Diese Dissertation befasst sich mit der Darstellung und Reaktivität von Lewisbasenstabilisierten Bor-Bor-Mehrfachbindungssystemen. Besonderes Augenmerk lag hierbei auf der Aktivierung von Element-Wasserstoff-Bindungen von Boranen, Aminen, Silanen und Phosphanen durch NHC-stabilisierte Diborine. Des Weiteren wurde die Aktivierung von Bor-Bor-, sowie Phosphor-Phosphor-Einfachbindungen untersucht. Zusätzlich wurde die Reaktivität gegenüber Carbenen und aromatischen Stickstoffbasen näher beleuchtet. / This dissertation deals with the representation and reactivity of Lewis base-stabilized boron-boron multiple bond systems. Special attention was paid to the activation of element-hydrogen bonds of boranes, amines, silanes and phosphanes by NHC-stabilized diborins. Furthermore, the activation of boron-boron and phosphorus-phosphorus single bonds was investigated. In addition, the reactivity towards carbenes and aromatic nitrogen bases was investigated.

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Reaktivitätsstudien zu chemischen Verbindungen, die eine Bor-Bor-Mehrfachbindung enthalten, durchgeführt. Im ersten Teil wurde das Reaktivitätsverhalten der Bor-Bor-Dreifachbindung gegenüber Tetrelverbindungen evaluiert, wobei es zur Knüpfung von Bor-Tetrelbindungen kommt. Im zweiten Teil wurden Möglichkeiten zum Abfangen in situ generierter Diborine getestet, wobei sich NHCs als am besten geeignet erwiesen. Im dritten Teil wurde ein pyridylsubstituiertes Diboren auf seine Eigenschaften als Chelatligand hin untersucht. Es wurden mono- und multinukleare Münzmetallkomplexe dargestellt. Die synthetisierten Verbindungen wurden unter anderem NMR-spektroskopisch und in vielen Fällen röntgenkristallographisch charakterisiert. Zudem wurde ihre Reaktivität in weiteren Versuchen evaluiert. / Reactivity studies on chemical compounds containing a boron-boron multiple bond were carried out as part of the present work. In the first part, the reactivity behavior of the boron-boron triple bond towards tetrel compounds was evaluated, resulting in the formation of boron-tetrel bonds. In the second part, possibilities for trapping in situ generated diborynes were tested, with NHCs proving to be the most suitable. In the third part, a pyridyl-substituted diborene was investigated for its properties as a chelating ligand. Mono- and multinuclear coinage metal complexes were synthesized. The synthesized compounds were characterized by NMR spectroscopy and in many cases by X-ray crystallography. In addition, their reactivity was evaluated in further experiments.