CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / Chapter 1:Reproduction of Cnemidophorus ocellifer was studied based on data collected
from September 2009 to August 2010 in a coastal area of the SÃo GonÃalo do Amarante
municipality, CearÃ, Brazil. Lizards were captured by manual collection, with the aid of
pressure rifle or tourniquet and, after dead, individuals were dissected for sex determination
by inspection of the gonads. Females were considered reproductive in the presence of eggs in
the oviducts or vitellogenic follicles and / or corpora lutea. Clutch size was estimated by
counting the number of vitellogenic follicles or eggs in the oviducts. Eggs were measured in
its length and width and their volumes were estimated using the volume formula to a prolate
spheroid. In males, the left testicles were removed and measured in its length and width, so
their volumes were estimated using the volume formula of a prolate spheroid. Histologic
sections of testes removed were made, to verify the reproductive condition of males, by
identifying the stage of cell maturation in spermatogenesis. Males were considered
reproductive if they were in stage IV of cell maturation, corresponding to sperm production.
In both sexes the fat bodies were weighed after being drained on paper towels. The
reproduction of males and females occurred throughout the sampling period, but with
variation in the proportion of reproductive individuals. The reproductive peak for both sexes
occurred in July/2010. Females reach sexual maturity at 51,46 mm in snout-vent length (SVL)
and males with 43,39 mm SVL. Clutch size ranged from one to three eggs and was positively
associated with body size of females (Spearman correlation, P < 0,001, rs = 0,43). The mean
egg volume was associated with body size of females (F1,9 = 9,48, P = 0,01, R2
= 0,51),
however, no association between litter size and mean egg volume was found (Spearman
correlation, P = 0,11, rs = 0,48). Only one female had eggs in the oviducts and vitellogenic
follicles simultaneously. The frequency of male reproductive suffered from long-term
precipitation and temperature, with an additive effect on precipitation. The values of testis
volume and the mean seminiferous tubules diameter and germinative epithelium height of
males varied little throughout the study, however, higher values occurred from May to July.
The mass of fat bodies of males and females was low throughout the study period, the highest
value being found in the rainy season and in August/2010. Cnemidophorus ocellifer
reproduces continuously in the area of coastal tableland of northeastern Brazil, and the
reproductive peak occurs at the end of the rainy season. As with other species of lizards, the
SVL is an important attribute of life history shaping both the size and quality of offspring.
Chapter 2: We studied the trophic ecology of the lizard Cnemidophorus ocellifer in coastal
area in northeastern Brazil, aiming to describe the composition of the diet, to verify the
relationship between the availability of items in the environment and what is consumed by
lizards, and analyzing the possible occurrence of sexual variations, ontogenetic and seasonal
diet of the species. The lizards were captured between September/2009 to August/2010.
Stomach contents were screened with a stereoscopic microscope. The food items were
measured in its length and width and estimated volume using the formula for the prolate
spheroid volume one. The diet in this population is mainly insectivorous, composed mainly of
insect larvae, termites and beetles. In the dry season there is an increased consumption of
plant parts. Parts of lizards were found in the diet of some individuals of C. ocellifer. The
numerical distribution of the items found in the stomachs of C. ocellifer differed from that
available in the environment in the dry season (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,59, p =
0,0009) but not in wet season (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,35, p = 0,17). There was no
variation in the diet of C. ocellifer between the two seasons, considering the number
(Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,17, p = 0,76), volume (Kolmogorov-Smirnov, Dmax =
0,25, p = 0,34) and frequency of occurrence of prey in the diet (Kolmogorov-Smirnov, Dmax
= 0,17, p = 0,76). The standardized food niche breadth of C. ocellifer was higher in the rainy
season (0,29) than in the dry season (0,23). No differences were found between the diet of
males and females on the number (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,15, p = 0,92), volume
(Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,23, p = 0,49) and frequency of occurrence of prey
(Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,19, p = 0,72), and the average length of the food items did
not differ significantly between sexes (males: 7,36 Â 3,61 mm, n = 171 , females: 8,06 Â 4,03
mm, n = 99, t test, t = 0,99, df = 160,42, p = 0,32). The standardized food niche breadth of C.
ocellifer males (0,23) was equal in females (0,23). The overlap of the diet of males and
females was higher when considering the volumetric values (0,92) than when considering the
numerical values (0,58). The diet of young lizards and adults did not differ significantly on
the number (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,31, p = 0,12) and frequency of occurrence of
prey ingested (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,27, p = 0,22), however, significant
differences between the volume of prey consumed by young lizards and adults were found
(Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,48, p = 0,0002). Prey eaten by adults had higher average
length than those ingested by young lizards (adults: 7,62 Â 3,78 mm, n = 270; young: 5,14 Â
2,34 mm, n = 97, t test, t = - 6,00, df = 147,35, p = <0,001), however, prey size independent of
body size of lizards did not differ among age classes (t test, t = 0, df = 146,68, p = 1). The
average width of the standard diet of young lizards (0,32) was higher than the average width
of the standard diet of adults (0,22). The overlap of the diet of adults and juveniles was higher
when considering the numerical values of the diet (0,87) than when considering the
volumetric values (0,68). / CapÃtulo 1: A reproduÃÃo de Cnemidophorus ocellifer foi estudada com base em dados coletados de setembro de 2009 a agosto de 2010, em uma Ãrea de Tabuleiro litorÃneo do municÃpio de SÃo GonÃalo do Amarante, CearÃ, Brasil. Os lagartos foram capturados atravÃs de coletas manuais, com auxÃlio de carabina de pressÃo ou garrote e, apÃs mortos, os indivÃduos foram dissecados para a determinaÃÃo do sexo atravÃs de inspeÃÃo das gÃnadas. As fÃmeas foram consideradas reprodutivas quando da presenÃa de ovos nos ovidutos ou folÃculos vitelogÃnicos e/ou corpos lÃteos. O tamanho da ninhada foi estimado contando-se o nÃmero de folÃculos vitelogÃnicos ou de ovos nos ovidutos. Os ovos foram medidos em seu comprimento e largura e tiveram seus volumes estimados atravÃs do volume para um esferÃide prolato. Nos machos, os testÃculos esquerdos foram removidos e mensurados em seu comprimento e largura, para que fossem estimados os seus volumes segundo a fÃrmula de volume de um esferÃide prolato. Foram realizados cortes histolÃgicos dos testÃculos removidos, para que se verificasse a condiÃÃo reprodutiva dos machos, atravÃs da identificaÃÃo do estÃgio de maturaÃÃo celular em espermatogÃnese. Machos foram considerados reprodutivos quando se encontravam em estÃgio IV de maturaÃÃo celular, correspondente à produÃÃo de espermatozÃides. Em ambos os sexos os corpos de gordura foram pesados apÃs serem drenados em toalhas de papel. A reproduÃÃo de machos e fÃmeas foi contÃnua ao longo do perÃodo amostral, porÃm, com variaÃÃo na proporÃÃo de indivÃduos reprodutivos. O pico reprodutivo para ambos os sexos ocorreu em julho/2010. As fÃmeas atingem a maturidade sexual com 51,46 mm de comprimento rostro-cloacal (CRC) e os machos com 43,39 mm de CRC. O tamanho da ninhada variou de um a trÃs ovos, e foi positivamente associada ao tamanho corporal das fÃmeas (CorrelaÃÃo de Spearman, P < 0,001; rs = 0,43). O volume mÃdio dos ovos foi associado ao tamanho corporal das fÃmeas (F1,9 = 9,48, P = 0,01; R2 = 0,51), no entanto, nÃo houve associaÃÃo entre o tamanho da ninhada e o volume mÃdio dos ovos (CorrelaÃÃo de Spearman, P = 0,11; rs = 0,48). Somente uma fÃmea apresentou ovos nos ovidutos e folÃculos vitelogÃnicos simultaneamente. A frequÃncia de machos reprodutivos sofreu os efeitos de longo prazo da precipitaÃÃo e da temperatura, com efeito aditivo da precipitaÃÃo. Os valores de VT e das mÃdias de DTS e AEG dos machos variaram pouco ao longo do estudo, porÃm, os maiores valores ocorreram de maio a julho. A massa dos corpos de gordura de machos e fÃmeas foi baixa ao longo do perÃodo de estudo, sendo os maiores valores encontrados na estaÃÃo chuvosa e em agosto/2010. Cnemidophorus ocellifer reproduz-se continuamente em Ãrea de tabuleiro litorÃneo do nordeste do Brasil, sendo que o pico reprodutivo ocorre no final da estaÃÃo chuvosa. Assim como para outras espÃcies de lagartos, o CRC à um atributo de histÃria de vida importante moldando tanto o tamanho quanto a qualidade da prole.
