Teknik hävdas ofta vara ett självständigt kunskapsområde, skilt från till exempel naturvetenskaperna och matematiken. Att förtydliga vad detta innebär skulle medföra en förhöjd status för teknikämnet, som i flera bemärkelser har ett ojämlikt förhållande till andra undervisningsämnen. Denna uppsats söker besvara frågan hur forskare inom pedagogikområdet ser på begreppet teknisk kunskap. Metoden som används är en systematisk litteraturstudie. Undersökningen identifierar ett antal perspektiv på detta begrepp och olika sätt att hantera klassiska kunskapsteoretiska problemområden. Konstruktion av tekniska lösningar genom handlingar och artefakter, med utgångspunkt från mål och normer, är ett återkommande tema för hur forskare ser på teknisk kunskap. En annan uppfattning i litteraturen är teknisk kunskap som en rent instrumentell aspekt av teknikstödd undervisning. En tredje uppfattning är teknisk kunskap som förknippat med existentiella problem i ett modernt samhälle. Framtida forskningsfrågor är bland annat hur teknisk kunskap kan konstrueras, härledas och rättfärdigas. Förbättrad insikt i detta område har potential att särskilja tekniken som självständigt skolämne, att bidra till flera separata akademiska diskussioner och att uppnå högre effektivitet i teknikundervisning. / Technology is often claimed to be an independent area of knowledge, separate from for example natural sciences and mathematics. A clarification of the implications of this claim would raise the status of the technology subject, which in several respects is on unequal terms with other school subjects. This paper aims to answer the question how researchers in the education field perceive the concept of technological knowledge. The method used is a systematic literature review. The investigation identifies a number of perspectives on this concept, as well as different ways of approaching classical epistemological problem areas. Development of technical solutions by actions and artefacts, based on objectives and norms, is a recurring theme in how researchers perceive technological knowledge. Another common perception of technological knowledge is a purely instrumental aspect of technology enhanced learning. Yet another perception is technological knowledge as a concept related to existential problems of modern society. Questions for future research include clarification of how technological knowledge can be constructed, derived and justified. Improved insight in this area can potentially raise the status of technology as an independent school subject in its own right, contribute to a number of scholarly discussions, and improve teaching efficiency in technology education.

Being green has never been as omnipresent as nowadays. Finite resources, growing population, natural resources degradation, and biodiversity loss to name some examples are reasons why major changes towards greener strategies in the economy are needed (Volery, 2015). Although research in the field of sustainable entrepreneurship has increased in the past two decades, no clear definition of ecopreneurship is existing yet. Many different terms are used to describe a similar concept (Gast, Gundolf, and Cesinger, 2017). It is self-explanatory that ecological sustainable entrepreneurship is a subfield of entrepreneurship, but the relation to social entrepreneurship gets blurry. With the help of a systematic literature review and interviews with experts, the question of how ecological sustainable entrepreneurship, which in the following is named ecopreneurship, can be defined as a subfield of entrepreneurship, is answered. The results of the literature review are analyzed with the focus on similarities and differences in definitions and put into context in a concept map to create a new and clearer definition of ecopreneurship. Furthermore interviews with experts in research and the industry are used to verify the newly formed definition and compare the findings in the literature with how researchers and practitioners see the field. Throughout the analysis, the question of how ecopreneurship differentiates from social entrepreneurship, is present. A detailed analysis of the relations between sustainability-related subforms of entrepreneurship brings better insights on how ecopreneurship is linked to social entrepreneurship. In summary defining ecopreneurship is di cult, because some characteristics can be interpreted in many dfferent ways depending on the perspective it is looked at. Findings in the literature are very much in line with how researchers and practitioners see and define the field. Nevertheless, different approaches towards ecopreneurship result in slightly different characteristics of ecopreneurship. This work provides future researchers with a clear defini- tion of what ecopreneurship is and how it is related to concepts like social entrepreneurship, sustainability entrepreneurship and traditional entrepreneurship.

