Bakgrund: Ungefär 100 000 människor i Sverige beräknas lida av Alzheimers sjukdom. Vanliga symtom är minnesförlust och nedsatt inlärningsförmåga. Vården av de med Alzheimers sjukdom sker ofta i hemmet av en närstående. Dessa närstående får inte tillräckligt med information och deras livskvalitet blir sämre. Det är därför viktigt att vårdpersonalen kar kunskap om de upplevelser som de närstående vårdarna har för att kunna stötta dem. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa upplevelser av att vårda en närstående med diagnosen Alzheimers sjukdom. Metod: I denna litteraturstudie har nio empiriska studier kvalitetsgranskats och analyserats utifrån en analysmetod med grund i metasyntes. De databaser som använts är; Cinahl, PubMed och PsycInfo. Resultat: Analysen gav 5 kategorier och 14 subkategorier. De fem kategorierna var; 1) Vårdarrollen. 2) Vårdandets positiva aspekter. 3) Diagnosens negativa konsekvenser. 4) Stöd och hjälp. 5) Det oundvikliga beslutet. Konklusion: Resultatet visar på att de som vårdar en närstående med Alzheimers sjukdom kan uppleva såväl ökad närhet som en känsla av förlust vilket är något som vårdpersonal bör vara uppmärksam på för att kunna stötta. Mer information genom sjukdomsförloppet var nödvändigt. Personcentrerad omvårdnad behövdes till följd av de skilda upplevelserna hos de närstående. Nyckelord: Närstående, upplevelse, Alzheimers sjukdom, omvårdnad.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-99867 |
| Date | January 2015 |
| Creators | Lyxzén, Eline, Brännström, Emiley |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds