectris Pontic® (Ivoclar/Vivadent), GII- Fibrex Medial® (Angelus Soluções Odontológicas), GIII- IPS Empress ®2(Ivoclar/Vivadent) e GIV- VITA In-Ceram® Zircônia. Os corpos-de-prova foram armazenados, secos, à temperatura ambiente, em recipientes plásticos, sem interferência de luz e submetidos ao teste de três pontos em uma máquina de ensaio Instron® Corp. 2KN (velocidade de 0,75mm/min) obtendo-se valores médios de resistência à flexão de 516,04 + 58,44 MPa para GI, 505,23 + 85,57 MPa para GII, 182,73+ 50,33MPa para o GIII e 442,37 + 99,89 MPa para o GIV. O padrão de falha observado foi de fratura incompleta para as fibras de vidro e fratura completa para as cerâmicas. Os valores médios de resistência foram submetidos à análise estatística, teste Anova (p<0,05) e verificou-se a inexistência de diferenças estatísticas significantes entre os grupos de fibras de vidro (p=0.7460) e a existência de diferenças estatísticas significantes entre os grupos de cerâmicas. Concluiu-se que as fibras de vidro utilizadas no experimento apresentaram desempenhos de resistência flexural semelhantes e os resultados sugeriram a possibilidade da utilização das fibras de vidro como alternativa às ligas metálicas em situações clínicas bem indicadas de próteses parciais fixas. As cerâmicas apresentaram diferentes desempenhos de resistência flexural, sendo o sistema VITA In-Ceram® Zircônia capaz de resistir a maior carga aplicada comparada ao sistema IPS Empress® 2 Ivoclar/Vivadent.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vania Aparecida Oliveira Queiroz.pdf: 2334313 bytes, checksum: edfd28d0622cb45ff6c0fde23b982588 (MD5) Previous issue date: 2012-12-06 / Evaluate an alternative sequence for the sandwich technique using the microtensile bond strength testing on glass-ionomer cement (GIC)-dentin and GICcomposite resin (CR) interfaces (in 7 days), and to analyze the mechanical properties (hardness and modulus of elasticity) of GIC-RC interface (in 7 days and 24 months), by the use of nano-indentation. Methods: For that, class I cavities were cut into 60 extracted human molars. The cavities were filled using two diferent sequences of closed sandwich technique with conventional glass-ionomer cement (CGIC) (KetacTM Fil Plus/3M), and resin-modified glass-ionomer cement (RMGIC) (VitrebondTM/3M).The sequences were called, convencional sequence (CS) (etching GICs surface) and alternative sequence (AS) (without etching GICs surface), and they were used in all groups RMGIC-CR, RMGIC-dentin, CGIC-CR, and CGIC-dentin. After storage period, the teeth were horizontally sectioned, along vestibular wall of the class I cavities, for the bond strength of GICs-dentin tests. For analysis of the mechanical properties and bond strength of GICs-CR, the teeth were longitudinally sectioned.The specimens intended for mechanical properties testing have been removed from the sandwich restorations center areas. For the adhesion tests, the beams were aligned, and attached to a jig employing the active gripping method and stressed in tension (MPa). For the mechanical test, the specimens were embedded, and polished, and submitted to nano-indentation (GPa). The data were analyzed by Kruskal-Wallis, Dunn, and Chi-square tests (p<0.05). Results: The GICRM presented better adhesion to dentin and CR, and the CGIC presented better mechanical properties. When was used the RMGIC, both sequences did not present differences in adhesion (dentin and CR), and in mechanical properties (RMGIC,interface, and CR) in 7 days and 24 months. Concerning CGIC-dentin and CGIC-CR,also did not find a significant difference between both sequences, despite the adhesion means difference CGIC-CR between the CS (0.96 MPa) and AS (5.78 MPa). The CS presented a significant number of spontaneously debonded beams at interface with the CR before testing (77.33%) than AS (16%). The mechanical properties analysis of CGIC-interface-CR, in 7 days and 24 months, showed significant differences between techniques. At seven days, no GICC-RC interface data was obtained due to deteriorating condition, while AS showed 0.42 GPa (hardness) and 7.50 GPa (modulus of elasticity) values. After 24 months, AS showed hardness and modulus of elasticity, respectively, 1.24 e 20.96 GPa (CGIC), and 0.40 e 7.05 GPa (interface), while CS showed 0.51 e 8.14 GPa (CGIC) without any interface value. Conclusion: The AS has performed a good option for laminate or sandwich technique when RMGIC was used, and it was the best option when a CGIC was used. / Avaliar uma sequência alternativa para a técnica do sanduíche pela análise da resistência adesiva por microtração nas interfaces cimento de ionômero de vidro (CIV)-dentina e CIV-resina composta (RC) (aos 7 dias) e pela análise das propriedades mecânicas (dureza e módulo de elasticidade) por nanoendentação na interface CIV-RC (aos 7 dias e 24 meses). Material e métodos: Para isto, foram preparadas cavidades de classe I em 60 molares humanos extraídos. As cavidades foram restauradas utilizando duas sequências técnicas diferentes para o sanduíche fechado: com cimento de ionômero de vidro convencional (CIVC) (KetacTM Fil Plus/3M) e com cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR) (VitrebondTM/3M). As técnicas foram denominadas, sequência convencional (SC) (com condicionamento superficial do CIV) e sequência alternativa (SA) (sem condicionamento superficial do CIV), e empregadas em todos os grupos de CIVMRRC, CIVMR-dentina, CIVC-RC e CIVC-dentina. Após períodos de armazenamento, os dentes foram seccionados horizontalmente, ao longo da parede vestibular do preparo de classe I, para o teste de resistência adesiva CIV-dentina. Para análise das propriedades mecânicas e para o teste de resistência adesiva CIV-RC, os dentes foram seccionados longitudinalmente. Os espécimes destinados às análises das propriedades mecânicas foram retirados do centro das restaurações de sanduíche. Para o teste de resistência adesiva, os palitos foram alinhados e colados ao dispositivo da máquina de tração pelo método de fixação ativo e estressados em tensão (MPa). Para análise das propriedades mecânicas, os espécimes foram fixados com parafina no suporte de teste, polidos e submetidos a nanoendentação (GPa). Os testes Kruskal-Wallis, Dunn e Qui-Quadrado foram utilizados para análise dos dados (p<0,05). Resultados: O CIVMR demonstrou maior adesão, à dentina e à RC, e o CIVC demonstrou melhores propriedades mecânicas. Quando foi utilizado o CIVMR, as duas sequências técnicas estudadas não apresentaram diferenças na resistência adesiva (à dentina e à RC) e nas propriedades mecânicas, aos 7 dias e 24 meses. Quanto à resistência adesiva CIVC-dentina e CIVC-RC, também não houve diferenças significantes entre as sequências estudadas, apesar da diferença de médias de adesão CIVC-RC entre a SC (0,96 MPa) e SA (5,78 MPa). A SC também apresentou significante maior número de palitos deslocados espontaneamente na interface com a RC antes do teste (77,33%) que a SA (16%). A análise das propriedades mecânicas, aos 7 dias e 24 meses, demonstrou diferenças significantes entre as técnicas. Aos 7 dias, não foi possível obter valores na interface CIVC-RC na SC devido ao grau de deterioração existente enquanto a SA apresentou valores 0,42 GPa (dureza) e 7,50 GPa (módulo de elasticidade). Após 24 meses, a SA apresentou valores de dureza e módulo de elasticidade, respectivamente, 1,24 e 20,96 GPa (CIVC), e 0,40 e 7,05 GPa (interface), enquanto a SC apresentou 0,51 e 8,14 GPa (CIVC) e nenhum valor para interface.Conclusão: A SA apresentou-se como boa opção para a técnica laminada ou do sanduíche quando foi utilizado o CIVMR, e como a melhor opção quando foi utilizado o CIVC.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-08-17T20:23:24Z No. of bitstreams: 1 473528 - Texto Completo.pdf: 1665841 bytes, checksum: 1e03f16b78da931d0d71809bb313ee0d (MD5) / Made available in DSpace on 2015-08-17T20:23:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 473528 - Texto Completo.pdf: 1665841 bytes, checksum: 1e03f16b78da931d0d71809bb313ee0d (MD5) Previous issue date: 2014-08-28 / Resin-modified glass-ionomer cement (RMGIC) is mainly indicated as a liner or base in restorative materials. In deep dentinal cavities where there is not symptomatology, only partial dentine is removed in order to avoid the pulp exposure. Thus, the restorative material is very close to the pulp. The aim of this study was to evaluate the incorporation of zinc oxide or extract of propolis in a RMGIC, subsequently