Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-06-06T20:22:53Z No. of bitstreams: 1 NagilsonMendesDeSousa_DISSERT.pdf: 26377714 bytes, checksum: 39811438b6914861990ecb38bbfc438f (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-08T19:15:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NagilsonMendesDeSousa_DISSERT.pdf: 26377714 bytes, checksum: 39811438b6914861990ecb38bbfc438f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-08T19:15:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NagilsonMendesDeSousa_DISSERT.pdf: 26377714 bytes, checksum: 39811438b6914861990ecb38bbfc438f (MD5) Previous issue date: 2015-09-14 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Nanopart?culas (Nps) s?o importantes no estudo de novos fen?menos na f?sica e no desenvolvimento de novas aplica??es tecnol?gicas. Nanopart?culas magn?ticas met?licas tais como N?quel e Cobalto surgem como objetos promissores devido as suas aplicabilidades em v?rias ?reas da ci?ncia e tecnologia. No presente trabalho apresentamos um estudo sobre o m?todo de s?ntese, caracteriza??o estrutural e magn?tica em nanopart?culas de Ni e Co. As amostras foram preparadas pelo m?todo sol-gel modi cado e formadas nos poros do pol?mero quitosana, a redu??o ocorreu em aus?ncia de uxo de Hidrog?nio. A fase cristalina do Ni e Co ? c?bica de face centrada e seus di?- metros variaram de 59-77nm e 19-50nm, respectivamente. As superf?cies das nanopart?culas foram naturalmente passivadas com seus mon?xidos apresentando estabilidade qu?mica por longos intervalos de tempo. A estrutura formada ? do tipo n?cleo/casca, o que favoreceu as intera??es de exchange bias entre o n?cleo ferromagn?tico (FM) e a casca antiferromagn?tica (AFM). As condi??es de s?ntese foram otimizadas para obter principalmente a fase FM. Ambas NPs foram submetidas ? a??o de um campo magn?tico AC e houve aquecimento r?pido at? atingir temperatura de aproximadamente 140?C em intervalos de tempo de at? 5 min. As amostras dispersadas em ?gua, atingiram temperaturas de 40- 59?C de aquecimento em at? 10 minutos, mostrando potencial para aplica??es em hipertermia magn?tica. / Nanoparticles are importante for the study of new phenomena and for the development of new applications. Metallic magnetic nanoparticles like Cobalt and Nickel are important for their applications in nanoscience and nanotechnology. In this work, we report on the synthesis and characterization of Ni and Co nanoparticles. The nanoparticles were prepared by the modi- ed sol-gel method and were formed in the pore-network of the biopolymer quitosan. The reduction occurred in absence of H2 ux. The metallic particles and their monoxides have a face-centered- cubic structure. The metallic particles sizes ranged from 59 to 77 nm and from 19 to 50 nm for Ni and Co, respectively. Their monoxides chemically passivated the metallic cores, and after several weeks we have not observed further increase in oxidation. The synthesis method was tuned to obtain mainly the ferromagnetic phase. The system behaves like a core/shell structure with a ferromagnetic core and an antiferromagnetic shell. Exchange bias e ect was observed at temperatures below the N?el temperature. Both systems were submitted to an alternated magnetic eld and the heat released by the particles increased the temperature to 140?C in an interval of 5 min. Similar studies in samples dispersed in water increased the temperatures to 40-59?C, these results suggest that these materials are candidates for magnetic hyperthermia.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-08T21:45:26Z No. of bitstreams: 1 PhilippeDeCastroMesquita_DISSERT.pdf: 4902837 bytes, checksum: f6da7808fb637146d14c266f835d467b (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-13T21:11:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PhilippeDeCastroMesquita_DISSERT.pdf: 4902837 bytes, checksum: f6da7808fb637146d14c266f835d467b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-13T21:11:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PhilippeDeCastroMesquita_DISSERT.pdf: 4902837 bytes, checksum: f6da7808fb637146d14c266f835d467b (MD5) Previous issue date: 2015-07-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Acidentes notificados envolvendo o envenenamento por escorpi?es ainda s?o frequentes no Brasil, ocasionados principalmente pela esp?cie Tityus serrulatus, conhecido como escorpi?o amarelo. Embora os soros antiescorpi?nicos sejam produzidos rotineiramente por diversos laborat?rios oficiais, a efic?cia de sua utiliza??o depende da rapidez com que se inicia o tratamento e da efici?ncia na produ??o de anticorpos pelos animais imunizados. No presente trabalho, o desenvolvimento de nanopart?culas polim?ricas cati?nicas de poli(?cido l?tico) teve como objetivo a busca de um sistema de libera??o modificada para os pept?deos e prote?nas presentes na pe?onha do escorpi?o T. serrulatus, capaz de potencializar a produ??o de anticorpos em soro anti-veneno. As nanopart?culas cati?nicas foram obtidas por nanoprecipita??o, ap?s o estudo do efeito dos par?metros da t?cnica sobre as propriedades f?sico-qu?micas das part?culas, com a otimiza??o de um m?todo de baixa energia. A funcionaliza??o da superf?cie das nanopart?culas com a polietilenoimina hiper-ramificada foi comprovada pela an?lise de potencial zeta e possibilitou a adsor??o por intera??o eletrost?ticade diferentes tipos de prote?nas. A efici?ncia de incorpora??o de 40-80 % de albumina de sorobovino (BSA) e 100 % de pept?deos da pe?onha do escorpi?o avaliadas por espectrofotometria e eletroforese em gel de poliacrilamida, confirmou o sucesso na escolha dos par?metros do m?todo de obten??o das nanopart?culas, produzidas com tamanho entre 100 a 250 nm. A an?lise de microscopia de for?a at?mica e estudos in vitro de libera??o, mostraram que as nanopart?culas esf?ricas fornecem um perfil sustentado de libera??o das prote?nas pelo mecanismo de difus?o, que potencializou a produ??o de anticorpos antiveneno em animais imunizados com as nanopart?culas contendo a pe?onha do escorpi?o, comprovando o potencial para aplica??o in vivo das nanopart?culas. / Reported accidents involving the poisoning scorpions are still frequent in Brazil, mainly caused by Tityus serrulatus, known as yellow scorpion. Although