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Rodent FDG-PET imaging for the pre-clinical assessment of novel glioma therapies

The rapid discovery of novel therapeutic agents, targeting the specific mechanism of cancer progression, invasion and angiogenesis, necessitates the development and validation of efficient techniques to assess the therapeutic efficacy of these drugs in vivo. Recently the development of dedicated PET scanners for the imaging of small animals, such as the microPET system (CTI Concorde R4), has allowed for the high-resolution functional and molecular imaging of murine and rodent models of disease. This study, investigates the ability of microPET imaging, using the 18F labelled 2-fluoro-2-deoxyglucose (FDG) PET tracer, to detect the therapeutic efficacy of novel targeted therapies in a rat model of glioma. This technique potentially allows for the rapid and high-throughput assessment of tumour response and evaluation of efficacy of such therapeutic agents in vivo at the pre-clinical stage and will, consequently, facilitate the translation of these novel drugs from the discovery to the clinical phases. / La découverte accélérée de nouvelles molécules thérapeutiques qui ciblent lesmécanismes de progression du cancer tels que l'invasion et l'angiogenèse, nécessite lamise au point et la validation de techniques efficaces qui permettent d'évaluer l'efficacitéthérapeutique de ces agents in vivo. Le développement récent des scanners detomographie à émission de positron (TEP) dédiés à l'imagerie de petits animaux(microPET, CT! Concorde R4), permet aujourd'hui d'obtenir une image fonctionnelle etmoléculaire de haute résolution des modèles rongeurs. Cette étude s'intéresse au potentieldu 18F-2-fluoro-2-deoxyglucose (FDG) en utilisant l'imagerie microPET dansl'évaluation de l'efficacité de nouveaux agents thérapeutiques dans un modèle de gliomechez le. rat. Cette technique pourrait éventuellement mener à une évaluation rapide et àgrande échelle de la réponse tumorale, ainsi que la mesure de l'efficacité d'agentsthérapeutiques in vivo au stade d'étude préclinique. Globalement, cette étude a pour butde faciliter la transition entre la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques et leursapplications cliniques.

Identiferoai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.101836
Date January 2007
CreatorsAssadian, Sarah.
PublisherMcGill University
Source SetsLibrary and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada
LanguageEnglish
Detected LanguageFrench
TypeElectronic Thesis or Dissertation
Formatapplication/pdf
CoverageMaster of Science (Division of Neuroscience.)
Rights© Sarah Assadian, 2007
Relationalephsysno: 002652558, proquestno: AAIMR38385, Theses scanned by UMI/ProQuest.

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