Atualmente, sabe-se que determinar a vitalidade pulpar testando apenas a sua resposta sensorial nervosa, através de testes térmicos ou elétricos, é discutível, pois tais procedimentos não são suficientemente sensíveis para determinar, em definitivo, o real grau de envolvimento pulpar. Além disso, a vitalidade da polpa não depende apenas de seu suprimento nervoso, mas de seu suprimento sanguíneo. Outro fator a considerar com relação ao diagnóstico pulpar, deve-se à possibilidade da ocorrência de respostas pouco confiáveis em pacientes excessivamente ansiosos ao tratamento odontológico, independente do estímulo empregado e da intensidade do teste. O diagnóstico da vitalidade pulpar através de meios de mensuração da temperatura da coroa do dente, como a termografia infravermelha, que avalia a distribuição de temperatura num corpo através da radiação emitida pela sua superfície, surge como possibilidade para superar as desvantagens dos testes de sensibilidade, como a necessidade da estimulação, as variáveis decorrentes da espessura de dentinaesmalte dos dentes, a idade dos pacientes, a condição da estrutura dentária, entre outras. Esta pesquisa verificou a aplicabilidade da imagem infravermelha na análise da queda de temperatura produzida pelo teste térmico com gás refrigerante e a viabilidade como recurso semiotécnico para diagnóstico endodôntico. Para tal, foram analisados quatro dentes portadores de polpa vital e dois dentes tratados endodonticamente. A metodologia utilizada avaliou, através da imagem térmica, a temperatura da superfície coronária submetidos à queda de temperatura, com e sem a utilização do isolamento absoluto. Os resultados não mostraram diferença significante entre os dentes estudados, no que diz respeito à temperatura da superfície coronária e que a utilização do isolamento absoluto também não alterou os resultados. A metodologia proposta neste estudo mostrou-se altamente eficaz para a análise de mudanças térmicas na superfície dentária. No entanto, novos estudos devem ser realizados para que a termografia infravermelha possa se tornar um recurso viável para utilização em Endodontia. / Nowadays, it is known that the determination of the pulp vitality testing only its nerve sensorial response through thermal or electrical tests is discussable because those procedures are not sufficiently sensitive to determine the degree of pulp involvement. Besides the vitality of the pulp does not only depend on its nerve condition, but on its blood supply too. Another factor to consider during the pulp diagnostic, independently of the nature of stimulus or their intensity, is the possibility to occur non reliable responses in excessively anxious patients face to the dentistry treatment. The diagnosis of the pulp vitality by the measurement of the dental crown temperature such as the infrared thermography (which evaluates the temperature distribution in a body through the radiation emitted by its surface) arises as a possibility to overcome the sensitivity tests disadvantages, for example: the stimulation necessity, the variants due to the thickness of the dentin and enamel, the age, the condition of the dental structure and etc. This study evaluated the applicability of the infrared thermography test in the analysis of temperatures decline produced by thermal test using cold spray, and its viability as an aid for the endodontic diagnostic. Using thermal imaging, this methodology analyzed the temperature of the crowns surface of four teeth with vitality and two endodontically treated teeth when submitted to the cold test with and without the use of rubber dam. The results did not show a significant difference between teeth conditions with regard to the crowns surface temperature and the use of rubber dam did not affect these results. The proposed methodology used in this study showed to be highly efficient to analyzing the thermal changes on the dental surface; however new studies must be performed to turn infrared thermography a practicable aid into the endodontic practice.

O presente trabalho teve como objetivo avaliar in vitro o volume do corante penetrado em canais preparados com o sistema rotatório Protaper Universal, irrigados com hipoclorito de sódio a 2,5%, impermeabilizados externamente com cianoacrilato de etila e obturados pela técnica convencional com os cimentos AH Plus, Sealer 26 e N-Rickert e cones de guta percha Protaper. Foram utilizados 45 dentes unirradiculares humanos caninos superiores e inferiores. Os dentes foram divididos aleatoriamente em três grupos de 15 dentes cada um: G1 – cimento AH Plus, G2 – cimento Sealer 26 e G3 – cimento N-Rickert. As coroas dos dentes dos três grupos foram removidas com disco de carborundum num comprimento de 17 mm e os dentes foram pesados em balança de precisão estabelecendo o PI (peso inicial). A seguir os espécimes dos três grupos foram imersos em solução de Rodamina B a 1% por 72 horas em tubos de ependorf identificados e em ambiente a vácuo. Findo o prazo experimental os dentes foram lavados em abundância em água corrente e novamente pesados estabelecendo o PF (peso final). A diferença entre PF e PI determinou o peso do corante infiltrado nos três grupos. Isto posto, o peso de cada dente dos três grupos foram transformados em volume de infiltração apical, através da seguinte fórmula V= P/d, onde P é o peso do volume infiltrado (média) de cada dente e d a densidade do corante Rodamina B a 1% utilizada no experimento. Os resultados mostraram que não houve diferença estatística entre os grupos analisados. / This study aimed to evaluate in vitro the volume of the dye that penetrated into canals prepared with Protaper Universal rotary system, irrigated with 2.5% sodium hypochlorite, waterproofed externally with ethyl cyanoacrylate and filled by conventional technique with AH Plus, Sealer 26 and N-Rickert cements and gutta percha Protaper. Forty five upper and lower single-rooted human canines were used. The teeth were randomly divided into three groups of 15 teeth each: G1 - AH Plus, G2 - Sealer 26 and G3 - N-Rickert Sealer. The tooth crowns of the three groups were removed with carborundum disc at a 17 mm lenght and the teeth were weighed on a precision balance, setting the IW (initial weight). The specimens of the three groups were immersed in a 1% Rhodamine B solution for 72 hours in labeld ependorf tubes and vacuum environment. After the experimental period, the teeth were rinsed abundantly in tap water and weighed again, thus setting the FW (final weight). The difference between IW and FW determined the weight of the infiltrated dye in the three groups. That said, the weight of each tooth of the three groups were converted into volume of apical leakage through the following formula V = W/d, where W is the weight of the infiltrated volume (mean) of each tooth and d is the density of 1% Rhodamine B dye used in the experiment. The results showed no statistical difference between the groups analyzed.

Orientador: Paulo Sergio Cerri / Co-orientador: Juliane Maria Guerreiro Tanomaru / Banca: Manuel de Jesus Simões / Banca: Mario Tanomaru Filho / Resumo: BiodentineTM é um biomaterial à base de silicato de cálcio produzido, segundo o fabricante, com o intuito de apresentar propriedades físico-químicas e biológicas superiores ao MTA. Nosso objetivo foi avaliar a resposta tecidual promovida por BiodentineTM (BDT) e MTA Angelus Branco em subcutâneo de ratos. Foram utilizados ratos adultos distribuídos em 3 grupos (n=20/grupo), segundo o material preenchendo os tubos de polietileno implantados no subcutâneo: BDT, MTA e GC (controle, tubos vazios). Após 7, 15, 30 e 60 dias, os implantes e os tecidos adjacentes foram processados para parafina. Cortes longitudinais das cápsulas adjacentes aos implantes foram corados com H&E, tricrômico de Masson, Picrosirius e submetidos ao Alcian Blue (AB) e reações imuno-histoquímicas para IL-6 e FGF-1. Obteve-se a densidade numérica de células inflamatórias (CI), de células imunomarcadas para IL-6 e FGF-1 e de mastócitos AB-positivos, além da porcentagem de colágeno birrefringente. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste Tukey (p≤0,05). O número de CI e de células imunomarcadas para IL-6 e FGF-1 foi significantemente maior aos 7 dias em todos os grupos. Diferenças significantes no número de células IL-6-positivas não foram observadas entre BDT e MTA aos 30 e 60 dias; aos 60 dias, diferenças significantes no número de CI também não foram detectadas. O número de células FGF-1-positivas foi significantemente maior no grupo BDT em comparação ao grupo MTA, em todos os períodos. A densidade numérica de mastócitos e a porcentagem de colágeno aumentaram significantemente ao longo do tempo. Aos 60 dias, o número de mastócitos e o conteúdo de colágeno foram significantemente maiores nos grupos BDT e MTA, respectivamente. A redução significante do processo inflamatório, concomitante à redução na imunoexpressão para IL-6, indica que ambos os materiais são biocompatíveis. A acentuada imunoexpressão de FGF-1 aos 7 dias... / Abstract: BiodentineTM is a new calcium silicate-based biomaterial which presents improved physicochemical and biological properties compared to MTA. The aim of this study was to evaluate the tissue reaction promoted by BiodentineTM (BDT) and MTA Angelus White in rat subcutaneous. Adult rats were distributed into 3 groups (n=20/group) according to the implanted materials: BDT, MTA or CG (Control group; empty tubes). After 7, 15, 30 and 60 days, the implants and adjacent tissues were fixed and embedded in paraffin. Longitudinal sections of the capsule adjacent to implants were stained with H&E, Masson's trichrome, Picrosirius and submitted to Alcian Blue (AB). Immunohistochemical reactions for IL-6 and FGF-1 were also performed. The number of inflammatory cells (IC), IL-6 and FGF-1 immunolabeled cells, AB-positive mast cells as well as birefringent collagen percentage were obtained. Data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey test (p≤0.05). The number of IC and IL-6 and FGF-1 immunolabeled cells were significantly high at 7 days in all groups. At 30 and 60 days, significant differences in the number of IL-6-positive cells were not detected between BDT and MTA. At 60 days, statistical difference in the IC number was not observed between BDT and MTA groups. In all periods, the number of FGF-1-positive cells was significant higher in BDT group in comparison to MTA. The numerical density of mast cells and collagen percentage increased over time. At 60 days, mast cells number and collagen content were significantly high in BDT and MTA groups, respectively. A significant reduction of inflammatory process and IL-6 immunoexpression indicates that both materials are biocompatible. Intense FGF-1 immunoexpression at 7 days suggests that this factor may be responsible, at least in part, for fibroblast proliferation and subsequent collagen formation in the capsules. Since a strong correlation between mast cells number and collagen density was detected... / Mestre

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-05-28T11:50:14Z No. of bitstreams: 1 469551 - Texto Completo.pdf: 8516038 bytes, checksum: baf00e9b2a3e4d827e847126edcf4aa6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-28T11:50:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 469551 - Texto Completo.pdf: 8516038 bytes, checksum: baf00e9b2a3e4d827e847126edcf4aa6 (MD5) Previous issue date: 2015-03-31 / Introduction: Knowledge of endodontic microbiology remains the subject of numerous studies. Because of this, the present study aimed to evaluate characteristics related to cell viability, topography and structure of the biofilm formed within the root canal of teeth coupled to an intraoral device. Methods: Lower intraoral devices were made including four roots of human incisors, which have only the cervical third exposed to the oral environment. A volunteer used them for 14 days, three different times. The roots were fragmented and stained with SYTO 9 and propidium iodide and analyzed by Confocal Scanning Laser Microscopy. Viability was determined qualitatively through scores based on the fluorescence of the two image channels, in each third of the root canal. Then, the samples were analyzed in scanning electron microscopy (SEM), in order to verify aspects regarding biofilm structure, topography and density. Qualitative scores determined the biofilm density for each third of the root canal. Statistical analyses were carried out through the Kruskal?Wallis and Dunn post hoc, and Mann-Whitney tests (p< 0.05). Results: Cell viability was observed throughout the length of the root canal, with no statistical difference between the scores of live and dead microorganisms. In SEM, coccus and rods were the most observed bacterial morphologies, being present in almost all samples. However, filaments, spirochetes and human cells were also observed. The density of the biofilm showed a higher concentration in the cervical third and it was statistically different from the other thirds. Conclusions: It was possible to verify that the experimental model presented herein, was efficient in reproducing, in situ, morphotypes of the biofilm of in vivo endodontic primary infections. / Introdu??o: O conhecimento sobre a microbiologia endod?ntica continua sendo alvo de in?meros estudos. Devido a isso, o presente estudo teve como objetivo avaliar caracter?sticas relacionadas com a viabilidade celular, topografia e estrutura do biofilme formado no interior de canais radiculares de dentes acoplados a um dispositivo intraoral. M?todos: Foram confeccionados dispositivos intraorais inferiores, nos quais foram inclu?das quatro ra?zes de incisivos inferiores humanos, que tiveram apenas a por??o cervical da raiz exposta ao meio bucal. Um volunt?rio usou o dispositivo por 14 dias, em tr?s diferentes per?odos. Posteriormente, as ra?zes foram fragmentadas e coradas com SYTO 9 e iodeto de prop?dio e analisadas por microscopia confocal a laser. A viabilidade celular foi determinada qualitativamente por meio de escores com base na fluoresc?ncia dos dois canais de imagem, em cada ter?o do canal radicular. Em seguida, as amostras foram analisadas em microscopia eletr?nica de varredura (MEV), a fim de apontar aspectos relacionados ? estrutura do biofilme, topografia e densidade. A densidade do biofilme foi determinada por escores qualitativos em cada ter?o do canal radicular. A an?lise estat?stica foi realizada atrav?s dos testes de Mann- Whitney seguido do teste de Dunn e Kruskal-Wallis. Resultados: A viabilidade celular foi observada em toda a extens?o do canal radicular, sem diferen?a estat?stica entre os escores de microrganismos vivos e mortos. Em MEV, cocos e bacilos foram as morfologias bacterianas mais observadas, estando presentes em quase todas as amostras. No entanto, filamentos, espiroquetas e c?lulas humanas tamb?m estavam presentes. A densidade do biofilme mostrou uma concentra??o mais elevada no ter?o cervical, sendo estatisticamente diferente dos outros ter?os. Conclus?o: Foi poss?vel verificar que o modelo experimental aqui apresentado, foi eficiente em reproduzir o desenvolvimento, in situ, de um biofilme formado em infec??es endod?nticas prim?rias in vivo.