antivenom sera are produced routinely by various government laboratories, the effectiveness of its use depends on how quickly treatment is initiated and efficiency in the production of antibodies by the immunized animals. In this study, the development of cationic polymeric nanoparticles of poly(lactic acid) aimed to create a modified delivery system for peptides and proteins of T. serrulatus venom, able to enhance the production of serum antibodies against the scorpion toxins. The cationic nanoparticles were obtained by a low energy nanoprecipitation, after study of the parameters? variations effects over the physicochemical properties of the particles. The surface functionalization of the nanoparticles with the hyperbranched polyethyleneimine was proved by zeta potential analysis and enabled the adsorption by electrostatic interaction of different types of proteins. The protein loading efficiency of 40-80 % to bovine serum albumin (BSA) and 100 % to scorpion venom peptides evaluated by spectrophotometry and polyacrylamide gel electrophoresis confirmed the success of the selected parameters established for obtainment of nanoparticles, produced with size between 100 to 250 nm. The atomic force microscopy analysis and in vitro release showed that the spherical nanoparticles provided a sustained release profile of proteins by diffusion mechanism, demonstrating the potential for application of the nanoparticles in vivo.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-03-20T17:21:12Z No. of bitstreams: 1 SynaraLucienDeLimaCavalcanti_TESE.pdf: 4087598 bytes, checksum: 3742f5acd410c92f39cb86294da47261 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-03-22T13:32:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SynaraLucienDeLimaCavalcanti_TESE.pdf: 4087598 bytes, checksum: 3742f5acd410c92f39cb86294da47261 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-22T13:32:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SynaraLucienDeLimaCavalcanti_TESE.pdf: 4087598 bytes, checksum: 3742f5acd410c92f39cb86294da47261 (MD5) Previous issue date: 2018-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O lubrificante ? respons?vel por reduzir o desgaste relativo ao atrito, proteger o metal contra a oxida??o, corros?o e dissipar o calor excessivo, tornando-se essencial para o equil?brio de um sistema mec?nico, consequentemente prolongando a vida ?til de tal sistema. A origem dos ?leos lubrificantes ?, em geral, mineral sendo extra?dos a partir do petr?leo. Mas a busca por uma nova fonte de produ??o de lubrificantes faz-se necess?rio para suprir futuras demandas e diminuir os poss?veis danos ambientais. O ?leo vegetal ? um recurso renov?vel e biodegrad?vel, e a sua utiliza??o implica em vantagens nos aspectos ambientais, sociais e econ?micos, apresentando-se como uma mat?ria prima de grande potencial para a produ??o de lubrificantes. De acordo com a literatura, o ?leo vegetal de carna?ba apresenta excelentes propriedades e desempenho superior em rela??o a sua capacidade de reduzir o desgaste relativo ao atrito e a sua capacidade de dissipa??o de calor quando comparado com um ?leo comercial similar. Este projeto tem como objetivo desenvolver e caracterizar um material biolubrificante aditivado com micropart?culas e nanopart?culas de grafite a partir do ?leo de carna?ba. O ?leo de carna?ba in natura foi submetido a uma an?lise de estabilidade oxidativa, estabilidade t?rmica, e an?lise de sua composi??o qu?mica. As micropart?culas e nanopart?culas de grafite foram desenvolvidas em um moinho planet?rio de alta energia e caracterizadas atrav?s das an?lises em MEV, MEV-FEG, DRX, FRX e EDX. As concentra??es de grafite nas amostras de biolubrificante foram 0g/L, 0,5g/L e 2g/L. Para caracterizar o biolubrificante foram realizadas as an?lises da microestrutura, de massa espec?fica, viscosidade, ?ndice de acidez, estabilidade t?rmica, condutividade t?rmica e resistividade t?rmica. A efici?ncia de lubrifica??o e a capacidade de dissipa??o de calor por gradiente de temperatura foram analisadas em um sistema mec?nico simulado em bancada (EPEDRA). Diante das an?lises conclui-se que o ?leo de carna?ba in natura, BiolubC 2.0M e BiolubC 2.0N podem ser utilizados eficientemente como biolubrificantes, observadas as caracter?sticas e necessidades do sistema mec?nico. / The lubricant is responsible for reducing friction-related wear, protecting the metal against oxidation, corrosion and dissipating excessive heat, making it essential for the balance of a mechanical system, thereby prolonging the life of such a system. The origin of the lubricating oils is, in general, mineral being extracted from petroleum. But the search for a new source of lubricant production is necessary to meet future demands and reduce possible environmental damages. Vegetable oil is a renewable and biodegradable resource and its use implies advantages in environmental, social and economic aspects, presenting as a raw material of great potential for the production of lubricants. According to the literature, the carnauba oil has excellent properties and superior performance in relation to its ability to reduce friction-related wear and its heat dissipation capacity when compared to a similar commercial oil. This project aims to develop and characterize a biolubricant material added with microparticles and graphite nanoparticles from carnauba oil. The in natura carnauba oil was subjected to oxidative stability, thermal stability, and analysis of its chemical composition. The microparticles and nanoparticles were developed in a high energy planetary mill and characterized by SEM, DRX, FRX and EDX analysis. The graphite concentrations in the biolubricant samples are 0g/L, 0,5g/L and 2g/L. In order to characterize the biolubricant, microstructure, specific gravity, viscosity, acidity index, thermal stability, thermal conductivity and thermal resistivity analyzes were performed. The lubrication efficiency and the heat dissipation capacity by temperature gradient were analyzed in a simulated mechanical bench system. In view of the analysis, it is concluded that the in natura carnauba oil, BiolubC 2.0M and BiolubC 2.0N can be efficiently used as biolubricants, observing the characteristics and needs of the mechanical system.