testing the mechanical properties and citotoxicity. For the control group, the RMGIC (Vitremer, 3M ESPE) was handled in its original formulation (G7). Zinc oxide was inserted to the powder of RMGIC in the following proportions: 10% (G1), 20% (G2) e 30% (G3), which were mixed with the original liquid of Vitremer. The extract of propolis was inserted to the liquid of Vitremer in the following proportions: 10% (G4), 20% (G5), 30% (G6), which were mixed with the original powder of Vitremer. Compressive strength, diametral tensile, microhardness and roughness were measured. The cytotoxity was evaluated by MTT assay and neutral red after 24 and 48 hours of exposition. Data were analyzed using the IBM SPSS 22. To verify normality and homogeneity, Shapiro-Wilk and Levene tests were used, respectively, with significance level of 5%. The roughness, microhardness and compressive strength were assessed by one-way ANOVA followed by a multiple-comparison Tukey post hoc test. The diametral tensile was assessed by one-way ANOVA followed by a multiple-comparison Games-Howell post hoc test. For cytotoxity tests, one-way ANOVA and Duncan post hoc test was used to identify intergroup differences. The level of significance was set at p < 0,05. No significant difference was observed in the compressive strength and diametral tensile amog groups in relation to control group (G7). Groups 2, 4 e 6 did not differ in microhardness to the control group (G7). In the roughness test, the group 6 presented the highest mean statistical difference from group 7. Experimental groups showed similar or highest values of cell viability when compared to the group 7 in MTT assay and neutral red tests. The addition of 10% and 20% of extract of propolis or zinc oxide do not interfere in the mechanical proprieties and cytotoxicity of RMGIC. / O cimento de ion?mero de vidro modificado por resina (CIVMR) tem como fun??o principal servir como liner ou base na presen?a de material restaurador ou at? mesmo como material restaurador. Em cavidades profundas com aus?ncia de sinais e sintomas de pulpite irrevers?vel, a dentina afetada por c?rie pode ser mantida a fim de evitar a exposi??o pulpar, permanecendo, assim, um material muito pr?ximo ? polpa. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da inclus?o de ?xido de zinco ou de extrato de pr?polis em um CIVMR nas propriedades mec?nicas e citotoxicidade. Para o grupo controle, o cimento de ion?mero de vidro modificado por resina (Vitremer, 3M ESPE) foi manipulado em sua formula??o original (G7). As modifica??es foram realizadas atrav?s da inclus?o de ?xido de zinco ao p? do CIVMR nas seguintes propor??es: 10% (G1), 20% (G2) e 30% (G3) com rela??o ao peso, sendo aglutinado com o l?quido original do material. O extrato de pr?polis foi inserido ao l?quido do Vitremer nas seguintes propor??es: 10% (G4), 20% (G5) e 30% (G6) com rela??o em volume, sendo aglutinado com o p? original do CIVMR. Para a an?lise das propriedades mec?nicas foram realizados os testes de resist?ncia ? tra??o diametral, resist?ncia ? compress?o, microdureza e rugosidade superficial, 24 horas ap?s a confec??o dos corpos de prova. Para a an?lise da citotoxicidade foram realizados os testes de MTT e vermelho neutro, sendo avaliados nos per?odos de 24 e 48 horas. Os dados obtidos foram analisados atrav?s do software IBM SPSS 22. A distribui??o de normalidade foi verificada atrav?s do teste de Shapiro-Wilk e a homogeneidade atrav?s do teste de Levene. Os testes de rugosidade, microdureza e compress?o foram submetidos a ANOVA de um fator e Tukey. O teste de tra??o diametral foi submetido aos testes de ANOVA ucelentem fator e de Games-Howell. Os testes de citotoxicidade foram submetidos aos testes de ANOVA de um fator e Duncan. Todos os testes foram realizados com n?vel de signific?ncia de 5%, considerando p < 0,05. N?o foi registrada diferen?a estat?stica entre os grupos testados nos testes de resist?ncia a compress?o e tra??o diametral com rela??o ao grupo controle (G7). Na microdureza, os grupos 2, 4 e 6 n?o diferiram estatisticamente do grupo 7. Com rela??o ? rugosidade, apenas o grupo 6 apresentou m?dia superior ao G7. Nos testes de MTT e vermelho neutro, todos os grupos mostraram valores similares ou superiores ao grupo 7. A adi??o de extrato de pr?polis ou ?xido de zinco n?o interfere nas propriedades mec?nicas e na citotoxicidade do CIVMR nas concentra??es de at? 20%.

