Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-11-24T13:11:26Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula de Toledo Vieira - 2012.pdf: 10699833 bytes, checksum: 2e25915716db787ecacbd31491c5309a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-11-24T14:02:12Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula de Toledo Vieira - 2012.pdf: 10699833 bytes, checksum: 2e25915716db787ecacbd31491c5309a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-24T14:02:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula de Toledo Vieira - 2012.pdf: 10699833 bytes, checksum: 2e25915716db787ecacbd31491c5309a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2012-02-27 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Nematoda Lagochilascaris minor is the etiologic agent of lagochilascaríase in human beings. Until today, no one knows the natural host of this helminth and Brazil registers about 90% of the cases of lagochilascaríase world-wide human being. The life cycle of L. minor was described using an experimental model in mice and domestic cat, behaving as an intermediate host and definitive host respectively. The objective of this study was to evaluate the histology of the adult males of this helminth worms, using light microscopy. These specimens were removed after necropsy of cats kept in their cages cataloged in male and female worms, and the adult male specimens were fixed in formalin solution 10 % hot, AFA and 4% paraformaldehyde in sodium cacodylate buffer 0 1 M, pH 7.2. After the different fixations, the samples were dehydrated in a gradual series of ethanol in different concentrations of alcohol levels, and included in historesin cut with 3μm –thick microtome, with horizontal and transverse serial sections. The sections were stained with Hematoxylin & Eosin (HE), Carmin, Giemsa and Toluidine Blue. The best fixation was achieved with the use of AFA and 4% paraformaldehyde in 0.1 M sodium cacodylate buffer pH 7.2 and the best staining was obtained from the use of the dye HE, which showed histological structures of adult male worms L. minor loop as testicular, seminal vesicle, ejaculatory duct, sperm and spicule. It was also observed structures of the digestive system, muscular system, cuticle, wing side and lateral line. The sections were photomicrographed using photomicroscope with the help of the program Motic Images Plus 2.0, selected and analyzed. / O nematoda Lagochilascaris minor é o agente etiológico da lagochilascaríase em humanos. Até hoje, não se conhece o hospedeiro natural deste helminto e o Brasil registra cerca de 90% dos casos da lagochilascaríase humana mundial. O ciclo evolutivo de L. minor foi descrito utilizando um modelo experimental com camundongo e gato doméstico, comportando-se como hospedeiro intermediário e hospedeiro definitivo, respectivamente. O objetivo deste trabalho foi avaliar a histologia dos vermes adultos machos deste helminto, utilizando microscopia de luz. Estes exemplares foram retirados após necropsia de gatos mantidos em biotério, catalogados em vermes machos e fêmeas, sendo que os exemplares machos adultos foram fixados em solução de Formalina a 10% a quente, AFA e Paraformaldeído a 4% em tampão cacodilato de sódio 0,1 M pH 7,2. Após as diferentes fixações, as amostras foram desidratadas em uma série gradual de etanol em diferentes concentrações de teores alcoólicos, incluídas em historesina e cortadas com 3μm de espessura em micrótomo, com secções seriadas horizontais e transversais. Os cortes foram corados com Hematoxilina & Eosina (HE), Carmim, Giemsa e Azul de Toluidina. A melhores fixações foram alcançadas com o uso de AFA e Paraformaldeído a 4% em tampão cacodilato sódio 0,1 M pH 7,2 e a melhor coloração obteve-se a partir da utilização do corante HE, que evidenciou estruturas histológicas dos vermes adultos machos de L. minor como alça testicular, vesícula seminal, ducto ejaculatório, espermatozoides e espículo. Observou-se também estruturas do sistema digestório, sistema muscular, cutícula, asa lateral e linha lateral. As imagens dos cortes foram realizadas utilizando um fotomicroscópio com o auxílio do programa Motic Images Plus 2.0, selecionadas e analisadas.

Made available in DSpace on 2014-07-29T15:30:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlessandraPadua2006.pdf: 748062 bytes, checksum: 6119b87ba9ccd000536ca1e719e321dc (MD5) Previous issue date: 2006-03-31 / A lagochilascaríase é uma infecção causada por Lagochilascaris minor, parasito causador de lesões debilitantes da região cervical de humanos, que apesar de não constituir um problema de saúde pública, é emergente devido ao crescente número de casos no Brasil. Camundongos C57BL/6 e B10.A foram inoculados por via oral com 2000 ovos viáveis de L. minor com o intuito de analisar aspectos parasitológicos, morfológicos, histopatológicos e sobrevida. Camundongos C57BL/6 apresentaram maior número de nódulos (machos, 330; fêmeas, 210) que os camundongos B10.A (machos, 225; fêmeas, 110) aos 90 dias após infecção. Larvas (L3/L4) e vermes adultos foram encontrados nos nódulos de ambas as linhagens, mas não houve diferença quanto ao tamanho e largura das mesmas. Infiltrados inflamatórios focais de menor intensidade predominaram no fígado de camundongos C57BL/6 aos 15 dias de infecção, enquanto no mesmo período, em camundongos B10.A houve presença em maior intensidade de infiltrados inflamatórios focais mais bem formados. Camundongos C57BL/6 apresentaram infiltrado inflamatório difuso pulmonar, do início ao final do período avaliado, de maior gravidade que os apresentados por animais B10.A, principalmente após 120 dias de infecção. Em ambas as linhagens observamos no pulmão granulomas cisticos contendo larvas L3 integras ou em início de degeneração, dos 45 aos 210 dias de infecção; entretanto, camundongos B10.A apresentaram formação precoce (60 dias após infecção) de infiltrados inflamatórios focais sem presença de larvas L3 no pulmão, quando comparados aos animais da linhagem C57BL/6 (120 dias após infecção). A análise de sobrevida durante 360 dias de infecção em ambas as linhagens, demonstrou que camundongos B10.A (44%) sobreviveram um pouco mais do que os camundongos C57BL/6 (39%), sendo esta diferença estatisticamente significativa. Estes dados evidenciam que animais B10.A são pouco mais resistentes à infecção por L. minor que camundongos C57BL/6, mas esta diferença é estatisticamente significativa; e que animais das duas linhagens podem atuar como hospedeiro definitivo e intermediário na infecção experimental.