Orientador: Paulo Jose Samenho Moran / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-15T03:11:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_RodrigodosSantos_M.pdf: 9288307 bytes, checksum: f6f89494491cb3965ccd1e83f1ff7920 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Em estudos recentes, o racemato da 2-(4-clorofeniltio)-1-(3,4-dimetoxifenil)-1- propanona (15b), molécula análoga sintética das neolignanas isoladas da Virola surinamensis, apresentaram atividade anti-leismania. Neste trabalho com o objetivo de sintetizar 15b opticamente pura, obtivemos (2S)-2-hidroxi-1-(3,4-dimetoxifenil)-1- propanona (2c) através da biorredução da 1-(3,4-dimetoxifenil)-1,2-propanodiona (1c) mediada pelo fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae) com 60% de rendimento e 93% de e.e. Consecutivamente testou-se uma série de protocolos para a realização de uma SN2 entre 2c e o p-clorotiofenol para a síntese de 15b enantiomericamente pura. A transformação do grupo hidroxila de (+)-(2S)-2c em um éster sulfônico seguida da substituição via catálise por transferência de fase (CTF) provou ser a melhor estratégia na obtenção de 15b. Ao fim do trabalho se sintetizou ambos os enantiômeros de 15b, a (-)-15b com 10% de rendimento e 95% de e.e., a partir do éster sulfônico de 2c, e a (+)-15b com 90% de rendimento e 60% de e.e. partindo-se da (-)-2-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)-1- propanona, um co-produto da síntese do éster sulfônico de 2c. Conjuntamente, estudou-se uma metodologia alternativa na obtenção de 2-hidroxi-1-aril-1-propanona (2) através da resolução cinética de fenilpropanodiois, realizada por meio de uma oxidação biocatalítica mediada pelo fermento de pão. Após a otimização de alguns parâmetros reacionais, partindo-se do (±)-anti-1-fenil-1,2-propanodiol (4a), se obteve a (2S)-2-hidroxi-1-fenil-1-propanona (2a) com 25% de rendimento e 83% de e.e. e a (1S,2R)- 4a com 30% de rendimento e 68% de e.e. depois de 7 dias de reação. O mesmo procedimento foi realizado com outros microrganismos, com destaque para o resultado da bioxidação mediada pelo Geotrichum candidum, onde se obteve somente a (1S,2R)-4a com 30% de rendimento e 99% de e.e. após 5 dias de reação. / Abstract: Recently, the racemate 2-(4-chlorophenylthio)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1- propanone (15b) that is an analog synthetic of neolignans, isolated from Virola surinamensis shows anti-leismania activity. In this work, we performed the bioreduction of 1-(3,4-dimethoxy)1,2-propanodione (1c) mediated by baker yeast (Saccharomyces cerevisiae) affording (2S)-2-hydroxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanone (2c) in 60% yield and 93% e.e. which is an intermediate for 15b. Consecutively, protocols were applied to perform SN2 reaction of 2c and p-chlorotiophenol in order to synthesize optically pure 15b. The reaction of sulfonic ester of (+)-(2S)-2c with p-chlorotiophenol catalyzed by phase transfer catalysis (PTC) shows to be a better strategy to obtain 15b. Both enantiomers of 15b were synthesized, (-)-15b was obtained in 10% yield and >95% e.e. from sulfonic ester from 2c, and (+)-15b was obtained in 90% yield and 60% e.e. from (-)-2-chloro-1- (3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanone that was a by-product formed in the synthesis of sulfonic ester from 2c. In addition, an alternative methodology for obtaining 2-hydroxy-1-aryl-1-propanone (2) was applied through kinetic resolution of 1-phenylpropane-1,2-propanediol by biocatalytic oxidation mediated by bakers yeast. After optimization of this process, the (2S)-2-hydroxy-1-phenyl-1-propanone (2a) and (1S,2R)-4a were obtained in 25% yield and 83% e.e. and 30% yield and 68% e.e. respectively from (±)-anti-1-phenyl-1,2-propanediol (anti-4a) after 7 days. The same protocol was applied with other microorganisms as Geotrichum candidum that produced (1S,2R)-4a in 30% yield and 99% e.e. after 5 days. / Mestrado / Quimica Organica / Mestre em Química