Return to search

Τα επίπεδα του αυξητικού παράγοντα των ινοβλαστών 23 (FGF23) και της πρωτεΐνης Klotho σε σχέση με την ηλικία και τη νεφρική επαναρρόφηση φωσφόρου στην παιδική ηλικία

Τα επίπεδα φωσφόρου αλλάζουν με την ηλικία. Ο αυξητικός παράγοντας των ινοβλαστών 23 (FGF23) είναι μία φωσφατουρική ορμόνη που παίζει σημαντικό ρόλο στην ομοιόσταση φωσφόρου. Η πρωτεΐνη Klotho είναι ο συμπαράγοντας του FGF23 που μεσολαβεί τη σύνδεση του FGF23 στον υποδοχέα του. Στη βιβλιογραφία για τα υγιή παιδιά υπάρχουν λίγα δεδομένα για τον FGF23 και ακόμη λιγότερα για το Klotho.

Σκοπός μελέτης: Nα διερευνήσουμε την ύπαρξη πιθανής συσχέτισης μεταξύ των κυκλοφορούντων επιπέδων FGF23 και Klotho με την ηλικία και το ρυθμό μέγιστης σωληναριακής επαναρρόφησης φωσφόρου (TmP/GFR) και να μελετήσουμε τις παραμέτρους που τυχόν επηρεάζουν τα επίπεδα FGF23 και Klotho.

Μέθοδοι: Σε 159 υγιή παιδιά (82 αγόρια) με μέση ± SD ηλικία 8.78 ± 3.47 έτη μετρήθηκε ο FGF23 (τόσο ο iFGF23 όσο και ο cFGF23) και το κυκλοφορούν Klotho (sKlotho) με τεχνικές ELISA. Υπολογίσαμε επίσης τα επίπεδα του TmP/GFR.

Αποτελέσματα: Η μέση τιμή ± SD του cFGF23 ήταν 51.14 ± 12.79 RU/ml ενώ η διάμεσος (εύρος) του iFGF23 και του Klotho ήταν 35 (8.8, 120) pg/ml and 1945 (372, 5866) pg/ml αντιστοίχως. Ούτε ο FGF23 αλλά ούτε και το Klotho δε σχετίζονταν με την ηλικία. Τα παιδιά που είχαν μπει στην εφηβεία είχαν υψηλότερα επίπεδα Klotho (p < 0.05). Τα κορίτσια είχαν υψηλότερα επίπεδα cFGF23 (p < 0.05) και Klotho (p < 0.001). Τα επίπεδα του κυκλοφορούντος φωσφόρου και TmP/GFR ήταν θετικώς συσχετιζόμενα με τον cFGF23 (p < 0.01 και p < 0.001), iFGF23 (p < 0.05 και p < 0.001) και Klotho (p < 0.05 και p < 0.01). Το Klotho ήταν θετικώς συσχετιζόμενο με τον IGF-I (p < 0.0001) και 1,25 (OH)2 βιταμίνη D (p < 0.05).

Συμπεράσματα: Στην παρούσα μελέτη παρουσιάζουμε δεδομένα για τα επίπεδα cFGF23, iFGF23, και Klotho που μετρήθηκαν ταυτόχρονα σε υγιή παιδιά. Η θετική συσχέτιση μεταξύ κυκλοφορούντος φωσφόρου και TmP/GFR με τον FGF23 και το Klotho υποδηλώνει ότι έχουν έναν αντισταθμιστικό ρόλο στην ομοιόσταση φωσφόρου. Η ισχυρή συσχέτιση μεταξύ Klotho και IGF-I μπορεί να σημαίνει ότι το Klotho έχει κάποιο ρόλο στην κατά μήκος ανάπτυξη κατά την παιδική ηλικία μέσω ρύθμισης της ομοιόστασης του φωσφόρου αλλά περισσότερες μελέτες χρειάζονται για να διευκρινιστεί αυτό περαιτέρω. / Phosphate serum levels in children vary with age. Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) is a phosphaturic hormone that plays an important role in phosphate homeostasis. Klotho is the essential co-player of FGF23 that mediates the binding of FGF23 to its receptor. Data for fibroblast growth factor 23 (FGF23) and particularly for Klotho in healthy children are limited.

Objective and hypotheses: We aimed to investigate the relationship between FGF23 and Klotho serum levels with age and TmP/GFR and to evaluate parameters that might affect FGF23 and Klotho.

Methods: In 159 healthy children (82 boys) with a mean ± SD age of 8.78 ± 3.47 years we measured FGF23 (intact FGF23/ iFGF23 and C-terminal FGF23/ cFGF23) and soluble Klotho (sKlotho) serum levels by ELISA. We also determined the TmP/GFR.

Results: Mean ± SD value for cFGF23 was 51.14 ±12.79 RU/ml whereas median (range) values for iFGF23 and Klotho were 35 (8.8, 120) pg/ml and 1945 (372, 5866) pg/ml respectively. Neither FGF23 nor Klotho were significantly associated with age. Pubertal children had higher Klotho (p < 0.05). Girls had higher levels of cFGF23 (p < 0.05) and Klotho (p < 0.001). Serum phosphate and TmP/GFR were positively associated with cFGF23 (p < 0.01 and p < 0.001), iFGF23 (p < 0.05 and p < 0.001) and sKlotho (p < 0.05 and p < 0.01). Klotho was positively correlated with IGF-I (p < 0.0001) and 1,25 (OH)2 vitamin D (p < 0.05).

Conclusions: We provide data on FGF23, and Klotho measured simultaneously in healthy children. The positive association of serum phosphate and TmP/GFR with FGF23 and Klotho suggests that they have a counterregulatory effect on phosphate homeostasis. The strong association of Klotho with IGF-I could indicate a role of Klotho in linear growth through regulation of phosphate homeostasis, but further studies are required.

Identiferoai:union.ndltd.org:upatras.gr/oai:nemertes:10889/8191
Date13 January 2015
CreatorsΓκέντζη, Δέσποινα
ContributorsΧρύσης, Διονύσιος, Gkentzi, Despoina, Χρύσης, Διονύσιος, Μανταγός, Στέφανος, Καρατζά, Αγγελική, Γκρέκα Σπηλιώτη, Βασιλική, Δημητρίου, Γαβριήλ, Βαρβαρήγου, Αναστασία, Αλεξανδρίδης, Θεόδωρος
Source SetsUniversity of Patras
Languagegr
Detected LanguageGreek
TypeThesis
Rights0

Page generated in 0.0023 seconds