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Análise estrutural cristalográfica de protótipos de fármacos derivados de N-fenilpiperazina e de N-acilidrazona / Crystal structure analysis of pharmaceutical prototypes of N-phenylpiperazine and N-acylhydrazone derivatives

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Previous issue date: 2012-03-26 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work will be done initially, a review of the fundamentals of crystallography, besides
the description of Direct Methods, commonly used in structural determination of small molecules,
and the process of refinement of the obtained structure. The techniques for crystal growth will be
presented and also a discussion about the process of data collection in the CAD4 diffractometer.
Next, the process of obtaining single crystals and the crystallographic analysis of five novel compounds,
which were synthesized by the Laborat´orio de Avaliac¸ ˜ao e S´ıntese de Substˆancias Bioativas
(LASSBio) of Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), are presented. These compounds
are analogues of drugs, derivatives of N-phenylpiperazine and N-acylhydrazones, fragments that
have important biological activities. The crystallographic structures of the following derivatives
of N-phenylpiperazine were elucidated : LASSBio-1597, very active as anti-inflammatory, and an
inclusion complex of the antipsychotic prototype, LASSBio-579, a dopamine receptor agonist, in β-
cyclodextrin. The other compounds elucidated by X-ray crystallography are the N-acylhydrazones
derivatives LASSBio-1606 analogue of Piroxicam, and compounds LASSBio-1586 polymorph I
and LASSBio-1586 polymorph II , combretastatin-A4 analogue having potent anti-cancer activity,
whose crystallographic analysis aimed to verify the existence of polymorphism suggested by DSC
analysis (Differential scanning calorimetry). / Neste trabalho será feita, inicialmente, uma revisão dos fundamentos de cristalografia, além
da descrição dos Métodos Diretos, correntemente utilizados na determinação estrutural de pequenas
moléculas, e do processo de refinamento da estrutura obtida. Serão apresentadas técnicas de crescimento
de cristais e, também, uma discussão sobre o processo de coleta de dados no Difratômetro
CAD4. Posteriormente, serão apresentados o processo de obtenção dos monocristais e as análises
cristalográficas de cinco compostos inéditos, que foram sintetizados pelo Laboratório de Avaliação
e Síıntese de Substâncias Bioativas (LASSBio) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).
Estes compostos são análogos de fármacos, derivados de N-fenilpiperazina e de N-acilidrazona,
fragmentos que apresentam importantes atividades biológicas. Foram elucidadas as estruturas cristalográficas dos seguintes derivados de N-fenilpiperazina: LASSBio-1597, bastante ativo como antiinflamatório, e o complexo de inclusão do protótipo antipsicótico, LASSBio-579, um agonista do
receptor de dopamina, em β-ciclodextrina. Os outros compostos elucidados por cristalografia de
raios X foram os derivados de N-acilidrazona LASSBio-1606, análogo do medicamento Piroxicam,
e os compostos LASSBio-1586 polimorfo I e LASSBio-1586 polimorfo II, análogos da Combretastatina
- A4 com potente atividade citotóxica tendo aplicações no tratamento de câncer, cuja análise
cristalográfica teve como objetivo verificar a existência do polimorfismo sugerido pela análise de
DSC (Differential scanning calorimetry).

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/5122
Date26 March 2012
CreatorsCastro, Rosane de Paula
ContributorsSabino, José Ricardo, Sabino, José Ricardo, Aparício, Ricardo, Marques, Ivo de Almeida
PublisherUniversidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Fisica (IF), UFG, Brasil, Instituto de Física - IF (RG)
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG
Rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess
Relation3162138865744262028, 600, 600, 600, 600, -4029658853652049306, -6955993663990014189, 2075167498588264571

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