The aim is to highlight women's experience of living with bipolar disorder. Mental health is one of Sweden's largest public health problems and women are more often affected. Bipolar disorder is chronic and involves commuting in different forests in the form of mania and depression. The disease causes great suffering, constant concern and anxiety about ending up in a new forest or losing control of itself. Person-centered nursing is used in healthcare to highlight the importance of reflecting on the life-world perspective that involves seeing the person behind the disease. Through knowledge of the patient's experience, thoughts, experiences and interpretations about the disease, the nurse can individually adapt the nursing care to fit the patient in the best way. A qualitative content analysis was chosen based on three pathographies. Based on Graneheim and Lundman's description of content analysis, analysis of data was performed. The analysis resulted in three categories and nine subcategories. The women who lived with bipolar disorder described that they experienced commuting feelings, they ended up in forests and felt a need for relief. The women experienced a changing world of life, as it was difficult to distinguish between reality and not. An altered self-esteem saw the women because the disease meant they were not the same person anymore. The women experienced shame and powerlessness.Living with bipolar disorder involves commuting emotions, a changing world of life and changing self-esteem. In order to provide a person-centered nursing, it is an essential part as a nurse to have knowledge of the affected women living with bipolar disorder.

En betydande andel individer med bipolär sjukdom upplever kvarvarande, subkliniska symtom mellan egentliga sjukdomsepisoder. Sådana restsymtom är förenade med sänkt livskvalitet och förhöjd risk för återfall i sjukdomsepisoder. Syftet med föreliggande studie var att undersöka huruvida en kort, internetadministrerad behandling är genomförbar och kan ge en minskning av depressiva restsymtom, genom interventioner riktade mot sömn och emotionsreglering. För detta syfte användes en single-subject design med upprepade mätningar (n=4). Studiens resultat visar att behandlingen är genomförbar och att den, för vissa individer, kan ge en minskning av depressiva restsymtom. Vidare forskning kring behandlingen är motiverad. / A significant proportion of persons diagnosed with bipolar disorder experience subclinical, residual symptoms between major episodes. Residual symptoms are associated with poor quality of life and increased risk of relapse. The current study aims at investigating whether a time limited, internet-based treatment targeting disturbed sleep and emotion regulation is feasible and successful in reducing residual depressive symptoms. Pertaining to this purpose, a single-subject design with repeated measures was used (n=4). Results show that the treatment is feasible and, for some individuals, can lead to a decrease in depressive symptoms. Future studies regarding this treatment are warranted.

Bipolär sjukdom är en kronisk sjukdom där personen upplever maniska och depressiva perioder. Under manin får personen en ökad energinivå, tankarna flödar samt omdömet försämras. Depressionen kännetecknas av nedstämdhet och en dyster sinnesstämning. Syftet med denna studie var att beskriva vilka erfarenheter en person har av att leva med bipolär sjukdom. En narrativ analys har använts. Denna bygger på fyra självbiografier. I resultatet framkom det att det kan ta lång tid innan diagnosen ställs och därmed rätt behandling sätts in. Samtidigt är det vanligt att patienterna slutar ta sina mediciner på grund av biverkningar. Personer med bipolär sjukdom känner ofta oro och ångest inför att insjukna i nya maniska eller depressiva perioder. Känslor som oro och ångest kan i kombination med depressiva perioder leda till självskadebeteende. Till exempel att de skär sig. Den som drabbas av bipolär sjukdom kan ha stor nytta av familjen som skyddsnät. Även andra personer som är i en likande situation kan vara ett stort stöd. / Bipolar disorder is a chronic disease where the person experiencing manic and depressive episodes. During mania has the person an increased energy level, the thoughts flow and impaired reviewed. Depression is characterized by sadness and a gloomy mood. The purpose of this study was to describe the experience a person has to live with bipolar disorder. A narrative analysis was used. This is based on four autobiographies. The results showed that it can take a long time before getting diagnosed and therefore the appropriate treatment. While it is common that patients stop taking their medications because of side effects. People with bipolar disorder often feel anxiety before falling ill with manic or depressive episodes. Emotions such as worry and anxiety can be combined with depressive episodes lead to self-injury. For example, they cut themselves. Those who suffer from bipolar disorder can benefit greatly from their family as a safety-net. Even other people who are in a similar situation can be a great support.