Polipropileno (PP) é um termoplástico com ótimo balanço de propriedades, baixo custo e largo espectro de aplicações. Seu uso como material de engenharia é limitado pelos seus valores relativamente baixos de propriedades mecânicas. A adição de reforço ao PP melhora suas propriedades termomecânicas, tornando-o adequado para fabricação de peças de engenharia como composto termoplástico. Fibra de vidro (FV) é o reforço mais empregado em compostos de PP devido a maior resistência mecânica específica gerada no PP e por atuar como agente nucleante. Devido à diferença entre as naturezas das ligações secundárias, há pouca afinidade química entre PP-FV, sendo necessária a modificação interfacial através de agentes de acoplamento poliméricos (AA) para melhorar o desempenho termomecânico deste composto. Averiguou-se neste trabalho a influência de dois AA, um à base de PP e outro à base de EPDM, ambos graftizados com anidrido maleico (PAM e EAM, respectivamente), no comportamento térmico do composto PP∕FV. Os compostos PP30FV-AA foram preparados em extrusora dupla rosca ZSK 26, e posteriormente injetados em uma injetora Airburg para obtenção de corpos de prova utilizando teor fixo de 30% FV e teores de 0,5∕1,0∕2,0% AA. O PP e seus compostos foram caracterizados via microscopia óptica acoplada à placa Hot Stage, cristalização isotérmica e não isotérmica por calorimetria (DSC), resistência à deflexão térmica (HDT), morfologia da fratura (MEV) e comportamento viscoelástico (DMA) para analisar a influência do AA e da FV. Os resultados obtidos foram avaliados estatisticamente via metodologia ANOVA (Analysis of Variance). O efeito sinérgico FV-AA na cristalização isotérmica do PP foi dependente da combinação temperatura-natureza-teor de AA, sendo a temperatura o fator preponderante. A interação interfacial entre a matriz- reforço foi substancialmente favorecida pelo PAM. O uso de EAM retardou a cristalização do PP, enquanto que o PAM favoreceu este processo. Constatou-se que o AA teve pouca influência no tempo de meia-vida de cristalização nas menores isotermas e, para isotermas mais próximas à fusão do PP, o PAM apresentou menores valores deste parâmetro. Os valores de deflexão térmica foram semelhantes para todas as formulações contendo PAM, enquanto que a adição de EAM decresceu esta propriedade. Em temperaturas inferiores à transição vítrea (Tg) do PP, todos os compostos com AA apresentaram menor módulo elástico em relação ao composto puro; em temperaturas superiores à Tg, o PAM favoreceu aumentou esta propriedade na faixa de temperatura em que o composto usualmente é utilizado. / Polypropylene (PP) features by its properties balance, price and large array of applications. However, its use as engineering component is limited by relative low mechanical properties. PP reinforcement improves its thermomechanical properties, turning it into suitable to produce engineering components as a reinforced thermoplastic composite. Glass fiber (GF) is the most usual reinforce utilized in PP due to its great specific mechanical strength elastic modulus and nucleation capability. In reason of different secondary bonds between PP and GF, it is mandatory to modify the interface between these domains through polymeric coupling agents (CA) to improve thermomechanical performance. It was evaluated the influence of two CA based on PP and EPDM grafted with maleic anhydride (PAM and EAM) on thermal behavior of PP∕GF composite. PP30GF-CA composites were prepared in a twin screw extrusor ZSK 26 and injected in an injector Airburg with fixed GF content (30%) and different CA contents (0.5∕1.0∕2.0%). PP and PP composites were analyzed by optical microscopy with Hot Stage, isothermal and non-isothermal crystallization (DSC), as well as viscoelastic behavior. The results were statistically evaluated by ANOVA (Analysis of Variance) methodology. The synergic role between GF∕CA in PP crystallization was dependent on temperature-nature-CA content, mainly influenced by temperature. Interfacial adhesion was mainly favored by PAM. The results pointed a possible PP isotherm crystallization retardant by EAM, whereas PAM significantly favored this same process. CA presence in PP30GF composite did not influence crystallization half-life time values in lower isotherms, while in isotherms near PP melting temperature, PAM considerably decreased this parameter. Deflection thermal values were not affected by PAM, while EAM decreased this property in whole formulations. CA did not improved PP∕GF elastic modulus below PP glass transition (Tg), while in temperatures above Tg, PAM improved PP-GF this same parameter.