Objetivo: O objetivo do presente estudo foi desenvolver uma medicação intracanal contendo hidrocloreto de polihexametileno guanidina (PHMG) e hidróxido de cálcio Ca(OH)2, avaliando as suas propriedades e eficácia antimicrobiana. Métodos: O material foi formulado a partir da associação de 2% de PHMG ao pó de hidróxido de cálcio associado ao veículo propilenoglicol. O material foi avaliado pelos testes de análise antimicrobiana, escoamento, espessura de película, análise de pH e liberação de cálcio. Resultados: Os resultados foram analisados através do teste ANOVA de uma via, ANOVA de duas vias e teste tukey, com nível de significância de 5%. A atividade antimicrobiana com a associação de hidrocloreto de polihexametileno guanidina (PHMG) mostrou-se eficaz para Enterococcus faecalis. No teste de escoamento, o hidróxido de cálcio associado com o propilenoglicol mostrou um escoamento maior do que quando associado com o hidrocloreto de polihexametileno guanidina (PHMG) (p˂ 0,05). No teste de espessura de película os grupos não apresentaram diferença. Na análise de pH, os grupos variaram a alcalinidade nos tempos avaliados, durante o período de 28 dias (pH entre 7,5 – 11,5). Na liberação de cálcio, o uso do antimicrobiano hidrocloreto de polihexametileno guanidina (PHMG) não interferiu na liberação de cálcio do material. Conclusão: A adição de (PHMG) ao pó de hidróxido cálcio e ao veículo propilenoglicol não interferiu na liberação de cálcio, além de possuir efeito antimicrobiano, manteve o pH alcalino, não alterando a espessura de película, entretanto apresentou um menor escoamento do material. / Objective: The objective of the present study was to develop an intracanal medication containing polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PHMG) and calcium hydroxide Ca (OH)2, evaluating its properties and antimicrobial efficacy. Methods: The material was formulated from the association of 2% PHMG with the calcium hydroxide powder associated with the propylene glycol vehicle. The material was evaluated by antimicrobial analysis, flow, film thickness, pH analysis and calcium release. Results: The results were analyzed through the one-way ANOVA, two-way ANOVA and tukey test, with a significance level of 5%. The antimicrobial activity with the combination of polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PHMG) was shown to be effective for Enterococcus faecalis. In the flow test, the calcium hydroxide associated with propylene glycol showed a greater flow than when associated with polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PHMG) (p<0.05). In the film thickness test, the groups showed no difference. In the pH analysis, the groups varied the alkalinity at the evaluated times, during the period of 28 days (pH between 7.5 - 11.5). In the release of calcium, the use of the antimicrobial polyhexamethylene guanidine hydrochloride (PHMG) did not interfere with the release of calcium from the material. Conclusion: The addition of (PHMG) to the calcium hydroxide powder and to the propylene glycol vehicle did not interfere with the release of calcium, besides having an antimicrobial effect, it maintained the alkaline pH, without altering the film thickness, however presented a lower material flow.

O objetivo do estudo foi avaliar, in vitro, a influência da fotobiomodulação (PBM) na, viabilidade e migração, relacionados à acetilação das histonas, e na diferenciação de células-tronco da polpa de dentes permanentes humanos (hDPSCs); e, in vivo, sua influência no reparo radicular de molares de ratos com necrose pulpar e rizogênese incompleta. hDPSCs foram caracterizadas e utilizadas nos experimentos de três artigos científicos. A PBM foi empregada utilizando-se laser diodo InGaAlP (100mW, 660nm, 3J/cm2, energia total por aplicação 1J em 10s). Em todos os experimentos in vitro os grupos foram divididos de acordo com o uso da PBM e os intervalos de irradiação foram de 6 horas. A viabilidade destas células foi avaliada pelo ensaio de MTT e a migração pelo scratch. A acetilação das histonas das hDPSCs foi avaliada por imunofluorescência. Para avaliar o potencial de diferenciação e a deposição de tecido mineralizado, foram utilizados os meios adipogênico, condrogênico e osteogênico, complementado pelo ensaio de atividade ALP, em modelo 3D, em gel de agarose 0,3%. Nos ensaios de diferenciação também foi avaliada a condição nutricional (regular: 10% SFB; ou déficit: 5%SFB). Os resultados do MTT, scratch e da acetilação das histonas foram obtidos em até 24 horas e nos ensaios de diferenciação foram analisados em 7 e 14 dias. Para o experimento in vivo, molares inferiores de ratos Wistar foram expostos ao meio bucal por 3 semanas e, após, tratados com