Les adénovirus ont une double nature, soit comme pathogène omniprésent qui peuvent occasionnellement causer des maladies soit comme vecteurs utilisés de transfert de gène. À nos connaissances, les 30 premières minutes depuis la liaison au récepteur jusqu'à l'arrivée au pore nucléaire sont identiques pour le pathogène comme pour le vecteur. L'objectif de ma thèse était de comprendre les mécanismes impliqués dans la liaison au récepteur, l'internalisation, l'échappement et le trafic endosomal vers le MTOC. J'ai d'abord étudié le mécanisme impliqué dans l'hémagglutination des virus à tropisme pour CAR et à tropisme pour SA. J'ai identifié la présence de CAR sur les érythrocytes humains et montré qu'il était le principal responsable de l'agglutination induite par les virus à tropisme pour CAR. De plus, j'ai montré que la présence de CAR sur les érythrocytes pouvait piéger le virus dans le sang et ainsi empêcher l'infection au niveau du foie. Dans un deuxième temps, j'ai participé à la caractérisation du rôle de la protéine VI et la translocation du virus au MTOC. Nous avons montré que Nedd4 était impliqué dans le ciblage du virus au MTOC via l'ubiquitination de la protéine VI. Enfin, j'ai travaillé sur le neurotropisme de CAV-2 et caractérisé sa localisa tion subcellulaire au niveau des synapses. J'ai montré qu'une partie de CAR était localisée dans des radeaux lipidiques à la synapse et que CAV-2 entrait via la voie de recyclage des vésicules synaptiques. / Adenoviruses have a dual nature as ubiquitous pathogens that occasionally cause life-threatening disease and their use as gene transfer vectors. To the best of our current knowledge, the first 30 min from binding to nuclear pore docking of both wild-type virus and vector are identical. The goal of my thesis is to understand different mechanisms involved in receptor binding, internalization, endosomal escape and trafficking to the MTOC. First I studied the mechanism involved in hemagglutination of CAR-tropic and SA-tropic viruses. I identified the presence of CAR on human erythrocytes and showed that it was the main responsible for the agglutination mediated by CAR-tropic viruses. Moreover, I show that CAR on erythrocytes can sequester virus in the bloodstream and block liver infection. In a second part I participated to the characterization of the role of the protein VI and the translocation of HAd to the MTOC. We showed that Nedd4 was involved in the targeting of the virus to MTOC through ubiquitination of this protein VI. Finally, I worked on the neurotropism of CAV-2 and characterize its subcellular localization at the synapse. I showed that a part of CAR was localized in lipid raft at the synapse and enter through the synaptic vesicle-recycling pathway.