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Thesis (Ph. D.)--University of Chicago, 1917. / Distributed by the university of Chicago Libraries, Chicago, Illinois. Reprinted from the Botanical gazette, Vol. LXVII, No. 2, February 1919. Includes bibliographical references (p. 144-146).

Thesis (Ph. D.)--University of Chicago, 1917. / Distributed by the university of Chicago Libraries, Chicago, Illinois. Reprinted from the Botanical gazette, Vol. LXVII, No. 2, February 1919. Bibliography: p. 144-146.

Thesis (Ph. D.)--University of Chicago, 1917. / Distributed by the university of Chicago Libraries, Chicago, Illinois. Reprinted from the Botanical gazette, Vol. LXVII, No. 2, February 1919. Bibliography: p. 144-146.

A leguminosa Adesmia latifolia encontrada nos campos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina apresenta alta qualidade forrageira e pode ser utilizada em programas de melhoramento de campos nativos. Essa espécie apresenta simbiose com rizóbios do solo. Tais rizóbios podem ser utilizados na promoção do crescimento de A. latifolia e outras espécies vegetais. Assim, os objetivos deste trabalho foram estudar e selecionar rizóbios nativos, isolados de A. latifolia, para a promoção de crescimento de plantas de espécies de Adesmia e do porta-enxerto micropropagado de macieira cv Marubakaido (Malus prunifolia Bork). Para atingir estes objetivos foram realizados três estudos. O primeiro estudo avaliou a promoção de crescimento em espécies de Adesmia por rizóbios produtores de ácido indolacético. O segundo estudo caracterizou e avaliou a eficiência simbiótica dos rizóbios de A. latifolia. O terceiro avaliou a utilização dos rizóbios de A. latifolia para o enraizamento in vitro e a aclimatização do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os resultados do primeiro estudo mostraram que os isolados apresentaram variação na produção de AIA. A promoção do crescimento vegetal variou nas diferentes espécies de Adesmia. No segundo estudo os resultados revelaram que os isolados testados apresentaram características fenotípicas dos gêneros Mesorhizobium e Rhizobium. Esses resultados demonstraram que os isolados EEL47310, EEL45910, EEL37910 e EEL45810 induziram uma maior produção de massa seca da parte aérea de A. latifolia. Tais isolados foram caracterizados geneticamente como Mesorhizobium sp. No terceiro estudo observou-se que o isolado EEL16010B induziu o maior crescimento no enraizamento in vitro do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os rizóbios produtores de AIA isolados de A. latifolia podem promover o crescimento em plântulas outras espécies do mesmo gênero. Foi testado a viabilidade do uso da utilização de caldo contendo AIA produzido pelo rizóbio EEL16010B em substituição ao AIA sintético no enraizamento in vitro do porta enxerto de macieira cv. Marubakaido. / The legume A. latifolia found in the fields of Rio Grande do Sul and Santa Catarina has a high nutritional quality and can be used in breeding programs of native grasslands. This species presents a symbiosis with rhizobia soil. These rhizobia may be used in promoting the growth of A. latifolia and other species. The objectives of this study were selected and rhizobia isolated from A. latifolia promotion for plant growth Adesmia species and rootstock cv Marubakaido micropropagated apple (Malus prunifolia Bork). To achieve these objectives were conducted three studies. The first study evaluated the promotion of growth by rhizobacteria species Adesmia nodules producing IAA. The second study characterized and evaluated the efficiency of symbiotic rhizobia from A. latifolia. The third study examined the use of rhizobia of A. latifolia for in vitro rooting and acclimatization of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The results of the first study showed that the isolates showed variation in the production of IAA. The promotion of growth varied in different species of Adesmia. In the second study the results showed that the isolates tested showed phenotypic characteristics of the genera Mesorhizobium and Rhizobium and that these results showed that the isolates EEL47310, EEL45910, EEL37910, EEL45810 and were more effective in inducing the production of dry matter of aerial part of A. latifolia. These isolates were genetically characterized as Mesorhizobium. In the third study showed that the strain EEL16010B induced the highest growth in vitro rooting of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The producers of IAA rhizobia isolated from A. latifolia can promote the growth of seedlings of other species of this genus. It is feasible to use broth containing IAA produced by rhizobia strain EEL16010B to replace synthetic IAA in vitro rooting of apple rootstock cv. Marubakaido

