La présente étude traite de la stabilité des neurokinines, des kinines et des angiotensines, sur des tissus isolés très sensibles à ces peptides. La stabilité a été évaluée de façon indirecte par la mesure des activités biologiques de ces peptides sur les différentes préparations en absence et en présence d'inhibiteurs de protéases. Les inhibiteurs utilisés furent: le captopril, la chymostatine, la bacitracine, le phosphoramidon, le thiorphan et la bestatine. Ces inhibiteurs furent testés d'abord sur trois préparations vasculaires, l'artère carotide commune de chien, l'artère pulmonaire de lapin et la veine porte-mésentérique de rat et ensuite sur les vessies de trois mammifères, le cobaye, le hamster et le rat. Le captopril s'est avéré efficace sur les vaisseaux et la vessie de rat, il augmente les effets des neurokinines et de la bradykinine, tout en éliminant celui de l'angiotensine I. Sur les vessies de cobaye et de hamster l'activité enzymatique des peptidases est beaucoup plus accentuée que dans les vaisseaux. Sur la vessie de cobaye le captopril a augmenté les réponses des neurokinines et éliminé celle à l'angiotensine I; la chymostatine, le phosphoramidon et le thiorphan ont augmenté les réponses des neurokinines et des kinines. Sur la vessie de hamster tous les inhibiteurs, à part la bestatine, ont augmenté les réponses des neurokinines et des kinines. Ces résultats suggèrent que plusieurs peptidases participent à la dégradation des peptides sur des tissus isolés telles les vessies.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:usherbrooke.ca/oai:savoirs.usherbrooke.ca:11143/12074 |
| Date | January 1989 |
| Creators | Rouissi, Noureddine |
| Contributors | [non identifié] |
| Publisher | Université de Sherbrooke |
| Source Sets | Université de Sherbrooke |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Mémoire |
| Rights | © Noureddine Rouissi |
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