Com uma necessidade cada vez maior da utilização de materiais mais sustentáveis na construção civil, existe uma grande busca por novas substâncias que possam suprir as nossas necessidades de maneira mais “limpa”. O presente trabalho tem como foco propor uma metodologia de dosagem para a obtenção de solos artificialmente cimentados, com determinadas resistências e rigidezes, de maneira que eles sejam duráveis, com a adição de diferentes resíduos. O solo inicialmente estudado é a areia de Osório e os resíduos são a cal de carbureto e o pó de vidro. A cal de carbureto consiste basicamente de hidróxido de cálcio e o pó de vidro de sílica em estado amorfo, gerando assim uma combinação adequada para a ocorrência das reações pozolânicas. A metodologia de dosagem proposta relaciona as propriedades dos materiais com o fator η/Biv0,28, aos sete dias de cura, sendo η a porosidade do solo artificialmente cimentado e, Biv o teor volumétrico de agente cimentante no interior do mesmo (neste caso pó de vidro e cal de carbureto). O expoente externo 0,28 se assemelha ao encontrado em outras metodologias de dosagem para solos artificialmente cimentados com cimento Portland Com a finalidade de validar a metodologia proposta, para condições distintas das analisadas, foram executados ensaios com diferentes períodos de cura (180 dias), diferentes resíduos (cinza de casca de arroz) e um solo distinto (arenito Botucatu), chegando também a correlações do comportamento mecânico destes materiais com o fator η/Biv0,28. Os dados obtidos nesta pesquisa foram comparados com os resultados de outros pesquisadores que utilizaram cal com cinza volante de usinas de carvão juntamente com cal hidratada e de outros trabalhos que utilizaram cimento Portland, todos para criar solos artificialmente cimentados, e, mais uma vez, a metodologia proposta se mostrou eficaz. Foi possível ainda normalizar em função de um valor médio todos os resultados de rigidez, resistência e durabilidade obtendo assim equações únicas em função de η/Biv0,28 para todos os materiais analisados, chegando a uma correlação com mais de 1000 pontos no caso da resistência. / With a growing need for the use of more sustainable materials in construction, there is a great search for new substances that can meet our needs in a "cleaner" way. The present work aims to propose a dosing methodology for obtaining artificially cemented soils, with certain strengths and stiffness, so that they are durable, with the addition of different residues. The initially studied soil is the Osório sand and the residues are carbide lime and glass powder. The carbide lime basically consists of calcium hydroxide and the glass powder consists of silica in the amorphous state, thus generating a great combination for the occurrence of the pozolanic reactions. The proposed dosage methodology relates the properties of the materials with the factor η/Biv0.28, at the seven days of curing, in which η is the porosity of the artificially cemented soil and Biv is the volumetric content of the cementitious agent inside it (in this case powder glass and carbide lime) The external exponent 0.28 resembles that found in other dosing methodologies for artificially cemented soils with Portland cement. The methodology led to a unique correlation for all the dosages used. To validate the hypothesis which was raised, tests were carried out with different curing periods (180 days), different residues (rice husk ash) and a different soil (Botucatu sandstone), reaching optimum correlations. The data obtained in this research were compared with the results of other researchers who used lime with fly ash from coal plants together with hydrated lime and from other works that used Portland cement, all to create artificially cemented soils, and, once again, the proposed methodology proved to be excellent. It was also possible to normalize all the results of stiffness, strength and durability thus obtaining unique equations as a function of η/Biv0.28 for all materials analyzed, reaching a correlation with more than 1000 points.