A leguminosa Adesmia latifolia encontrada nos campos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina apresenta alta qualidade forrageira e pode ser utilizada em programas de melhoramento de campos nativos. Essa espécie apresenta simbiose com rizóbios do solo. Tais rizóbios podem ser utilizados na promoção do crescimento de A. latifolia e outras espécies vegetais. Assim, os objetivos deste trabalho foram estudar e selecionar rizóbios nativos, isolados de A. latifolia, para a promoção de crescimento de plantas de espécies de Adesmia e do porta-enxerto micropropagado de macieira cv Marubakaido (Malus prunifolia Bork). Para atingir estes objetivos foram realizados três estudos. O primeiro estudo avaliou a promoção de crescimento em espécies de Adesmia por rizóbios produtores de ácido indolacético. O segundo estudo caracterizou e avaliou a eficiência simbiótica dos rizóbios de A. latifolia. O terceiro avaliou a utilização dos rizóbios de A. latifolia para o enraizamento in vitro e a aclimatização do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os resultados do primeiro estudo mostraram que os isolados apresentaram variação na produção de AIA. A promoção do crescimento vegetal variou nas diferentes espécies de Adesmia. No segundo estudo os resultados revelaram que os isolados testados apresentaram características fenotípicas dos gêneros Mesorhizobium e Rhizobium. Esses resultados demonstraram que os isolados EEL47310, EEL45910, EEL37910 e EEL45810 induziram uma maior produção de massa seca da parte aérea de A. latifolia. Tais isolados foram caracterizados geneticamente como Mesorhizobium sp. No terceiro estudo observou-se que o isolado EEL16010B induziu o maior crescimento no enraizamento in vitro do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os rizóbios produtores de AIA isolados de A. latifolia podem promover o crescimento em plântulas outras espécies do mesmo gênero. Foi testado a viabilidade do uso da utilização de caldo contendo AIA produzido pelo rizóbio EEL16010B em substituição ao AIA sintético no enraizamento in vitro do porta enxerto de macieira cv. Marubakaido. / The legume A. latifolia found in the fields of Rio Grande do Sul and Santa Catarina has a high nutritional quality and can be used in breeding programs of native grasslands. This species presents a symbiosis with rhizobia soil. These rhizobia may be used in promoting the growth of A. latifolia and other species. The objectives of this study were selected and rhizobia isolated from A. latifolia promotion for plant growth Adesmia species and rootstock cv Marubakaido micropropagated apple (Malus prunifolia Bork). To achieve these objectives were conducted three studies. The first study evaluated the promotion of growth by rhizobacteria species Adesmia nodules producing IAA. The second study characterized and evaluated the efficiency of symbiotic rhizobia from A. latifolia. The third study examined the use of rhizobia of A. latifolia for in vitro rooting and acclimatization of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The results of the first study showed that the isolates showed variation in the production of IAA. The promotion of growth varied in different species of Adesmia. In the second study the results showed that the isolates tested showed phenotypic characteristics of the genera Mesorhizobium and Rhizobium and that these results showed that the isolates EEL47310, EEL45910, EEL37910, EEL45810 and were more effective in inducing the production of dry matter of aerial part of A. latifolia. These isolates were genetically characterized as Mesorhizobium. In the third study showed that the strain EEL16010B induced the highest growth in vitro rooting of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The producers of IAA rhizobia isolated from A. latifolia can promote the growth of seedlings of other species of this genus. It is feasible to use broth containing IAA produced by rhizobia strain EEL16010B to replace synthetic IAA in vitro rooting of apple rootstock cv. Marubakaido