pasta antibiótica por uma semana. A seguir, os canais foram irrigados e divididos em 6 grupos (n=6): MTA; coágulo sanguíneo (CS); hDPSC; MTA+PBM; CS+PBM; hDPSC+PBM. Dois grupos não foram expostos ao meio bucal: Dente hígido+PBM (n=6), Dente hígido (controle positivo, n=3); e um grupo foi mantido exposto durante todo o período experimental: Dente necrótico (controle negativo, n=3). Durante 30 dias as irradiações foram feitas com intervalos de 24 horas. Após, os ratos foram eutanasiados e realizou-se avaliação histológica e imunohistoquímica. Os dados obtidos foram tabulados e analisados estatisticamente. A PBM aumentou a viabilidade das células (P<0.001). No ensaio de scratch o grupo PBM acelerou o fechamento do ferida até 12 horas (P<0.001) e esta fechou em 18 horas, sendo mais rápido que o controle (P<0.05). A PBM aumentou a acetilação das histonas (P<0.001); Após 14 dias, a PBM intensificou a diferenciação nos três meios empregados e na atividade ALP, comparado com os controles (P<0.05). No estudo in vivo, o controle negativo apresentou infiltrado de neutrófilos maior do que os demais grupos (P<0.05). Os grupos Controle negativo, Dente hígido e Dente hígido+PBM apresentaram menos condensação fibrosa (P<0.05). Todos os grupos formaram mais tecido mineralizado que o controle negativo (P<0.05). PBM+MTA, +CS ou +hDPSC formaram mais tecido mineralizado que os grupos não irradiados (P<0.05). MTA+PBM induziu apicificação (P<0.05). A marcação para BSP confirmou os achados histológicos relacionados a formação de tecido mineralizado e as hDPSCs, com e sem PBM, exibiram maior porcentagem de células positivas para BSP. Conclui-se que a PBM desempenhou papel importante, in vitro, aumentando a diferenciação, viabilidade e migração celular que estão relacionados a acetilação das histonas. Além disso, a PBM pode ser uma alternativa de tratamento adjuvante para dentes permanentes com necrose pulpar e rizogênese incompleta favorecendo o reparo radicular. / The aim of this study was to evaluate, in vitro, the influence of photobiomodulation (PBM) on viability and migration, related to histone acetylation, and differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSCs); and, in vivo, its influence on the root repair of rat molars with pulp necrosis and open apex. The hDPSCs were characterized and used in the experiments of three scientific papers. The PBM was applied using InGaAlP diode laser (100mW, 660nm, 3J / cm2, total energy per application 1J in 10s). In all in vitro experiments, the groups were divided according to the use of PBM, with 6-hour irradiation intervals. The viability of these cells was assessed by MTT assay and migration by scratch. The histone acetylationof hDPSCs was evaluated by immunofluorescence. To evaluate the potential for differentiation and deposition of mineralized tissue, adipogenic, chondrogenic and osteogenic mediums were used, complemented by the ALP activity assay in 3D model, in 0.3% agarose gel. In differentiation assays, the nutritional status was also evaluated (regular: 10% FBS; or deficit: 5% FBS). The MTT, scratch and histone acetylation results were obtained until 24 hours, and the differentiation assays were analyzed at 7 and 14 days. For the in vivo experiment, lower molars of Wistar rats were exposed to oral environment for 3 weeks and then treated with antibiotic paste for one week. Next the root canals were irrigated and divided into 6 groups (n=6): MTA; BC (blood clot); hDPSC; healthy tooth+PBM; MTA+PBM; BC+PBM; hDPSC+PBM. In hDSPC groups, 1% agarose gel scaffold was used for cell support. Two groups were not exposed to the oral environment: healthy tooth+PBM (n=6), healthy tooth (positive control, n=3); and one stayed exposed during the role experimental period: necrotic tooth (negative control, n=3). For 30 days the irradiations were done at 24-hour intervals. Thereafter, the rats were euthanized and histological and immunohistochemical evaluations were performed. Data were tabulated and statistically analyzed. PBM increased cell viability (P<0.001). In the scratch assay, the PBM group accelerated wound closure up to 12 hours (P<0.001) and closed at 18 hours, being faster than the control (P<0.05). PBM increased histone acetylation (P<0.001). After 14 days, PBM improved the differentiation in the three mediums employed and the ALP activity, compared to the controls (P<0.05). In the in vivo study, the negative control had greater neutrophil infiltrate than the other groups (P<0.05). Negative Control, Healthy tooth and Healthy tooth+PBM groups presented less fibrous condensation (P<0.05). All groups formed more mineralized tissue than the negative control (P<0.05). PBM+MTA, +BC or +hDPSC formed more mineralized tissue than non-irradiated groups (P<0.05). MTA+PBM induced inoculation (P<0.05). BSP labeling confirmed the histological findings related to mineralized tissue formation and hDPSCs, with and without PBM, exhibited a higher percentage of BSP-positive cells. It is concluded that PBM played an important role, in vitro, increasing differentiation, viability and cell migration that are related to histone acetylation. Moreover, the PBM may be an adjutant treatment alternative for permanent teeth with pulp necrosis and open apex, favoring root repair.