No description available.

Bakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk psykiatrisk sjukdom som innefattar maniska, hypomaniska, och depressiva episoder. Fler kvinnor än män drabbas av sjukdomen. Med en vardag som i en känslomässig berg- och dalbana står patienterna inför flera utmaningar och självmordsrisken är hög. Okunskap om sjukdomen i samhället försvårar situationen för patienterna och tidigare forskning visar att närstående och sjuksköterskan är ett viktigt stöd som kan bidra med välbefinnande.   Syfte: För att få en ökad förståelse och inblick i kvinnornas liv var syftet med studien att belysa kvinnors upplevelse av att leva med bipolär sjukdom. Metod: För att besvara syftet användes en kvalitativ ansats som utgick från fem självbiografier. Självbiografierna analyserades med en kvalitativ manifest analysprocess. Resultat: Kvinnorna upplevde lidande i sin maktlöshet att hantera sjukdomen och hur sjukdomen påverkade livet. Kvinnorna upplevde att de inte fick någon förståelse från omgivningen för sina ipulsiva beslut i maniska och hypomaniska episoder eller sina isolerande och negativa perioder under depressionens episoder. Omgivningen har för lite kunskap om bipolär sjukdom.  Välbefinnande och energi hämtade kvinnorna genom närståendes stöd och de kände en trygghet i att ha den psykiatriska sjukvården att tillgå.  Slutsatser:Kvinnornas livsvärld med bipolär sjukdom är en ständig kamp för att minska lidande och uppnå välbefinnande. Det är främst vardagen som innebär den största utmaningen. För att bemötandet inom sjukvården ska optimeras för patienterna och att deras närstående på bästa möjliga sätt ska kunna finnas som stöd, krävs ökad och utvecklande kunskap för sjuksköterskan och omgivningen om sjukdomen.

Syftet med denna studie var att undersöka hur en grupp personer med bipolär sjukdom upplever att de blivit bemötta av socialsekreterare på socialtjänsten samt undersöka om det fanns något enligt dessa personer som kunde förändras i bemötandet. Den insamlade datan är från fyra fokuserade, semistrukturerade chattinterjvuer, där urvalet bestått av personer med bipolär sjukdom som har haft kontakt med socialtjänsten. Det viktigaste resultatet som framkommit från den insamlade datan i relation till syfte och frågeställningar, är att stigmatisering gentemot vissa intervjupersoner förekommer i deras möten med socialsekreterare. Dock har en del intervjupersoner också upplevt ett professionellt bemötande där en öppen dialog har funnits. Intervjupersonerna tycker att bemötandet kan förändras genom bättre lyhördhet, förberedelser, mer personlig stöttning och bättre individanpassade åtgärder. / The purpose of this study was to investigate how a group of people with bipolar disorder finds that they have been treated by social security officers in the social services and investigate if there were any things that could change in the treatment. The collected data is from four focused, semi structured, chat interviews, where the selection consisted of people with bipolar disorder who have had contact with social services. The most important result from the collected data in relation to purpose and questions is that stigmatization towards certain interviewees occurs in their meetings with social security officers. However, some interviewees have also experienced a professional response where an open dialogue has existed. Those who have been interviewed think that the response can change through better responsiveness, preparation, more personal support and better individualized actions.

