Bakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk sjukdom där stämningsläget varierar mellan depression och mani. En procent av Sveriges befolkning har diagnosen. Kunskapen om sjukdomen är låg i förhållande till hur vanlig den är, vilket gör att personer med bipolär sjukdom ofta känner sig stigmatiserade. Då stämningsläget varierar har de svårt att sköta vardagen och hantera livet och då blir närstående ett viktigt stöd. Syfte: Syftet med studien var att belysa livsvärlden hos personer med bipolär sjukdom. Metod: En litteraturstudie enligt Graneheim & Lundmans (2004) kvalitativa innehållsanalysmetod med ett manifest tillvägagångssätt av självbiografier. Resultat: Studiens resultat presenterades i tre kategorier med tillhörande underkategorier; att förlora kontrollen, att hitta balans i livet och världen omkring. Resultatet visar att leva med bipolär sjukdom inte bara innebar att acceptera en kronisk sjukdom med livslång behandling, vägen dit var ofta lång och krokig. Det var viktigt att få förståelse och stöd både hos närstående men även inom sjukvården. Slutsats: Det är viktigt att se personer med bipolär sjukdom utifrån deras livsvärld för att öka förståelsen i samhället och på så vis kan personernas välbefinnande öka. Hälso- och sjukvården har en viktig roll för att främja deras hälsa och ge dem verktyg för att hitta balans i livet.

No description available.

Bakgrund: Att leva med bipolär sjukdom innebär att drabbas av växlande maniska och depressiva skov. Begränsningar uppstår när sjukdomen påverkar det dagliga livet. Bipolär sjukdom är kronisk och kräver farmakologisk och icke-farmakologisk behandling. Syfte: Syftet med studien var att belysa upplevelsen av att leva med bipolär sjukdom. Metod: Litteraturstudien baserades på fem självbiografier och Lundman & Hällgren Graneheims (2008) kvalitativa innehållsanalys med ett manifest tillvägagångssätt användes som analysmetod. Resultat: I resultatet framkom fem kategorier som beskrev upplevelsen av att leva med bipolär sjukdom. Centralt i resultatet var skovens påverkan på livet samt behov av att finna strategier för att främja välbefinnande. Fysisk aktivitet samt struktur av vardagen kändes meningsfullt för att uppnå balans. Insikt om sjukdom och behov av läkemedel var väsentlig för att sjukdomen skulle bli mer lätthanterlig. Slutsats: Att leva med bipolär sjukdom innebar att periodvis brottas med kolsyra i själen och becksvart mörker. Personerna upplevde ett utanförskap och en osäkerhet i samspel till omgivningen. Hälso- och sjukvården spelade en betydande roll då farmakologisk och icke- farmakologisk behandling var nödvändig för att nå välbefinnande. En känsla av delaktighet i sin egen vård var betydelsefullt då det främjade välbefinnande.

Bakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk sjukdom där personen som drabbats pendlar mellan maniska och depressiva skov. Det innebär ett livslångt behov av stöd från närstående samt sjukvården. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att belysa personers upplevelse av att leva med bipolär sjukdom. Metod: En kvalitativ litteraturstudie gjordes som baserades på fem självbiografier. Samtliga böcker analyserades utefter Lundman och Hällgren - Graneheims(2012) manifesta innehållsanalys. Resultat: Det framkom att bipolär sjukdom förändrar personens liv. Att pendla mellan känslor som eufori och stor lycka, till att hamna i en djup depression med självmordstankar utgör en stor påverkan på personens livsvärld. Slutsats: Genom att skapa vidare kunskap om den bipolära sjukdomen och dess konsekvenser för individens livssituation, kan sjuksköterskan utföra bästa möjliga vård. Eftersom personer med bipolär sjukdom inte endast är i kontakt med psykiatrin, är kunskapen även viktig hos sjuksköterskor som inte jobbar inom psykiatrin.

No description available.

Bakgrund/introduktion: Bipolär sjukdom påverkar personens sinnesstämning, personen som lider av denna sjukdom har depressiva och maniska perioder. Närstående till personer med psykiska sjukdomar i allmänhet upplever ett försämrat välbefinnande.  Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att belysa närståendes upplevelser av att leva nära en person med bipolär sjukdom samt deras behov av stöd.   Metod: Detta är en litteraturöversikt, en strukturerad granskning av existerande forskning inom det valda ämnet. Litteratursökningar gjordes i databaserna Pubmed, Cinahl och Psykinfo, vilket resulterade i 13 artiklar som i sin tur delades upp i rubriker och underrubriker till resultatet.  Resultat: Att vara närstående till en person med bipolär sjukdom medförde många svårigheter. Det var vanligt med känslor av ensamhet, börda och ovisshet. Närstående önskade att få stöd av vårdpersonal, ökade kunskaper och information leder till ett större välbefinnande.  Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån två omvårdnadsteorier, Antonovskys teori KASAM samt teorin familjefokuserad omvårdnad. Slutsats: Mer forskning krävs, i synnerhet kvalitativ forskning som belyser upplevelser, detta för att kunna hjälpa dessa personer till ett bättre välmående. / <p>Godkännande datum: 2016-10-31</p>

Introduktion: Bipolär sjukdom har ökat de senaste 20 åren. Av alla psykiatriska sjukdomar är bipolär sjukdom den som har högst suicidfrekvens. Upp till 50 % av alla patienter med bipolär sjukdom kommer någon gång under sin livstid att försöka ta sitt liv. Bakgrund: Bipolär sjukdom är en allvarlig kronisk psykisk sjukdom som karaktäriseras av omväxlande episoder av mani, hypomani och depression. Det finns utlösande faktorer som kan trigga igång sjukdomsepisoder. Närstående har en betydelsefull roll för patientens tillfrisknande. Närstående kan vara både till hjälp och ibland ett hinder i sjuksköterskans arbete. Samtidigt behöver närstående få en bättre förståelse för patientens tillstånd. Syfte: Syftet var att belysa patientens upplevelse av att leva med bipolär sjukdom. Metod: Litteraturstudiens metod var utformad med induktiv ansats enligt Polit och Becks (2017) nio-steg. Efter kvalitetsgranskning med hjälp av Polit och Becks (2017) granskningsmall Guide to an Overall Critique of a Qualitative Reasearch genererades sju vetenskapliga kvalitativa artiklar, vilka utgör litteraturstudiens resultat. Resultat: Resultatet resulterade i fyra teman: Från förvirring till acceptans, Att behöva läkemedel – på gott och ont, Att inte få stöd av vården och Att känna sig annorlunda. Slutsats: Patienter behöver utökad information om sjukdomen vid diagnosticeringen. Patienter behöver mer stöd från vården i form av samtal, det behöver därför sättas in mer åtgärder och inte enbart medicinera patienterna.

Introduktion/bakgrund: Bipolär sjukdom är en av de vanligaste psykiska sjukdomarna,vilket debuterar vanligtvis mellan 18 och 24 års ålder. Personer med bipolär sjukdomupplever flera olika utmaningar i livet och är i behov av hjälp från anhöriga. Därmed haranhöriga en essentiell roll i omsorg av personer med bipolär sjukdom. I kliniskverksamheten har sjuksköterskor till uppgift att stötta personer med bipolär sjukdom menäven anhöriga till personer med bipolär sjukdom. Därför är det viktigt att sjuksköterskanhar kunskap om och förståelse för anhöriga upplevelse till personer med bipolär sjukdom. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa upplevelse av anhöriga till personermed bipolär sjukdom. Metod: Systematisk litteraturstudie med induktiv ansats och tematisk analys av femkvalitativa och två kvantitativa artiklar. Resultat: I resultaten framgår anhörigas upplevelse vilket delas in i tre olika teman;anhörigas känslor, känslor vid förändrade relation och känslor i kontakt med sjukvården. Slutsats: Anhöriga har negativa upplevelse i relation till personer med bipolär sjukdom,bland annat kan anhöriga uppleva känsla av maktlöshet, oförutsägbarhet och ilska.Anhöriga kan även uppleva förändrade relation i samband bipolär sjukdom och påverkanpå fysiks och psykisk hälsa.

