Bakgrund: Urinblåsecancer är den elfte vanligaste cancerformen globalt. Sjukdomen angriper urinblåsans slemhinna och kan växa in i muskellager. Vid muskelinvasiv cancer genomgår patienten cystektomi, och erhåller urostomi. Patients egenvårdsförmåga är av stor betydelse efter operationen. Vårdpersonalen behöver därför arbeta personcentrerat för att stödja patienten att klara sin egenvård. Informationen som ges behöver anpassas för optimal individualisering, så att patienten förstår och blir delaktig.  Syfte: Undersöka upplevelser av informationsbehov hos patienter med urinblåsecancer som genomgår cystektomi.  Metod: Kvalitativ litteraturstudie med tematisk syntetisering.  Resultat: Resultatet baseras på 14 peer-review och kvalitetsgranskade originalartiklar och presenteras utifrån fyra analytiska teman: Dimensioner av information, känslomässig berg-och dalbana genom sjukdomsförloppet, den förändrade kroppen och egenvårdensbetydelse till ett fortsatt liv. Resultatet visar att patienternas informationsbehov i det perioperativa förloppet inte blir uppfyllt. De upplevde alltför sparsam information om sexuellt- och psykologiskt stöd. Utökad information om fysisk aktivitet efterfrågades även information som underlättade att patienten fördes framåt i sin process för att förstå sitt nya jag saknades.  Konklusion: Information är nödvändigt, men behöver anpassas och personcenteras utifrån patientens önskemål och behov. Om informationsbehoven inte tillgodoses kan detta bidra till missförstånd och otrygghet vilket behöver fångas upp i omvårdnaden. / Background: Worldwide, bladder cancer is the eleventh most common cancer. Tumors that invade the detrusor muscle are referred to as muscle-invasive bladder cancer and are treated with radical cystectomy, the patient gets an urostomy. Self-care is significant after the surgery. The care provider needs a person-centered approach to facilitate self-care. Optimal information needs to be individualized. This will help the patient to understand and become involved.  Aim: To investigate experiences of information needs in patients with bladder cancer undergoing cystectomy. Method: Qualitative literature study with a thematic synthesis. Results: In the result fourteen peer-reviewed and quality-reviewed original articles are included. The review highlighted that patient experienced unmet information needs. Patients also experienced receiving too much information in a limited time. This led to difficulties to understand and process the information. Patients also experienced limited information about sexual and psychological support and requested more information about physical activity. Conclusion: Information is essential but needs to be adapted and based on person-centered care principles related to the patients’ needs and wishes. Unmet needs impacts patients’ life and are associated with misunderstandings and insecurity which need to be considered in nursing.