Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo6252_1.pdf: 1302580 bytes, checksum: bf82d4cabc58b6e9d22e2813259560d4 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2005 / O óleo essencial de Croton zehntneri Pax et Hoffm. (OECZ) contém transanetol
e estragol (42 e 46% do peso do óleo essencial, respectivamente). Este estudo
investigou os efeitos cardiovasculares do OECZ e de seus principais constituintes em
ratos acordados e anestesiados assim como o papel das fibras nervosas sensoriais
sensíveis à capsaicina (CAP) na mediação desses efeitos em ratos anestesiados.
Em ratos acordados, injeções intravenosas (i.v.) de OECZ (5-20 mg/kg) e de seus
principais constituintes, anetol e estragol (ambos em 5-10 mg/kg) evocaram respostas
rápidas e dose-dependentes de hipotensão e bradicardia (fase I) que foram seguidas por
um significativo efeito pressor associado com uma bradicardia retardada (fase II). A
hipotensão e a bradicardia iniciais (fase I) induzidas pelo OECZ não foram alteradas
pelo pré-tratamento com atenolol (1,5 mg/kg, i.v.) ou com L-NAME (20 mg/kg, i.v.),
mas foram revertidas respectivamente em efeitos pressor e taquicárdico pelo prétratamento
com metil-atropina (1 mg/kg, i.v.). Os efeitos subseqüentes pressor e de
bradicardia retardada (fase II) não foram alteradas pelo pré-tratamento com atenolol,
mas foram abolidos respectivamente pelo pré-tratamento com L-NAME e metilatropina.
Em preparações de aorta de rato com endotélio intacto, a resposta
vasoconstritora da fenilefrina foi potencializadas nas concentrações menores (1-30
μg/ml) e reduzida nas concentrações maiores (300-1000 μg/ml) de OECZ. Apenas o
aumento da contração induzida pela fenilefrina foi abolido tanto pela incubação com LNAME
como pela ausência do endotélio.
Em ratos anestesiados, a injeção i.v. em bolus de OECZ (5-20 mg/kg) também evocou
respostas dose-dependentes de hipotensão e bradicardia, que foram imediatas e
transitórias. Respostas similares também foram observadas com o anetol e o estragol
ambos na dose de 10 mg/kg (i.v.). Essas duas respostas foram abolidas na dose de 10
mg/kg (i.v.) de OECZ após a vagotomia cervical bilateral ou após o tratamento
perineural de ambos os vagos com capsaicina (250 μg/ml).À semelhança da capsaicina,
a injeção intra-arterial retrógrada de OECZ (10 mg/kg) na artéria femoral, através da
artéria epigástrica superficial, induziu uma hipotensão monofásica. Essa resposta reflexa
foi bloqueada pelo pré-tratamento neonatal com capsaicina (50 mg/kg, s.c.) ou pela
injeção intratecal de antagonista da substância P (7.8 nmol de RP 67580 ao nível espinhal L5-L6), sugerindo que ela é mediada exclusivamente pela fibras aferentes
primárias que contêm substância P. As duas respostas cardiovasculares, hipotensão e
bradicardia, na dose de 10 mg/kg (i.v.) de OECZ foram significativamente reduzidas
após o pré-tratamento com o antagonista seletivo para o receptor VR1, a capsazepina (1
mg/kg, i.v.).
Tomados em conjunto, esses achados mostram, pela primeira vez, que a administração
i.v. de OECZ em ratos acordados e anestesiados evocou um reflexo bradicárdico e
depressor (fase I) semelhante ao induzido pela capsaicina, que parece ser mediado
através da ativação de receptores VR1 localizados nos nervos vagos sensoriais. A
resposta pressora subseqüente do OECZ (fase II) parece ocorrer devido a um efeito
vasoconstritor indireto desse óleo provavelmente devido à inibição da produção
endotelial de óxido nítrico. Ambos os efeitos cardiovasculares do OECZ parecem ser
atribuídos principalmente às ações dos seus principais constituintes, anetol e estragol
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2196 |
Date | January 2005 |
Creators | José Bezerra de Siqueira, Rodrigo |
Contributors | Saad Lahlou, Mohammed |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds