1 |
The removal of linear alkylbenzene sulphonate in constructed wetlandsThomas, R. January 2003 (has links)
No description available.
|
2 |
Remo??o do cobre de efluente galv?nico aplicando tensoativos derivado de ?leos vegetaisSilva, Alfredo Jos? Ferreira da 05 November 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1
AlfredoJFS_DISSERT.pdf: 1130528 bytes, checksum: d7a64b847a80a2de8b89250f09f06bd0 (MD5)
Previous issue date: 2012-11-05 / Copper is one of the most used metals in platingprocesses of galvanic industries. The
presence of copper, a heavy metal, in galvanic effluents is harmful to the environment.The
main objective of this researchwas the removal ofcopperfromgalvanic effluents, using for
this purpose anionic surfactants. The removal process is based on the interaction between the
polar head group of the anionic surfactant and the divalent copper in solution. The surfactants
used in this study were derived from soybean oil (OSS), coconut oil (OCS), and sunflower
oil (OGS). It was used a copper synthetic solution (280 ppm Cu+2) simulating the rinse water
from a copper acid bath of a galvanic industry. It were developed 23and 32 factorial designs
to evaluate the parameters that have influence in theremoval process. For each surfactant
(OSS, OCS, and OGS), the independent variables evaluated were: surfactant concentration
(1.25 to 3.75 g/L), pH (5 to 9) and the presence of an anionic polymer (0 to 0.0125 g/L).From
the results obtained in the 23 factorial design and in the calculus for estimatingthe
stoichiometric relationship between surfactants and copper in solution, it were developed
new experimental tests, varying surfactant concentration in the range of 1.25 to 6.8 g/L (32
factorial design).The results obtained in the experimental designs were subjected to statistical
evaluations to obtain Pareto charts and mathematical modelsfor Copper removal efficiency
(%). The statistical evaluation of the 23 and 32factorial designs, using saponifiedcoconut oil
(OCS), presented the mathematical model that best described the copper removal process.It
can be concluded that OCS was the most efficient anionic surfactant, removing 100% of the
copper present in the synthetic galvanic solution / O cobre ? um dos metais mais utilizados nos processos decorativos
das ind?strias galv?nicas. A presen?a do cobre nos efluentes galv?nicos, por
ser um metal pesado, compromete a vida das pessoas e dos animais. O
principal objetivo deste trabalho ? remover o cobre destes efluentes, utilizando
para este prop?sito tensoativos ani?nicos. O processo de remo??o consiste em
utilizar a partepolar do tensoativo ani?nico para interagir com o cobre bivalente
em solu??o. Os tensoativos utilizados neste estudo foram derivados dos ?leos
de soja, coco e girassol. Utilizou-se a ?gua de lavagem do processo de cobre
?cido de uma ind?stria galv?nica como base para a obten??o do efluente
sint?tico (280 ppm Cu+2). Para avaliar os par?metros que influenciam no
processo foram desenvolvidos planejamentos experimentais fatoriais 23 e
32.Para cada tensoativo derivado dos ?leos vegetais avaliados (OSS, OCS e
OGS) as vari?veis independentes utilizadas no planejamento foram: a
concentra??o de tensoativo (1,25 a 3,75 g/L), pH (5 a 9) e presen?a de um
pol?mero ani?nico (0 a 0,0125 g/L).A partir dos resultados colhidos neste
primeiro planejamento experimental e dos c?lculos obtidos atrav?s da rela??o
estequiom?trica entre os tensoativos e o cobre em solu??o foram realizados
novos ensaios experimentais, variando a concentra??o do tensoativo na faixa
de 1,25 a 6,8 g/L. Os resultados obtidos atrav?s do planejamento experimental
foram submetidos a avalia??o estat?stica para obten??o de gr?ficos de pareto e
do modelo matem?tico que descreve a efici?ncia do processo na remo??o do
cobre. A avalia??o estat?stica dos planejamentos experimentais fatoriais 23 e
32,onde se utilizou ?leo de coco saponificado, apresentou o modelo matem?tico
que melhor descreveu o processo de remo??o do cobre. Conclui-se que, atrav?s
da utiliza??o de metodologias de planejamento experimental e da varia??o da
concentra??o dos 3tensoativos(1,25 a 6,8g/L), o OCS foi o tensoativo mais
eficiente, chegando a remover 100% do cobre presente na solu??o
|
3 |
Study, development and improvement of MCM-41-type MSN synthesis oriented to biomedical applicationsCandela Noguera, Vicente 26 April 2022 (has links)
[ES] La presente tesis doctoral, titulada "Estudio, desarrollo y mejora de la síntesis de nanopartículas mesoporosas de sílice (MSN) tipo MCM-41 orientada a aplicaciones biomédicas" se centra en la síntesis, caracterización, estudio y evaluación de diferentes MSN tipo MCM-41, con el objetivo de ampliar el conocimiento de las MSN como nanomateriales implicados en aplicaciones biomédicas.