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:29:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 425443.pdf: 137763 bytes, checksum: 07c751d4d7073c523bf8aaedf5f3b302 (MD5) Previous issue date: 2009-01-15 / Objetivos: Avaliar a resist?ncia de uni?o de pinos de fibra de vidro cimentados ? dentina radicular tratada com laser de Nd:YAG, ?cido fosf?rico gel a 37% ou com uma solu??o experimental (PATENTE solicitada ao INPI n? PI0903355-6), utilizando dois tipos de cimentos resinosos. Materiais e m?todos: Sessenta dentes unirradiculares com morfologia e comprimentos semelhantes foram submetidos ao tratamento endod?ntico tradicional ou com laser de Nd:YAG, com instrumenta??o manual. Ap?s, os dentes foram divididos em seis grupos de acordo com o protocolo de cimenta??o do pino de fibra de vidro (n=10): G1 RelyX Unicem; G2 laser Nd:YAG + RelyX Unicem; G3 ?cido fosf?rico gel a 37% (AG37%) + RelyX ARC; G4 laser Nd:YAG + AG37% + RelyX ARC; G5 condicionamento com solu??o experimental (PATENTE solicitada ao INPI n? PI0903355- 6) + RelyX ARC; e G6 laser Nd:YAG + solu??o experimental (PATENTE solicitada ao INPI n? PI0903355-6) + RelyX ARC. O laser de Nd:YAG foi irradiado com o seguinte protocolo: 1064 nm, 60 mJ, 15 Hz, 47,77 mJ/cm2 durante 1 min. Os dentes com os pinos cimentados foram armazenados em ?gua destilada a 37?C por 7 dias. Ap?s esse per?odo, as ra?zes foram seccionadas em ter?os cervical, m?dio e apical, sendo as fatias submetidas ao ensaio de resist?ncia de uni?o por push-out. Ainda, seis dentes foram submetidos aos tratamentos de superf?cie e levados ? microscopia eletr?nica de varredura e an?lise EDS. Resultados: o grupo da solu??o experimental (PATENTE solicitada ao INPI n? PI0903355- 6) associada ao cimento resinoso RelyX ARC apresentou juntamente com o grupo do laser 4 de Nd:YAG associado ao cimento RelyX Unicem a maior resist?ncia de uni?o considerando todos os ter?os radiculares. Por sua vez, o ?cido fosf?rico gel associado ao cimento RelyX ARC apresentou a menor resist?ncia de uni?o juntamente com o grupo do RelyX Unicem. Conclus?o: O uso da solu??o experimental (PATENTE solicitada ao INPI n? PI0903355-6) aumentou significativamente a resist?ncia de uni?o do cimento resinoso RelyX ARC ? superf?cie dentin?ria do conduto radicular, assim como a irradia??o por laser, de uma maneira geral, tamb?m aumentou a resist?ncia de uni?o particularmente nos grupos G2 e G4.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 433335.pdf: 2918834 bytes, checksum: 4496c89629b05f14a110e33d393c80e6 (MD5) Previous issue date: 2011-08-31 / Artigo 1: O objetivo deste estudo foi verificar a influ?ncia do tratamento de superf?cie com per?xido de hidrog?nio (H2O2) a 10% e 24% e acetona p.a. sobre a microdureza superficial de pinos de fibra de vidro nos ter?os cervical, m?dio e apical. A morfologia de superf?cie dos pinos tratados com (H2O2) e acetona p.a., comparativamente ao pino sem nenhum tratamento de superf?cie foi avaliada qualitativamente, atrav?s de microscopia eletr?nica de varredura (MEV). Trinta e seis pinos de fibra de vidro (Exacto, ?ngelus, Londrina, PR, Brasil) foram embutidos em resina ep?xi (EMBed 812, Polysciences, Inc., Warrington, PA, USA) em cilindros de PVC (? = 20mm e h = 15mm), com seu longo eixo paralelo ? superf?cie; ap?s a polimeriza??o da resina, foram submetidos ao lixamento at? expor o di?metro maior do pino (lixas de carbeto de sil?cio 400, 600, 1200, e 4000 e disco de feltro em suspens?o diamantada 1,0 &#956;m). A seguir foram divididos, aleatoriamente, em quatro grupos (n= 9): grupo 1 - pinos sem tratamento de superf?cie (grupo controle); grupo 2 pinos condicionados com H2O2 ? 10 % por 1 minuto; grupo 3 - pinos condicionados com H2O2 ? 24% por 1 minuto; grupo 4 - pinos condicionados com acetona p.a. por 1 minuto. Em seguida, todos os grupos foram submetidos ao teste de microdrureza Vickers em tr?s diferentes ter?os do pino (coron?rio, m?dio e apical) com carga de 1g por 5s. Cada corpo-de-prova recebeu tr?s indenta??es (uma em cada ter?o) no microdur?metro (Shimadzu HMV tester, Shimadzu, Kioto, Japan). Os resultados foram analisados estatisticamente utilizando o teste ANOVA com dois fatores fixos e Tukey com &#945; = 0.05, que indicou que o grupo controle apresentou m?dia de VHN de 1.86 (? 0.46), superior ao grupo 2 (0.72 ? 0.18), grupo 3 (0.57 ? 0.09) e ao grupo 4 (0.51 ? 0.09). O grupo controle apresentou a maior m?dia para microdureza no ter?o apical superior ?s demais intera??es, que foram semelhantes entre si. As imagens da MEV de corpos-de-prova dos diferentes grupos demonstraram que os tratamentos de superf?cie ensaiados alteram a morfologia da superf?cie, removendo parcialmente a resina ep?xi dos pinos, expondo as fibras de vidro e indicando sua eros?o/desgaste parcial. Artigo 2: O objetivo deste estudo foi verificar a influ?ncia do tratamento de superf?cie com per?xido de hidrog?nio (H2O2) a 10%, per?xido de hidrog?nio(H2O2) a 24%, ?xido de alum?nio (Al2O3) a 50&#956;m e acetona p.a. sobre a rugosidade (Ra) superficial de pinos de fibra de vidro nos ter?os coron?rios, m?dio e apical. A morfologia de superf?cie dos pinos tratados com per?xido de hidrog?nio e acetona p.a., comparativamente ao pino sem nenhum tratamento de superf?cie foi avaliada qualitativamente, atrav?s de microscopia eletr?nica de varredura (MEV). Quarenta e cinco pinos de fibra de vidro (Exacto, ?ngelus, Londrina, PR, Brasil) foram embutidos em resina ep?xi (EMBed 812, Polysciences, Inc., Warrington, PA, USA) em cilindros de PVC (?= 20 mm e h=15mm), com seu longo eixo paralelo ? superf?cie; ap?s a polimeriza??o da resina, foram submetidos ao lixamento at? expor o di?metro maior do pino (lixas de carbeto de sil?cio 400, 600, 1200 e 4000 e disco de feltro em suspens?o diamantada 1.0 &#956;m). A seguir foram divididos, aleatoriamente, em cinco grupos (n= 9): grupo1 - pinos sem tratamento de superf?cie (grupo controle); grupo 2 pinos condicionados com H2O2 ? 10 % por 1 minuto; grupo 3 - pinos condicionados com H2O2 a 24% por 1 minuto; grupo 4 pinos condicionados com Al2O3 (50&#956;m) e grupo 5 - pinos condicionados com acetona p.a. por 1minuto. Em seguida, a superf?cie de todos os corpo-de-prova foi analisada no rugos?metro SJ 201 (Mitutoyo surftest analyser, Kanagawa, Japan), a partir de tr?s leituras em cada uma das tr?s regi?es do pino (ter?os coron?rio, m?dio e apical). Os resultados foram analisados estatisticamente utilizando o teste ANOVA com dois fatores fixos e Tukey com &#945;=0.05 atrav?s de um programa de computador SPSS, indicou que o grupo 5 apresentou m?dia de rugosidade superficial (Ra, DP) 0.59 (? 0.05), superior ao grupo controle (0.15 ? 0.05), grupo 2 (0.18 ? 0.05) e grupo 3 (0.20 ? 0.03) e grupo 5 (0.26 ? 0.04). N?o foi detectada diferen?a de rugosidade superficial entre as regi?es apical, m?dia e cervical dos pinos de fibra de vidro. As imagens de MEV dos corpos-de-prova dos diferentes grupos demonstraram que os tratamentos de superf?cie ensaiados alteram a morfologia da superf?cie, removendo parcialmente a resina ep?xi dos pinos, expondo as fibras de vidro e indicando altera??o estrutural parcial.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 447499.pdf: 1220265 bytes, checksum: e49cb6ce6026a77ac053d20f7598d292 (MD5) Previous issue date: 2013-01-22 / The aim of this study was evaluate the influence of ionizing radiation under three glass ionomer (conventional, resin modified and silver added) on the diametral tensile strength. The null hypothesis tested the action of ionizing radiation under glass ionomer cements submitted to tensile strength. To diametral tensile strength, samples were made with conventional (n=20), resin modified (n=20), silver added glass ionomer cements (n=20) into a cylindrical bipartite mould of PTFE (polytetrafluoroethylene) with 6 mm diameter X 3 mm high according to manufacturer s instructions. All samples were stored in plastic tubes protected from light for 24 h at 37? C in a culture stove. After that, each group was divided in a control or submitted to ionizing radiation at Centro de Oncologia do Hospital M?e de Deus, with usual dose for head and neck cancer fractioned in 35 daily applications