Return to search

Novel strategies towards : aminophosphonic derivatives by [4+2] cycloadditions

Aminophosphonic and related compounds were almost unknown 50 years ago, but today the literature data have considerably increased. Their negligible mammalian toxicity and their similarity with aminoacids confer on these compounds a top place as potential candidates for drugs. The discovery of numerous natural aminophosphonic derivatives endowed with biological properties useful to both medicinal and agricultural fields enhanced the infatuation for synthetic analogs and homologs. Intensive work has been performed towards alpha-aminophosphonic compounds, the direct analogs of natural alpha-aminoacids, disclosing versatile strategies, compatible both with molecular diversity and asymmetric synthesis. Less synthetic effort was devoted to the synthesis of higher homologs. Recent developments of the Diels-Alder reaction offer an asymmetric and convergent entry to various six-membered highly functionalizable key intermediates, compatible with molecular variety. As it is, the Diels-Alder (D-A) reaction should provide an original and versatile entry to beta-, gamma- and delta-aminophosphonic compounds, a challenging research area.
As a direct consequence of the strategy, one of the two D-A partners (diene or dienophile) will act as vehicle for the phosphonate moiety. By contrast to its common use for the stabilization of alpha-negative charges, its implication in D-A reactions remains scarce. Indeed, the phosphonate moiety is not an efficient substituent susceptible to activate the D-A reaction; its use requires compensation by the activation of the other partner or by specific activation. Both synthetic organic and computational chemistry will furnish information to propose a fine understanding of the key D-A steps, in view to optimize the achievement of the corresponding cycloadducts. These cycloadducts will be considered as synth-/chirons for the synthesis of aminophosphonic compounds.

Identiferoai:union.ndltd.org:BICfB/oai:ucl.ac.be:ETDUCL:BelnUcetd-11182008-134215
Date28 November 2008
CreatorsMonbaliu, Jean-Christophe
PublisherUniversite catholique de Louvain
Source SetsBibliothèque interuniversitaire de la Communauté française de Belgique
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
Typetext
Formatapplication/pdf
Sourcehttp://edoc.bib.ucl.ac.be:81/ETD-db/collection/available/BelnUcetd-11182008-134215/
Rightsrestricted, J'accepte que le texte de la thèse (ci-après l'oeuvre), sous réserve des parties couvertes par la confidentialité, soit publié dans le recueil électronique des thèses UCL. A cette fin, je donne licence à l'UCL : - le droit de fixer et de reproduire l'oeuvre sur support électronique : logiciel ETD/db - le droit de communiquer l'oeuvre au public Cette licence, gratuite et non exclusive, est valable pour toute la durée de la propriété littéraire et artistique, y compris ses éventuelles prolongations, et pour le monde entier. Je conserve tous les autres droits pour la reproduction et la communication de la thèse, ainsi que le droit de l'utiliser dans de futurs travaux. Je certifie avoir obtenu, conformément à la législation sur le droit d'auteur et aux exigences du droit à l'image, toutes les autorisations nécessaires à la reproduction dans ma thèse d'images, de textes, et/ou de toute oeuvre protégés par le droit d'auteur, et avoir obtenu les autorisations nécessaires à leur communication à des tiers. Au cas où un tiers est titulaire d'un droit de propriété intellectuelle sur tout ou partie de ma thèse, je certifie avoir obtenu son autorisation écrite pour l'exercice des droits mentionnés ci-dessus.

Page generated in 0.0024 seconds