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Previous issue date: 2013-08-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Currently there are increasing studies on bentonite clays are organically
modified. Since the method involves the addition of surfactants (sufactantes)
ionic or nonionic most studied in the synthesis of organoclays, so that the
synthesis can be performed in two ways: by ion exchange (the chemical
reaction of double exchange) and ion -dipole (organic molecules are adsorbed
on the surface of clay). Thus, the present work aims to study the sorption /
cation exchange of ionic and nonionic surfactants on the surface of bentonite
clays making them organophilic. In the process of organophilization bentonite
clays have used two industrialized Brasgel PA and the Bentongel that their
concentrations were varied from 3.16 to 7.16% by weight of clay. Was used to
organophilization one nonionic surfactant amine ethoxylate grade 5 TA 50,
where its concentration pierced 40-60 g/100g. After organophilizated clays were
filtered, dried in an oven for 48 hours and passed in ABNT No. 200, to be well
characterized. The sorption isotherms were constructed using data from
thermogravimetry (TG), and adjusted to the linear model and Freundlich. From
the isotherms was possible to infer the mechanism involved in the sorption is
adsorption and cooperative multilayer adsorption, and the type of clay, the type
of surfactant and the viscosity of the medium, variables influenced sorption.
According to the results, it was possible to infer that clays with higher sorption
capacity were Bentongel and Brasgel concentration of 3.16% when the WB
organophilizated the Bentogel concentration of 7.16% organophilizated when
the MT 50 and the Brasgel concentration 3.16% when organophilizated with TA
50. / Atualmente são crescentes os estudos sobre as argilas bentoníticas que são
modificadas organicamente. Sendo o método que envolve a adição de
tensoativos (sufactantes) iônicos ou não iônicos o mais estudado na síntese de
argilas organofílicas, desta forma a síntese pode ser realizada de duas formas:
por troca de íons (reação química de dupla troca), e íon-dípolo (moléculas
orgânicas são adsorvidas na superfície da argila). Desta forma, o presente
trabalho tem como objetivo estudar a sorção/troca catiônica de tensoativos
iônicos e não iônicos na superfície das argilas bentoníticas tornando-as
organofílicas. No processo de organofilização foram utilizadas duas argilas
bentoníticas industrializadas, a Bentongel e a Brasgel PA que tiveram suas
concentrações variadas de 3,16-7,16% em peso da argila. Foi utilizado para
organofilização um tensoativo não-iônico a amina etoxilada de grau 5 TA 50,
onde sua concentração varou de 40-60 g/100g. Após organofilizadas as argilas
foram filtradas, secas em estufa por 48h e passadas em peneira ABNT nº 200,
para assim serem caracterizadas. As isotermas de sorção foram construídas
através dos dados de termogravimetria (TG), e ajustadas ao modelo linear e de
Freundlich. A partir das isotermas foi possível inferir que o mecanismo
envolvido na sorção é a adsorção cooperativa e adsorção em multicamadas,
sendo o tipo de argila, o tipo de tensoativo e a viscosidade do meio, variáveis
influenciáveis na sorção. De acordo com os resultados foi possível inferir que
as argilas com maiores capacidade de sorção foram a Bentongel e Brasgel de
concentração 3,16% quando organofilizada com o WB, a Bentongel de
concentração 7,16% quando organofilizada com o TA 50 e a Brasgel de
concentração 3,16% quando organofilizada com o TA 50.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/451 |
Date | 28 August 2013 |
Creators | Silva, Darciely Lindalva da |
Contributors | Ferreira, Heber Sivini |
Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, UFPB, Brasil, Engenharia de Materiais |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | 6947083912145842489, 600, 600, 600, 600, 7541462634075422518, 4518971056484826825, 2075167498588264571 |
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