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-06-13T19:40:46Z No. of bitstreams: 1 EloiseCristinaDeSouzaRodrigues_TESE.pdf: 3994565 bytes, checksum: b9c31f2d2181715131a7f58b458b5b2a (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-06-16T20:54:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EloiseCristinaDeSouzaRodrigues_TESE.pdf: 3994565 bytes, checksum: b9c31f2d2181715131a7f58b458b5b2a (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-16T20:54:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EloiseCristinaDeSouzaRodrigues_TESE.pdf: 3994565 bytes, checksum: b9c31f2d2181715131a7f58b458b5b2a (MD5) Previous issue date: 2017-02-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Nanopart?culas de ?xido de Fe t?m sido muito usadas em aplica??es biom?dicas devido a sua biocompatibilidade e biodegradabilidade. Dentre dessas aplica??es destacamos a hipertermia magn?tica para o tratamento de diversos tipos de c?nceres. Neste trabalho usamos a moagem de alta energia para a produ??o de nanopart?culas de magnetita com tamanho inferior a 70 nm. Preparamos dois grupos de amostras, o primeiro grupo apresentou as fases de magnetita e ?-Fe, composto pelas amostras S1 e S3, o segundo grupo apresentou as fases de magnetita, ?-Fe e w?stita, amostras S2 e S4. Para melhorar a dispers?o dos materiais em meio aquoso, revestimos as nanopart?culas com o surfactante ?cido oleico e o pol?mero Pluronic-F127. As propriedades estruturais e qu?micas das amostras foram analisadas atrav?s da difra??o de raios X, microscopia eletr?nica de transmiss?o e espectroscopia M?ssbauer. As propriedades magn?ticas foram estudadas atrav?s de medidas de susceptibilidade AC e de medidas de magnetiza??o em fun??o do campo e da temperatura. Das medidas M?ssbauer, para a amostra S4, observamos uma raz?o entre as ?reas dos espectros referentes aos s?tios octaedrais e tetraedrais compat?veis com a magnetita estequiom?trica. As medidas magn?ticas mostraram a transi??o de Verwey da magnetita em 120 K para os dois grupos de amostras. Atrav?s das imagens de microscopia eletr?nica, de S4, verificamos que a w?stita encontra-se depositada sobre as nanopart?culas de magnetita. O nosso estudo mostra que a presen?a da w?stita e a funcionaliza??o com ?cido oleico evitaram a oxida??o do Fe2+ presente na magnetita. O deslocamento das curvas de histerese, nas medidas feitas com a amostra resfriada em presen?a de campo magn?tico, ? atribu?do ? intera??o de troca que ocorre na interface entre a w?stita e a magnetita. As medidas de susceptibilidade AC mostraram picos caracter?sticos de paredes de dom?nio, para a amostra com duas fases, indicando que uma parcela das part?culas ? multidom?nio. Quando as nanopart?culas funcionalizadas e n?o funcionalizadas foram submetidas a um campo magn?tico alternado apresentaram uma varia??o de temperatura e 11? C e 53? C, para S3P e S1, respectivamente, e para S4 a varia??o de temperatura foi de 14? C. Os resultados indicam que as amostras t?m potencial para uso em hipertermia magn?tica. / Oxide nanoparticles have been used in several biomedical applications due to their biocompatibility and biodegradability. Among these applications, magnetic hyperthermia of tumors has been proposed as an alternative treatment of several neoplastic diseases. In this work, we have used high energy milling to produce iron oxide nanoparticles with sizes smaller than 70 nm. We have prepared two groups of samples, the first group is composed of magnetite and ?-Fe, samples S1 and S3, the second group is composed of magnetite, w?stite and ?-Fe nanoparticles, samples S2 and S4. To improve the sample?s dispersibility in aqueous medium, the samples were functionalized with oleic acid and Pluronic-F127 three-block copolymer. The structural and chemical properties of samples were studied through x-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM) and M?ssbauer spectroscopy. The magnetic properties were studied through AC susceptibility and DC magnetization as a function of temperature and field. From the M?ssbauer studies, for the sample S4, we observed a ratio between the areas of the spectra for the octahedral and tetrahedral compatible with stoichiometry magnetite. The magnetic measurements showed the Verwey transition at about 120 K, for the two groups of samples. From the TEM images, S4, we verified that the w?stite phase is formed on the magnetite nanoparticles. Therefore, we showed that the w?stite phase and oleic acid surfactant prevent the magnetite nanoparticles from further oxidation. The shift of hystereis loops observed in the field cooled samples is ascribed to exchange interaction between the w?stite and magnetite phases. The AC susceptibility, from S4, showed characteristic peaks of magnetite wall domains, this result indicated that a fraction of particles are multidomain. The samples were submitted to an AC magnetic field and we observed an increase in temperature of e 11? C and 53? C for samples functionalized and bare, for S1 and S4 respectively, for sample S4, the increase in temperature, was of 14? C. The combination of magnetic properties, the ability to release heat in presence of an AC, and the stability of particles in aqueous suspension suggest that these samples are good candidates for magnetic hyperthermia.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 466218.pdf: 1839839 bytes, checksum: b88b0a1aef8f28f8586a8a5527e57608 (MD5) Previous issue date: 2015-03-03 / The interest in micro and nanoparticles has grown recently, since the technological advancement increased the possibilities for production and manipulation of these particles. The applications in different sectors, such as pigments, explosives, polymers, pharmaceuticals and superconductors, nanotechnology has increasingly attracted the interest of governments, academic researchers and industry. Among the technologies for obtaining micro- and nanoparticles, stand out those which make use of supercritical antisolvent (SAS). This method enables the obtainment of smaller particles with a more homogeneous size distribution than traditional ones, often eliminating the presence of residual solvent in the particles. In this context, this work aims to build, implant and perform validation test of a SAS process pilot unit, seeking the