El primer capítulo de este trabajo es una introducción general sobre los temas que se van a tratar a lo largo de la tesis. Por un lado, se introducen los principales conceptos sobre las nanopartículas de sílice mesoporosas, y en particular las MSN de tipo MCM-41, como su descubrimiento, sus propiedades, ventajas y aplicaciones, su síntesis y la química implicada, y la posibilidad de ser funcionalizadas o dopadas para adquirir propiedades adicionales y únicas. Por otro lado, se presenta un amplio abanico de técnicas de caracterización de MSN, destacando su importancia en la presente tesis. Por último, se revisan los conceptos de nanomedicina y nanomateriales, incluyendo el conjunto de requisitos que deben cumplir los nanomateriales para ser validados, los tipos de nanomateriales desarrollados hasta el momento y los principales cuellos de botella encontrados en la traslación clínica de los nanomateriales. En este contexto, se revisan los estudios de las MSN en nanomedicina, señalando los retos de las mismas dentro de esta especialidad y la oportunidad que ofrecen a la ciencia de los materiales.
En el segundo capítulo se exponen los objetivos generales de la presente tesis doctoral, que son abordados en los siguientes capítulos.
El tercer capítulo se basa en un estudio en profundidad del mecanismo de síntesis de las MSN de tipo MCM-41, considerando el mecanismo de estructuración de la sílice, la nucleación, el crecimiento y los procesos de envejecimiento. En particular, se analizan detalladamente las primeras etapas de la síntesis de MSN. Además, se revisan los diferentes modelos descritos sobre el mecanismo de estructuración de la sílice, que han sido ampliamente estudiados.
El cuarto capítulo se centra en la investigación del efecto de algunos parámetros tradicionalmente poco estudiados en la síntesis y formación de MSN de tipo MCM-41, como el tiempo de síntesis, la velocidad de agitación, el núcleo de agitación magnética utilizado, la velocidad de adición del TEOS y el método de neutralización una vez formadas las nanopartículas. También se introduce una revisión de la influencia de los parámetros de síntesis más estudiados en las MSN tipo MCM-41.
El quinto capítulo se basa en el estudio de la obtención, caracterización y manipulación de MSN de tipo MCM-41 coloidales. En primer lugar, se presenta una revisión crítica de los trabajos que informan sobre la obtención de MSN coloidales, correctamente suspendidas o discretas. En segundo lugar, se introduce una metodología para caracterizar la estabilidad coloidal de las MSN. En tercer lugar, se estudia y compara el comportamiento coloidal de diferentes nanopartículas en diferentes condiciones. Y, por último, se desarrolla un marco conceptual y de trabajo sobre los principios que rigen la estabilidad coloidal de las nanopartículas.