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:30:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 449686.pdf: 1312085 bytes, checksum: 2254b708f8cc84177d803cf7e9a93311 (MD5) Previous issue date: 2013-03-05 / The purpose of this thesis was to evaluate, in vitro, antimicrobial activity and substantivity of chlorhexidine formulations which are used during root canal therapy. Eighty five bovine teeth and forty five human teeth were extracted for antimicrobial and substantivity experiments respectively. The eighty five bovine teeth were inoculated with Enterococcus faecalis in order to provide biofilm formation. The teeth were divided into ten groups according to disinfectant penetration, intracanal dressing and medication placement site. Microbiological test (UFCs counting) and scanning electronic microscopy (SEM) were performed to evaluate and illustrate the efficacy of proposed treatments respectively. The forty five human teeth were divided into three groups according to chemical auxiliary substance used during root canal therapy. The root canals were prepared up to #45 file. Longitudinal grooves were made in the root surface, providing two halves of each root and resulting in thirty samples per group. The samples of each group were randomly divided into three subgroups and substantivity was evaluated after 24 hours, 30 days and 90 days of incubation. The amount of CHX (in &#956;M) was measured through reverse-phase high-performance liquid chromatography. Statistical analysis was performed by analysis of variance and the Tukey test for post hoc comparisons (&#945; = 0.05) in both experiments. According to limitation of experiments from this thesis, it was possible to conclude that chlorhexidine formulations, liquid and gel, can be considered effectives as intracanal dressing against Enterococcus faecalis, when associated to previous disinfectant penetration with 2% sodium hypochlorite. Furthermore, it was possible to conclude that chlorhexidine formulations, liquid and gel, remained into the root canal up to 90 days after chemo-mechanical preparation. / O prop?sito da presente Tese foi analisar, in vitro, a a??o antimicrobiana e a substantividade de diferentes formula??es de clorexidina comumente utilizadas durante o tratamento endod?ntico. Para o presente estudo foram utilizados 85 dentes bovinos e 45 dentes humanos extra?dos para o experimento de a??o antimicrobiana e substantividade respectivamente. Os 85 dentes bovinos foram inoculados com Enterococcus faecalis, permanecendo em cultura por 30 dias para a forma??o do biofilme. Os dentes foram divididos em dez grupos de acordo com a presen?a de penetra??o desinfetante, medica??o intracanal utilizada e o local de coloca??o desta medica??o. . Teste microbiol?gico (contagem de UFCs) e microscopia eletr?nica de varredura (MEV) foram realizados para avaliar e ilustrar respectivamente a efic?cia dos tratamentos propostos. Os 45 dentes humanos foram divididos em tr?s grupos de acordo com a subst?ncia qu?mica auxiliar utilizada no preparo do canal radicular. Os canais radiculares foram preparados apicalmente at? o instrumento #45. Sulcos longitudinais foram confeccionados na superf?cie das ra?zes, proporcionando duas metades de cada ra?z e resultando em 30 amostras por grupo. As amostras de cada grupo foram aleatoriamente divididas em tr?s subgrupos e a substantividade foi avaliada ap?s 24 horas, 30 dias e 90 dias de incuba??o. A quantidade de clorexidina (em &#956;M) foi mensurada atrav?s de cromatografia de fase-reversa de alta performance. An?lise estat?stica foi realizada atrav?s de ANOVA, seguido pelo post-hoc de Tukey (&#945; = 0.05) em ambos experimentos. Diante da limita??o dos estudos da presente tese, foi poss?vel concluir que as formula??es de clorexidina, l?quida e gel, s?o efetivas medica??es intracanais no que diz respeito ao combate ao Enterococcus faecalis, quando associadas ? pr?via penetra??o desinfetante com hipoclorito de s?dio 2%. Al?m disso, foi poss?vel concluir que as formula??es de clorexidina, l?quida e gel, permanecem retidas no interior do canal radicular por at? 90 dias ap?s a realiza??o do preparo qu?mico-mec?nico com estas subst?ncias.

