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Fracionamento geoquímico de elementos-traço em sedimentos do sistema de ressurgência de Cabo Frio (Rio de Janeiro) nos últimos 8.000 anosMoreira Ramírez, Manuel Antonio 12 March 2018 (has links)
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Tese Manuel Moreira.pdf: 26683391 bytes, checksum: 22f4cca548ed444677c5428a580b351d (MD5) / Made available in DSpace on 2018-03-12T17:39:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Tese Manuel Moreira.pdf: 26683391 bytes, checksum: 22f4cca548ed444677c5428a580b351d (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / A acumulação dos elementos-traço nos sedimentos desempenha um importante papel
na ciclagem destes elementos nos ambientes marinhos, associado a variáveis formas
de retenção no reservatório sedimentar, em diferentes escalas temporais. No presente
estudo foi avaliado o fracionamento geoquímico de Fe, Mn, As, Cd, Co, Cr, Cu, Mo,
Ni, Pb e Zn entre as frações solúveis em HCl, associada à pirita (FeS2) e associada à
fração orgânica, como forma de elucidar os processos que determinam a acumulação
destes elementos nos sedimentos da plataforma continental do Sistema de
Ressurgência de Cabo Frio (SRCF) nos últimos 8.000 anos. Foi observado que o
fracionamento dos elementos Fe, Mn, As, Cr, Ni, Pb e Zn apresenta uma maior
proporção na fração solúvel em HCl nos três testemunhos sedimentares coletados ao
longo da plataforma continental. O Cu em todas as estações apresentou uma maior
proporção na fração da matéria orgânica. O Cd (plataforma interna) e o Pb (plataforma
externa) apresentaram uma fração da matéria orgânica importante. O Mo apresentou
uma fração pirítica mais importante. O fracionamento geoquímico demonstrou que as
formas nas quais os elementos foram acumulados, indicam fortemente influência da
diagênese sedimentar. As concentrações de Fe e de S pirítico não foram fatores
limitantes no grau de piritização dos elementos-traço. A associação de
elementos-traço, tanto à fração ligada à MO quanto à fração ligada à pirita, contribuiu
para determinar a retenção de elementos nos sedimentos. Quanto mais intensos
foram os processos de re-oxidação do ciclo do S (indicados pela assinatura isotópica
da pirita, δ34S), maior foi o grau de piritização do Pb, ao contrário do encontrado para
Fe, Cu e Mo, em áreas específicas da plataforma. A estabilização do nível do mar foi
o principal evento paleo-oceanográfico determinando a variação vertical da
acumulação nos últimos 8.000 anos cal AP, sendo que a variabilidade dos fluxos dos
elementos estudados (em relação ao somatório das frações não-detríticas obtidas na
extração sequencial) não tendeu a acompanhar a variabilidade do fracionamento
geoquímico. Mesmo sob condições oxidantes da coluna d’água, pode ser encontrado
um sinergismo da associação à MO e à pirita, contribuindo para determinar a retenção
de elementos como Cd, Co, Cu, Mo e Pb nos sedimentos / The accumulation of trace elements in the sediments plays an important role in the
cycling of these elements in marine environments, associated with different forms of
retention in the sedimentary reservoir, at different time scales. In the present study, the
geochemical fractionation of Fe, Mn, As, Cd, Co, Cr, Cu, Mo, Ni, Pb and Zn was
evaluated between the fractions soluble in HCl, associated with pyrite (FeS2) and
associated with the organic fraction, To elucidate the processes that determine the
accumulation of these elements in sediments of the continental shelf of the Cabo Frio
Upwelling System (CFUS) in the last 8,000 years. It was observed that the fractionation
of the elements Fe, Mn, As, Cr, Ni, Pb and Zn presents a higher proportion in the
soluble fraction in HCl in the three sediment cores collected along the continental shelf.
Cu in all seasons presented a higher proportion in the fraction of organic matter. The
Cd (inner shelf) and the Pb (outer shelf) presented a fraction of the important organic
matter. Mo presented a more important pyritic fraction. Geochemical fractionation has
shown that the forms in which the elements are being accumulated are strongly
influenced by sedimentary diagenesis. The concentrations of Fe and S pyritic were not
limiting factors in the degree of piritization of trace elements. The association of trace
elements to the fraction bound to the MO and to the fraction bound to pyrite contributed
to determine the retention of elements in the sediments. The more intense the S-cycle
re-oxidation processes (indicated by the isotopic signature of pyrite, δ34S), the higher
the Pb pyritization degree, as opposed to Fe, Cu and Mo, in specific areas of the shelf.
The stabilization of the sea level was the main paleo-oceanographic event determining
the vertical variation of the accumulation in the last 8,000 years BP. The variability of
the fluxes of the elements studied (in relation to the sum of the non-detrital fractions
obtained in the sequential extraction) did not tend to follow the variability of the
geochemical fractionation. Even under oxidizing conditions of the water column, a
synergism of the association with OM and pyrite can be found, contributing to
determine the retention of elements such as Cd, Co, Cu, Mo and Pb in the sediments
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