A leguminosa Adesmia latifolia encontrada nos campos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina apresenta alta qualidade forrageira e pode ser utilizada em programas de melhoramento de campos nativos. Essa espécie apresenta simbiose com rizóbios do solo. Tais rizóbios podem ser utilizados na promoção do crescimento de A. latifolia e outras espécies vegetais. Assim, os objetivos deste trabalho foram estudar e selecionar rizóbios nativos, isolados de A. latifolia, para a promoção de crescimento de plantas de espécies de Adesmia e do porta-enxerto micropropagado de macieira cv Marubakaido (Malus prunifolia Bork). Para atingir estes objetivos foram realizados três estudos. O primeiro estudo avaliou a promoção de crescimento em espécies de Adesmia por rizóbios produtores de ácido indolacético. O segundo estudo caracterizou e avaliou a eficiência simbiótica dos rizóbios de A. latifolia. O terceiro avaliou a utilização dos rizóbios de A. latifolia para o enraizamento in vitro e a aclimatização do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os resultados do primeiro estudo mostraram que os isolados apresentaram variação na produção de AIA. A promoção do crescimento vegetal variou nas diferentes espécies de Adesmia. No segundo estudo os resultados revelaram que os isolados testados apresentaram características fenotípicas dos gêneros Mesorhizobium e Rhizobium. Esses resultados demonstraram que os isolados EEL47310, EEL45910, EEL37910 e EEL45810 induziram uma maior produção de massa seca da parte aérea de A. latifolia. Tais isolados foram caracterizados geneticamente como Mesorhizobium sp. No terceiro estudo observou-se que o isolado EEL16010B induziu o maior crescimento no enraizamento in vitro do porta-enxerto micropropagado de macieira cv. Marubakaido. Os rizóbios produtores de AIA isolados de A. latifolia podem promover o crescimento em plântulas outras espécies do mesmo gênero. Foi testado a viabilidade do uso da utilização de caldo contendo AIA produzido pelo rizóbio EEL16010B em substituição ao AIA sintético no enraizamento in vitro do porta enxerto de macieira cv. Marubakaido. / The legume A. latifolia found in the fields of Rio Grande do Sul and Santa Catarina has a high nutritional quality and can be used in breeding programs of native grasslands. This species presents a symbiosis with rhizobia soil. These rhizobia may be used in promoting the growth of A. latifolia and other species. The objectives of this study were selected and rhizobia isolated from A. latifolia promotion for plant growth Adesmia species and rootstock cv Marubakaido micropropagated apple (Malus prunifolia Bork). To achieve these objectives were conducted three studies. The first study evaluated the promotion of growth by rhizobacteria species Adesmia nodules producing IAA. The second study characterized and evaluated the efficiency of symbiotic rhizobia from A. latifolia. The third study examined the use of rhizobia of A. latifolia for in vitro rooting and acclimatization of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The results of the first study showed that the isolates showed variation in the production of IAA. The promotion of growth varied in different species of Adesmia. In the second study the results showed that the isolates tested showed phenotypic characteristics of the genera Mesorhizobium and Rhizobium and that these results showed that the isolates EEL47310, EEL45910, EEL37910, EEL45810 and were more effective in inducing the production of dry matter of aerial part of A. latifolia. These isolates were genetically characterized as Mesorhizobium. In the third study showed that the strain EEL16010B induced the highest growth in vitro rooting of micropropagated rootstock of apple cv. Marubakaido. The producers of IAA rhizobia isolated from A. latifolia can promote the growth of seedlings of other species of this genus. It is feasible to use broth containing IAA produced by rhizobia strain EEL16010B to replace synthetic IAA in vitro rooting of apple rootstock cv. Marubakaido

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A macieira (Malus × domestica) possui importância mundial entre as frutíferas de clima temperado, e o Brasil se destaca entre os maiores produtores mundiais de maçã.