Return to search

Enzima digestivas do camarão branco Litopenaeus vannamei cultivado com dietas à base de concentrado protéico de soja em substituição à farinha de peixe

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo9634_1.pdf: 1724275 bytes, checksum: d4312579b65180a327243bc502d0715f (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2012 / Nos últimos anos, a aquicultura tem apresentado um rápido desenvolvimento, sendo a carcinicultura
um dos segmentos mais lucrativos e crescentes. Apesar do progresso dessa atividade econômica, o
custo com a alimentação dos animais ainda representa um dos principais problemas para os
produtores. Com isso, a substituição da farinha de peixe, ingrediente mais caro da dieta dos
camarões, por fontes protéicas alternativas tem sido cada vez mais frequente. Desta forma,
objetivou-se avaliar o efeito da substituição da farinha de peixe por concentrado protéico de soja
(SPC) nos níveis de 0% (C), 30% (S30), 60% (S60) e 100% (S100) sobre o desempenho das enzimas
digestivas do Litopenaeus vannamei. Para tanto, espécimes com 2,02±0,51g foram submetidos às
dietas experimentais ao longo de dez semanas. Após esse período, foi realizada a biometria dos
animais. Hepatopâncreas de quinze camarões de cada tratamento foram coletados, homogeneizados
em tampão Tris-HCl 10mM, pH 8,0 com adição de NaCl 15mM e centrifugados para obtenção dos
extratos enzimáticos. Para a análise das enzimas digestivas presentes nos extratos enzimáticos
realizou-se ensaios in vitro na presença dos substratos de cadeia longa (azocaseína 1% e amido 2%),
p-nitroanilide (BApNA, SApNA e Leu-p-Nan) e β-naphthylamide (alanina, arginina, leucina,
tirosina, serina, glicina, isoleucina e histidina). Além disso, foram realizados SDS-PAGE e
zimogramas de atividade proteolítica e amilolítica. Dentre os grupos experimentais o S100
apresentou maior ação enzimática quando empregado os substratos azocaseína 1% (1,18±0,01
U.mg-1) e amido 2% (5,04±0,33 U.mg-1) para a determinação da atividade proteolítica e amilolítica
total, respectivamente. Maiores atividades de enzimas quimotripsina (13,78±1,61 U.mg-1) e leucino
aminopeptidase (0,45±0,03 U.mg-1) utilizando os respectivos substratos SApNA e Leu-p-Nan foram
observadas para o grupo controle (C). Enquanto que a mais elevada atividade tríptica (13,13±0,53
U.mg-1), usando BApNA como substrato, foi constatada para o tratamento S30. Entre os substratos
β-naphthylamide analisados, verificou-se valores mais altos de atividade aminopeptídica para
arginina e alanina em todos os tratamentos, principalmente no S30 que também obteve maior
atividade na presença da glicina (1,05±0,08 U.mg-1). Notou-se que para a serina, a atividade das
aminopeptidases sofreu uma redução gradativa à medida que aumentou o nível de SPC na dieta dos
camarões. O tratamento S60 apresentou maior atividade aminopeptídica para isoleucina (0,69±0,02
U.mg-1) e histidina (0,85±0,04 U.mg-1). Em relação à leucina e tirosina, a atuação das
aminopeptidases mostrou-se indiferente estatisticamente às variações dietárias. De acordo com o
perfil eletroforético dos extratos enzimáticos através de SDS-PAGE, foram observadas vinte e seis
bandas protéicas, compreendidas entre 6,9 e 198,8 KDa, para todos os tratamentos. O zimograma de
protease exibiu dois perfis semelhantes, um com dezoito (C e S30) e outro com doze bandas
proteolíticas (S60 e S100). Enquanto que o zimograma de amilase revelou cinco bandas com
atividade amilolítica para todos os tratamentos. A análise do ganho de peso corporal médio dos
camarões cultivados mostrou valor mais elevado com o uso da dieta S30 (8,48±1,03 g), entretanto
não foram evidenciadas diferenças significativas (P<0,05) entre os tratamentos. Os resultados
expostos concluíram que a substituição da farinha de peixe por SPC em 30, 60 e 100% nas dietas
dos camarões cultivados proporcionou um efeito positivo na performance dos animais. Esses
resultados fornecem informações importantes quanto ao potencial do camarão-branco (L. vannamei)
em utilizar formulações de alimentos alternativos com baixos níveis de fontes de proteína animal

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2175
Date31 January 2012
CreatorsHenrique Cavalcanti dos Santos, Douglas
Contributorsde Souza Bezerra, Ranilson
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0027 seconds