United States breastfeeding rates are below Healthy People 2020 national goals, with African American women at the lowest rates. According to the theory of planned behavior, intention is a strong determinant of actual behavior. The purpose of this review is to uncover how researchers can best measure attributes that influence the intention to breast feed in the African American college aged population of nulliparous women. Tools to measure breastfeeding knowledge, attitudes, beliefs, cultural and social norms will be identified. Searches of health databases and Google Scholar located peer-reviewed journals using keywords such as Black, African American, instrument, female and student. The literature was searched and this review found that there are no published sources that specifically study the Black female college student population. However, numerous tools that have been used in research with other modern, Western university students groups may also be used with this population. Factors determined to be important to intention included exposure, knowledge, individual attitudes toward breastfeeding, with a focus on psychosocial embarrassment and social norms. The findingssupport researchers by suggesting future interventions, and development of tools that can be used to measure effectiveness.

Honungens terapeutiska egenskaper utgör en grund för dess användning vid behandling av svårläkta sår vilket kan vara ett alternativ till andra konventionella metoder. Syftet med föreliggande studie var att undersöka vetenskaplig litteratur för att belysa vilka effekter användning av honung kan ha i samband med svårläkta sår samt patienters tillfredställelse med behandlingen. En systematisk modell med sju steg användes som metod för denna studie. Litteratursökningen genomfördes i databaserna PubMed, CINAHL, Medline och Cochrane Library. Relevanta artiklar granskades med hjälp av protokoll modifierad av författarna. Resultatet av 8 inkluderade studier (9 artiklar) visar att behandling med honung möjligtvis är likvärdig konventionell behandling vid svårläkta bensår. Mer forskning av hög kvalitet behövs för att säkert fastställa effektiviteten avseende behandling med honung.Nyckelord: honung, komplementär medicinsk behandling, litteraturstudie, svårläkta bensår, sårläkning. / Therapeutic properties of honey forms a basis for its use in the treatment of recalcitrant wounds which can be an alternative to other conventional methods. The purpose of this study was to examine the scientific literature to illustrate which effects the use of honey may be associated with regarding ulcers and patients' experience of treatment. A systematic model with seven stages was used as a method for this study. The literature search was conducted in PubMed, CINAHL, Medline and the Cochrane Library. Relevant articles were reviewed according to protocol modified by the authors. The results of the eight included studies (nine articles) show that honey is probably equal treatment to other conventional treatments for healing of recalcitrant leg wounds. More high quality research is needed to evaluate the effectiveness of honey treatment. Keywords: honey, complementary medical treatment, literature review, recalcitrant leg ulcers, wound healing.

Alexanderson, Y. & Musiyovska, D. Sexualitet och livskvalitet. En litteraturstudieom förändringar i sexualiteten efter behandling för prostatacancer och desspåverkan på patientens livskvalitet. Examensarbete i omvårdnad 15högskolepoäng. Malmö högskola: Hälsa och Samhälle, Utbildningsområdeomvårdnad, 2009.Förändringar i sexualitet och därigenom livskvalitet till följd av behandling förprostatacancer är ett vanligt fenomen. Trots att de moderna behandlingarnaminskar risken för sexuell dysfunktion är det fortfarande en stor del av patientersom får denna biverkning. Dessa förändringar berör både kroppen och psyket.Syftet med denna studie är att undersöka hur patienter upplever sin sexualitet ochlivskvalitet efter avslutad behandling. Metod: En litteraturstudie som baseras påelva vetenskapliga artiklar. Resultat: negativa effekter på både sexualitet ochlivskvalitet kunde påvisas. Det finns dock undantag. För att förklara dettaundantag behövs det mer forskning. Studien är av intresse för sjuksköterskoreftersom den ger inblick i en stor patientgrupps dolda bekymmer som p g a sinspecificitet riskerar att negligeras.Nyckelord: Litteraturstudie, livskvalitet, prostatacancer, sexualitet, sexuelldysfunktion. / Alexanderson, Y. & Musiyovska, D. Sexuality and quality of life. A literaturereview of changes in sexuality after treatment of prostate cancer and its effect onpatients quality of life. Degree project 15 Credit Points. Nursing programme,Malmö university: Health and Society, Department of Nursing, 2009.Changes in sexuality and thereby quality of life as a result of treatments forprostate cancer is a common phenomenon. Although modern treatments reducerisks for sexual dysfunction, it is still a large proportion of patients receiving thisside effect. These changes affect both the body and psyche. The purpose of thisstudy is to investigate how patients experience their sexuality and quality of lifeafter a treatment for prostate cancer. Method: A literature review which is basedon eleven scientific articles. Result: In this study, negative effects on both thesexuality and quality of life have been illustrated. However, there are exceptions.To explain those exceptions, a more thorough research need to be conducted. Thisstudy is of interest to nurses because it gives insights into hidden concerns of largegroup of patients, which of their specificity, are likely to be underestimatedKeywords: Literature review, prostate cancer, sexuality, sexual dysfunction,quality of life.