of 2 Gy (200cGy) for each Day, resulting at 70 Gy (7000cGy) by a linear accelerator. In order to avoid sub dosage at the material surface due to Build-up effect, a Bolus was used with 2mm simulating soft tissues. The diametral tensile strength test was performed in a universal testing machine EMIC DL 2000 (Emic, S?o Jos? dos Pinhais, Brazil), with 1 mm/min of cross-head speed. Data were submitted to analysis of variance and multiple comparison test of Tukey (&#945;=0.05). Significant differences were recorded (p<0.001) between the glass ionomer tested (conventional, resin modified and silver added) for diametral tensile strength. Comparing groups with the same classification, submitted or not to radiation, there was no significant difference. Riva Light Cure control showed an average (MPa) of 31.83 in comparison to 24.82 of irradiated group. Riva Silver control showed an average (MPa) of 12.06 in comparison to 17.29 for the irradiated group. Riva Self Cure control showed an average (MPa) of 14.05 in comparison to 26.04 irradiated group. Comparing all groups of different classification submitted to ionizing radiation, there were significant difference between them (p<0.001). Riva Silver control showed the lowest average (MPa) (12.03) in comparison to Riva Light control (31.83). The radiotherapy applied as protocol to head and neck cancer therapy do not act negatively in the diametral tensile strength of the three glass ionomer tested. / Este estudo teve como objetivo avaliar a influ?ncia da radia??o ionizante sobre tr?s cimentos de ion?mero de vidro, convencional, modificado por resina e modificado por liga de prata, quanto ? tra??o diametral. A hip?tese nula deste estudo testou a a??o da radia??o ionizante sobre os cimentos de ion?mero de vidro submetidos a tra??o diametral. Para o teste de tra??o diametral foram confeccionadas amostras para cada grupo de ion?mero de vidro: Convencional (n=20), modificado por resina (n=20), modificado por liga de prata (n=20), em uma matriz bipartida de PTFE (politetrafluoetileno) cil?ndrica de 6 mm de di?metro X 3 mm de altura utilizando t?cnica indicada pelo fabricante. Todas as amostras, ap?s a confec??o, foram armazenadas em recipientes pl?sticos protegidos da luz pelo per?odo de 24h ? 37? C em uma estufa para culturas. Ap?s cada grupo foi dividido em um grupo controle ou um grupo submetido a radia??o ionizante no Centro de Oncologia do Hospital M?e de Deus, com dose usual para tratamento de neoplasias de cabe?a e pesco?o fracionada em 35 aplica??es de 2 Gy (200cGy) ao dia, durante 35 dias, totalizando a dose de 70 Gy (7000cGy), atrav?s de um acelerador linear na tentava de simular a dose e o tempo de uma radioterapia de cabe?a e pesco?o. Para evitar sub dosagem na superf?cie do material devido ao efeito Build-up (ac?mulo), foi utilizado B?lus de 2mm simulando tecidos moles circundantes. O ensaio de resist?ncia ? tra??o diametral foi realizado em uma m?quina de ensaio Universal EMIC DL 2000, com velocidade de carregamento de 1mm/min, at? a fratura do corpo-de-prova. Os dados foram avaliados pela an?lise de vari?ncia e teste de compara??es m?ltiplas de Tukey (&#945;=0,05). Foram observadas diferen?as significativas (p<0,001) entre os tr?s grupos de cimento de ion?mero de vidro avaliados (convencional, modificado por resina e modificado por liga de prata) no ensaio de tra??o diametral. Ao comparar os grupos de mesma classifica??o, submetidos ou n?o ? radia??o, n?o houve diferen?a significante, o grupo Riva Light Cure controle obtiveram a m?dia (MPa) de 31,83 e o grupo irradiado 24,82. O grupo Riva Silver controle obteve m?dia (MPa) de 12,06 e no grupo irradiado 17,29. O grupo Riva Self Cure controle apresentaram uma m?dia (MPa) de 14,05 enquanto o grupo irradiado obteve 26,04. Ao comparar todos os grupos de diferentes classifica??es que foram submetidos ? radia??o, houve diferen?a estatisticamente significante entre eles (p<0,001). O grupo Riva Silver controle apresentou menor valor (MPa) (12,03) quando comparado ao grupo Riva Light controle (31,83). A radioterapia aplicada como protocolo no tratamento de pacientes com c?ncer de cabe?a e pesco?o n?o influi negativamente na tra??o diametral dos tr?s diferentes cimentos de ion?mero de vidro pesquisados.