O objetivo deste estudo foi comparar o preparo de canais radiculares de dentes decíduos artificiais com o uso dos sistemas manual, rotatório e de rotação recíproca, no que diz respeito ao desgaste promovido após a instrumentação dos canais radiculares e o tempo necessário para a realização da instrumentação. Os fatores em estudo foram técnica de instrumentação em três níveis e área de avaliação no canal radicular em três níveis. Foram utilizados apenas os dentes multiradiculares (primeiro molar superior, segundo molar superior, primeiro molar inferior e segundo molar inferior), compondo 24 dentes os quais foram aleatoriamente divididos entre as três técnicas de instrumentação em estudo: manual, Sistema rotatório Mtwo e Sistema de rotação recíproca Reciproc. A unidade amostral foi conduto radicular (n=20). Os condutos radiculares foram escaneados no tomógrafo de TCFC (Accuitomo). Após a instrumentação dos dentes novas imagens foram realizadas, avaliações quantitativas foram feitas medindo-se nas imagens axiais dos canais radiculares, a espessura das paredes em três diferentes regiões: terços apical, médio e cervical. As variáveis de resposta analisadas foram cálculo do transporte do canal, cálculo da descentralização e tempo de instrumentação. Tanto para a avalição da descentralização, quanto para a avaliação do transporte, os dados foram transformados e analisados por ANOVA a 2 critérios e Teste de Tukey, para os dados da comparação dos tempos foi utilizado o teste de Kruskal-Wallis e Teste de Tukey (p<0,05). Para a avaliação do transporte do canal e da descentralização não foi encontrada diferença estatística significativa entre os tipos de instrumentação e terços radiculares (p>0,05). Na avaliação do tempo de preparo, o grupo do sistema reciprocante apresentou menor tempo de preparo em comparação com o sistema manual e rotatório (p<0,05). Desta forma conclui-se que os tipos de instrumentação avaliados promoveram um preparo similar dos canais, sem diferença entre os terços cervical, médio e apical, sendo que o sistema de rotação recíproca resultou em um menor tempo de instrumentação. / The objective of this study was to compare the preparation of root canals of artificial deciduous teeth with the use of the manual systems, rotational and reciprocal rotation, with regard the detrition promoted after instrumentation of root canals and the time necessary for the realization of instrumentation. The factors in study were the techniques of instrumentation in tree levels and the area of root canal in tree levels. Have been used only teeth multirooted (first molar, second molar, lower first molar and second molar), composing 24 teeth which were randomly divided among the three instrumentation techniques under study: manual, rotational system Mtwo and reciprocal rotation system Reciproc. The sample unit was root canal (n = 20). The root canals were scanned in tomographer CBCT (Accuitomo). After instrumentation of new images teeth were conducted quantitative evaluations were made by measuring the axial images of the root canals, the wall thickness at three different regions: apex, middle and cervical thirds. Response variables analyzed were calculating the channel transport, decentralization and calculation time instrumentation. Both for the evaluation of decentralization, as for the evaluation of transportation, data were processed and analyzed by ANOVA and Tukey 2 criteria test to the data comparing the times we used the Kruskal-Wallis test and Tukey test (p <0.05). For the evaluation of the channel transport and decentralization was no statistically significant difference between the types of instrumentation and root thirds (p> 0.05). In assessing the preparation time, the reciprocating system group showed less preparation time compared to the manual system and rotary (p <0.05). Thus it is concluded that the types of instrument reviews promoted a similar preparation of channels, no difference between the cervical, middle and apical thirds, and the reciprocal rotation resulted in a shorter time instrumentation.

Orientador: Juliana Maria Guerreiro Tanomaru / Banca: Iara Teresinha Correia Silva Sousa / Banca: Elisabeth Loshchagin Pizzolitto / Resumo: A substituição do óxido de bismuto por óxido de zircônio (ZrO2) e o acréscimo de hidroxiapatita nanoparticulada (HAn) podem favorecer propriedades do Cimento Portland (CP). Este estudo objetiva comparar propriedades físico-químicas, mecânicas e antibiofilme do CP com ZrO2, acrescido de HAn. Os materiais avaliados foram: G1 - MTA Angelus; G2 - CP/ZrO2; G3 - CP/ZrO2/HAn10%; G4 - CP/ZrO2/HAn20%. O pH foi analisado em phmetro digital, a solubilidade pela perda de massa e o tempo de presa pelo teste de Gilmore. A resistência à compressão foi avaliada por meio de ensaio mecânico. Amostras dos materiais foram radiografadas com uma escala de alumínio para análise da radiopacidade. Para a avaliação antibiofilme os materiais foram colocados em contato com biofilme de E. faecalis formado em blocos de dentina, e avaliado pela contagem de unidades formadoras de colônias (UFCmL-1). Os resultados foram submetidos aos testes ANOVA e Tukey com 5% de significância. G2 e G3 apresentaram pH mais elevado. Maior solubilidade foi observada para G3 e G4. O tempo de presa inicial foi menor para G1 e o tempo de presa final para G3. Todos os materiais apresentaram radiopacidade superior a 3 mm Al. A resistência à compressão foi maior para G2 nos períodos avaliados. Nenhum cimento foi capaz de neutralizar completamente o biofilme bacteriano, mas G3 e G4 proporcionaram maior redução bacteriana. Conclui-se que a associação CP/ZrO2 e CP/ZrO2 com 10% de HAn apresentam propriedades físico-químicas adequadas e que o acréscimo de HAn melhora a atividade antibiofilme de E