El sexto capítulo es un estudio exhaustivo de las implicaciones del uso de diferentes procedimientos de eliminación de surfactantes en las MSN de tipo MCM-41, como la calcinación a diferentes temperaturas y la extracción con disolventes. Las propiedades fisicoquímicas de las MSN estudiadas son la eficiencia de eliminación de surfactantes, el grado de condensación de la sílice, la porosidad, la estabilidad coloidal y la reactividad superficial. Además, se comprobó la biocompatibilidad de las nanopartículas en cuanto a su citotoxicidad y su degradación en un entorno fisiológico simulado, para validar su uso en aplicaciones biomédicas.
El séptimo capítulo recoge las conclusiones generales de la presente tesis, que resumen las conclusiones obtenidas en cada capítulo. / [CA] L'actual tesi doctoral, titulada "Estudi, desenvolupament i millora de la síntesi de nanopartícules mesoporoses de sílice (MSN) de tipus MCM-41 orientada cap a aplicacions biomèdiques" se centra en la síntesi, caracterització, estudi i avaluació de diferents mostres de MSN de tipus MCM-41 amb l'objectiu de millorar el coneixement de les MSN com nanomaterials implicats en aplicacions biomèdiques.
El primer capítol d'aquest treball és una introducció general sobre els elements que es tractaran durant tota la tesi. D'una banda, s'introdueixen els conceptes principals sobre les nanopartícules mesoporoses de sílice, i en particular les de tipus MCM-41, com el seu descobriment, les seues propietats, avantatges i aplicacions, la seua síntesi i la química implicada, i la possibilitat de ser funcionalitzades o dopades per adquirir propietats addicionals i úniques. D'altra banda, es presenta una àmplia gamma de tècniques de caracterització de MSN destacant la seua importància en la tesi actual. Finalment, es revisen els conceptes de nanomedicina i nanomaterials, incloent-hi el conjunt de requisits que els nanomaterials han d'aconseguir per ser validats, els tipus de nanomaterials desenvolupats fins ara, i els principals colls d'ampolla trobats en la translació clínica de nanomaterials. En aquest context, es revisen els estudis de les MSN en nanomedicina, assenyalant els seus reptes dins de la nanomedicina i l'oportunitat que ofereixen a la ciència dels materials.
El segon capítol exposa els objectius generals de la tesi doctoral actual, que són abordats en els següents capítols.
El tercer capítol es basa en un estudi en profunditat del mecanisme de síntesi de les MSN tipus MCM-41, considerant el mecanisme d'estructuració de la sílice, la nucleació, el creixement i els processos de maduració. Particularment, les primeres etapes de la síntesi de MSNs s'analitzen en detall. A més, es revisen els diferents models reportats sobre el mecanisme d'estructuració de sílice, que ja han sigut àmpliament estudiats.
El quart capítol es centra en la investigació de l'efecte d'alguns paràmetres tradicionalment menys estudiats en la síntesi i formació de l'MSN de tipus MCM-41, com: el temps de síntesi, la velocitat d'agitació, el nucli d'agitació magnètica utilitzat, la velocitat d'addició de TEOS i el mètode de neutralització una vegada que es formen les nanopartícules. També s'introdueix una revisió de la influència dels paràmetres de síntesi més estudiats en les MSN de tipus MCM-41.
El cinqué capítol es basa en l'estudi de l'obtenció, caracterització i manipulació de les MSN de tipus MCM-41 col·loidals. En primer lloc, es presenta una revisió crítica dels treballs que descriuen l'obtenció de MSN col·loidals, correctament suspeses o discretes. En segon lloc, s'introdueix una metodologia per caracteritzar l'estabilitat col·loidal de les MSN. En tercer lloc, s'estudia i compara el comportament col·loidal de diverses nanopartícules en diferents condicions. I finalment, es desenvolupa un marc conceptual i de treball sobre els principis que regeixen l'estabilitat col·loidal de les nanopartícules.
