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1	Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone Witt, Morris 01 July 2014 (has links) (PDF) Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert. asymmetrische Transferhydrierung Racematspaltung Montmorillonit K-10 Prenylgruppen Flavanone Naturstoffe Lonchocarpol A Euchrenon A7 Glabrol 6-Dimethylallylnaringenin Flavanoide Claisen-Cope-Umlagerung [1 3]-Verschiebung Lonchocarpol A Glabrol Euchrenone A7 6-Dimethylallylnaringenine Montmorillonite K-10 clay rearrangement prenyl groups asymmetric reduction of ketones ddc:540 rvk:VK 6007
2	Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone Witt, Morris 15 January 2014 (has links) Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540