incorporation of this equipment as a technological tool for development and innovation associated with the production of nanoparticles. The implementation of this project started with the propose of SAS process flowchart; followed by sizing and acquisition of vessels, piping, valves and other necessary items for the equipment assembly, based on the supercritical extraction pilot plant installed at LOPE / PUCRS. In order to validate the equipment, caffeine particles were produced under different experimental conditions. The best performance of the precipitation process was achieved at 100 bar and 60 ? C. The caffeine particles obtained using the deployed equipment were analyzed for morphology and size using images taken by a scanning electron microscope (SEM) and the results were similar to those found in the literature. / O interesse em micro e nanopart?culas tem crescido nos ?ltimos anos, uma vez que o avan?o tecnol?gico ampliou as possibilidades de produ??o e manipula??o dessas part?culas. Por ter aplica??es em diferentes setores, tais como os de pigmentos, explosivos, pol?meros, f?rmacos e supercondutores, a nanotecnologia tem atra?do cada vez mais o interesse de governos, pesquisadores acad?micos e ind?strias. Dentre as tecnologias para obten??o de micro e nanopart?culas, destacam-se as que fazem uso de antissolvente supercr?tico (SAS), visto que possibilitam a obten??o de part?culas menores e com distribui??o granulom?trica mais homog?nea do que os m?todos tradicionais, al?m de muitas vezes eliminarem a presen?a de solvente residual nas part?culas obtidas. Neste contexto, este trabalho tem por objetivo construir, implantar e realizar testes de valida??o de uma unidade piloto experimental do processo SAS, visando incorpora??o deste equipamento como instrumento de desenvolvimento tecnol?gico e inova??o associado ? produ??o de nanopart?culas. A execu??o do projeto iniciou com a proposi??o do fluxograma de processo SAS; em seguida foram dimensionados e adquiridos vasos, tubula??es, conex?es, v?lvulas e outros acess?rios necess?rios para a montagem do equipamento, tendo como base a unidade piloto de extra??o supercr?tica instalada no LOPE/PUCRS. Para valida??o do equipamento, part?culas de cafe?na foram produzidas em diferentes condi??es experimentais. A condi??o mais favor?vel para o melhor rendimento no processo de precipita??o foi a de 100 bar e 60 oC. A produ??o de part?culas de cafe?na no equipamento implementado reproduziu os resultados encontrados na literatura quanto ? morfologia e dimens?o das part?culas obtidas, analisadas atrav?s de imagens obtidas por um microsc?pio eletr?nico de varredura (MEV).

Submitted by PPG Engenharia e Tecnologia de Materiais (engenharia.pg.materiais@pucrs.br) on 2018-05-17T18:27:28Z No. of bitstreams: 1 Tese - Elisa Magno Nunes de Oliveira.pdf: 7318970 bytes, checksum: a50f399a4afea119cd760c93cd71ff72 (MD5) / Approved for entry into archive by Sheila Dias (sheila.dias@pucrs.br) on 2018-05-23T14:59:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese - Elisa Magno Nunes de Oliveira.pdf: 7318970 bytes, checksum: a50f399a4afea119cd760c93cd71ff72 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-23T15:10:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese - Elisa Magno Nunes de Oliveira.pdf: 7318970 bytes, checksum: a50f399a4afea119cd760c93cd71ff72 (MD5) Previous issue date: 2018-03-20 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The present study focuses on the development of nanoparticles with an iron oxide magnetic core, with different biocompatible coatings, and on a comparative study of their toxicities. Uncoated and dextran-, chitosan-, polyethylene glycol- and silica-coated nanoparticles were synthesized. The addition of optical markers of the benzo-thiazoles class was also accomplished. The physico-chemical properties of the nano-particles were characterized, including their magnetic, optical and contrast properties in nuclear magnetic resonance imaging (relaxivities). In the particular case of nanopar-ticles functionalized with 6-OH-BTA-1 molecules, the affinity to the beta-amyloid pep-tide was also investigated. A second step was to evaluate the toxicological effects of these nanoparticles in vitro (using in VERO cells), and in vivo with zebrafish as an animal model. The size of the nanoparticles with the coatings ranged from 13 to 30 nm. Their crystalline structure was consistent with the ferrite spinel. The nanoparticles, independent of the coating, did not present residual magnetization and hysteresis, in-dicating superparamagnetic behaviour. For most nanoparticles, the r2 transverse re-laxivity values ranged from 76-64 mM-1.s-1, exceptfor uncoated and chitosan-coated nanoparticles, which present higher values, possibly due to the aggregation. The val-ues of r1 were similar for all nanoparticles (12.6 to 18 mM-1.s-1), with the exception of silica-coated nanoparticles (r1=2.1 mM-1.s-1). The r2/r1 ratios were between 4 and 17, typical of commercially available negative contrast-agents. The nanoparticles function-alized with benzothiazoles showed fluorescence with a Stokes shift of the emission peak of ~ 197 nm. The interaction of the beta-amyloid peptide with the 6-OH-BTA-1 molecule analyzed by fluorescence suppression is characterized by a static mecha-nism and Stern-Volmer constants of 1.53x104 mM-1 for the monomeric form, 1.40x104 mM -1 for oligomers) and 1.33x104 mM -1 for amyloid plaques.The in vitro toxicity assays indicated acceptable values of cell viability for iron concentration up to 2 mmol.L-1. The nanoparticles with the carboxysilane and polyethylene glycol showed higher biocom-patibility and silica-coated nanoparticles had the highest cytotoxicity. The in vivo as-says did not show significant changes in survival and hatchability rates, except for doses greater than 2 mmol.L-1 in the case of the chitosan-coated nanoparticles. The percentages of animals with anatomical alterations were similar between the treated and control groups. In the locomotion and exploration tests, only chitosan- and silica-coated nanoparticles induced significant changes. / O presente trabalho aborda o desenvolvimento de nanopart?culas compostas por um n?cleo magn?tico de ?xido de ferro com diferentes revestimentos biocompat?