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Previous issue date: 2015 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Os macrófagos são componentes importantes da resposta imune inata contra o Mycobaterium
tuberculosis (Mtb) e podem desempenhar um papel importante na patogênese da tuberculose
(TB). Macrófagos são derivados dos monócitos, os quais são classificados em subpopulações a
partir da expressão da molécula de superfície CD14 e CD16. São denominados de clássicos,
intermediários e não clássicos, e possuem diferenças funcionais e fenotípicas. Os fatores que
levam ao desenvolvimento de TB ativa ainda não são claros. Um desequilíbrio entre
subpopulações de monócitos circulantes pode estar envolvido na imunopatogênese da TB, uma
vez que macrófagos são células importantes da resposta imune inicial da doença. Assim, neste
estudo avaliou-se os subgrupos de monócitos em pacientes com TB ativa e latente (TBL).
Voluntários com TB ativa, TBL e indivíduos saudáveis foram recrutados para avaliação de
frequência, níveis de ativação e produção de citocinas dos subgrupos de monócitos circulantes
e após a estimulação antigênica por citometria de fluxo. Nossos resultados não demonstraram
diferenças significativas nas frequências, níveis de ativação e produções de citocinas das
subpopulações de monócitos entre os grupos estudados. No entanto, pacientes com TB ativa
tiveram um aumento na frequência dos monócitos clássicos ativados após estimulação
antigênica comparados com os controles saudáveis. Não observou-se uma expansão das
subpopulações CD16+ em pacientes TB. Por outro lado, se observou uma expansão dos
monócitos CD16- e maior ativação dessa subpopulação após estimulação antigênica em
indivíduos TB e TBL. Diante disso, os monócitos clássicos parecem desempenhar algum papel
na infecção da TB, uma vez que esta subpopulação se expande e apresenta-se mais ativada após
estimulação antigênica principalmente em resposta a Mce1A. Entretanto, esta expansão de
monócitos clássicos na TB ainda precisa ser avaliada / Macrophages are important components of the innate immune response against Mycobacterium
tuberculosis (Mtb) and may play an important role in the pathogenesis of tuberculosis (TB).
Macrophages are derived from monocytes, which are classified into subpopulations from the
expression of CD14 and CD16 surface molecule. They are denominated classics, intermediate
and non-classical, and have functional and phenotypic differences. The factors that lead to the
development of active tuberculosis are not clear yet. However, an imbalance between
subpopulations of monocytes may be involved in the immunopathogenesis of TB, since
macrophages are important cells in the initial immune responses of the disease. In this study we
evaluated the monocyte subsets in patients with active and latent TB (ILTB). Volunteers with
active TB, ILTB and healthy subjects were recruited to evaluate the frequency, levels of
activation and cytokine production of blood monocytes subsets circulating and after the
antigenic stimulation by flow cytometry. Our results did not show significant differences in the
frequency, activation levels and cytokine production of monocytes subsets between studies
groups. However, patients with active TB have an increased of frequency and activated levels
of classical monocytes after antigenic stimulation compared to healthy controls. An expansion
of CD16+ in monocytes subsets of TB patient was not observed. Moreover, it was observed an
expansion and increased activation of CD16- monocytes after antigenic stimulation in
individuals TB and LTB. Thus, the classical monocytes seems to play a role in TB infection,
since this subpopulation expands and appears more active primarily after antigenic stimulation
in response to Mce1A. However, this expansion of classical monocytes in TB still needs to be
evaluated.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/12081 |
| Date | January 2015 |
| Creators | Petrilli, Jéssica Dias |
| Contributors | Passos, Sara Timotéo, Amarante, Maria Fernanda de Castro, Bessa, Theolis Costa Barbosa, Arruda, Sérgio |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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