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Thesis (M.D.)--Boston University

none

Thesis (Ph. D.)--Leland Stanford Junior University, 1915.

Regensburg, Univ., Diss., 2009.

Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 2009

Des études récentes ont montré que l'anandamide, le principal ligand endogène des récepteurs aux cannabinoïdes CB1 et CB2, possède des effets analgésiques, antidépresseurs et anti-inflammatoires. Dans la perspective de traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), notre approche a été de développer de nouveaux ligands sélectifs du récepteur CB2 permettant de moduler l’inflammation sans provoquer d’effets secondaires centraux, et de nouveaux inhibiteurs de la principale enzyme du métabolisme de l’anandamide, la fatty acid amide hydrolase (FAAH). Ainsi, sur la base des travaux antérieurs de notre groupe, une nouvelle série d’agonistes sélectifs du récepteur CB2 et deux nouvelles séries d'inhibiteurs de FAAH s’articulant autour de plusieurs hétérocycles différents ont été conçues, synthétisées et évaluées pour leur activité biologique. Les résultats pharmacologiques ont révélé des affinités sélectives pour le récepteur CB2 et des activités inhibitrices de la FAAH pour certains composés. Ces travaux ont permis d'établir des relations structure-activité essentielles pour la conception d’agoniste CB2 mais aussi pour la conception de composés prometteurs à double activités: agonistes CB2 / inhibiteurs FAAH. Enfin, deux composés agonistes sélectifs CB2 ont été évalués pour leurs propriétés anti-inflammatoires au niveau intestinal sur modèle murin de colite induite au DSS. / Recent investigations showed that anandamide, the main endogenous ligand of CB1 and CB2 cannabinoid receptors, possesses analgesic, antidepressant and anti-inflammatory effects. In the perspective to treat inflammatory bowel disease (IBD), our approach was to develop new CB2-selective ligands which are able to modulate inflammation without triggering psychotropic effects, and new inhibitors of the main anandamide-degradation enzyme, the fatty acid amide hydrolase (FAAH). Therefore, based on previous works in our group, a new series of CB2-selective agonists and two new series of FAAH inhibitors based on different scaffolds was designed, synthesized and evaluated for their biological activity. The pharmacological results showed CB2-selective agonist activities and FAAH-inhibitory activities for some compounds. This work helped to establish essential structure-activity relationships for the design of CB2-selective agonist but also for the design of promising multitarget compounds: CB2 agonists / FAAH inhibitors. Finally, two CB2-selective agonist compounds were evaluated for their anti-inflammatory properties on DSS-induced colitis mouse model.

Meso 1,9-diketones (six to seven stereocenters)are readily obtained by stepwise or simultaneous two-directional aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with a thiopyran-derived aldehyde. Enantioselective enolizations of these diketones with the lithium amide from (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine occur with simultaneous kinetic resolution to give the mono-TMS enol ethers in >90% yields based on recovered starting material (BORSM) and >90% ee. The developed methodology was applied in synthetic studies towards the asymmetric synthesis of denticulatin A.