Rapporten presenterar ett arbete som har haft som fokus att undersöka vilka designriktlinjer som bör vägleda formgivningen av en mobilapplikation för self-monitoring, om syftet är att stödja människor med bipolär sjukdom. Arbetets frågeställning har undersökts genom ett användarcentrerat designarbete vilket inneburit att människor med diagnosen bipolär sjukdom inkluderats och därigenom haft möjlighet att uttrycka sitt perspektiv. Processen har baserats på metoder inom området för User Experience Design där arbetsprocessen innefattat utveckling av en pappersprototyp, konceptutforskning med tillhörande intervju, storyboards samt designriktlinjer. Som en avslutande del har tre mobilapplikationer, vilka marknadsförts som verktyg för self-monitoring av humör, utvärderats utifrån de inom examensarbetet utvecklade designriktlinjerna. Utvärderingen visade på stora brister vilket indikerar att behoven hos de användare som lever med bipolär sjukdom inte tillfredsställs genom de mobilapplikationer som finns tillgängliga på marknaden. Arbetets främsta bidrag är de slutgiltiga designriktlinjerna: 1) Påminn om viktiga aktiviteter; 2) Den sociala och privata användaren; 3) Förstå och motiveras; 4) Det personliga verktyget samt 5) Lättare än en dagbok, som uppmärksammar vilket innehåll en mobilapplikation för self-monitoring bör tillhandahålla för att vara till nytta för användare med bipolär sjukdom.

Bakgrund: Bipolär sjukdom breder ut sig allt mer i Sverige och orsakar stort lidande för den drabbade individen. Sjukdomen pendlar mellan återkommande maniska och depressiva skov, som sliter både fysiskt och psykiskt. Sjukdomen har hög dödlighet och kräver förståelse och kunskap från sjuksköterskor, som med rätt medel kan göra skillnad för människor som lever med bipolär sjukdom. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av hur bipolär sjukdom påverkar det dagliga livet. Metod: Kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Datan samlades ur självbiografier författade av personer med bipolär sjukdom. Resultat: Ur analysen av datamaterialet framträdde två teman: Leva mellan ytterligheter och Känna sig utanför med nio subteman. Konklusion: Att leva med bipolär sjukdom innebär ofta stort lidande, med kroppsliga och mentala besvär. Sjuksköterskor har stora möjligheter att lindra detta lidande, men behöver då kunskap och förståelse för livet med bipolär sjukdom. / Background: Bipolar disease keeps spreading across Sweden and causes great suffering. The disease alternates between recurrent manic and depressive relapses, taking its toll both physically and mentally. The disease has a high mortality and nurses need understanding and knowledge to find the right tools with which they are able to make a difference for people with bipolar disease. Aim: To describe patients experiences of the influence of bipolar disease in the daily life. Method: A qualitative content analysis with an inductive approach. The data was gathered from autobiographies written by people diagnosed with bipolar disease. Result: From the analysis of data material two themes emerged: Living between extremes and Feelings of not fitting in and being singled out. The informants experienced great contrasts in the symptoms, from complete darkness to feelings of invincibility with nine subthemes. Conclusion: Life with bipolar disease causes great suffering, both mentally and physically. Nurses have the opportunity to ease this suffering, but this will need knowledge and understanding of bipolar disease.

