Afin de mettre en évidence les principaux éléments de la voie androgénique et œstrogénique dans l’épididyme du rat des sables adulte, capturé dans la région de Beni Abbès, en Algérie, l’aromatase, l’œstradiol, les récepteurs des androgènes (RA) et des œstrogènes (REα, REβ, GPR30) ont été recherchés chez des animaux en saison d’activité, en saison de repos sexuel, chez des animaux castrés, castrés puis traités par la testostérone et chez des animaux ayant subi la ligature des canaux efférents. En saison d’activité, les RA sont ubiquitaires, l’aromatase est cytoplasmique par contre l’œstradiol est nucléaire et cytoplasmique. Les REα et le GPR30 sont principalement dans le cytoplasme apical par contre les REβ sont nucléaires. En saison de repos sexuel, les RA, l’aromatase, l’œstradiol, les REα et le GPR30 persistent, cependant, les REβ subissent une translocation cytoplasmique. Chez les animaux castrés, les RA, l’aromatase et l’œstradiol sont réduits par contre les REα persistent avec une faible intensité. Le GPR30 est cytoplasmique et nucléaire. Chez les animaux castrés puis traités, les RA, l’aromatase, l’œstradiol, les REα, les REβ et le GPR30 sont restaurés. Chez les animaux ligaturés, le RA est faiblement conservé uniquement dans l’épididyme proximal. L’aromatase et l’œstradiol sont conservés. Le signal des REα, des REβ et du GPR30 est fortement exprimé dans le noyau et le cytoplasme dans l’épididyme proximal par contre il est fortement exprimé uniquement pour les REα dans l’épididyme distal. Par western blot, les RA, REα, REβ et GPR30 sont de 122, 64, 55 et 55 kDa respectivement. / In order to highlight the main elements of androgen and estrogen pathway in the epididymis of sand rat, captured in Beni Abbès area, in Algeria, androgen receptor (AR), aromatase, estradiol, estrogen receptors (ERα, ERβ and GPR30) were explored in breeding season, in resting season and in animals underwent castration, castration then testosterone treatment and ligation of efferent ducts. In breeding season, AR has a ubiquitous distribution, aromatase is exclusively cytoplasmic and estradiol is nuclear and cytoplasmic. The ERα and GPR30 were distributed with a high intensity in the apical cytoplasm contrarily to ERβ which were nuclear. In resting season, AR, aromatase, estradiol, ERα persist with lower staining. However, ERβ undergo cytoplasmic translocation and GPR30 persist in cytoplasm. In castrated animals, AR, aromatase and estradiol are reduced. ERα persist with low intensity in the apical cytoplasm. GPR30 is distributed in the cytoplasm and the nucleus. In castrated then treated animals, AR is restored; aromatase and estradiol reappear with a cytoplasmic localization for aromatase, nuclear and apical for ERα. ERβ and GPR30 are restored and have a cytoplasmic localization. In ligatured, RA is preserved in the caput, aromatase and estradiol persist caput and cauda. The signal of ERα, ERβ and GPR30 is highly expressed in the nucleus and cytoplasm of caput epididymis and highly expressed of ERα exclusively in cauda. By Western blot, RA, ERα, ERβ and GPR30 are found with molecular weights of 122, 64, 55 and 55 kDa respectively.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:theses.fr/2015EPHE3011 |
| Date | 17 February 2015 |
| Creators | Menad, Rafik |
| Contributors | Paris, EPHE, Université des sciences et de la technologie Houari Boumediene (Alger), Exbrayat, Jean-Marie, Gernigon-Spychalowicz, Thérèse |
| Source Sets | Dépôt national des thèses électroniques françaises |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation, Text |
Page generated in 0.0024 seconds