Bakgrund: Antalet cancerfall ökar konstant, men tack vare förbättrade metoder för att upptäcka och behandla cancer överlever allt fler denna sjukdom. Både sjukdomen och dess behandlingar kan ge en påverkan på kroppen, men även den sexuella lusten och funktionen kan påverkas och förändras. Ett fungerande sexualliv utgör en viktig del av livskvaliteten för de flesta. Vårdpersonalen har en viktig roll i att förbereda patienten på vilka symtom de kan förvänta sig, men patienterna önskar ofta avsevärt mycket mer information än vad som ges. Syfte: Att belysa cancerpatienters behov av sexualitetsrelaterad information. Metod: En litteraturöversikt med litteratursökningar i databaserna CINAHL och PubMed. Tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ och kvantitativ ansats ligger till grund för resultatet. Resultat: Fem teman identifierades: Samtal och information om sjukdomens påverkan och eventuella behandlingseffekter på sexuallivet, lämplig tidpunkt att ge sexualitetsrelaterad information på, lämplig person att ge sexualitetsrelaterad information, former för hur sexualitetsrelaterad information ska ges samt hinder för att få sina behov av sexualitetsrelaterad information tillgodosedda. Resultatet visade att patienter värdesatte samtal och information om sexualitet. Åsikterna varierade om när och hur denna information skulle ges. Patienterna ansåg att vårdpersonal skulle ta initiativ till diskussion om sexualitet men menade också att bristen på information ibland berodde på vårdpersonalen. / Background: Cancer incidence is constantly increasing, but survival is increasing thanks to improved diagnostic methods and better treatment. The patient´s body is affected both by the cancer and its treatment, and sexual lust and function can also be affected and altered. A functioning sex life is an important part of the quality of life of most people. Health care professionals play an important role in preparing the patient for the symptoms they can expect, but often the patients want a lot more information than is given. Purpose: To highlight cancer patients´ needs for sexually related information. Method: A literature review with literature searches in the databases CINAHL and PubMed. The result is based on ten articles with quantitative and qualitative approach. Result: Five themes were identified: Conversation and information about the effects of the illness and possible effects of the treatment on sexual life, when should sexually related information be given, who should give the information, in what form, and also impediments for getting your needs of sexually related information met. The result showed that patients valued conversation and information about sexuality. Opinions about when and how this information should be given varied. The patients´ considered that health care professionals should initiate discussions about sexuality, but also meant that the lack of information was sometimes due to the health care professionals.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är i nuläget en obotlig sjukdom och sjukdomsförloppet går ofta väldigt fort. Omvårdnaden måste därför vara specifik för dessa patienter. Syfte: Huvudsyftet med denna litteraturstudie var att belysa vårdpersonalens stöd och bemötande av patienter med en obotlig sjukdom som ALS och deras närstående. Syftet var även att belysa hur de närstående påverkas av att vara vårdgivande åt sin närstående med ALS. Metod: För att besvara våra frågeställningar har vi valt att göra en litteraturstudie som bygger på tio vetenskapliga artiklar. Artiklarna kvalitetsbedömdes utifrån Carlsson och Eimans bedömningsmall för kvalitativa och kvantitativa studier. Som teoretisk referensram har vi använt oss av en modell av Carnevali. Resultat: Att vara närstående till patienter med ALS påverkar de flesta negativt på något sätt i deras dagliga liv. Alla patienter och dess närstående måste bemötas utifrån sina behov och individuell information är en viktig del i omvårdnadsarbetet. Slutsats: De slutsatser vi drar utifrån vårt resultat är att alla patienter och deras närstående är individer och bör därför bemötas på ett individuellt sätt utifrån deras individuella behov. / In the present time amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an untreatable disease and the course of the disease is often very fast. Nursing of the patients has to be specific. Purpose: The purpose of this literature study was to elucidate caregivers encounter of patients with an untreatable disease like ALS and those who are close to the patients. Method: To answer our research questions we have chosen to do a literature study witch is based on ten scientific articles. The articles were quality rated using Carlsson and Eimans ratingscale for qualitative and quantitative studies. As a frame of reference we used a model by Carnevali. Result: To be one of those who are close to the patients with ALS can affect them in a negative way in their daily life. All patients and those who are close to them have to be encountered by their own needs and individual information is an important part of nursing. Conclusion: From our result we made the conclusions that all patients and those who are close to them are individuals and should be encountered by their personal needs.

