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Untersuchungen zur Methanoxidation an LaFeO3-Perowskitkatalysatoren unter brennstoffreichen Bedingungen

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wird die CH4-Oxidation an LaFeO3-Katalysatoren unter CH4-reichen und O2-reichen Reaktionsbedingungen betrachtet. Durch Analyse der Struktur-Aktivitätsbeziehungen wird gezeigt, dass eine Kombination von hoher BET-Oberfläche und großer Anzahl an 6-fach von Sauerstoff koordinierten perowskitischen Fe3+-Spezies für eine hohe CH4-Oxidationsaktivität vorteilhaft ist. Mit dem aktivsten LaFeO3-Perowskit kann Sauerstoff unter technisch relevanten Bedingungen bereits bei Temperaturen unterhalb von 350 °C vollständig aus Biogas entfernt werden. Mit einem auf dem Langmuir-Hinshelwood-Mechanismus basierenden kinetischen Modell kann die Methanoxidation unter CH4-reichen Bedingungen erfolgreich simuliert werden. Weiterhin kann der aktivste LaFeO3-Katalysator unter O2-reichen Bedingungen zur Oxidation von Formaldehyd im Abgas magerer Gasmotoren im Temperaturbereich von 350 bis 500 °C eingesetzt werden.:1. Einleitung und Problemstellung 1

2. Einführung in die Literatur 5
2.1. Die Perowskitstruktur 5
2.2. Verwendung von Perowskiten als Katalysatoren 7
2.2.1. CH4-Oxidation 7
2.2.2. CO-Oxidation 12
2.2.3. Oxidation weiterer Kohlenwasserstoffe 14
2.2.4. Minderung von Stickoxiden 16
2.2.5. Weitere katalytische Anwendungen 17
2.3. Katalytische CH4-Oxidation an Edelmetallkatalysatoren 18
2.4. Reaktive Sauerstoffspezies von Perowskitkatalysatoren 20

3. Experimenteller Teil 22
3.1. Synthese von LaFeO3-Katalysatoren 22
3.1.1. PVA-Synthese 22
3.1.2. Citratsynthese 23
3.1.3. Pechini-Synthese 24
3.1.4. NH3-Selbstverbrennung 24
3.1.5. Glycinselbstverbrennung 25
3.1.6. Herstellung von Granulaten 25
3.1.7. Herstellung beschichteter Wabenkatalysatoren 26
3.2. Verwendete Laborapparatur 27
3.3. Charakterisierung der Katalysatoren 28
3.3.1. N2-Physisorption 29
3.3.2. Temperaturprogrammierte Desorption von NH3 30
3.3.3. Temperaturprogrammierte Reduktion mit H2 31
3.3.4. Röntgendiffraktometrie 33
3.3.5. Mößbauerspektroskopie 34
3.3.6. Röntgenphotoelektronenspektroskopie 35
3.4. Katalytische Untersuchungen 36
3.4.1. CH4-Oxidation an LaFeO3-Pulverkatalysatoren im CH4-Überschuss 36
3.4.2. Hydrothermale Alterung des aktivsten LaFeO3-Katalysators 39
3.4.3. Experimentelle Untersuchungen zum Isotopenaustausch mit 18O2 39
3.4.4. Katalytische Aktivitätsmessungen unter sauerstoffreichen
Reaktionsbedingungen 41
3.4.5. Testung beschichteter Waben unter sauerstoffreichen
Reaktionsbedingungen 42
3.4.6. Untersuchungen zur Verweilzeitverteilung 43

4. Auswertung und Diskussion der Ergebnisse 45
4.1. CH4-Oxidationsaktivität und physikalisch-chemische Eigenschaften der
mittels verschiedener Synthesetechniken hergestellten LaFeO3-
Katalysatoren 45
4.2. Struktur-Aktivitätskorrelation der mittels Citratsynthese hergestellten
LaFeO3-Katalysatoren 49
4.3. Einfluss der Substitution von La durch Ce oder K auf die CH4-
Oxidationsaktivität von LaFeO3-Katalysatoren 68
4.4. Einfluss der Raumgeschwindigkeit auf die CH4-Oxidationsaktivität des
aktivsten LaFeO3-Katalysators 79
4.5. Einfluss des O2- und CH4-Gehalts im Gasstrom auf die CH4-
Oxidationsaktivität des aktivsten LaFeO3-Katalysators 81
4.6. Einfluss der hydrothermalen Alterung auf die CH4-Oxidationsaktivität des
aktivsten LaFeO3-Katalysators 84
4.7. Isotopenaustausch mit 18O2 87
4.8. Kinetische Modellierung der CH4-Oxidation unter CH4-reichen
Bedingungen am aktivsten LaFeO3-Katalysator 95
4.8.1. Formalkinetischer Ansatz 97
4.8.2. Kinetischer Ansatz auf Basis eines Langmuir-Hinshelwood-Mechanismus
103
4.8.3. Vergleich der beiden kinetischen Modelle 110
4.9. CH4-Oxidation an LaFeO3-Katalysatoren im Sauerstoffüberschuss
112
4.10. Kombinierte Entfernung von CH4, CO und Formaldehyd an mit dem
aktivsten LaFeO3-Katalysator beschichteten Mullit-Wabenträgern aus dem
Abgas von mager betriebenen Gasmotoren 117
4.11. Anwendung des kinetischen Langmuir-Hinshelwood-Modells auf die CH4-
Oxidation am aktivsten LaFeO3-Katalysator unter O2-reichen
Reaktionsbedingungen 123

5. Zusammenfassung und Ausblick 130

6. Literaturverzeichnis 134

7. Verzeichnis der verwendeten Formelzeichen 145

8. Anhang 148

Identiferoai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:79471
Date05 August 2022
CreatorsSchreiter, Norman
ContributorsKureti, Sven, Joseph, Yvonne, TU Bergakademie Freiberg
Source SetsHochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden
LanguageGerman
Detected LanguageGerman
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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