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Avaliação da toxicidade tecidual de Melxi® e bromelina por via oral em ratos

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Previous issue date: 2005 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O extrato bruto de bromelina é obtido a partir de vegetais da família das
bromélias, em especial do abacaxi, contém proteínas e carboidratos, entre as proteínas
encontramos as endo-petidases, fosfatases, glicosidases, peroxidases, celulases,
nucleases e os inibidores de proteases. Destacam-se a bromelina do talo (E.C.
3.4.22.32), ananaina (E.C. 3.4.22.31), comosaina e a bromelina do fruto (E.C.
3.4.22.33), com pesos moleculares em torno de 23 a 24 kD. Extratos obtidos do caule e
fruto do abacaxizeiro têm sido utilizados como medicamento desde o período précolombiano
pelos curandeiros indígenas e pela população em geral até os dias atuais.
Estudos in vitro e in vivo relatam diversas aplicações clínicas para a bromelina, como
agente antiinflamatório, antitrombótico, digestório e mucolítico. Publicações recentes
sugerem um papel importante para a bromelina no tratamento de doenças inflamatórias
e infecciosas intestinais. A bromelina, assim como outros peptídeos, foi detectada no
plasma após ingestão oral em humanos. Em camundongos foi detectada a presença da
bromelina no plasma e em resíduos fecais, com atividade enzimática demonstrável em
níveis biologicamente significativos, após administração oral. Estes resultados apontam
a bromelina como um importante agente terapêutico de administração oral aplicável em
um amplo espectro de patologias. Recentemente, foi comercialmente disponibilizado o
Melxi ®, medicação que combina o extrato de bromelina com o mel de abelha e que
possui em sua atividade mucolítica sua principal indicação terapêutica. Com o objetivo
de avaliar a toxicidade tecidual do Melxi ® e da bromelina, estas substâncias foram
administradas em altas concentrações em animais. Foram utilizados ratos Wistar, com
idade entre 6 e 8 semanas e peso aproximado de 200 g. Os animais foram distribuídos
em 4 grupos de 10 animais e receberam administração de solução oral, através de
gavagem de Melxi® 20 ml/kg (grupo A), bromelina[15mg/ml] 20 ml/Kg (grupo B),
bromelina[1g/Kg] 20 ml/Kg (grupo C) e NaCl[0,9%] 20 ml/kg. Os animais foram
observados por um período de 24 horas. Não foram detectadas alterações fisiológicas,
lesões macroscópicas ou microscópicas em tecidos gástrico, hepático, renal, esplênico e
pulmonar após a administração oral de Melxi ® e bromelina em ratos, estes resultados
indicam a bromelina e o Melxi® como medicações de origem natural e baixa
toxicidade, aplicável em diversas situações clínicas

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1931
Date January 2005
CreatorsCândido da Silva, Aurelino
ContributorsLuiz de Lima Filho, José
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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