-veis e estudo comparativo de suas toxicidades. Foram sintetizadas nanopart?culas de ?xido de ferro sem revestimento e com revestimentos de dextrana, quitosana, polieti-lenoglicol e s?lica, e com a adi??o de marcadores ?pticos da classe dos benzotiaz?is. As propriedades f?sico-qu?micas das nanopart?culas foram caracterizadas, incluindo as suas propriedades magn?ticas, ?pticas e de contraste em imagens por resson?ncia magn?tica nuclear (relaxividades), bem como a afinidade ao pept?deo beta-amiloide, no caso particular de funcionaliza??o com a mol?cula 6-OH-BTA-1. Em uma segunda etapa, foram avaliados os efeitos toxicol?gicos dessas nanopart?culas em ensaios bi-ol?gicos in vitro em c?lulas VERO, e in vivo tendo como animal modelo o peixe zebra. O tamanho das nanopart?culas com revestimentos variou entre 13 a 30 nm, e estrutura cristalina coerente com o espin?lio de ferrita. As nanopart?culas n?o apresentaram magnetiza??o residual e histerese, indicando superparamagnetismo, independente do revestimento. Para a maioria das nanopart?culas, os valores de relaxividade transver-sal r2 variaram de 76-64 mM-1.s-1, com exce??o das nanopart?culas sem revestimento e de quitosana, os quais foram mais elevados, possivelmente devido ao efeito de agrega??o. Os valores de r1 foram semelhantes para todas as nanopart?culas (12,6 a 18 mM-1.s-1), com exce??o das nanopart?culas de s?lica (r1 = 2,1 mM-1.s-1). As raz?es r2/r1 foram entre 4 e 17, valores t?picos de agentes de contraste negativos comercial-mente dispon?veis. As nanopart?culas funcionalizadas com os benzotiaz?is mantive-ram sua fluoresc?ncia com deslocamentos de Stokes na ordem de 197 nm para o pico de emiss?o. As an?lises da intera??o do pept?deo beta-amiloide com a mol?cula 6-OH-BTA-1, mostraram valores de constante de Stern-Volmer para supress?o de fluo-resc?ncia de 1,53x104 mM-1 (mon?mero), 1,40x104 mM-1 (olig?mero) e 1,33x104 mM-1 (placa), indicando quenching por um mecanismo est?tico. O pept?deo na forma mo-nom?rica demonstrou maior facilidade de acesso ?s mol?culas de 6-OH-BTA-1. Os resultados dos ensaios in vitro indicaram valores aceit?veis de viabilidade celular para concentra??o de ferro inferior a 2 mmol.L-1. As nanopart?culas com o carboxisilano e polietilenoglicol demostraram maior biocompatibilidade e as nanopart?culas de s?lica tiveram a maior citotoxicidade. Os resultados dos ensaios in vivo n?o mostraram alte-ra??es significativas na taxa de sobreviv?ncia e de eclos?o do corium, exceto para as doses maiores que 2 mmol.L-1 das nanopart?culas revestidas com quitosana. Os per-centuais de animais com altera??es anat?micas foram similares entre os grupos tra-tados e de controle. Nos ensaios de locomo??o e explora??o, apenas as nanopart?cu-las de quitosana e de s?lica induziram altera??es adversas significativas.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 IdyllaST_DISSERT.pdf: 1649846 bytes, checksum: b16782ef605bdc7a1d3225b281a6f2b3 (MD5) Previous issue date: 2011-11-08 / Chitosan nanoparticles have been used in several systems for the controlled release of drugs. The aim of this study was to obtain and characterize chitosan nanoparticles prepared by the method of coacervation / precipitation using sodium sulfate at different concentrations as the crosslinking agent. The characterization was done using zeta potential and small angle Xray scattering, SAXS. The dispersions of chitosan were obtained at pH 1 and pH = 3. The results of zeta potential at pH = 1 ranged from +64.8 to +29.27 mV and for pH = 3 they varied from +72.4 to +23.48 mV, indicating that the chain of chitosan is positively charged in acidic pH and the behavior of nanoparticles in terms of surface charge was independent of pH. However, the results indicated a dependence of particle size in relation to pH. This difference in behavior was explained by the influence of enthalpic and entropic components / Nanopart?culas de quitosana t?m sido utilizadas em v?rios sistemas destinados a libera??o controlada de f?rmacos. O objetivo desse trabalho foi a obten??o e caracteriza??o de nanopart?culas de quitosana atrav?s do m?todo de coacerva??o/precipita??o utilizando o sulfato de s?dio em diferentes concentra??es como agente reticulante. A caracteriza??o foi feita utilizando potencial zeta e espalhamento de pequenos ?ngulos, SAXS. As dispers?es de quitosana foram obtidas a pH=1 e pH=3. Os resultados do potencial zeta variaram no pH = 1 de +64,8 a +29,27 mV e no pH = 3 de +72,4 a +23,48 mV, indicando que a cadeia de quitosana fica carregada positivamente em pH ?cido e que comportamento das nanopart?culas em termos de carga superficial foi independente do pH. Entretanto, os resultados indicaram depend?ncia do tamanho de part?cula em rela??o ao pH. Essa diferen?a em termos de comportamento foi explicada pela influ?ncia dos componentes ent?lpicos e entr?picos

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-01T23:31:43Z No. of bitstreams: 1 JannyelyMoreiraNeri_DISSERT.pdf: 2951531 bytes, checksum: d2ad327212d85411c9db134bf25aae13 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-05T20:54:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JannyelyMoreiraNeri_DISSERT.pdf: 2951531 bytes, checksum: d2ad327212d85411c9db134bf25aae13 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-05T20:54:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JannyelyMoreiraNeri_DISSERT.pdf: 2951531 bytes, checksum: d2ad327212d85411c9db134bf25aae13 (MD5) Previous issue date: 2017-07-21 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O estudo dos compostos heteroc?clicos nitrogenados compreende um dos ramos mais interessantes da qu?mica org?nica. Dentre as diversas classes de heterociclos nitrogenados relatados, as quinoxalinas possuem papel de destaque por suas relevantes aplica??es, notavelmente em ?reas biol?gicas e tecnol?gicas. Existem diversos protocolos de s?ntese de derivados quinoxal?nicos relatados na literatura, dentre os quais se destacam as rea??es a partir do precursor sint?tico 2,3-dicloroquinoxalina (1). O presente trabalho tem como enfoque a atua??o do composto 1 como precursor sint?tico para mol?culas relevantes, estando os resultados dividido em duas partes principais. Primeiramente, ? apresentado um estudo preparativo focado nas rea??es da quinoxalina 1 com aminoalco?is, al?m de outras transforma??es sint?ticas. Foram obtidos produtos tais como 2,3-dietanolaminoquinoxalina (2), 2-(2,3-diidro-]1,4]oxazino[3,2-b]quinoxal-4-il)etanol (3) a partir de dupla substitui??o do cloro, al?m do produto 3-[bis-(2-hidroxi-etil)-amino]-1H-quinoxalin-2-ona (4) como fruto da hidr?lise do composto (3), dentre outros. Um fator de destaque ? que enquanto etanolamina reage via duplo N-ataque nucleof?lico, dietanolamina reage via processo de cicliza??o intramolecular atrav?s de N- e O-ataques. Todos os produtos foram devidamente caracterizados por resson?ncia magn?tica nuclear de 1H e 13C. Os produtos 2 e 3 apresentaram atividade antic?ncer atrav?s de estudos citot?xicos em c?lulas HT29 (c?ncer colorretal), a qual pode estar relacionada com a inibi??o da enzima PI3K?. Ambas as quinoxalinas impactaram significativamente a viabilidade celular, na menor concentra??o (3,125?g/mL) j? ? poss?vel vermos que o crescimento foi retardado. O que p?de tamb?m ser constatado por meio de um estudo de docking dos compostos no s?tio ativo da enzima PI3K?, o qual mostrou que a intera??o acontece fundamentalmente atrav?s de liga??es de hidrog?nio entre as hidroxilas dos ligantes e os amino?cidos valina (Val851) e serina (Ser854), conhecidos por serem cruciais nesse processo inibit?rio provocado por f?rmacos. Na ?ltima parte do trabalho, foi avaliada a capacidade do composto 2 como agente redutor e estabilizante de nanopart?culas de prata (NanoAg), utilizando um planejamento fatorial 22, e tamb?m sua atua??o apenas como estabilizante em sua concentra??o m?nima conseguida (0,2mmol-1) utilizando o sistema glicerol/NaOH, na qual o derivado 2 foi capaz de estabilizar (NanoAg) em meio b?sico e neutro (fisiol?gico). Os resultados apontaram que a referida quinoxalina apresenta capacidade de redu??o de prata (I) em meio b?sico, por?m em cin?tica mais lenta, comparado ao seu uso apenas como agente estabilizante. E as an?lises por espectroscopia na regi?o do ultravioleta/vis?vel (UV-Vis) indicaram forma??o de NanoAg esf?ricas, assim como o c?lculo da largura ? meia altura da banda (LMAB) indicaram a forma??o de nanopart?culas mais uniformes para estes ensaios. Portanto, em ambos os testes a atua??o do composto 2 frente ? forma??o de NanoAg deixa a possibilidade de aplica??es futuras dos sistemas nanoestruturados para terapia do c?ncer. / The study of nitrogen heterocyclic compounds comprises one of the most interesting branch of the organic chemistry. Among several nitrogen heterocycles reported in literature, quinoxaline derivatives have been attracted great attention due their relevant applications, notably in biological and technological fields. There are several synthetic protocols reported in literature for the synthesis of quinoxaline derivatives, in which calls attention the use of compound 2,3-dichloroquinoxaline (1) as synthetic precursor. The present work focus on the synthesis of relevant quinoxaline from compound 1, with the results being divided in two main parts. Many of the presented reactions lead to quinoxaline derivatives with relevance in several areas, especially due their relevant activities against several pathologies. The second part of the work is focused in the obtainment of quinoxaline derivatives from reactions of building block 1 with aminoalcohol, besides other synthetic transformations. They were obtained interesting quinoxaline derivatives, such as compounds 2,3-diethanolaminoquinoxaline (2), 2-(2,3-dihydro-1-oxa-4,9,10-triaza-anthracen-4-yl)-ethanol (3), from the double substitution by the nucleophilic species, compound 3-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1H-quinoxalin-2-one (4) originated from the hydrolysis of compound 3, among others. An important factor is that while ethanolamine reacts via double nucleophilic N-attack, diethanolamine reacts via intramolecular cyclization process through N- and O-attacks. All products were adequately characterized by 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopies. Compounds 2 and 3 had presented interesting activity against colon rectal HT29 cancer cells, in which the activity may be associated to the inhibition of enzyme PI3K?. Both quinoxalines significantly affected cell viability depending on the lower concentration (3.125 ?g / mL), it is possible to see that the growth was delayed. This could also be verified by means of a docking study of the compounds in the active site of the enzyme PI3K?, which showed that the interaction occurs mainly through hydrogen bonds between the hydroxyls of the ligands and the amino acids valine (Val851) and serine ( Ser854), known to be crucial in this drug-induced inhibitory process. Lastly, the ability of compound 2 as a silver nanoparticle reducing agent (NanoAg), using a factorial design 22, and its performance as a stabilizer in its minimum achieved concentration (0.2 mmol / l) using the glycerol / NaOH, in which derivative 2 was able to stabilize (NanoAg) in basic and neutral (physiological) medium. The results showed that quinoxaline has silver (I) reduction capacity in basic medium, but in slower kinetics. And spectroscopy analyzes in the ultraviolet / visible (UV-Vis) region indicated a formation of spherical NanoAg, and the bandwidth width calculation indicated the formation of more uniform nanoparticles for these assays. Therefore, in both tests the performance of compound 2 against the formation of NanoAg leaves the possibility of future applications of nanostructured systems for cancer therapy.