À sarna da macieira, causada pelo fungo ascomiceto Venturia inaequalis, é uma das principais doenças nessa cultura. As duas cultivares mais consumidas no Brasil, Fuji e Gala, são altamente suscetíveis à sarna. O gene Vf2, derivado do clone 821 da espécie silvestre Malus floribunda, é capaz de conferir resistência à doença. O processo de melhoramento genético da macieira e a introgressão de novos genes derivados de germoplasma é um processo demorado e difícil devido ao longo tempo de geração das plantas e à autoincompatibilidade à autopolinização em Malus.Historicamente a introgressão recombinante de genes em vegetais baseou-se na transformação genética via Agrobacterium tumefaciens. Porém, novas técnicasestão sendo estabelecidas e vem revolucionado o campo da genômica funcional em plantas como a utilização de DNA epissomal em plasmídeos vegetais derivados de vírus. Estes vetores não se integram ao genoma da planta hospedeira e não são herdáveis. Os vetores consistem de vírus modificados capazes de espalhar-se por todos os tecidos da planta tratadasem causar doença e levando à expressão de genes de interesse sem a necessidade de obtenção de plantas transgênicas. Este trabalho tevecomo objetivo transferir a resistência aV. inaequalis, conferida pelo gene Vf2, para as cultivares de macieira Fuji e Gala, utilizando-seplasmídeos vegetais baseado nos vírus TYLCV (Tomato Yellow Leaf Curl Virus). O gene de resistência Vf2 derivado de Malus floribunda 821 foi clonado nosvetores de expressão e injetadoem plantas de macieira das cultivares Maxi Gala e Fuji Suprema.O DNA plasmidial foi detectado sistemicamente nas plantas tratadas e este se manteve estável durante os8 meses de testes. A expressão do gene Vf2 foi quantificada por RT-qPCR e diversas plantas apresentaram níveis elevados de expressão deste gene de resistência. Estas plantas foram desafiadas com esporos de V. inaequalis e a maioria das plantas tratadas apresentou fenótipo resistente à sarna. A introgressão recombinante baseada em plasmídeos vegetais demonstrou ser eficaz em transferir material genético de forma sistêmica nas duas cultivares de macieira testadas. O vetor plasmidial foi detectado nas plantas tratadas durante todo o período(8 meses) avaliado neste estudo, e a expressão do gene de resistência foi detectada em diversos indivíduos. Nosso estudo reforça a aplicabilidade desta técnica em plantas lenhosas perenes e abre a possibilidade para a introgressão rápida de outras características de interesse derivadas da expressão heteróloga de genes com potencial biotecnológico. / Apple (Malus x domestica) is an important crop among temperate fruit trees, and Brazil features among the world’s biggest apple producers. The apple scab, caused by the ascomycete fungus Venturia inaequalis, is a major disease of the culture. The two most consumed cultivars in Brazil, Fuji and Gala, are highly susceptible to apple scab. The Vf gene, derived from clone 821 of the wild species Malus floribunda, is capable of conferring resistance to the scab disease. The genetic improvement process of apple by introgression of new genes derived from germplasm is lenghty due to long generation time and self-incompatibility. Historically the recombinant introgression of genes in plantshas been based on genetic transformation emplyingAgrobacterium tumefaciens. However, new techniques have been developed and are revolutionizing plantfunctional genomics such as virus-derived plant episomalplasmids.These vectors do not integrate in to thehost plant genome and are not inheritable. The vectors consist of a modified virus capable of spreading to all tissues of thetreated plant without causing disease and leading to the systemic expression of the gene of interest without the need of obtaining transgenic plants.This workaimed to transfer the resistance against V. inaequalis, granted by the Vf2 gene, to Fuji and Gala apple suceptible cultivars, by using plant plasmids based on TYLCV (Tomato Yellow Leaf Curl virus).The resistance gene Vf2 derived from Malus floribunda 821 was cloned on expression vectors and injectedto Maxi Gala and Fuji Supremaplants.The plasmid DNA was systemically detected on treated plants and remained stable for at least8 months.The expression of theVfgene was quantified by RT-qPCR and several plants presented high levels of Vf2expression. These plants were challenged by spores of V. inaequalis and the majority of the treated plants displayed scab resistant phenotypes.The Vf2introgression based on plant plasmidswas shown to be effective on transferring genetic material sistemically to the apple cultivars tested. The plasmids weredetected on treated plants during the whole evaluated time of this study (8 months), and the resistance gene expression was detected on several individuals. Our study reinforces the applicability of such technique in woody perennial plants and givesthe possibility for fast introgression of other characteristics of interest dependent on genes with diverse biotechnological potential.

