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Síntese de pirrolocumarinas via nitroestirenos e de novos selenetos derivados da cumarina / Synthesis of pyrrolocoumarins from nitrostyrenes and novel selenides derived from coumarin

Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / This work describes the synthesis of pyrrolo[3,2-c]coumarins from 4-aminophenylcoumarins and nitrostyrenes (17 examples), which were obtained in yelds between 6 and 76 % in a reaction catalised by PTSA.H2O and under solvent-free conditions.
These pyrrolocoumarins proved to be suitable substrates for further functionalization toward more complex polycyclic structures. A new derivative was synthesized by annulation reaction with diphenylacetylene and had eletrochemical and photophysical properties evaluated.
Subsequently, novel selenocoumarins were prepared from diselenides and 4-tosylcoumarin (33 examples) in mild conditions and short reaction times. Products were obtained mostly in good yelds (22 to 85 %). Some selected examples of these novel selenides showed antioxidant properties on mice brain tissue. / Este trabalho descreve, inicialmente, a síntese de pirrolo[3,2-c]cumarinas a partir de 4-fenilaminocumarinas e nitroestirenos (17 exemplos) que foram obtidos com rendimentos entre 6 e 76 % após uma reação catalisada por PTSA.H2O sem solvente.
Essas pirrolocumarinas sintetizadas podem ser utilizados como material de partida para a síntese de estruturas policíclicas de maior complexidade, onde, sintetizou-se um novo derivado após reação de anelação com difenilacetileno que teve suas propriedades eletroquímicas e fotofísicas estudadas.
Posteriormente, preparou-se novos selenetos derivados da cumarina a partir de disselenetos e derivados da 4-tosilcumarina (33 exemplos) em condições brandas e curtos tempos reacionais, onde os produtos foram obtidos em sua maioria em bons rendimentos, variando de 22 a 85 %. Alguns exemplos selecionados desses novos selenetos apresentaram atividade antioxidante em tecido cerebral de camundongos.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/12740
Date08 March 2017
CreatorsPadilha, Gustavo
ContributorsSilveira, Claudio da Cruz, Mostardeiro, Marco Aurélio, Rodrigues, Oscar Endrigo Dorneles, Silveira, Gustavo Pozza, Gariani, Rogério Aparecido
PublisherUniversidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química, UFSM, Brasil, Química
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess
Relation100600000000, 600, 3be6a9b9-f9d9-448f-9487-6074331b34a1, 00e14f94-a103-4a50-a100-d3030af8c6cc, 259f023a-7aaf-4ad9-a61c-33a96fa11e74, f0970438-aab7-4bbe-8d26-13140ae7303a, e08dc8bc-dbea-4571-878c-d715f176d98f, 48ca3883-3fe4-4e29-b2b6-6f6985248499

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