CapÃtulo 2: Estudou-se a ecologia trÃfica do lagarto Cnemidophorus ocellifer em Ãrea de tabuleiro litorÃneo no Nordeste do Brasil, objetivando-se descrever a composiÃÃo da dieta, verificar a relaÃÃo entre a disponibilidade de itens no ambiente e aquilo que à consumido pelos lagartos, alÃm de analisar a ocorrÃncia de possÃveis variaÃÃes sexuais, ontogenÃticas e estacionais na dieta da espÃcie. Os lagartos foram capturados de setembro/2009 a agosto/2010. Os conteÃdos estomacais foram triados com auxÃlio de microscÃpio estereoscÃpico. Os itens alimentares foram mensurados em seu comprimento e largura e o volume estimado atravÃs da fÃrmula para o volume de um esferoide prolato. A dieta na populaÃÃo estudada à predominantemente insetÃvora, composta principalmente por larvas de insetos, cupins e besouros. Na estaÃÃo seca hà um aumento no consumo de partes vegetais. Partes de lagartos foram encontradas na dieta de alguns indivÃduos de C. ocellifer. A distribuiÃÃo numÃrica dos itens encontrados nos estÃmagos de C. ocellifer diferiu daquela disponÃvel no ambiente na estaÃÃo seca (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,59; p = 0,0009), mas nÃo na estaÃÃo Ãmida (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,35; p = 0,17). NÃo houve variaÃÃo na dieta de C. ocellifer entre as estaÃÃes seca e chuvosa considerando-se o nÃmero (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,17; p = 0,76), o volume (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,25; p = 0,34) e a frequÃncia de ocorrÃncia das presas na dieta (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,17; p = 0,76). A largura padronizada do nicho alimentar (Bmp) de C. ocellifer foi maior na estaÃÃo chuvosa (Bmpec = 0,29) do que na estaÃÃo seca (Bmpes = 0,23). NÃo foram encontradas diferenÃas entre a dieta de machos e fÃmeas quanto ao nÃmero (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,15; p = 0,92), volume (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,23; p = 0,49) e freqÃÃncia de ocorrÃncia de presas (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,19; p = 0,72), alÃm do comprimento mÃdio dos itens alimentares nÃo diferir significativamente entre os sexos (machos: 7,36  3,61 mm, n = 171; fÃmeas: 8,06  4,03 mm, n = 99; Teste t, t = 0,99, gl = 160,42, p = 0,32). A Bmp dos machos (Bmpm) foi igual a das fÃmeas (Bmpf) (Bmpm = 0,23; Bmpf = 0,23). A sobreposiÃÃo da dieta de machos e fÃmeas (Omf) foi maior quando se considerou os valores volumÃtricos (Omfv = 0,92) do que quando considerados os valores numÃricos (Omfn = 0,58). A dieta de jovens e adultos nÃo diferiu significantemente quanto ao nÃmero (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,31; p = 0,12) e freqÃÃncia de ocorrÃncia das presas ingeridas (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,27; p = 0,22), entretanto, houve diferenÃa significativa entre o volume das presas consumidas por jovens e adultos (Kolmogorov-Smirnov, Dmax = 0,48; p = 0,0002). Presas ingeridas por adultos tiveram comprimento mÃdio maior do que as ingeridas por jovens (adultos: 7,62  3,78 mm, n = 270; jovens: 5,14  2,34 mm, n = 97; Teste t, t = - 6,00, gl = 147,35, p = < 0,001), no entanto, o tamanho das presas independente do tamanho corporal dos lagartos nÃo diferiu entre as classes etÃrias (Teste t, t = 0, gl = 146,68, p = 1). A largura mÃdia padronizada da dieta dos jovens (Bmpj) foi maior do que a largura mÃdia padronizada da dieta dos adultos (Bmpa) (Bmpj = 0,32; Bmpa = 0,22). A sobreposiÃÃo da dieta de adultos e jovens (Oaj) foi maior quando considerados os valores numÃricos da dieta (Oajn = 0,87) do que quando considerados os valores volumÃtricos (Oajv = 0,68).
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:4607 |
| Date | 11 February 2011 |
| Creators | Djan Zanchi da Silva |
| Contributors | Diva Maria Borges-Nojosa, Mara CÃntia Kiefer, Carla Ferreira Rezende |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Ecologia e Recursos Naturais, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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