faecalis. / Abstract: The bismuth oxide replacement by zirconium oxide (ZrO2) and the addition of hydroxyapatite nanoparticle may improve the Portland Cement (PC) properties. This study aimed evaluate the physicochemical, mechanical and antibiofilm of Enterococcus faecalis properties of Portland Cement (PC) association with zirconium oxide (ZrO2), added with hydroxyapatite nanoparticles (HAn). The analised materials were: G1 -MTA Angelus; G2 - PC/ZrO2; G3 - PC/ZrO2/HAn10%; G4 - PC/ZrO2/HAn20%. The pH was measure with a digital phmeter and the solubility by the weight loss. Setting time was assayed by Gilmore needle. Compressive strength was tested in universal testing machine. Materials samples were radiographed alongside an aluminum (Al) step wedge. For the antibiofilm test, the samples were place in direct contact with E. faecalis biofilm over dentine blocks, and assessed by colony forming units (CFU mL-1). The results were submitted to ANOVA and Tukey's test at 5% significance. G2 and G3 showed the higher pH in both experimental periods. Bigger solubility was noted for G3 and G4. The initial setting time was shorter for G1, and the final setting time for G3 and G4. All material presented radiopacity greater than 3 mmAl. Compressive strength was better for G2 in both experimental periods. No cement was able to completely neutralize the bacterial biofilm, however G3 and G4 exhibited higher bacteria reduction. The PC/ZrO2 and PC/ZrO2 with HAn 10% association presented the better physicochemical and mechanical properties, and the association with HAn improves the E. faecalis antibiofilm activity. / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-05-26Bitstream added on 2014-06-13T19:01:09Z : No. of bitstreams: 1 rosa_fcs_dr_sjc.pdf: 1281861 bytes, checksum: 241ce8ab8190e93aae3d3ba3f31c2bbb (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O uso de radiação laser como método de desinfecção intracanal diante de microrganismos persistentes à terapia convencional e endotoxinas, que representam um dos principais agentes etiológicos envolvidos na patogênese das lesões periapicais, tem sido estudada atualmente. Deste modo, o objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a eficácia da instrumentação associada a Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana com laser de baixa potência e corante azuleno, na eliminação de biofilmes intracanal monoespécies de Candida albicans ATCC 18804, Enterococcus faecalis ATCC 29212 e Escherichia coli ATCC 25922 e de biofilmes multiespécies desses microrganismos associados, e na neutralização de endotoxinas do sistema de canais radiculares. Foi também objetivo deste estudo analisar a efetividade da medicação intracanal de clorexidina gel 2%, associada á polimixina B, sobre microrganismos e endotoxinas remanescentes do tratamento com instrumentação e Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana. Foram utilizadas 80 raízes de dentes humanos unirradiculados padronizadas em 16mm e devidamente preparadas. Os espécimes foram contaminados e incubados por 14, 21ou 28 dias respectivamente para Escherichia coli e Enterococcus faecalis, Candida albicans e os microrganismos associados. No grupo contaminado com Escherichia coli foi também verificada a neutralização de endotoxinas. Após período de incubação, foi realizada uma coleta do conteúdo intracanal que foi semeada em meio de cultura seletivo para cada espécie. Os dentes foram instrumentados (Kerr 35-80) e, a seguir, a associação do corante azuleno 25% com Endo-PTC foi inserida no interior do canal e os espécimes foram irradiados com laser AsGaAl por 3 minutos. Subseqüentemente foram realizadas duas coletas do conteúdo do canal radicular, sendo uma imediatamente após a instrumentação e Terapia Fotodinâmica e outra após 7 dias... / The use of laser radiation as an intra canal disinfection method against microorganisms recalcitrant to conventional therapy and endotoxins, that represents one of the main etiologic agents involved in the pathogenesis of the periapical lesions, has been studied nowadays. This way, the aim of this study was to evaluate in vitro the effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy (PDT) using ArGaAl low potency laser with azulene in the elimination of intracanal monospecie or multispecies biofilms formed by Candida albicans ATCC 18804, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Escherichia coli ATCC 25922, and also in the neutralization of endotoxins in root canals. Also, to analyze the effectiveness of 2% chlorexidine gel associated to polimixin B as intra canal medication for the disinfection of root canal system. Eighty human dental roots standardized in 16 mm and properly prepared will be used. The specimens were contaminated and incubated during 14, 21 or 28 days with the microorganisms individually or associated. In the group contaminated with Escherichia coli the neutralization of endotoxin was also verified. After 14 days, sampling of intra canal content was plated in selective culture medium for each specie. Teeth were instrumented (Kerr #35-80) and, then, the association of 25% azulene and Endo-PTC was inserted in the root canal interior and the specimens will be irradiated with ArGaAl laser for 3 minutes. Two sampling from the root canal content was performed, one immediately after the instrumentation and photodynamic therapy and another after 7 days. Then, root canals received as medication, an association of polimixin B and 2% chlorexidine gel for 14 days. In the groups inoculated with Escherichia coli the neutralization of endotoxin was evaluated by chromogenic cinetic test. Control groups that were instrumented but were not treated with PDT were included in the study... (Complete abstract, click electronic access below)