Samhället idag blir alltmer mångkulturellt. Syftet med föreliggande studie var att undersöka uppfattningar om smärta och smärtuttryck hos kvinnor från olika kulturer, från såväl ett patient- som ett vårdpersonalperspektiv. Teoretisk referensram för litteraturstudien var Joyce Travelbees teori om mellanmänskliga aspekter i omvårdnaden. Litteraturstudien är baserad på Forsberg och Wengströms (2003) metod för att genomföra systematiska litteraturstudier. Resultatet mynnade ut i en rad skillnader och likheter som har bearbetats i olika kategorier där de viktigaste resultaten pekade på att det finns både skillnader och likheter i smärtupplevelse och smärtintensitet hos kvinnor från olika kulturgrupper. Även skillnader i vårdpersonalens uppfattningar om patienters smärtintensitet jämfört med patienters självrapporterade smärta kunde ses. / Today´s society is becoming increasingly multicultural. The purpose of this study was to investigate perceptions of pain and expressions of pain experienced by women from different cultures, in the perspective of the patient as well as the patient care system. Theoretical framework used in the study was Joyce Travelbee´s theory of "Interpersonal aspects of nursing". The literature review is based on Forsberg and Wengströms (2003) method for performing systematic literature reviews. The result shows a series of differences and similarities which have been worked on in different categories where the most important results pointed in the direction that there exists both differences and similarities in pain perception and intensity in women from different cultures. Additionally, differences in nursing staff´s perception of the patients pain intensity compared to patients´self reported pain intensity were observed.

Bemötande av äldre patienter är ett intressant område då inte så mycket forskning utförts kring detta ämne. Bemötande är dock svårt att definiera vilket gör forskning i ämnet svårt. Syftet med studien var att beskriva äldres positiva och negativa patientupplevelser av sjuksköterskans bemötande i sjukhus- och sjukhemsmiljö. Tre frågeställningar skulle besvaras. Hur beter sig sjuksköterskor i sitt bemötande av äldre patienter? Hur uppfattar äldre patienter detta möte? Vad är det i mötet som avgör om upplevelsen uppfattas som positiv eller negativ? Metoden är en litteraturstudie baserad på 10 kvalitativa artiklar. Den teoretiska referensramen är Kari Martinsens omsorgsteori. I resultatet framkom nio teman som uppfattades vara viktiga för patienterna i förhållande till sjuksköterskorna och deras bemötande. Dessa var sjuksköterskors beteende, positiva upplevelser av sjuksköterskor, negativa upplevelser av sjuksköterskor, respekt och integritet, kommunikation, autonomi, behov, empati och tillit samt information. Slutsatsen är att det är ett komplext ämne. Överlag bemöter dock sjuksköterskan äldre patienter väl. / Treatment of elderly patients is an interesting area since not that much research has been done within the subject. However treatment is difficult to define which makes research in the area hard. The aim of this study was to describe the elderlys positive and negative patient experiences of the nurses’ treatment in a hospital- and nursing care setting. Three questions were to be answered: How does the nurse act in her treatment of older patients? How do older patients experience this meeting? What is it in the meeting that decides if the experience is perceived as positive or negative? The method chosen was literature review with 10 qualitative articles as a basis for the results. The theoretical frame of reference is Kari Martinsen’s theory of caring. In the results nine themes emerged that seemed to be important for patients in the relationship with nurses and their treatment. They were nurses’ behaviour, positive experiences of nurses, negative experiences of nurses, respect and integrity, communication, autonomy, needs, empathy and trust and finally information. The conclusion is that the subject is complex. However nurses mostly treat elderly patients well.

