La anemia aplásica es un trastorno hematopoyético caracterizado por la presencia de pancitopenia asociada a hipocelularidad de médula ósea y sin presencia de células malignas ni fibrosis.
Podemos hablar de anemia aplásica cuando a una médula ósea hipocelular, se asocia como mínimo en sangre periférica: < 10 grs. de Hemoglobina, plaquetas en < 50 000 x mm3 y neutrófilos en < 1500 x mm3 10 .Según el grado de hipocelularidad en médula ósea y parámetros en sangre periférica tenemos aplasias leves, como la arriba descrita y las severas definidas como: < 7grs de HB, < 20 000 plaquetas y < 500 neutrófilos PMN. Existen formas moderadas (parámetros sanguíneos entre ambos rangos) y extremadamente severas (neutrófilos PMN 200)
La Anemia aplásica severa es conocida por tener diversas etiologías: virales, farmacológicas, inmunológicas, por sustancias químicas. Un buen porcentaje se definen como idiopáticas, de origen y mecanismo desconocido.
El objetivo de este trabajo es determinar el perfil clínico de los pacientes adultos diagnosticados de Anemia Aplásica Severa durante el período comprendido 2001-2004.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:PERUURP/oai:cybertesis.urp.edu.pe:urp/212 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Yenque Aguilar, María Angélica |
| Publisher | Universidad Ricardo Palma |
| Source Sets | Universidad Ricardo Palma (URP) |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| Source | Universidad Ricardo Palma, Repositorio de Tesis - URP |
| Rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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