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Previous issue date: 2007 / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico / Os efeitos cardiovasculares do tratamento intravenoso (i.v.) com o óleo essencial do
Ocimum gratissimum L. (Labiatae) (OEOG) e seu principal constituinte, eugenol
(EUG) foram investigados no modelo experimental de ratos com hipertensão
induzida por deoxicorticosterona (DOCA-sal). Em ratos hipertensos DOCA-sal e
seus controles uninefrectomizados, injeções em bolus de OEOG (1-20 mg/kg) ou
EUG (1-10 mg/kg) induziram hipotensão e bradicardia dose-dependentes. O
tratamento com DOCA-sal aumentou significativamente as reduções máximas da
pressão arterial induzidas por hexametônio (30 mg/kg, i.v.) bem como as respostas
hipotensoras induzidas pelo OEOG ou pelo EUG sem afetar a bradicardia. Todavia,
o aumento da hipotensão induzida pelo OEOG em ratos hipertensos, não foi afetado
pelo pré-tratmento i.v. com hexametônio (30 mg/kg), propranolol (2 mg/kg) ou
metilatropina (1 mg/kg). Estes resultados mostram que o tratamento i.v. com OEOG
ou EUG reduz a pressão arterial de maneira dose-dependente, em ratos hipertensos
DOCA-sal acordados e esta ação é aumentada quando comparada com os controles
uninefrectomizados. O efeito hipotensor, parece estar mais relacionado ao
relaxamento vascular ativo do que a redução do efluxo do tônus simpático para os
vasos. Para corroborar esta hipótese, foram estudados os efeitos vasculares do
OEOG e seu principal constituinte, EUG , e os possíveis mecanismos envolvidos
nestes efeitos. Em preparações de aorta isolada, de ratos hipertensos DOCA-sal
com endotélio, pré-contraídas com fenilefrina, o OEOG (1-1000 μg/mL) e EUG
(0,006-6 mM) induziram relaxamento similar com valores de IC50 (média geométrica
± 95% intervalo de confiança) de 226,9 [147,8-348,3] μg/mL e 1,2 [0,6-2,1] mM,
respectivamente. O efeito vasorrelaxante do OEOG foi significativamente reduzido
pela remoção do endotélio (IC50 = 417,2 [349,5-497,8] μg/mL). Em meio livre de
cálcio, as contrações induzidas por Ca2+ foram significativamente reduzidas e
abolidas por concentrações de 300 e 1000 μg/mL de OEOG respectivamente,
enquanto a concentração de 1000 μg/mL não teve efeito significativo sobre as
contrações induzidas por cafeína. Resultados similares foram obtidos com o EUG
(1,8 e 6 mM) tanto na contração induzida por CaCl2 quanto naquela induzida por
cafeína. Os dados sugerem que em ratos hipertensos DOCA-sal a resposta hipotensora para o OEOG é principalmente devido a um relaxamento vascular ativo,
o qual é parcialmente dependente da integridade do endotélio vascular e parece ser
predominantemente mediado por uma inibição do influxo do Ca2+ plasmático do que
por uma inibição da liberação do Ca2+ do retículo sarcoplasmático induzindo por
Ca2+. Seria de grande interesse estudar os efeitos cardiovasculares do OEOG e de
seu principal constituinte EUG, em outro modelo de hipertensão como SHR
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2225 |
| Date | January 2007 |
| Creators | de Fátima Leal Interaminense de Andrade, Leylliane |
| Contributors | Saad Lahlou, Mohammed |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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