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SheilaBG_DISSERT.pdf: 1652158 bytes, checksum: ad653b0a72284122fdd7e2e051380eb2 (MD5) Previous issue date: 2010-04-23 / Universidade Federal do Rio Grande do Norte / In this study barium hexaferrite was (general formulae BaFe12O19) was synthesized by the Pechini method under different conditions of heat treatment. Precursors like barium carbonate and iron nitrate were used. These magnetic ceramic, with magnetoplumbite type structure, are widely used as permanent magnet because of its excellent magnetic properties, such as: high Curie temperature, good magnetic anisotropy, high coercivity and corrosion resistance. The samples were characterized by thermal analysis (DTA and TG), X- ray Diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM) end Vibrating sample Magnetometer (VSM). The results confirm the expected phase, which was reinforced according to our analysis. A single phase powder at relatively high temperatures with particle sizes around 100 nm was obtained. The characteristic magnetic behavior one of the phases has been noted (probably superparamagnetic material), while another phase was identified as a ferrimagnetic material. The ferrimagnetic phase showed vortex configuration with two central and slightly inclined plateaus. In general, increase of heat treatment temperature and time, directly influenced the technological properties of the samples / Neste trabalho foi sintetizado o composto da Hexaferrita de B?rio de f?rmula geral BaFe12O19, preparado pelo m?todo Pechini (sob diferentes condi??es de tratamento t?rmico), utilizando-se como precursores o carbonato de b?rio e o nitrato de ferro. Estes materiais cer?micos magn?ticos, com estrutura do tipo magnetoplumbita, s?o amplamente utilizados como magnetos permanentes, devido as suas excelentes propriedades magn?ticas, tais como: alta temperatura de Curie, boa anisotropia magn?tica, alta coercividade e resist?ncia ? corros?o. As amostras obtidas foram caracterizadas pelas t?cnicas: An?lises T?rmicas (DTA e TG), Difra??o de raios-X (DRX), Espectroscopia de absor??o na regi?o do infravermelho (FTIR), Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV) e Magnet?metro Vibracional (VSM). Os resultados mostraram a fase desejada, onde foi intensificada de acordo com as an?lises realizadas, resultando na obten??o de um p? monof?sico nas temperaturas relativamente altas com tamanhos de part?culas em torno de 100 nm. Os materiais possuem fases de comportamento magn?tico caracter?stico, provavelmente de um material superparamagn?tico e outro ferrimagn?tico que em temperaturas mais elevadas apresentaram uma configura??o de v?rtice, com dois plat?s centrais com pequenas inclina??es. De modo geral, os aumentos da temperatura de tratamento t?rmico e do tempo, influenciaram diretamente nas propriedades tecnol?gicas das amostras

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-10-11T21:36:56Z No. of bitstreams: 1 LenitaDaSilvaLucioFernandes_TESE.pdf: 34327781 bytes, checksum: 331e3980ba66cf852b3fa0cd7970b923 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-10-14T23:06:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LenitaDaSilvaLucioFernandes_TESE.pdf: 34327781 bytes, checksum: 331e3980ba66cf852b3fa0cd7970b923 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-14T23:06:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LenitaDaSilvaLucioFernandes_TESE.pdf: 34327781 bytes, checksum: 331e3980ba66cf852b3fa0cd7970b923 (MD5) Previous issue date: 2016-03-18 / As nanopart?culas s?o de grande interesse cient?fico, devido a uma ampla variedade de potenciais aplica??es nos campos da biomedicina, ?tica e eletr?nica. Muitos estudos t?m sido realizados com o objetivo de produzir part?culas polim?ricas em nano escala. A principal raz?o ? a maior propor??o de ?rea de superf?cie por volume, o que resulta em caracter?sticas espec?ficas. Tais considera??es levaram os pesquisadores a desenvolver t?cnicas para a obten??o de nanopart?culas polim?ricas com propriedades que permitem a aplica??o em diferentes ?reas. No presente trabalho, ? proposto um processo de polimeriza??o por atomiza??o aplicado a sistemas de miniemuls?o e suspens?o para a forma??o de part?culas submicrom?tricas de poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poliestireno (PS), sob a forma de homopol?mero e copol?mero. Nesta t?cnica, um dispositivo atomizador ? utilizado como um m?todo alternativo para gerar as got?culas de mon?mero antes da dispers?o no meio reacional. Rea??es usando a t?cnica proposta foram realizadas e as part?culas de PMMA e PS obtidas por polimeriza??es em suspens?o ou miniemuls?o foram analisadas por espalhamento din?mico de luz (DLS), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET). Observou-se, atrav?s das an?lises de DLS, que foram obtidas part?culas polim?ricas com tamanho m?dio entre 40 e 1400 nm. J? com as an?lises de MEV e MET, foi poss?vel observar que as part?culas geralmente alcan?aram tamanhos inferiores a 200 nm e com caracter?stica morfol?gica bem definida e esf?rica. Tais resultados foram obtidos at? mesmo nas polimeriza??es em suspens?o, o que n?o ? comum de conseguir com t?cnicas convencionais. Por outro lado, a t?cnica proposta neste estudo tem demonstrado dificuldade em atingir altas concentra??es de s?lidos, sendo o valor m?ximo obtido de 130 g/L. Tal limita??o est? associada ao arraste das got?culas de mon?mero durante a atomiza??o, sendo este efeito mais pronunciado principalmente quando o mon?mero ? mais vol?til. Por esta raz?o, diferentes configura??es do sistema de polimeriza??o foram testadas com o prop?sito de melhoria dos resultados. Al?m de demonstrar que ? capaz de obter part?culas nanom?tricas, a t?cnica proposta neste trabalho parece promissora na obten??o de part?culas carreadoras, sendo, portanto, uma alternativa interessante pela facilidade de adapta??o para larga escala, diferentemente dos m?todos convencionais de produ??o de nanopart?culas polim?ricas.As nanopart?culas s?o de grande interesse cient?fico, devido a uma ampla variedade de potenciais aplica??es nos campos da biomedicina, ?tica e eletr?nica. Muitos estudos t?m sido realizados com o objetivo de produzir part?culas polim?ricas em nano escala. A principal raz?o ? a maior propor??o de ?rea de superf?cie por volume, o que resulta em caracter?sticas espec?ficas. Tais considera??es levaram os pesquisadores a desenvolver t?cnicas para a obten??o de nanopart?culas polim?ricas com As nanopart?culas s?o de grande interesse cient?fico, devido a uma ampla variedade de potenciais aplica??es nos campos da biomedicina, ?tica e eletr?nica. Muitos estudos t?m sido realizados com o objetivo de produzir part?culas polim?ricas em nano escala. A principal raz?o ? a maior propor??o de ?rea de superf?cie por volume, o que resulta em caracter?sticas espec?ficas. Tais considera??es levaram os pesquisadores a desenvolver t?cnicas para a obten??o de nanopart?culas polim?ricas com propriedades que permitem a aplica??o em diferentes ?reas. No presente trabalho, ? proposto um processo de polimeriza??o por atomiza??o aplicado a sistemas de miniemuls?o e suspens?o para a forma??o de part?culas submicrom?tricas de poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poliestireno (PS), sob a forma de homopol?mero e copol?mero. Nesta t?cnica, um dispositivo atomizador ? utilizado como um m?todo alternativo para gerar as got?culas de mon?mero antes da dispers?o no meio reacional. Rea??es usando a t?cnica proposta foram realizadas e as part?culas de PMMA e PS obtidas por polimeriza??es em suspens?o ou miniemuls?o foram analisadas por espalhamento din?mico de luz (DLS), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET). Observou-se, atrav?s das an?lises de DLS, que foram obtidas part?culas polim?ricas com tamanho m?dio entre 40 e 1400 nm. J? com as an?lises de MEV e MET, foi poss?vel observar que as part?culas geralmente alcan?aram tamanhos inferiores a 200 nm e com caracter?stica morfol?gica bem definida e esf?rica. Tais resultados foram obtidos at? mesmo nas polimeriza??es em suspens?o, o que n?o ? comum de conseguir com t?cnicas convencionais. Por outro lado, a t?cnica proposta neste estudo tem demonstrado dificuldade em atingir altas concentra??es de s?lidos, sendo o valor m?ximo obtido de 130 g/L. Tal limita??o est? associada ao arraste das got?culas de mon?mero durante a atomiza??o, sendo este efeito mais pronunciado principalmente quando o mon?mero ? mais vol?til. Por esta raz?o, diferentes configura??es do sistema de polimeriza??o foram testadas com o prop?sito de melhoria dos resultados. Al?m de demonstrar que ? capaz de obter part?culas nanom?tricas, a t?cnica proposta neste trabalho parece promissora na obten??o de part?culas carreadoras, sendo, portanto, uma alternativa interessante pela facilidade de adapta??o para larga escala, diferentemente dos m?todos convencionais de produ??o de nanopart?culas polim?ricas.propriedades que permitem a aplica??o em diferentes ?reas. No presente trabalho, ? proposto um processo de polimeriza??o por atomiza??o aplicado a sistemas de miniemuls?o e suspens?o para a forma??o de part?culas submicrom?tricas de poli(metacrilato de metila) (PMMA) e poliestireno (PS), sob a forma de homopol?mero e copol?mero. Nesta t?cnica, um dispositivo atomizador ? utilizado como um m?todo alternativo para gerar as got?culas de mon?mero antes da dispers?o no meio reacional. Rea??es usando a t?cnica proposta foram realizadas e as part?culas de PMMA e PS obtidas por polimeriza??es em suspens?o ou miniemuls?o foram analisadas por espalhamento din?mico de luz (DLS), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET). Observou-se, atrav?s das an?lises de DLS, que foram obtidas part?culas polim?ricas com tamanho m?dio entre 40 e 1400 nm. J? com as an?lises de MEV e MET, foi poss?vel observar que as part?culas geralmente alcan?aram tamanhos inferiores a 200 nm e com caracter?stica morfol?gica bem definida e esf?rica. Tais resultados foram obtidos at? mesmo nas polimeriza??es em suspens?o, o que n?o ? comum de conseguir com t?cnicas convencionais. Por outro lado, a t?cnica proposta neste estudo tem demonstrado dificuldade em atingir altas concentra??es de s?lidos, sendo o valor m?ximo obtido de 130 g/L. Tal limita??o est? associada ao arraste das got?culas de mon?mero durante a atomiza??o, sendo este efeito mais pronunciado principalmente quando o mon?mero ? mais vol?til. Por esta raz?o, diferentes configura??es do sistema de polimeriza??o foram testadas com o prop?sito de melhoria dos resultados. Al?m de demonstrar que ? capaz de obter part?culas nanom?tricas, a t?cnica proposta neste trabalho parece promissora na obten??o de part?culas carreadoras, sendo, portanto, uma alternativa interessante pela facilidade de adapta??o para larga escala, diferentemente dos m?todos convencionais de produ??o de nanopart?culas polim?ricas. / Nanoparticles are of great scientific interest due to a wide variety of potential applications in biomedicine, optical and electronic fields. Many studies have been carried out in order to produce polymeric particles in nano scale. The main reason for this is the higher ratio of surface area per volume, which results in specific characteristics. Such considerations have driven researchers to develop techniques to obtain polymeric nanoparticles with properties that allow application in different areas. In the present work is proposed a polymerization process by atomization applied to miniemulsion and suspension systems for formation of submicron particles of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and polystyrene (PS), in the form of homopolymer and copolymer. In this technique, a simple atomizer device is used as an alternative method to generate the monomer droplets before the dispersion in reaction medium. Reactions using the proposed technique were carried out and the particles of PMMA and PS obtained by suspension or miniemulsion polymerizations were analyzed by dynamic light scattering (DLS), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). It was observed through DLS analysis that polymeric particles were obtained with average size between 40 and 1400 nm. Concerning the SEM and TEM analysis, it was possible to observe that the particles generally reached sizes below 200 nm and with well-defined and spherical morphological characteristics. Such results were obtained even in the polymerizations using suspension formulations, which is not common of getting with conventional techniques. On the other hand, the proposed technique in this study has demonstrated difficulty in reaching high solid contents, being the maximum value obtained of 130 g/L. Such limitation is associated with the drag of the monomer droplets during atomization, being this effect more particularly pronounced when the monomer is more volatile. For this reason, different configurations of the polymerization system were tested for the purpose of improvement of results. Besides to demonstrate that is able to obtain polymeric nanoparticles, the technique proposed in this work looks promising in obtaining carrier particles, being, therefore, an interesting alternative by the facility of adaptation to large scale, differently of the conventional methods of polymeric nanoparticles production.