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Spelling suggestions: "subject:"fullerenderivate"" "subject:"perylenderivate""

1

Koordinationschemie fluorierter Propadiene

Willemsen, Stefan. January 1999 (has links)
Berlin, Freie Universiẗat, Diss., 1999. / Dateiformat: zip, Dateien im PDF-Format.
Allenderivate Übergangsmetallkomplexe
2

Darstellung und ausgewählte chemische Eigenschaften exocyclischer Allene

Lenk, Winfried, January 1982 (has links)
Thesis (Doctoral)--Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig, 1982.
3

Chirale Allenylcarbamate Darstellung und Verwendung in der enantioselektiven Synthese /

Schultz-Fademrecht, Carsten. January 2001 (has links)
Münster (Westfalen), Universiẗat, Diss., 2001. / Dateien im PDF-Format.
Allenderivate Asymmetrische Synthese
4

Tandem-Reaktionen von Phosphaalkinen mit Butadien und Vinylallenen mit einem Beitrag zur Synthese von akzeptorsubstituierten Phosphaalkinen /

Pierron, Elke. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2000--Kaiserslautern.
5

Stereo- und Regioselektivität in der homogen katalysierten Hydrierung von Alkinen und Allenen Aufklärung von Reaktionsmechanismen mit der PHIP-NMR-Spektroskopie /

Schleyer, Dana. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2000--Bonn.
6

Synthese [alpha]-allenischer [alpha-allenischer] Isocarbacyclin-Derivate und Vanadium(V)-katalysierte stereospezifische Umlagerung von Allylakoholen

Lüken, Christian January 2006 (has links)
Zugl.: Dortmund, Univ., Diss., 2006
7

Synthese neuer Allenylisothiocyanate und ihre Folgereaktionen zu 2-Amino-1,3-thiazolen

Seifert, Jennifer 07 May 2019 (has links)
Die vorliegende Arbeit befasst sich in erster Linie mit der Synthese hochreaktiver Allenylisothiocyanate, wobei nicht nur das bereits ausführlich untersuchte Propa-1,2-dienylisothiocyanat – die einfachste Verbindung dieser Substanzklasse – sondern vor allem neue, höher substituierte Allene dargestellt werden sollen. Die Herstellung erfolgt während einer Gasphasenthermolyse (Blitzvakuum- oder Solution-Spray-Blitzvakuumpyrolyse) über die [3,3]-sigmatrope Umlagerung der entsprechenden Propargylthiocyanat-Vorstufen. Im Anschluss werden die so gewonnenen Allenylisothiocyanate in verschiedenen 2- und 3-Komponenten-Reaktionen eingesetzt. Dabei soll das Hauptaugenmerk auf der Synthese neuer 2-Amino-1,3-thiazol-Strukturen liegen, welche aufgrund ihrer vielseitigen biologischen Wirkung mittlerweile einen hohen Stellenwert in der organischen Chemie einnehmen. Zum besseren Verständnis einiger unklarer mechanistischer Abläufe verschiedener Umsetzungen werden vor allem NMR-spektroskopische Experimente durchgeführt (z. B.: 2D-NMR, Doppel-resonanz-Experimente, Tieftemperatur-NMR-Verfolgung). Des Weiteren wird der Grundkörper – Propa-1,2-dienylisothiocyanat – mit diversen sterisch gehinderten, sekundären Aminen umgesetzt, wobei die Grenzen der Reaktivität ausgelotet werden sollen. Mit Hilfe der NMR-spektroskopischen Charakterisierung der zuvor synthetisierten 2-Amino-1,3-thiazole wird die Möglichkeit zur Durchführung von Konkurrenz-Reaktionen mit jeweils zwei verschiedenen Aminen eröffnet. Auf diesem Weg können relative Faktoren zum Abschätzen der Bildungsgeschwindigkeiten der Thiazole ermittelt und ähnliche Substituenten hinsichtlich ihres sterischen Anspruchs miteinander verglichen werden.
info:eu-repo/classification/ddc/540
ddc:540

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