Bakgrund Bipolär sjukdom är en kronisk psykisk sjukdom som ofta debuterar i sena tonåren eller i tidig vuxen ålder (Jönsson, 2010). Omkring 60 miljoner av världens befolkning har denna sjukdom (WHO, 2016). Sjukdomen innebär återkommande maniska och depressiva sjukdomsskov, men även neutrala perioder. Att leva med denna sjukdom kan innebära stort lidande i vardagen, arbetet och relationerna (Jönsson, 2010). En central uppgift för sjuksköterskor är att lindra lidande (ICN, 2012). Syfte Syftet var att beskriva hur lidande kan visa sig hos patienter med bipolär sjukdom samt vilka omvårdnadshandlingar sjuksköterskan kan erbjuda för att lindra lidandet. Metod Det föreliggande resultatet utgick ifrån 18 vetenskapliga artiklar som presenterades i en litteraturöversikt. Inklusionskriterierna var att artiklarna skulle handla om män och kvinnor från 18 år och uppåt med bipolär sjukdom och vara skrivna på engelska. Resultat Sjukdomslidandet märktes av i det lidande som sjukdomens symtom orsakade. Suicidtankar och suicidförsök ses förekomma mer vid depressiva episoder. Livslidandet var tydligt i relationer, studier och arbete. Vårdlidandet var förknippat med att sjuksköterskor upplevde att närstående ville fatta beslut åt patienterna och därmed hotades patienternas autonomi. Omvårdnadshandlingar som sjuksköterskan kan erbjuda patienter med bipolär sjukdom är patientutbildning samt hjälp med att skapa struktur i vardagen. Slutsats För att lindra lidande för patienter med bipolär sjukdom kan sjuksköterskan exempelvis erbjuda patientutbildning. Genom att lära sig mer om sin sjukdom kan patienterna känna igen tidiga tecken på en mani eller depression och söka behandling tidigt. Det kan förbättra deras funktion både i relationer och arbete och därmed minska lidandet.

Introduktion/Bakgrund: Bipolär sjukdom är en psykisk sjukdom som innefattar episoder av mani, hypomani och depressiva symtom. Det påverkar både patient samt anhöriga, vilket påverkar familjens livskvalite. Då kärnfamiljemedlemmar tar på sig ansvaret. Sjuksköterskans roll är att upmmärksamma anhörigas upplevelser i omvårdnaden. Syfte: Syftet med denna litteraturstudien var att beskriva kärnfamiljemedlemmarnas upplevelser av att ha en familjemedlem med bipolär sjukdom. Metod: Till underlag för studien användes Polit &amp; Beck (2021) nio steg. Utvalda artiklar fanns i dabataserna CINAHL och PubMed. Kvalitetsgranskning av artiklarna var baserad på Polit &amp; Beck (2021) kvalitativa och kvantitativa granskningsmallar resulterade i 11 artiklar vilket grundade litteraturstudiens resultat. Resultat: Resultatet utgörs av tre teman: Upplevelser av stigmatisering. Att vara vårdgivare - uppleveser utifrån rollförändringar. Upplevelser vid behov av stöd. Slutsats: Kärnfamiljemedlemmars upplevelser bör tas med i omvårdnaden för patienter med bipolär sjukdom. Det ska vara ett hälosfrämjande arbete. Kunskap om detta område kan förbättra förståelsen om komplexa ohälsotillstånd hos grundutbildade sjuksköterskor.