Bakgrund: Bipolär sjukdom är en psykisk sjukdom som påverkar det vardagliga livet hos den sjuke personen. För att som sjuksköterska ska kunna behandla och hjälpa enperson med bipolär sjukdom eller för att en anhörig ska kunna förstå sin sjuke familjemedlem är det viktigt med ett gott bemötande och ett stort tålamod då sjukdomen karaktäriseras olika hos alla individer. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med bipolär sjukdom. Metod: Detta är en litteraturstudie med deskriptiv design som baseras på nio utvalda vetenskapliga artiklar till litteraturstudiens resultat. Huvudresultat: Resultatet visade att personer med bipolär sjukdom upplevde stora svårigheter i sin vardag på grund av skiftande stämningslägen och symtom som påverkade personernas självkänsla vilket resulterade i deras tillbakadragande i relationer och handlingar. Upplevelser av stigmatisering av sjukdomen gjorde det svårt för personerna att öppna upp sig för andra på grund av upplevelser av uteslutande och diskriminering. Farmakologisk behandling och terapi var behandlingar som personerna upplevde hjälpa dem för att stabilisera sin impulsivitet och hitta olika sätt för att hanteraoch känna igen sina utlösningsfaktorer, vilket i sin tur upplevdes hjälpa dem i sin återhämtning. Slutsats: Att leva med bipolär sjukdom kan medföra stora svårigheter för den drabbade personen. Därför är det viktigt att lyfta fram sjukdomen och personers upplevelse för att minska stigmatiseringen och medföra ökade kunskaper för vårdpersonal, anhöriga och andra personer som lider av samma sjukdom. / Background: Bipolar disorder is a mental illness that affects the everyday life of the sick person. To be able to treat and help a person with bipolar illness as a nurse or to be able to understand their sick family member as a relative it’s important to have a good contact and a great patience as the disease is characterized differently in all individuals. Purpose: To describe people's experiences of living with bipolar disorder. Method: This is a literature study with descriptive design. The result of this study is based on nine studies. Main results: The result showed that people with bipolar disorder experienced great difficulties in their everyday lives due to changing moods and symptoms that affected persons' self-esteem which resulted in their withdrawal in relationships and selfmanagement. Experiences of stigmatizing of the disease made it difficult for people to open themselves to others because of the feelings of exclusion and discrimination.Pharmacological treatment and therapy were treatments that they experienced helping them to stabilize their impulsivity and finding different ways to manage and recognize their triggering factors that in turn were experienced to help them in their recovery. Conclusion: Living with bipolar disorder can cause great difficulties for the affected person. Therefore, it is important to highlight the illness and people's experience in order to reduce the stigmatization and bring increased knowledge to health professionals, family and other people suffering from the same disease.

Bakgrund: Bipolär sjukdom är en allvarlig psykisk sjukdom som kännetecknas av skiftande tillstånd av återkommande maniska och depressiva episoder. Sjukdomen är en av de mest utmanande psykiska störningarna att hantera, och bidrar till en komplex livssituation för patienten. Genom en ökad förståelse kring bipolär sjukdom kan sjuksköterskan förbättra bemötandet i vården och därmed lindra lidande och förebygga hälsa hos patienten. Metod: En litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa artiklar, för att bidra till evidensbaserad omvårdnad. Syfte: Syftet var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med bipolär sjukdom. Resultat: I resultatet framkom sex teman. Dessa är: blandade känslor kring diagnosen, informationens betydelse för ökad förståelse, terapins roll för välbefinnande, att möta okända symtom och stigmatisering, påverkan på relationer och arbete, samt varierande vårderfarenheter. Konklusion:Patienter med bipolär sjukdom upplever starka känslor som har en stor inverkan på patientens livsvärld. För att förstå sin sjukdom krävs en tydlig och öppen kommunikation där patienten kan känna trygghet och tillit till sin vårdare. / Background: Bipolar disorder is a serious mental illness characterized by varying states of recurrent manic and depressive episodes. The disease is one of the most challenging mental disorder to deal with and contributes to a complex life situation. Through an increased understanding of bipolar disorder, the nurse can improve treatments within care, thereby contributing to alleviation of suffering and improvement in patient health. Method: A literature review was used, in which ten qualitative articles were selected, to contribute to evidencebased nursing. Aim: This study aimed to describe patients’ experiences of living with bipolar disorder. Findings: The analysis resulted in six themes. These are: mixed feelings about the diagnosis, the importance of information for increased understanding, the role of therapy for well-being, meeting unknown symptoms and stigmatizations, the impact on relationships and work, and varying care experiences. Conclusion: Patient’s with bipolar disorder experience strong emotions that have a major impact on their life world. Understanding their illness requires clear and open communication where the patient can feel safe and have confidence in their caregiver.