A macieira (Malus x domestica) é uma das mais importantes frutíferas do mundo, e sua produção tem destaque na região sul do Brasil. Comparações entre padrões de expressão gênica de diferentes variedades constituem uma estratégia de alto valor científico para seu melhoramento genético. Contudo, a acurácia das análises é dependente de genes de referência estáveis para a normalização dos dados. A escolha de controles inapropriados pode resultar em determinações estatísticas e conclusões incorretas. Pelo presente trabalho, teve-se como objetivo selecionar os melhores genes-referência para estudos de expressão gênica em macieiras, via reação em cadeia da DNA polimerase quantitativa precedida de transcrição reversa (RT-qPCR). A expressão de 21 genes, incluindo tradicionais “housekeeping genes” ou genes sugeridos como constitutivos por dados de microarranjos disponíveis na literatura, foram avaliados em diferentes tecidos vegetativos e reprodutivos da cultivar ‘Gala’ de macieira. Para todos os genes, as combinações de primers testadas permitiram amplificações específicas e curvas de eficiência apropriadas. A estabilidade dos genes foi determinada por dois diferentes algoritmos estatísticos, geNorm e NormFinder. Os resultados permitiram concluir que, para os tecidos e condições avaliadas, EF1β, MDH, SAND, THFS e WD40 são os melhores genes normalizadores para quantificação relativa da abundância de transcritos de interesse em diferentes tecidos-alvos de macieira. A expressão de PAL foi utilizada para validação dos controles selecionados. Combinações específicas de dois ou três genes-referência demonstraram ser suficientes para a normalização dos dados em cada conjunto de amostras analisado. Finalmente, a expressão do gene MDP0000232313 ou MdDAM6, potencial gene MADS-box associado à dormência em macieira, foi avaliada em gemas da cultivar ‘Fuji Standard’, amostradas durante o ciclo vegetativo e de dormência das plantas ao longo do ano 2009. As análises foram conduzidas via RT-qPCR e de forma relativa aos genes EF1β e WD40. Observou-se um nível basal de expressão de MdDAM6 durante o verão e um aumento de cerca de 10 vezes no inverno, refletindo sua possível função no estabelecimento e/ou manutenção do estado endodormente das gemas de macieira, uma vez que este tenha sido estabelecido. / Apple (Malus x domestica) is one of the most important fruit tree crop in the world, and its production is prominent in southern Brazil. Comparisons among profiles of gene expression from different cultivars are valuable scientific tools for apple genetic breeding. However, the accuracy of the analyses is dependent on the evaluation of stable reference genes for data normalization. The inappropriate choice of controls may result in statistical significance undue or incorrect conclusions. In the present work, the objective was to select the best reference genes for gene expression studies by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) in apple trees. The expression of 21 genes, including traditional housekeeping or genes suggested as constitutive by microarray data available in the literature, was evaluated in different vegetative and reproductive tissues of the apple ‘Gala’ cultivar. For all genes, tested combinations of primers allowed specific amplification and suitable efficiency curves. The stability of the genes was determined by two different statistical algorithms, geNorm and NormFinder. The results allowed us to conclude that, for tissues and conditions evaluated, EF1β, MDH, SAND, THFS and WD40 are the best normalizing genes for relative quantification of interest transcript abundance in different target tissues of apple. PAL expression was used to validate the selected normalizers. Specific combinations of two or three reference genes were shown to be sufficient to normalize each apple sample set analyzed. Finally, the MDP0000232313 or MdDAM6 gene expression, a potential MADS-box gene associated with dormancy in apple, was evaluated in buds of the apple 'Fuji' cultivar, sampled in the vegetative and dormant cycle of plants during the year of 2009. The analysis was performed by RT-qPCR and quantified in relation to the EF1β and WD40 normalizing genes. It a basal level of expression was observed during summer and a ten fold increase during winter, reflecting its possible function associated with the establishment and/or maintenance of the endodormant state of apple buds, once it has been established.