El sisé capítol és un estudi exhaustiu de les implicacions de l'ús de diferents procediments d'extracció de surfactants a les MSN de tipus MCM-41, com la calcinació a diferents temperatures i l'extracció de dissolvents. Les propietats fisicoquímiques de les MSN estudiades són l'eficiència d'extracció de surfactant, el grau de condensació de sílice, la mesoporositat, l'estabilitat col·loidal i la reactivitat de la superfície. A més, la biocompatibilitat de les nanopartícules es va provar pel que fa a la seua citotoxicitat i la seua degradació en un entorn fisiològic simulat, per validar el seu ús en aplicacions biomèdiques.
El seté capítol recull les conclusions generals de la tesi actual, que resumeix les conclusions obtingudes en cada capítol, però també proporciona noves perspectives i una visió global de la matèria estudiada. / [EN] The present PhD thesis, entitled "Study, development and improvement of MCM-41-type mesoporous silica nanoparticles (MSN) synthesis oriented to biomedical applications" is focused on the synthesis, characterisation, study and evaluation of different MCM-41-type MSN samples to improve the knowledge of MSN as nanomaterials involved in biomedical applications.
The first chapter of this work is a general introduction about the items that are going to be treated throughout the thesis. On the one hand, the main concepts about the mesoporous silica nanoparticles, and in particular MCM-41-type MSN, are introduced, such as their discovery, their properties, advantages, and applications, their synthesis and the chemistry involved, and the possibility of being functionalised or doped to acquire additional and unique properties. On the other hand, a wide range of MSN characterisation techniques are presented highlighting their importance in the current thesis. Finally, the concepts of nanomedicine and nanomaterials are reviewed, including the set of requirements the nanomaterials must accomplish to be validated, the types of nanomaterials developed thus far, and the main bottlenecks found in clinical translation of nanomaterials. In this context, the studies of MSN in nanomedicine are reviewed, illustrating the challenges of MSN within the nanomedicine and the opportunity their offer to material science.
Second chapter exposes the general objectives of present PhD thesis, which are addressed in the following chapters.
Third chapter is based on an in-depth study of the synthesis mechanism of MCM-41-type MSN, considering the silica templating mechanism, the nucleation, the growth and the aging processes. Particularly, the early stages of the MSNs synthesis are substantially analysed. In addition, the different models reported about the silica templating mechanism, which are widely studied, are reviewed.
Fourth chapter is focused on the investigation of the effect of some disregarded parameters on the synthesis and formation of MCM-41-type MSN, such as synthesis time, stirring rate, the magnetic stir bar used, TEOS addition rate and the neutralisation method once nanoparticles are formed. A review of the influence of the most studied synthesis parameters on MCM-41-type MSN is also introduced.
Fifth chapter is based on the study of the obtaining, characterisation and manipulation of colloidal MCM-41-type MSN. First, a critical review of works that report the obtaining of colloidal, well-suspended or discrete MSN is presented. Second, a methodology to characterise the colloidal stability of MSN is introduced. Third, the colloidal behaviour of several nanoparticles under different conditions is studied and compared. And finally, a conceptual and operational framework about the principles governing the colloidal stability of nanoparticles is developed.
Sixth chapter is a comprehensive study of the implications of the use of different surfactant removal procedures on standard MCM-41-type MSN, such as calcination at different temperatures and solvent extraction. The physicochemical properties of MSN studied are the surfactant removal efficiency, the silica condensation degree, the mesostructured framework, the colloidal stability and the surface reactivity. Additionally, the biocompatibility of nanoparticles was tested regarding their cytotoxicity and their degradation in a simulated physiological environment, to validate their use in biomedical applications.
Finally, seventh chapter gathers the general conclusions of the current thesis, which summarise the conclusions obtained in each chapter, but also provide new perspectives and the big picture of the studied matter. / Candela Noguera, V. (2022). Study, development and improvement of MCM-41-type MSN synthesis oriented to biomedical applications [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/182386
|
Page generated in 0.0902 seconds