Bakgrund: Endometrios är en vanlig kronisk inflammatorisk sjukdom som beräknas drabba var tionde kvinna i Sverige. Sjukdomen kan ge svåra smärtsymtom och leda till subfertilitet och organskador. Dessutom förknippas den komplexa smärtproblematiken vid endometrios med psykisk ohälsa. Det saknas kompetens, kunskapsstöd och riktlinjer för omvårdnad vid endometrios på samtliga vårdnivåer i Sverige. Sjuksköterskeutbildningen på grundnivå innehåller begränsat med information om endometrios jämfört med andra vanliga kroniska tillstånd. Då endometrios är en vanlig sjukdom som grundutbildade sjuksköterskor förväntas möta i sitt arbete ansågs det föreligga ett behov av att utöka kunskapen om kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Syfte: Att utforska kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien bygger på resultaten från tolv kvalitativa primärstudier från databaserna Cinahl, PubMed och ProQuest. Kvalitetsgranskning genomfördes utifrån SBU:s mall för kvalitativa studier. En induktiv dataanalys gjordes i tre steg. Resultat: Tre kategorier respektive sju subkategorier identifierades. Kategorierna benämns som: En kamp i vården, Påverkan på det dagliga livet och Förändrad självbild. Konklusion: Kvinnorna beskrev en variation av upplevelser av att leva med endometrios. Mötet med vården upplevdes som en kamp och sjukdomen sades styra det dagliga livet. Vidare beskrevs ett behov av stöd och kunskap. De upplevde ett flertal funktionsförluster och beskrev att framtiden kändes oklar. Kompetent stöd, information och bekräftelse från hälso- och sjukvården, tillsammans med ett förstående bemötande i nära relationer och i yrkeslivet, ökade kvinnornas upplevelse av hanterbarhet, acceptans och tillit. Omvårdnadsarbetet, och sjuksköterskans samordnande roll, ger åtskilliga möjligheter att förändra och förbättra vården för endometriosdrabbade kvinnor. / Background: Endometriosis is a common chronic inflammatory disease estimated to affect one out of ten women in Sweden. It causes symptoms of severe pain and can lead to subfertility and organ damage. In addition, the complex problem of pain in endometriosis is associated with mental health issues. There is a lack of competence, clinical care guidelines and decision support for nursing on all levels of care in Sweden. Compared to other common chronic diseases, the undergraduate nursing program contains a limited amount of information about endometriosis. As endometriosis is a common affliction which the registered nurse is likely to encounter, a need to explore women’s experiences of living with endometriosis was identified. Aim: To explore women’s experiences of living with endometriosis. Method: This literature review was based on twelve qualitative primary studies from the databases Cinahl, PubMed and Proquest. Quality assessment was made with the SBU review template. An inductive data analysis was done in three steps. Main findings: Three categories and seven subcategories were identified. The categories were A struggle within health care, Impact on daily life and A changed self-image. Conclusion: Women described a variety of experiences in living with endometriosis. Healthcare was described as a struggle, and women recounted how the disease impacted and controlled their daily lives. Additionally, a need for support and knowledge was expressed. Several losses of function were encountered, and the women viewed the future with uncertainty. Competence, information, and validation from healthcare personnel, along with being met with understanding in their personal and professional lives, increased feelings of manageability, acceptance, and trust. Nursing, and the coordinating role of the nurse, provides numerous opportunities to improve and change the care for women with endometriosis.